Stockage de l'énergie, aspects fondamentaux

National audienceLes recherches à caractère fondamental dans le domaine du stockage innovant de l'énergie ont pour objectif de relever des défis technologiques permettant de nouvelles orientations industrielles à moyen et long terme, en particulier pour le couplage des énergies renouvelables au réseau, le transport de chaleur/froid, la filière hydrogène

Structural, thermodynamic and electrochemical properties of over-stoichiometric La\u3csub\u3e1-y\u3c/sub\u3e(Ni\u3csub\u3e1-z\u3c/sub\u3eSn\u3csub\u3ez\u3c/sub\u3e) \u3csub\u3e5+2y\u3c/sub\u3e hydride forming compounds

\u3cp\u3eThe structural properties of four tin substituted La\u3csub\u3e1-y\u3c/sub\u3e(Ni \u3csub\u3e1-z\u3c/sub\u3eSn\u3csub\u3ez\u3c/sub\u3e)\u3csub\u3e5+2y\u3c/sub\u3e compounds have been investigated by X-ray powder diffraction (XRD) and microprobe analysis as a function of both tin amount (z) and over-stoichiometry (y). Their thermodynamic behaviour toward hydrogen gas absorption/desorption has been measured up to 1MPa. Their electrochemical capacities and cycle lives have been determined. From these analyses, the different behaviour observed for these materials have been correlated to their structural and thermodynamic properties.\u3c/p\u3

Matériaux pour électrodes à alliage hydrurable

Face à la demande croissante de sources d'énergie portables, le marché des batteries est en constante évolution. Depuis un siècle les batteries Nickel-Cadmium (Ni-Cd) ont été largement utilisées comme moyen pratique de stockage d'énergie. Cependant, du fait du développement rapide des appareils électroniques portables et du besoin croissant de véhicules plus propres, de nouvelles générations de batteries ont été développées durant les dernières décennies. Parmi celles-ci, les batteries Nickel-Métal-Hydrure (NiMH) ont montré qu'elles pouvaient remplacer celles au Ni-Cd en respectant l'environnement et en présentant des capacités supérieures. Les électrodes négatives des batteries NiMH sont constituées d'hydrures réversibles obtenus à partir d'alliages intermétalliques. Le grand éventail d'alliages intermétalliques ainsi que la faculté de ces matériaux à former des composés pseudo binaires ont conduit à un accroissement des efforts de recherche en vue de développer des matériaux de plus en plus performants. Dans cet article, les principales familles de composés intermétalliques thermodynamiquement stables sont passées en revue. Leur comportement vis à vis de l'absorption d'hydrogène et leurs performances électrochimiques sont présentés. Les solutions pour résoudre les problèmes restants comme la corrosion, la passivation, la décrépitation et la durée de vie réduite sont également discutées

Structural, thermodynamic and electrochemical properties of over-stoichiometric La1-y(Ni1-zSnz) 5+2y hydride forming compounds

The structural properties of four tin substituted La1-y(Ni 1-zSnz)5+2y compounds have been investigated by X-ray powder diffraction (XRD) and microprobe analysis as a function of both tin amount (z) and over-stoichiometry (y). Their thermodynamic behaviour toward hydrogen gas absorption/desorption has been measured up to 1MPa. Their electrochemical capacities and cycle lives have been determined. From these analyses, the different behaviour observed for these materials have been correlated to their structural and thermodynamic properties

Crystallographic and hydriding properties of the system La1−xCexY2Ni9 (xCe=0, 0.5 and 1)

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Crystal structure of nonstoichiometric copper-substituted La(Ni1-zCuz)x compounds studies by neutron and synchroton anomalous powder diffraction

The structural properties of the potential battery electrode materials LaNi4Cu, LaNi4.4Cu, LaNi5Cu, and LaNi4.5Cu1.5 have been investigated by neutron and anomalous synchrotron powder diffraction. The nonstoichiometry of such ABx (5≤x≤6) compounds has been described in a structure derived from the hexagonal CaCu5-type structure by replacement of the A atoms by dumbbells of B atoms. In these copper-substituted compounds, Cu can occupy any of the four available nickel sites. From a joint refinement procedure using both neutron and synchrotron data, the copper-to-nickel ratio at each B site has been determined. This shows that substitution is not random and that copper occupies some crystallographic sites preferentially. The results are discussed and compared to other substituted AB5 systems