TETRALOGIA DE FALLOT: AVANÇOS NO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO - UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Introduction: Tetralogy of Fallot (TF) is a prevalent congenital heart disease characterized by four main cardiac anomalies. Significant advances in the diagnosis and treatment of TF have been achieved in recent decades, including the crucial role of cardiac imaging techniques and the development of innovative therapeutic approaches. Objective: This study aims to review advances in the diagnosis and treatment of Tetralogy of Fallot. Methods: A bibliographic review was carried out using electronic databases, with inclusion criteria for original studies and reviews that addressed relevant aspects of TF. The selected articles were critically analyzed to extract information on recent advances in the diagnosis and treatment of TF. Results and Discussion: Fetal echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging have played a crucial role in the early diagnosis and detailed characterization of FT. In addition, new therapeutic approaches, such as minimally invasive surgery, are improving clinical outcomes and patients' quality of life. The importance of a multidisciplinary approach and emerging technologies was also highlighted. Conclusion: Advances in the diagnosis and treatment of Tetralogy of Fallot represent a significant milestone in the approach to this condition. Multidisciplinary collaboration and ongoing research are key to optimizing patient care and improving clinical outcomes.Introducción: La tetralogía de Fallot (TF) es una cardiopatía congénita prevalente caracterizada por cuatro anomalías cardiacas principales. En las últimas décadas se han producido avances significativos en el diagnóstico y tratamiento de la TF, incluyendo el papel crucial de las técnicas de imagen cardiaca y el desarrollo de enfoques terapéuticos innovadores. Objetivo: Este estudio pretende revisar los avances en el diagnóstico y tratamiento de la Tetralogía de Fallot. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica utilizando bases de datos electrónicas, con criterios de inclusión de estudios originales y revisiones que abordaran aspectos relevantes de la TF. Los artículos seleccionados se analizaron críticamente para extraer información sobre los avances recientes en el diagnóstico y tratamiento de la TF. Resultados y discusión: La ecocardiografía fetal y la resonancia magnética cardiaca han desempeñado un papel crucial en el diagnóstico precoz y la caracterización detallada de la FT. Además, los nuevos enfoques terapéuticos, como la cirugía mínimamente invasiva, están mejorando los resultados clínicos y la calidad de vida de los pacientes. También se hizo hincapié en la importancia de un enfoque multidisciplinar y de las tecnologías emergentes. Conclusión: Los avances en el diagnóstico y tratamiento de la tetralogía de Fallot representan un hito importante en el abordaje de esta afección. La colaboración multidisciplinar y la investigación continua son fundamentales para optimizar la atención al paciente y mejorar los resultados clínicos.A Tetralogia de Fallot (TF) é uma cardiopatia congênita prevalente, caracterizada por quatro anomalias cardíacas principais. Avanços significativos no diagnóstico e tratamento da TF têm sido alcançados nas últimas décadas, incluindo o papel crucial das técnicas de imagem cardíaca e o desenvolvimento de abordagens terapêuticas inovadoras. Objetivo: Este estudo tem como objetivo revisar os avanços no diagnóstico e tratamento da Tetralogia de Fallot. Métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica utilizando bases de dados eletrônicas, com critérios de inclusão para estudos originais e revisões que abordassem aspectos relevantes da TF. Os artigos selecionados foram analisados criticamente para extrair informações sobre os avanços recentes no diagnóstico e tratamento da TF. Resultados e Discussão: A ecocardiografia fetal e a ressonância magnética cardíaca têm desempenhado um papel crucial no diagnóstico precoce e na caracterização detalhada da TF. Além disso, novas abordagens terapêuticas, como a cirurgia minimamente invasiva, estão melhorando os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes. A