Aportes al modelo hidrogeoquímico conceptual de la cuenca del río Matanza-Riachuelo

La cuenca del Río Matanza-Riachuelo es una de las más importantes del país, abasteciendo al 13.5% de la población argentina. Es conocida por sus serios problemas de contaminación que afectan especialmente al río, pero localmente también al agua subterránea. El objetivo de este trabajo es generar información científica que de soporte a medidas futuras de recuperación de la calidad del agua subterránea. Para ello se ha estudiado la composición química del Sistema Acuífero subyacente a la cuenca y su origen mediante (1) análisis multivariados, (2) evolución hidroquímica y balances de masas a lo largo de líneas de flujo y (3) modelación hidrogeoquímica. El tipo químico de agua más abundante es HCO3-Na, que resulta de la disolución de CO2 edáfico y calcita, así como de procesos de intercambio catiónico durante y/o poco después de la recarga. A escala local, existen aguas salinas en dos zonas. Las aguas salinas de tipo Cl-Na que hay en cuenca baja son resultado de la mezcla del agua HCO3-Na con agua de origen marino y edad posiblemente holocena que ocupa buena parte del sector costero del acuífero. Las aguas ligeramente salinas de tipo ClSO4-Na que hay en cuenca alta parecen ser resultado de disolución de minerales con azufre en el techo de la Fm Puelches más mezcla con agua de la formación Paraná subyacente.The Matanza-Riachuelo River Basin is one of the most important in Argentina. The basin supplies water to 13.5% of Argentinian population, though most of the surface water show severe contamination and groundwater is also polluted locally. The aim of this work is to generate scientific knowledge to support future groundwater quality improvement actions. Groundwater chemistry and its origin was studied using a multi-tool approach including (1) multivariate analysis, (2) hydrochemical evolution and solute mass balances along flow lines and (3) hidrogeochemical modelling. The most common chemical type across the whole aquifer system is the Na-HCO3 type, which results from soil CO2 and calcite dissolution, plus cation exchange during or shortly after recharge. On a local scale, saline groundwaters have been identified in two different areas. Strongly saline Cl-Na groundwater in the lower basin is the result of Na-HCO3 water mixing with marine water, probably of Holocene age, encroached in the coastal part of the aquifer. Slightly saline Na-ClSO4 groundwater in the upper basin seem to result from dissolution of sulphate bearing minerals in the top of the Puelches Formation and mixing with water of the deeper Paraná Formation.Publicado en: García, R. y Mariño, E. (Eds): Calidad del Agua Subterránea: Actas IX Congreso Argentino de Hidrogeología y VII Seminario Hispano-Latinoamericano Sobre Temas Actuales de la Hidrología Subterránea. Editorial Científica Universitaria UNCA. ISBN 978-987-661-222-

Identifying geochemical processes using End Member Mixing Analysis to decouple chemical components for mixing ratio calculations

Mixing calculations (i.e., the calculation of the proportions in which end-members are mixed in a sample) are essential for hydrological research and water management. However, they typically require the use of conservative species, a condition that may be difficult to meet due to chemical reactions. Mixing calculation also require identifying end-member waters, which is usually achieved through End Member Mixing Analysis (EMMA). We present a methodology to help in the identification of both end-members and such reactions, so as to improve mixing ratio calculations. The proposed approach consists of: (1) identifying the potential chemical reactions with the help of EMMA; (2) defining decoupled conservative chemical components consistent with those reactions; (3) repeat EMMA with the decoupled (i.e., conservative) components, so as to identify end-members waters; and (4) computing mixing ratios using the new set of components and end-members. The approach is illustrated by application to two synthetic mixing examples involving mineral dissolution and cation exchange reactions. Results confirm that the methodology can be successfully used to identify geochemical processes affecting the mixtures, thus improving the accuracy of mixing ratios calculations and relaxing the need for conservative species.Fil: Pelizardi, Flavia Paola. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Rectorado. Instituto de Hidrología de Llanuras - Sede Azul. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto de Hidrología de Llanuras - Sede Azul; ArgentinaFil: Bea, Sergio Andrés. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Rectorado. Instituto de Hidrología de Llanuras - Sede Azul. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto de Hidrología de Llanuras - Sede Azul; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Carrera, Jesús. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España. Universidad Politécnica de Catalunya; EspañaFil: Vives, Luis Sebastián. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Rectorado. Instituto de Hidrología de Llanuras - Sede Azul. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto de Hidrología de Llanuras - Sede Azul; Argentin