Micropropagação do porta-enxerto de videira Jales

Several experiments were carried out to study the behavior of Jales grapevine rootstock in vitro. Explants were obtained from nodal segments cultured in MS medium with 10 µM of BAP. The effect of different culture media, positions of nodal segments, positions and sizes of explant leaf during subculture, and ways of acclimatization was tested. It was concluded that multiplication of Jales grapevine rootstock can be done in free growth regulators half strength MS medium through subculture of established plants in nodal segments with one leaf. Rooting occurs during multiplication, which represents an average index of 3.5 new plants per month. The acclimatization can be made initially in closed containers for three weeks, keeping plants for more four weeks under intermittent mist before taken to open air.Diversos experimentos in vitro foram conduzidos visando estudar o comportamento do porta-enxerto de videira Jales. Os explantes foram obtidos a partir de segmentos nodais cultivados em meio de cultura MS com 10 µM de BAP. Foram avaliados meio de cultura, posição do segmento nodal, posição e tamanho da folha do explante durante o subcultivo e aclimatização. Concluiu-se que a multiplicação do porta-enxerto 'Jales' pode ser realizada em meio de cultura MS com a metade da concentração de sais e isento de reguladores de crescimento, por meio do seccionamento das plantas já estabelecidas in vitro em segmentos com uma folha. O enraizamento ocorre durante a multiplicação, que apresenta uma taxa média de 3,5 novas plantas por mês, e a aclimatização pode ser feita em recipientes fechados por três semanas, mantendo-se as plantas por mais quatro semanas em câmara de nebulização, antes de serem levadas ao ar livre

Development of methodology for obtaining somatic embryogenesis on grapevine

Visando a obtenção de um protocolo de desenvolvimento in vitro de embriões somáticos de videira para utilização em Programas de Melhoramento Genético, realizou-se este trabalho buscando verificar: a) o substrato mais adequado para a brotação rápida e uniforme de estacas de videira sendo as brotações uma das fontes de explantes para os experimentos e b) o explante e meios de cultura mais adequados para a obtenção de embrióides in vitro. Para atender ao primeiro objetivo, efetuaram­se 4 experimentos com estacas com forçamento de brotação, sendo que o primeiro com o cultivar IAC 457-11 Iracema e os demais com o cultivar IAC 514-5 Maria. No primeiro experimento testaram-se em relação ao controle (água) os seguintes substratos em solução aquosa: a) cianamida hidrogenada (245,0; 367,5 e 490,0ppm); b) 6-BA (10, 15, 20 e 25μM). No segundo experimento os substratos testados foram: a) NAA (200ppm); b) GA3 (20ppm) ; c) cianamida hidrogenada (9,8ppm); d) calciocianamida (200ppm) e 6-BA (100ppm). No terceiro experimento, os substratos testados foram: a) 6-BA (20ppm); b) calciocianamida (20ppm) e c) NAA (20ppm). No quarto experimento testou-se apenas a 6-BA (10 e 20ppm.). No terceiro experimento verificou-se também o efeito da extensão da área transversal das estacas da videira 'Maria' na rapidez de brotação dessas estacas. Para atender ao segundo objetivo estudaram-se vários explantes: óvulos não fertilizados, anteras e plântulas em combinação com diversos procedimentos de cultura, que incluíram condições ambientais de incubação, tipo e constituição de meios de cultura. Os meios de cultura básicos utilizados foram os de NN e MS. Dos experimentos com estacas com forçamento de brotação concluiu-se que para uma brotação rápida e homogênea de estacas de videira 'Maria' em laboratório, foi