importância da abordagem multidisciplinar e das tecnologias emergentes também foi destacada.Conclusão: Os avanços no diagnóstico e tratamento da Tetralogia de Fallot representam um marco significativo na abordagem dessa condição. A colaboração multidisciplinar e a pesquisa contínua são fundamentais para otimizar o cuidado dos pacientes e melhorar os resultados clínicos a longo prazo.Introdução: A Tetralogia de Fallot (TF) é uma cardiopatia congênita prevalente, caracterizada por quatro anomalias cardíacas principais. Avanços significativos no diagnóstico e tratamento da TF têm sido alcançados nas últimas décadas, incluindo o papel crucial das técnicas de imagem cardíaca e o desenvolvimento de abordagens terapêuticas inovadoras. Objetivo: Este estudo tem como objetivo revisar os avanços no diagnóstico e tratamento da Tetralogia de Fallot. Métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica utilizando bases de dados eletrônicas, com critérios de inclusão para estudos originais e revisões que abordassem aspectos relevantes da TF. Os artigos selecionados foram analisados criticamente para extrair informações sobre os avanços recentes no diagnóstico e tratamento da TF. Resultados e Discussão: A ecocardiografia fetal e a ressonância magnética cardíaca têm desempenhado um papel crucial no diagnóstico precoce e na caracterização detalhada da TF. Além disso, novas abordagens terapêuticas, como a cirurgia minimamente invasiva, estão melhorando os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes. A importância da abordagem multidisciplinar e das tecnologias emergentes também foi destacada.Conclusão: Os avanços no diagnóstico e tratamento da Tetralogia de Fallot representam um marco significativo na abordagem dessa condição. A colaboração multidisciplinar e a pesquisa contínua são fundamentais para otimizar o cuidado dos pacientes e melhorar os resultados clínicos a longo prazo

SEPSE: UMA VISÃO GERAL DAS CAUSAS, SINTOMAS E TRATAMENTOS ATUAIS - UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DE LITERATURA

Introduction: Sepsis is a severe clinical syndrome triggered by a dysregulated systemic inflammatory response of the body to an infection. Its complexity lies in its clinical variability and the need for rapid intervention to improve patient outcomes. Objective: This study aims to review recent advances in the understanding of sepsis, including its pathophysiology, early diagnosis and treatment, highlighting challenges and emerging therapeutic strategies. Methods: A literature review was conducted through a search of electronic databases, selecting relevant studies published in the last 15 years that have contributed to the understanding of sepsis. Results and Discussion: Challenges in the identification and treatment of sepsis include clinical heterogeneity, antimicrobial resistance and variability in response to treatment. Recent advances, such as early biomarkers and adjuvant therapies, offer hope for a more effective approach. Conclusion: Despite persistent challenges, advances in the understanding and management of sepsis provide opportunities to improve patient outcomes. Interdisciplinary collaboration and ongoing research are key to addressing this global challenge and reducing the morbidity and mortality associated with sepsis.Introducción: La sepsis es un síndrome clínico grave desencadenado por la respuesta inflamatoria sistémica desregulada del organismo a una infección. Su complejidad radica en su variabilidad clínica y en la necesidad de una intervención rápida para mejorar la evolución de los pacientes. Objetivo: Este estudio pretende revisar los avances recientes en el conocimiento de la sepsis, incluyendo su fisiopatología, diagnóstico precoz y tratamiento, destacando los retos y las estrategias terapéuticas emergentes. