ЕФЕКТИВНІСТЬ КОРМОВОЇ ДОБАВКИ НІКАМАКС® ЗА ПРИРОДНОГО ІНФІКУВАННЯ КУРЧАТ-БРОЙЛЕРІВ КОКЦИДІЯМИ РОДУ EIMERIA

The article presents the results of the study of the effectiveness of the combined feed additive NIKAMAX® (powder for oral use), produced by JSC Biopharm (Ukraine), the active pharmaceutical ingredients of which are the polyester ionophore antibiotic maduramycin and the synthetic compound nicarbazine, in the treatment of coccidiosis in broilers naturally infected with coccidia genus Eimeria (E. tenella, E. maxima and E. acervulina). The main criteria for demonstrating the effectiveness of the feed additive NIKAMAX® were: the number of Eimeria oocysts in feces; assessment of intestinal damage; poultry mortality and morbidity associated with coccidiosis. Additional indicators of the effectiveness of the feed supplement were: average live weight; average daily increase in live weight of poultry; average daily feed consumption, the ratio of the amount of feed consumed to growth; data of bird health monitoring during the experiment. The results of the study showed that the feed additive NIKAMAX® when added to feed at a dose of 0.5 g per 1 kg of feed, or 3.75 mg of maduramycin ammonium and 40 g of nicarbazin per 1 kg of feed, causes a decrease in the degree of infestation of broilers with coccidiosis, reduces damage of the intestine of a sick poultry, reduces its mortality and morbidity associated with coccidiosis. The combination of nicarbazine and maduramycin, what are the active ingredients of the feed additive NIKAMAX®, contributed to an increase in the growth of broiler chickens and a decrease in the feed conversion ratio in the group of birds to which the additive was added to the compound feed, compared to the infected birds to which it was not administered. A general assessment of the main and additional efficiency indicators obtained in the study of natural infection of broiler chickens with Eimeria spp. shows that the feed additive NIKAMAX® is an effective coccidiostatic means of prevention and treatment of eimeriosis in broiler chickens.У статті наведені результати вивчення ефективності комбінованої кормової добавки НІКАМАКС® (порошок для перорального застосування), виробництва ТОВ “АТ Біофарм” (Україна), активними фармацевтичними інгредієнтами якої є поліефірний іогофорний антибіотик мадураміцин та синтетична сполука нікарбазин, при лікуванні кокцидіозу бройлерів, природно інфікованих кокцидіями роду Eimeria (E. tenella, E. maxima і E. acervulina). Основними критеріями демонстрації ефективності кормової добавки НІКАМАКС® були: кількість ооцист еймерій в фекаліях; оцінка ураження кишечнику; смертність та захворюваність птиці, пов’язані з кокцидіозом. Додатковими показниками ефективності кормової добавки були: середній показник живої маси; середньодобовий приріст живої маси птиці; середньодобове споживання корму, співвідношення кількості спожитого корму до приросту; дані моніторингу стану здоров’я птиці упродовж експерименту. Результати дослідження показали, що кормова добавка НІКАМАКС® при додаванні до корму в дозі 0,5 г на 1 кг корму, або 3,75 мг мадураміцину амонію і 40 г нікарбазину на 1 кг корму, викликає зниження ступеня інвазованості хворих на кокцидіоз курчат-бройлерів, знижує ураженість кишечнику хворої птиці, зменшує її смертність та захворюваність, пов’язані з кокцидіозом. Поєднання нікарбазину і мадураміцину, які є діючими речовинами кормової добавки НІКАМАКС®, сприяло збільшенню приростів курчат-бройлерів та зниженню коефіцієнту конверсії корму у групі птиці, якій до складу комбікорму вводили добавку, у порівнянні з інфікованою птицею, якій її не застосовували. Узагальнена оцінка основних та додаткових показників ефективності, отриманих в дослідженні за природного інфікування курчат-бройлерів Eimeria spp., свідчить, що кормова добавка НІКАМАКС® є ефективним кокцидіостатичним засобом профілактики та лікування еймеріозу в курчат-бройлерів

ВИЗНАЧЕННЯ ТОКСИЧНОСТІ НОВОГО ДЕЗІНФІКУЮЧОГО ЗАСОБУ ТДС

The article presents the parameters of acute toxicity and side effects of new acid–detergent disinfectant TDS, which is used to sanitize dairy liquid. It was established that the figures DL50 native solution (concentrate) disinfectant is more than 2500 mg/kg. According to its toxic properties owned disinfectant according to GHS (globally harmonized system of classification and hazard labeling of chemicals) to the V class of toxicity – low toxic substance has weak skin–irritating properties and strong locally irritating action.The working preparation solution (0,5 % concentration) for its toxic properties not classified by GHS, because DL50  is larger that 10,000 mg / kg. Working solution has no skin–irritant properties, and locally irritant effect is 24–48 hours.В статье приведены параметры острой токсичности и побочного действия нового кислотного моюще–дезинфицирующего средства ТДС, который применяется для санитарной обработки молочной посуды. Установлено, что показатели DL50 нативного раствора (концентрата) дезинфектанта — больше 2500 мг/кг. По своим токсичным свойствам дезинфектант принадлежит, согласно СГС (согласованная на глобальном уровне система классификации опасности и маркировки химической продукции), к V классу токсичности – малотоксичные вещества, обладает слабыми кожно–раздражающими свойствами и сильным местно–раздражающим действием. Рабочий раствор препарата (0,5 % концентрации) по своим токсичным свойствам не квалифицируется по СГС, поскольку его DL50 является больше 10000 мг/кг. Рабочий раствор не обладает кожно–раздражающими свойствами, а местно–раздражающее действие проявляется в течение 24–48 часов.У статті наведено параметри гострої токсичності та побічної дії нового кислотного мийно–дезінфікуючого засобу ТДС, що застосовується для санітарної обробки молочного посуду. Встановлено, що показник DL50 нативного  (розчину концентрату) дезінфектанту є більшим як 2500 мг/кг. За своїми токсичними властивостями дезінфектант належить, згідно з УГС (узгоджена на глобальному рівні система класифікації небезпеки та маркування хімічної продукції ), до V класу токсичності – малотоксичні речовини, володіє слабкими шкірно–подразнюючими властивостями та сильною місцево–падразнюючою дією.Робочий розчин препарату у 0,5 % концентрації за своїми токсичними властивостями не кваліфікується за УГС, оскільки DL50  його є більшим, ніж 10000 мг/кг. Робочий розчин не володіє шкірно–подразнюючими властивостями, а місцево–подразнююча дія проявляється протягом 24–48 годин