importante utilizar-se estacas estocadas a frio, com uma área transversal apenas água. Nos experimentos com cultura de anteras verificou-se que a 6-BA, independentemente da concentração utilizada, foi um regulador vegetal essencial para a produção de calos. No que diz respeito à auxina NOA, as concentrações de 0,0; 0,5 e 1,0ppm foram mais adequadas para a produção de calos do que as concentrações mais elevadas de 1,5 e 2,0ppm utilizadas. Neste trabalho, a embriogênese somática foi obtida com um tipo de explante ainda não descrito na literatura, ou seja, plântulas de videira 'Maria', desprovidas de raízes, provenientes de cultura in vitro de ápices meristemáticos de caule. Embrióides foram obtidos quando esses explantes foram inoculados em meio de cultura sólido (como se estivessem sendo plantados) que constou do meio básico de NN, acrescido de 1,5 ppm de NOA e 0,4ppm de 6-BA, após incubação no escuro por dois meses.This research work was carried out in order to obtain a series of in vitro development procedures for grapevine somatic embryogenesis as an aim to genetic breeding programmers. The main objectives were: a) the best substrate to promote fast and uniform grapevine woody stems cuttings bud bursting, being these buds one of the sources of explants for the experimentation, and b) the best explant and culture medium to induce in vitro embryoids. To attain the first objective, four experiments were done using grapevine woody stems cuttings submitted to forced bud bursting: the first one with the cultivar IAC 457-11 Iracema and the others with the cultivar IAC 514-6 Maria. In the first experiment the following water solution substrates were tested against the control: a) hydrogen cyanamide (245.0, 357.5 and 490.0ppm); b) 6-BA 10, 15, 20 and 25μMD. In the second experiment the substrates tested were: a) NAA (200ppm); b) GA3 (20ppm); c) hidrogen cyanamide (9,8ppm); d) calcium cyanamide (200ppm) and e) 6-BA(100ppm). ln the third experiment, the substrates tested were: a) 6-BA (20ppm.); b) calcium cyanamide (20ppm) and NAA (20ppm). ln the fourth experiment only 6-BA (10 and 20ppm) was tested. ln the third experiment, the effect of transversal area size of 'Maria' grapevine woody stems cuttings on bud bursting fastness was also studied. To attain the second objective of this work, several explants were studied, namely, non-fertilized ovules, anthers and plantlets combined to several culture procedures, including environmental incubation conditions and culture medium composition. The basic culture media used were NN and MS's. Results from experiments with woody stems cuttings submitted to forced bud bursting allowed to conclude that for fast and uniform woody stems cuttings bud bursting of grapevine cultivar 'Maria', in the laboratory, it was important to use cold stored woody stems, with an average transversal area of 59.5mm2, using only water substrate. ln the experiments with anther culture it was verified that 6-BA, regardless of its concentration, was an essential growth regulators for callus production. With regard to the NOA auxin, low concentrations of this growth regulator (0.0, 0.5 and 1.0ppm) were better for callus production than the higher ones (1.5 and 2.0ppm). In this work somatic embryogenesis was obtained with a kind of explant not yet described in the literature, that is rootless plantlets of 'Maria' grapevine cultivar, from in vitro culture of shoot apex. Embryoids were obtained when those explants were cultivated in solid culture medium (simulating their planting in the medium) made up of basic medium NN plus NOA (1.5ppm) and 6-BA (0.4ppm) after dark incubation for two months