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica mediante una búsqueda en bases de datos electrónicas, seleccionando estudios relevantes publicados en los últimos 15 años que hayan contribuido al conocimiento de la sepsis. Resultados y Discusión: Los retos en la identificación y el tratamiento de la sepsis incluyen la heterogeneidad clínica, la resistencia a los antimicrobianos y la variabilidad en la respuesta al tratamiento. Los avances recientes, como los biomarcadores tempranos y las terapias adyuvantes, ofrecen la esperanza de un enfoque más eficaz. Conclusión: A pesar de los desafíos persistentes, los avances en la comprensión y el tratamiento de la sepsis ofrecen oportunidades para mejorar los resultados de los pacientes. La colaboración interdisciplinaria y la investigación continua son fundamentales para abordar este reto mundial y reducir la morbilidad y mortalidad asociadas a la sepsis. A sepse é uma síndrome clínica grave desencadeada por uma resposta inflamatória sistêmica desregulada do corpo a uma infecção. Sua complexidade reside na variabilidade clínica e na necessidade de intervenção rápida para melhorar os desfechos dos pacientes. Objetivo: Este estudo visa revisar os avanços recentes na compreensão da sepse, incluindo sua fisiopatologia, diagnóstico precoce e tratamento, destacando desafios e estratégias terapêuticas emergentes. Métodos: Uma revisão bibliográfica foi conduzida através de uma busca em bases de dados eletrônicas, selecionando estudos relevantes publicados nos últimos 15 anos que contribuíram para o entendimento da sepse. Resultados e Discussão: Desafios na identificação e tratamento da sepse incluem heterogeneidade clínica, resistência antimicrobiana e variabilidade na resposta ao tratamento. Avanços recentes, como biomarcadores precoces e terapias adjuvantes, oferecem esperança para uma abordagem mais eficaz. Conclusão: Apesar dos desafios persistentes, os avanços na compreensão e manejo da sepse proporcionam oportunidades para melhorar os desfechos dos pacientes. A colaboração interdisciplinar e a pesquisa contínua são fundamentais para enfrentar esse desafio global e reduzir a morbidade e mortalidade associadas à sepse.Introdução: A sepse é uma síndrome clínica grave desencadeada por uma resposta inflamatória sistêmica desregulada do corpo a uma infecção. Sua complexidade reside na variabilidade clínica e na necessidade de intervenção rápida para melhorar os desfechos dos pacientes. Objetivo: Este estudo visa revisar os avanços recentes na compreensão da sepse, incluindo sua fisiopatologia, diagnóstico precoce e tratamento, destacando desafios e estratégias terapêuticas emergentes. Métodos: Uma revisão bibliográfica foi conduzida através de uma busca em bases de dados eletrônicas, selecionando estudos relevantes publicados nos últimos 15 anos que contribuíram para o entendimento da sepse. Resultados e Discussão: Desafios na identificação e tratamento da sepse incluem heterogeneidade clínica, resistência antimicrobiana e variabilidade na resposta ao tratamento. Avanços recentes, como biomarcadores precoces e terapias adjuvantes, oferecem esperança para uma abordagem mais eficaz. Conclusão: Apesar dos desafios persistentes, os avanços na compreensão e manejo da sepse proporcionam oportunidades para melhorar os desfechos dos pacientes. A colaboração interdisciplinar e a pesquisa contínua são fundamentais para enfrentar esse desafio global e reduzir a morbidade e mortalidade associadas à sepse

INFECÇÃO DO TRATO URINÁRIO EM PEDIATRIA: ABORDAGENS DIAGNÓSTICAS E TERAPÊUTICAS - UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DE LITERATURA

Introduction: Urinary tract infections (UTI), when not properly diagnosed and treated, can lead to short- and long-term complications, impacting not only current health, but also future kidney development. Objective: To analyze the diagnostic and therapeutic approaches to UTI in the pediatric age group. Methodology: This is a bibliographical review, using articles present in the following databases: PubMed, Scopus and SciELO. Original articles and systematic reviews in English and Portuguese published between 2014 and 2024 were included, which addressed diagnostic and therapeutic approaches to UTI in the pediatric age group. After analysis, 16 articles were selected to prepare this bibliographic review. Results and Discussion: The incorporation of complementary exams plays a crucial role in the diagnostic approach to UTI in pediatric patients, particularly given the atypical presentation of symptoms. The therapeutic approach generally includes administration of antibiotics, supportive care and, when necessary, further investigation to identify possible urinary tract abnormalities. Conclusion: Pediatric UTIs, although common, present diagnostic challenges due to often atypical symptoms and difficulty communicating in younger patients. Therefore, it is clear that early diagnosis and treatment are essential to ensure the health and well-being of affected children.Introducción: Las infecciones del tracto urinario (ITU), cuando no se diagnostican y tratan adecuadamente, pueden provocar complicaciones a corto y largo plazo, afectando no solo la salud actual, sino también el desarrollo renal futuro. Objetivo: Analizar los abordajes diagnóstico y terapéutico de la ITU en el grupo de edad pediátrica. Metodología: Se trata de una revisión bibliográfica, utilizando artículos presentes en las siguientes bases de datos: PubMed, Scopus y SciELO, se incluyeron artículos originales y revisiones sistemáticas en inglés y portugués publicados entre 2014 y 2024, que abordaron abordajes diagnósticos y terapéuticos de las ITU en pediatría. grupo de edad. Luego del análisis, se seleccionaron 16 artículos para elaborar esta revisión bibliográfica. Resultados y Discusión: La incorporación de exámenes complementarios juega un papel crucial en el abordaje diagnóstico de la ITU en pacientes pediátricos, particularmente dada la presentación atípica de los síntomas. El enfoque terapéutico generalmente incluye la administración de antibióticos, cuidados de apoyo y, cuando sea necesario, investigaciones adicionales para identificar posibles anomalías del tracto urinario. Conclusión: Las ITU pediátricas, aunque comunes, presentan desafíos diagnósticos debido a síntomas a menudo atípicos y dificultad de comunicación en pacientes más jóvenes. Por tanto, está claro que el diagnóstico y tratamiento tempranos son esenciales para garantizar la salud y el bienestar de los niños afectados.As infecções do trato urinário (ITU) quando não devidamente diagnosticadas e tratadas, podem acarretar complicações a curto e longo prazo, impactando não apenas a saúde atual, mas também o desenvolvimento renal futuro. Objetivo: Analisar as abordagens diagnósticas e terapêuticas da ITU na faixa etária pediátrica. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Scopus e SciELO Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2014 e 2024, que abordassem sobre as abordagens diagnósticas e terapêuticas da ITU na faixa etária pediátrica. Após a análise, foram selecionados 16 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica.  Resultados e Discussão: A incorporação de exames complementares desempenha um papel crucial na abordagem diagnóstica da ITU em pacientes pediátricos, particularmente diante da apresentação atípica dos sintomas. A abordagem terapêutica geralmente inclui a administração de antibióticos, cuidados de suporte e, quando necessário, investigação adicional para identificar possíveis anomalias do trato urinário. Conclusão: As ITUs pediátricas, embora comuns, apresentam desafios diagnósticos devido à sintomatologia muitas vezes atípica e à dificuldade de comunicação em pacientes mais jovens. Dessa forma, é evidente que o diagnóstico e tratamento precoces são fundamentais para assegurar a saúde e bem-estar das crianças afetadas.Introdução: As infecções do trato urinário (ITU) quando não devidamente diagnosticadas e tratadas, podem acarretar complicações a curto e longo prazo, impactando não apenas a saúde atual, mas também o desenvolvimento renal futuro. Objetivo: Analisar as abordagens diagnósticas e terapêuticas da ITU na faixa etária pediátrica. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Scopus e SciELO Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2014 e 2024, que abordassem sobre as abordagens diagnósticas e terapêuticas da ITU na faixa etária pediátrica. Após a análise, foram selecionados 16 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica.  Resultados e Discussão: A incorporação de exames complementares desempenha um papel crucial na abordagem diagnóstica da ITU em pacientes pediátricos, particularmente diante da apresentação atípica dos sintomas. A abordagem terapêutica geralmente inclui a administração de antibióticos, cuidados de suporte e, quando necessário, investigação adicional para identificar possíveis anomalias do trato urinário. Conclusão: As ITUs pediátricas, embora comuns, apresentam desafios diagnósticos devido à sintomatologia muitas vezes atípica e à dificuldade de comunicação em pacientes mais jovens. Dessa forma, é evidente que o diagnóstico e tratamento precoces são fundamentais para assegurar a saúde e bem-estar das crianças afetadas