In vitro behavior in Vitis spp. and in Passiflora nitida H.B.K.

Embriões somáticos foram obtidos a partir de discos foliares de videira do cultivar Seyve Villard 5276 e de um clone híbrido F1 entre Madalena (Vitis spp.) e Magnólia (Vitis rotundifolia), oriundos de clonagem in vitro. O protocolo para obtenção de embriões somáticos baseou-se no de HARST (1995) modificado, sendo que a PHE (fenilalanina) foi substituída pela PVP-40 (polivinilpirrolidona). O efeito benéfico da PVP-40 na embriogênese somática foi verificado em outro experimento para o cv. Seyve Villard 5276. A porcentagem de explantes embriogênicos foi de 82,0±5,8% em relação a 40,0±15,2% do controle (- PVP e -PHE). Quando se usou 10 g.L-1 de PVP-40, o número de embriões por explante foi de 95,5±13,4. A PHE na concentração de 2,5mM (HARST, 1995) foi prejudicial à expressão do potencial embriogênico dos explantes de Seyve Villard 5276. A via embriogênica foi confirmada por análises histológicas e ultraestruturais que também revelaram o desenvolvimento teratológico dos embriões devido à presença de protoderme indefinida, ausência de meristema de caule, diferenciação precoce de elementos traqueais e mais de dois cotilédones. Embriões secundários foram observados e documentados pela microscopia eletrônica de varredura. Estudou-se igualmente o comportamento in vitro de Passiflora nitida H.B.K., espécie com potencial para cultivo e como fonte de genes de resistência a doenças em programas de melhoramento do maracujazeiro. Fez-se uma observação preliminar em campo onde se avaliou algumas características agronômicas. Descreveu-se pela primeira vez o cariótipo dessa espécie. Foram estabelecidos protocolos para a introdução in vitro de ápices caulinares e segmentos nodais, estabelecimento e cultura de células em suspensão, organogênese a partir de discos foliares e isolamento e cultura de protoplastos de P. nitida. Para a descrição do cariótipo e para a introdução in vitro de ápices caulinares e segmentos nodais utilizou-se estacas de P. nitida enraizadas e brotadas em cada de vegetação. Nos demais experimentos utilizou-se explantes foliares de plantas introduzidas in vitro através de sementes. P. nitida apresentou 2n = 18 cromossomos com constrições secundárias nos pares 3, 4 e 8. Apresentou comprimento do lote haplóide de 28,14 ± 5,5μm sendo que a constrição no cromossomo 3, diferencia citologicamente esta espécie das demais do gênero. Verificou-se que os segmentos nodais são os explantes mais adequados à introdução in vitro de P. nitida e que a adição de citocinina 6-BA ao meio MS é essencial. A cultura in vitro não induziu alterações no número de cromossomos das plantas avaliadas. A adição ao meio MS de picloram (2,4 e 4,8mg.L-1) foi satisfatória ao estabelecimento de suspensões celulares de P. nitida enquanto a adição de NOA e 6-BA favoreceu a formação de calos compactos cujas células não se desprenderam em suspensão. Observou-se organogênese direta em P. nitida, 56 dias após a introdução de discos foliares in vitro em meio MS contendo 1,0mg.L-1 de 6-BA A adição de água de coco (5%) foi prejudicial à expressão morfogênica desses explantes. O cultivo de protoplastos de P. nitida na densidade de 1,0 x 105 protoplastos por mL de meio de cultura, imobilizados em alginato, foi um procedimento adequado para a obtenção de microcolônias.Somatic embryos were obtained from leaf discs of cultivar Seyve Villard 5276 and an F1 hybrid clone of Madalena (Vitis spp.) and Magnólia (Vitis rotundifolia) grapevines, both from in vitro plant cloning. The experimental procedures to obtain somatic embryos was based on HARST (1995) with modification, which was PHE (phenylalanine) substitution by PVP-40 (polyvynilpirrolidone). The beneficial effects of PVP-40 were previously observed in an experiment with cultivar Seyve Villard 5276. The percent of embryogenic explants was 82,0 ± 5,8% compared to 40,0 ± 15,2% from control (-PVP and - PHE). The number of embryos per explant was 95,5 ± 13,4% when 10 g.L-1 PVP-40 was employed. PHE in a concentration of 2,5mM (HARST, 1995) reduced expression of the embryogenic potential of Seyve Villard 5276 explants. The embryogenic pathway was confirmed by histological and ultrastructural analysis which also revealed teratological embryonic development due to undefined protodermic layer, absence of shoot meristem, early differentiation of tracheary elements and more than two cotyledons. Secondary embryos were observed and documented by scanning electron microscopy. ln vitro behavior of Passiflora nitida H.B.K. was also studied. This species is a potential crop and source of disease resistance genes in passion-fruit breeding programs. Preliminary field observations were carried out to evaluate its agricultural features. The species karyotype was described for the first time. Protocols for in vitro introduction of shoot apex and nodal segments, establishment and maintenance of suspension cell cultures, leaf disc-derived organogenesis, protoplast isolation and culture were developed for P. nitida. Greenhouse rooted stakes of P. nitida with shootings were amployed for karyotype description, shoot apex and nodal segments in vitro introduction assays. Leaf explants from in vitro seed-introduced plants were utilized in the other experiments. P. nitida showed 2n = 18 chromosomes with constrictions on pairs number 3, 4 and 8. The haploid chromosome set was 28,14 ± 5,5μm in length and the secondary constriction in chromosome 3, cytologically distinguishes this species from the others in the genus. It was observed that nodal segment explants are the most suitable to P. nitida in vitro introduction and that cytocinin 6-BA supplementation to MS medium is essential. ln vitro cultivation did not induced alterations in the chromosome number of studied plants. Picloram supplementation (2,4 and 4,8mg.L-1) to MS medium was adequate to the establishment of cell suspension cultures of P. nitida, while the supplementation with NOA and 6-BA favored the formation of compact calli with non-raleased cells in suspension cultures. Direct organogenesis was observed in P. nitida, 56 days after in vitro introduction of leaf discs in MS medium supplemented with 1,0 mg.L-1 6-BA. Supplementation with coconut water (5%) had deleterious effects on the morphogenetic expression of the explants. P. nitida protoplast culture under a density of 1,0 x 105 protoplasts per mL of culture media, immobilized in alginate, was a suitable means to obtain microcolonies

In vitro behavior in Vitis spp. and in Passiflora nitida H.B.K.