BASES FISIOPATOLÓGICAS DA ICTERÍCIA NEONATAL: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Introduction: Neonatal jaundice is common in newborns, affecting up to 60% of healthy babies and up to 80% of premature infants. Although generally benign, it can lead to serious neurological complications if not treated appropriately. The pathophysiology involves a complex imbalance in bilirubin metabolism, including liver immaturity and hemolysis as major factors. Objective: This review aims to synthesize knowledge about the pathophysiological basis of neonatal jaundice, in order to support evidence-based clinical practices. Methods; Original studies and reviews published in peer-reviewed journals in the last 20 years were selected, focusing on genetic, environmental and neonatal development-related risk factors associated with neonatal jaundice. Results and Discussion: Neonatal jaundice results from an imbalance in bilirubin metabolism, involving production, conjugation, excretion and metabolism. Studies highlight liver immaturity and hemolysis as the main factors. Monitoring bilirubin levels and timely therapeutic intervention are crucial to preventing serious complications. Conclusion: Understanding the pathophysiological mechanisms of neonatal jaundice is essential for an effective clinical approach. Continued investment in research and interdisciplinary collaboration offer promising prospects for future advances in the management of this condition, with a view to improving clinical outcomes and the quality of life of affected newborns.Introducción: La ictericia neonatal es frecuente en los recién nacidos y afecta hasta al 60% de los bebés sanos y hasta al 80% de los prematuros. Aunque generalmente es benigna, puede dar lugar a complicaciones neurológicas graves si no se trata adecuadamente. La fisiopatología implica un complejo desequilibrio en el metabolismo de la bilirrubina, incluyendo la inmadurez hepática y la hemólisis como factores principales. Objetivo: Esta revisión pretende sintetizar los conocimientos sobre las bases fisiopatológicas de la ictericia neonatal con el fin de apoyar la práctica clínica basada en la evidencia. Métodos: Se seleccionaron estudios originales y revisiones publicados en revistas revisadas por pares en los últimos 20 años, centrados en factores de riesgo genéticos, ambientales y relacionados con el desarrollo neonatal asociados a la ictericia neonatal. Resultados y Discusión: La ictericia neonatal es el resultado de un desequilibrio en el metabolismo de la bilirrubina, que implica producción, conjugación, excreción y metabolismo. Los estudios destacan la inmadurez hepática y la hemólisis como principales factores. El control de los niveles de bilirrubina y la intervención terapéutica oportuna son cruciales para prevenir complicaciones graves. Conclusión: La comprensión de los mecanismos fisiopatológicos de la ictericia neonatal es esencial para un enfoque clínico eficaz. La inversión continuada en investigación y la colaboración interdisciplinar ofrecen perspectivas prometedoras para futuros avances en el tratamiento de esta afección, con el objetivo de mejorar los resultados clínicos y la calidad de vida de los recién nacidos afectados.Introdução: A icterícia neonatal é comum em recém-nascidos, afetando até 60% dos bebês saudáveis e até 80% dos prematuros. Apesar de geralmente benigna, pode levar a complicações neurológicas graves se não tratada adequadamente. A fisiopatologia envolve um desequilíbrio complexo no metabolismo da bilirrubina, incluindo imaturidade hepática e hemólise como fatores principais.Objetivo: Esta revisão visa sintetizar o conhecimento sobre as bases fisiopatológicas da icterícia neonatal, para subsidiar práticas clínicas baseadas em evidências. Métodos: Foram selecionados estudos originais e revisões publicados em periódicos revisados por pares nos últimos 20 anos, com foco em fatores de risco genéticos, ambientais e relacionados ao desenvolvimento neonatal associados à icterícia neonatal. Resultados e Discussão: A icterícia neonatal resulta de um desequilíbrio no metabolismo da bilirrubina, envolvendo produção, conjugação, excreção e metabolismo. Estudos destacam a imaturidade hepática e a hemólise como principais fatores. O monitoramento dos níveis de bilirrubina e intervenção terapêutica oportuna são cruciais para prevenir complicações graves. Conclusão: O entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da icterícia neonatal é essencial para uma abordagem clínica eficaz. Investimentos contínuos em pesquisa e colaboração interdisciplinar oferecem perspectivas promissoras para avanços futuros no manejo dessa condição, visando melhorar os desfechos clínicos e a qualidade de vida dos recém-nascidos afetados.Introdução: A icterícia neonatal é comum em recém-nascidos, afetando até 60% dos bebês saudáveis e até 80% dos prematuros. Apesar de geralmente benigna, pode levar a complicações neurológicas graves se não tratada adequadamente. A fisiopatologia envolve um desequilíbrio complexo no metabolismo da bilirrubina, incluindo imaturidade hepática e hemólise como fatores principais.Objetivo: Esta revisão visa sintetizar o conhecimento sobre as bases fisiopatológicas da icterícia neonatal, para subsidiar práticas clínicas baseadas em evidências. Métodos: Foram selecionados estudos originais e revisões publicados em periódicos revisados por pares nos últimos 20 anos, com foco em fatores de risco genéticos, ambientais e relacionados ao desenvolvimento neonatal associados à icterícia neonatal. Resultados e Discussão: A icterícia neonatal resulta de um desequilíbrio no metabolismo da bilirrubina, envolvendo produção, conjugação, excreção e metabolismo. Estudos destacam a imaturidade hepática e a hemólise como principais fatores. O monitoramento dos níveis de bilirrubina e intervenção terapêutica oportuna são cruciais para prevenir complicações graves. Conclusão: O entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da icterícia neonatal é essencial para uma abordagem clínica eficaz. Investimentos contínuos em pesquisa e colaboração interdisciplinar oferecem perspectivas promissoras para avanços futuros no manejo dessa condição, visando melhorar os desfechos clínicos e a qualidade de vida dos recém-nascidos afetados

MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS E CONDUTAS TERAPÊUTICAS NA SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Introduction: Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) is a complex endocrine condition that affects women of reproductive age, presenting a wide range of clinical and metabolic manifestations. Objective: to analyze the pathophysiological mechanisms and therapeutic approaches of PCOS, providing an updated synthesis of the scientific literature. Methodology: This is a bibliographic review, using articles present in the following databases: PubMed, Scopus and SciELO. Original articles and systematic reviews in English and Portuguese published between 2013 and 2024 were included, which addressed pathophysiological mechanisms and therapeutic approaches to PCOS. After analysis, 37 articles were selected to prepare this bibliographic review. Results and Discussion: PCOS is a heterogeneous disease characterized by hyperandrogenism, dysfunctional ovulation and polycystic ovarian morphology, accompanied by metabolic abnormalities such as insulin resistance and obesity. Therapeutic approaches for PCOS range from pharmacological interventions to lifestyle modifications. Pharmacological treatments aim to normalize hormone levels, restore ovulation and improve clinical symptoms, including combined oral contraceptives, antiandrogens and insulin sensitizers such as metformin. Conclusion: PCOS remains a challenging condition for patients and healthcare professionals, given its pathophysiological complexity and diverse clinical manifestations.Introducción: El Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) es una afección endocrina compleja que afecta a mujeres en edad reproductiva, presentando una amplia gama de manifestaciones clínicas