Embriões somáticos foram obtidos a partir de discos foliares de videira do cultivar Seyve Villard 5276 e de um clone híbrido F1 entre Madalena (Vitis spp.) e Magnólia (Vitis rotundifolia), oriundos de clonagem in vitro. O protocolo para obtenção de embriões somáticos baseou-se no de HARST (1995) modificado, sendo que a PHE (fenilalanina) foi substituída pela PVP-40 (polivinilpirrolidona). O efeito benéfico da PVP-40 na embriogênese somática foi verificado em outro experimento para o cv. Seyve Villard 5276. A porcentagem de explantes embriogênicos foi de 82,0±5,8% em relação a 40,0±15,2% do controle (- PVP e -PHE). Quando se usou 10 g.L-1 de PVP-40, o número de embriões por explante foi de 95,5±13,4. A PHE na concentração de 2,5mM (HARST, 1995) foi prejudicial à expressão do potencial embriogênico dos explantes de Seyve Villard 5276. A via embriogênica foi confirmada por análises histológicas e ultraestruturais que também revelaram o desenvolvimento teratológico dos embriões devido à presença de protoderme indefinida, ausência de meristema de caule, diferenciação precoce de elementos traqueais e mais de dois cotilédones. Embriões secundários foram observados e documentados pela microscopia eletrônica de varredura. Estudou-se igualmente o comportamento in vitro de Passiflora nitida H.B.K., espécie com potencial para cultivo e como fonte de genes de resistência a doenças em programas de melhoramento do maracujazeiro. Fez-se uma observação preliminar em campo onde se avaliou algumas características agronômicas. Descreveu-se pela primeira vez o cariótipo dessa espécie. Foram estabelecidos protocolos para a introdução in vitro de ápices caulinares e segmentos nodais, estabelecimento e cultura de células em suspensão, organogênese a partir de discos foliares e isolamento e cultura de protoplastos de P. nitida. Para a descrição do cariótipo e para a introdução in vitro de ápices caulinares e segmentos nodais utilizou-se estacas de P. nitida enraizadas e brotadas em cada de vegetação. Nos demais experimentos utilizou-se explantes foliares de plantas introduzidas in vitro através de sementes. P. nitida apresentou 2n = 18 cromossomos com constrições secundárias nos pares 3, 4 e 8. Apresentou comprimento do lote haplóide de 28,14 ± 5,5μm sendo que a constrição no cromossomo 3, diferencia citologicamente esta espécie das demais do gênero. Verificou-se que os segmentos nodais são os explantes mais adequados à introdução in vitro de P. nitida e que a adição de citocinina 6-BA ao meio MS é essencial. A cultura in vitro não induziu alterações no número de cromossomos das plantas avaliadas. A adição ao meio MS de picloram (2,4 e 4,8mg.L-1) foi satisfatória ao estabelecimento de suspensões celulares de P. nitida enquanto a adição de NOA e 6-BA favoreceu a formação de calos compactos cujas células não se desprenderam em suspensão. Observou-se organogênese direta em P. nitida, 56 dias após a introdução de discos foliares in vitro em meio MS contendo 1,0mg.L-1 de 6-BA A adição de água de coco (5%) foi prejudicial à expressão morfogênica desses explantes. O cultivo de protoplastos de P. nitida na densidade de 1,0 x 105 protoplastos por mL de meio de cultura, imobilizados em alginato, foi um procedimento adequado para a obtenção de microcolônias.Somatic embryos were obtained from leaf discs of cultivar Seyve Villard 5276 and an F1 hybrid clone of Madalena (Vitis spp.) and Magnólia (Vitis rotundifolia) grapevines, both from in vitro plant cloning. The experimental procedures to obtain somatic embryos was based on HARST (1995) with modification, which was PHE (phenylalanine) substitution by PVP-40 (polyvynilpirrolidone). The beneficial effects of PVP-40 were previously observed in an experiment with cultivar Seyve Villard 5276. The percent of embryogenic explants was 82,0 ± 5,8% compared to 40,0 ± 15,2% from control (-PVP and - PHE). The number of embryos per explant was 95,5 ± 13,4% when 10 g.L-1 PVP-40 was employed. PHE in a concentration of 2,5mM (HARST, 1995) reduced expression of the embryogenic potential of Seyve Villard 5276 explants. The embryogenic pathway was confirmed by histological and ultrastructural analysis which also revealed teratological embryonic development due to undefined protodermic layer, absence of shoot meristem, early differentiation of tracheary elements and more than two cotyledons. Secondary embryos were observed and documented by scanning electron microscopy. ln vitro behavior of Passiflora nitida H.B.K. was also studied. This species is a potential crop and source of disease resistance genes in passion-fruit breeding programs. Preliminary field observations were carried out to evaluate its agricultural features. The species karyotype was described for the first time. Protocols for in vitro introduction of shoot apex and nodal segments, establishment and maintenance of suspension cell cultures, leaf disc-derived organogenesis, protoplast isolation and culture were developed for P. nitida. Greenhouse rooted stakes of P. nitida with shootings were amployed for karyotype description, shoot apex and nodal segments in vitro introduction assays. Leaf explants from in vitro seed-introduced plants were utilized in the other experiments. P. nitida showed 2n = 18 chromosomes with constrictions on pairs number 3, 4 and 8. The haploid chromosome set was 28,14 ± 5,5μm in length and the secondary constriction in chromosome 3, cytologically distinguishes this species from the others in the genus. It was observed that nodal segment explants are the most suitable to P. nitida in vitro introduction and that cytocinin 6-BA supplementation to MS medium is essential. ln vitro cultivation did not induced alterations in the chromosome number of studied plants. Picloram supplementation (2,4 and 4,8mg.L-1) to MS medium was adequate to the establishment of cell suspension cultures of P. nitida, while the supplementation with NOA and 6-BA favored the formation of compact calli with non-raleased cells in suspension cultures. Direct organogenesis was observed in P. nitida, 56 days after in vitro introduction of leaf discs in MS medium supplemented with 1,0 mg.L-1 6-BA. Supplementation with coconut water (5%) had deleterious effects on the morphogenetic expression of the explants. P. nitida protoplast culture under a density of 1,0 x 105 protoplasts per mL of culture media, immobilized in alginate, was a suitable means to obtain microcolonies

Development of methodology for obtaining somatic embryogenesis on grapevine

Visando a obtenção de um protocolo de desenvolvimento in vitro de embriões somáticos de videira para utilização em Programas de Melhoramento Genético, realizou-se este trabalho buscando verificar: a) o substrato mais adequado para a brotação rápida e uniforme de estacas de videira sendo as brotações uma das fontes de explantes para os experimentos e b) o explante e meios de cultura mais adequados para a obtenção de embrióides in vitro. Para atender ao primeiro objetivo, efetuaram­se 4 experimentos com estacas com forçamento de brotação, sendo que o primeiro com o cultivar IAC 457-11 Iracema e os demais com o cultivar IAC 514-5 Maria. No primeiro experimento testaram-se em relação ao controle (água) os seguintes substratos em solução aquosa: a) cianamida hidrogenada (245,0; 367,5 e 490,0ppm); b) 6-BA (10, 15, 20 e 25μM). No segundo experimento os substratos testados foram: a) NAA (200ppm); b) GA3 (20ppm) ; c) cianamida hidrogenada (9,8ppm); d) calciocianamida (200ppm) e 6-BA (100ppm). No terceiro experimento, os substratos testados foram: a) 6-BA (20ppm); b) calciocianamida (20ppm) e c) NAA (20ppm). No quarto experimento testou-se apenas a 6-BA (10 e 20ppm.). No terceiro experimento verificou-se também o efeito da extensão da área transversal das estacas da videira 'Maria' na rapidez de brotação dessas estacas. Para atender ao segundo objetivo estudaram-se vários explantes: óvulos não fertilizados, anteras e plântulas em combinação com diversos procedimentos de cultura, que incluíram condições ambientais de incubação, tipo e constituição de meios de cultura. Os meios de cultura básicos utilizados foram os de NN e MS. Dos experimentos com estacas com forçamento de brotação concluiu-se que para uma brotação rápida e homogênea de estacas de videira 'Maria' em laboratório, foi importante utilizar-se estacas estocadas a frio, com uma área transversal apenas água. Nos experimentos com cultura de anteras verificou-se que a 6-BA, independentemente da concentração utilizada, foi um regulador vegetal essencial para a produção de calos. No que diz respeito à auxina NOA, as concentrações de 0,0; 0,5 e 1,0ppm foram mais adequadas para a produção de calos do que as concentrações mais elevadas de 1,5 e 2,0ppm utilizadas. Neste trabalho, a embriogênese somática foi obtida com um tipo de explante ainda não descrito na literatura, ou seja, plântulas de videira 'Maria', desprovidas de raízes, provenientes de cultura in vitro de ápices meristemáticos de caule. Embrióides foram obtidos quando esses explantes foram inoculados em meio de cultura sólido (como se estivessem sendo plantados) que constou do meio básico de NN, acrescido de 1,5 ppm de NOA e 0,4ppm de 6-BA, após incubação no escuro por dois meses.This research work was carried out in order to obtain a series of in vitro development procedures for grapevine somatic embryogenesis as an aim to genetic breeding programmers. The main objectives were: a) the best substrate to promote fast and uniform grapevine woody stems cuttings bud bursting, being these buds one of the sources of explants for the experimentation, and b) the best explant and culture medium to induce in vitro embryoids. To attain the first objective, four experiments were done using grapevine woody stems cuttings submitted to forced bud