y metabólicas. Objetivo: analizar los mecanismos fisiopatológicos y abordajes terapéuticos del SOP, proporcionando una síntesis actualizada de la literatura científica. Metodología: Se trata de una revisión bibliográfica, utilizando artículos presentes en las siguientes bases de datos: PubMed, Scopus y SciELO, se incluyeron artículos originales y revisiones sistemáticas en inglés y portugués publicados entre 2013 y 2024, que abordaron mecanismos fisiopatológicos y abordajes terapéuticos del SOP. Luego del análisis, se seleccionaron 37 artículos para elaborar esta revisión bibliográfica. Resultados y Discusión: El SOP es una enfermedad heterogénea caracterizada por hiperandrogenismo, ovulación disfuncional y morfología de ovario poliquístico, acompañada de anomalías metabólicas como resistencia a la insulina y obesidad. Los enfoques terapéuticos para el síndrome de ovario poliquístico van desde intervenciones farmacológicas hasta modificaciones del estilo de vida. Los tratamientos farmacológicos tienen como objetivo normalizar los niveles hormonales, restaurar la ovulación y mejorar los síntomas clínicos, incluidos anticonceptivos orales combinados, antiandrógenos y sensibilizadores de insulina como la metformina. Conclusión: El síndrome de ovario poliquístico sigue siendo una condición desafiante para pacientes y profesionales de la salud, dada su complejidad fisiopatológica y diversas manifestaciones clínicas.Introdução: A Síndrome do Ovário Policístico (SOP) é uma condição endócrina complexa que afeta mulheres em idade reprodutiva, apresentando uma ampla gama de manifestações clínicas e metabólicas. Objetivo: analisar os mecanismos fisiopatológicos e condutas terapêuticas da SOP, fornecendo uma síntese atualizada da literatura científica. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Scopus e SciELO Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2013 e 2024, que abordassem sobre mecanismos fisiopatológicos e condutas terapêuticas da SOP. Após a análise, foram selecionados 37 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica.  Resultados e Discussão: A SOP é uma doença heterogênea caracterizada por hiperandrogenismo, ovulação disfuncional e morfologia dos ovários policísticos, acompanhada de anormalidades metabólicas, como resistência à insulina e obesidade. As abordagens terapêuticas para a SOP variam desde intervenções farmacológicas até modificações no estilo de vida. Os tratamentos farmacológicos visam normalizar os níveis hormonais, restaurar a ovulação e melhorar os sintomas clínicos, incluindo contraceptivos orais combinados, antiandrogênios e sensibilizadores de insulina, como a metformina.. Conclusão: A SOP continua sendo uma condição desafiadora para pacientes e profissionais de saúde, dada a sua complexidade fisiopatológica e as diversas manifestações clínicas.Introdução: A Síndrome do Ovário Policístico (SOP) é uma condição endócrina complexa que afeta mulheres em idade reprodutiva, apresentando uma ampla gama de manifestações clínicas e metabólicas. Objetivo: analisar os mecanismos fisiopatológicos e condutas terapêuticas da SOP, fornecendo uma síntese atualizada da literatura científica. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Scopus e SciELO Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2013 e 2024, que abordassem sobre mecanismos fisiopatológicos e condutas terapêuticas da SOP. Após a análise, foram selecionados 37 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica.  Resultados e Discussão: A SOP é uma doença heterogênea caracterizada por hiperandrogenismo, ovulação disfuncional e morfologia dos ovários policísticos, acompanhada de anormalidades metabólicas, como resistência à insulina e obesidade. As abordagens terapêuticas para a SOP variam desde intervenções farmacológicas até modificações no estilo de vida. Os tratamentos farmacológicos visam normalizar os níveis hormonais, restaurar a ovulação e melhorar os sintomas clínicos, incluindo contraceptivos orais combinados, antiandrogênios e sensibilizadores de insulina, como a metformina.. Conclusão: A SOP continua sendo uma condição desafiadora para pacientes e profissionais de saúde, dada a sua complexidade fisiopatológica e as diversas manifestações clínicas