bursting: the first one with the cultivar IAC 457-11 Iracema and the others with the cultivar IAC 514-6 Maria. In the first experiment the following water solution substrates were tested against the control: a) hydrogen cyanamide (245.0, 357.5 and 490.0ppm); b) 6-BA 10, 15, 20 and 25μMD. In the second experiment the substrates tested were: a) NAA (200ppm); b) GA3 (20ppm); c) hidrogen cyanamide (9,8ppm); d) calcium cyanamide (200ppm) and e) 6-BA(100ppm). ln the third experiment, the substrates tested were: a) 6-BA (20ppm.); b) calcium cyanamide (20ppm) and NAA (20ppm). ln the fourth experiment only 6-BA (10 and 20ppm) was tested. ln the third experiment, the effect of transversal area size of 'Maria' grapevine woody stems cuttings on bud bursting fastness was also studied. To attain the second objective of this work, several explants were studied, namely, non-fertilized ovules, anthers and plantlets combined to several culture procedures, including environmental incubation conditions and culture medium composition. The basic culture media used were NN and MS's. Results from experiments with woody stems cuttings submitted to forced bud bursting allowed to conclude that for fast and uniform woody stems cuttings bud bursting of grapevine cultivar 'Maria', in the laboratory, it was important to use cold stored woody stems, with an average transversal area of 59.5mm2, using only water substrate. ln the experiments with anther culture it was verified that 6-BA, regardless of its concentration, was an essential growth regulators for callus production. With regard to the NOA auxin, low concentrations of this growth regulator (0.0, 0.5 and 1.0ppm) were better for callus production than the higher ones (1.5 and 2.0ppm). In this work somatic embryogenesis was obtained with a kind of explant not yet described in the literature, that is rootless plantlets of 'Maria' grapevine cultivar, from in vitro culture of shoot apex. Embryoids were obtained when those explants were cultivated in solid culture medium (simulating their planting in the medium) made up of basic medium NN plus NOA (1.5ppm) and 6-BA (0.4ppm) after dark incubation for two months

'Patrícia branca': mutação somática na videira cultivar Patrícia (IAC 871-41) 'Patrícia branca': somatic mutation in 'Patrícia' (IAC 871-41)

<abstract language="eng">'Patrícia' grape of black, fleshy, round, 20&deg; Brix and low acidity berries, has risen through hybridization between 'Soraya' (IAC 501-6) and selection IAC 544-14, made in October 1959 at the Instituto Agronômico, Campinas (IAC). Commercial vineyards of this cultivar were set since 1970 in Jundiaí, Itupeva and Atibaia regions of São Paulo State, expanding to North Paraná and São Francisco Valley in Northeastern Brazil. In 1980, in a commercial vineyard at Chácara Extra Vitis, Bairro do Poste, Jundiai, São Paulo State, Brazil, two bunches of white berries were observed in one plant twig of cultivar Patrícia. Such twig was marked and in the winter of the same year it was used for grafts. All grafts gave also bunches with white berries. In 1981 winter new grafts were made with twigs of these plants at Chácara Extra Vitis and at Estação Experimental de Jundiaí (IAC) which confirmed the presence of white berries bunches. Such observation shows a somatic mutation of 'Patrícia' (IAC 871-41) which was named Patrícia Branca