Indução e análise bioquímica de calos em segmentos foliarese nodais de Coffea canephora L. cv. Apoatã.

A cultura de calos tem mostrado grande potencial para multiplicação em larga escala de genótipos superiores e em curto espaço de tempo. O objetivo deste trabalho foi estabelecer uma metodologia para induzir a formação de calos em Coffea canephora cv. Apoatã através do uso de 2,4-0 e AIB, em explantes foliares e nodais, determinar sua curva de crescimento e analisá-Ios bioquimicamente, mediante determinação dos teores de proteínas totais, açúcares redutores e padrão protéico. Os explantes foram transferidos para meio MS 50 % contendo 3 % de sacarose, 0,7 % de ágare suplementado com 2,4-0 (O; 0,5 e 1,0 mg L'1) e AIB (O; 0,5 e 1,0 mg L"), em todas as combinações possíveis. Para determinar a curva de crescimento, calos foram pesados até o 84° dia de cultivo. A quantificação de proteínas totais pelo método do ácido bicinconínico e a de açúcares redutores, foi determinada. As proteínas foram separadas em géis de poliacrilamida em sistema desnaturante descontínuo. A melhor calogênese foi obtida utilizando-se o 2,4-0 em condições isoladas, na concentração de 0,5 mg L'\ para ambos os explantes. As curvas de crescimento de calos, obtidos a partir de explantes nodais e foliares, apresentaram cinco fases. Em calos originados desses explantes, o teor máximo de proteína total ocorreu aos 63 dias de cultivo e o de açúcar redutor, no dia da inoculação no meio de cultura. O padrão protéico pode ser utilizado para diferenciar as fases de crescimento de calos

Indução e análise bioquimica de calos obtidos de segmentos foliares de Coffea arabica L., cultivar Rubi.

Conduziu-se este trabalho com o objetivo de estudar o efeito de 2,4-D e BAP na indução da formação de calos originados de segmentos foliares de plântulas de Coffea arabica L., cv Rubi, obtidas in vitro, a partir da cultura de embriões, determinar sua curva de crescimento e analisar bioquimicamente, mediante determinação dos teores de proteínas totais, açúcares redutores e padrão proteíco. Segmentos foliares inoculados em meio desprovido de reguladores ou na presença de BAP em condições isoladas não apresentaram formação de calos. A produção máxima de calos é obtida utilizando-se 1,0 mg L-1 de 2,4-D. A curva de crescimento de calos apresenta crescimento tipo sigmóide, com três fases distintas: lag (entre 0 - 42 dias de inoculação), exponencial (42 ? 77 dias) e linear (77 ? 84 dias). Não foi observado acúmulo de proteínas em nenhuma fase de crescimento dos calos, sendo o teor máximo de açúcar redutor observado no dia de inoculação do explante. O padrão proteíco observado no período de desenvolvimento de calos apresenta diferenças quantitativas (intensidade das bandas) e qualitativas (presença ou ausência de bandas)

Avaliação de genótipos de sorgo cultivados em solo ácido sob estresse.

O sorgo e uma planta que possui a habilidade de diminuir suas atividades metabolicas durante periodos adversos de umidade no solo. Quando ha o restabelecimento no suprimento de agua o sorgo reage de maneira surpreendente, muitas vezes ultrapassando o desenvolvimento de plantas nao estressadas. O presente trabalho teve por objetivo identificar genotipos de sorgo tolerantes ao estresse hidrico, avaliar o grau de recuperacao dos mesmos apos a suspensao do deficit hidrico bem como estudar os mecanismos de tolerancia ao estresse hidrico e correlaciona-los com a tolerancia a acidez do solo. Utilizou-se doze genotipos de sorgo, cultivados em um Latossolo Vermelho-Escuro, com ph4,5. Esses materiais foram avaliados em blocos casualizados com seis repeticoes, adotando-se irrigacao normal em tres repeticoes e estresse hidrico nas demais. O estresse acontece no período de pre-floracao e teve a duracao de 20 dias apos o termino do periodo de deficit. Os parametros estudados foram: altura de plantas, areas foliar, peso seco de plantas, peso das paniculas, indice de graos e rendimento de graos. Ficou evidenciado,para a maioria dos parametros que tanto o fator agua como a aluminio influenciaram no comportamento dos genotipos estressados. Houve, no entanto, materiais, que apresentaram melhor desempenho nessa condicao do que em sistema irrigado. Quanto a producao de graos ficou evidente que o hibrido CMSXS 370 e as linhagens CMSXS 136 e CMSXS 187 tiveram os melhores desempenhos

Estudo da divergência genética em castanha-do-Brasil (Bertholletia excelsa H. B. K.) utilizando marcadores moleculares RAPD (Random Amplied Polymorphic DNA).

A devastação de castanhais nativos na Amazônia, devido à implantação de programas de colonizaçã::; e/ou de atividades comerciais, está provocando a diminuição da variabilidade genética de castanha-do-bras (Bertholletia excelsa H.B.K.), imprescindível na manutenção da diversidade genética da cultura e como base de trabalho para programas de melhoramento, essenciais para a expansão das áreas de cultivo. O presente trabalho te e por objetivo estudar a divergênda genética da castanha-do-brasil, utilizando marcadores moleculares RAPD. Trin;a e quatro indivíduos foram avaliados, sendo dezessete provenientes do Banco de Germoplasma do Centro de Pes-quisa Agroflorestal da Amazônia Oriental (EMBRAPNAmazônia Oriental), localizado na cidade de Belém-PA e outros 17 indivíduos, de um reflorestamento na cidade de Cláudia-MT. O DNA destes indivíduos foi extraído, pur""'- cado e quantificado. Nas análises foram utilizados 51 iniciadores de reação (primers), que geraram 144 bandas pc - mórficas. As distâncias genéticas foram obtidas pelo complemento do coeficiente de similaridade de Sorensen-Dice. Os resultados indicaram a presença de divergência genética entre e dentro das populações estudadas. Três grupos de indivíduos foram formados no gráfico de agrupamento: o primeiro grupo constituiu-se de indivíduos dos dois estados, o segundo apresentou apenas indivíduos do Estado do Mato Grosso e o terceiro, apenas indivíduos do Estado do Pará. Os marcadores RAPD mostraram-se eficientes na separação dos indivíduos de acordo com os centros de origem

Charge-density waves in one-dimensional Hubbard superlattices

We study the formation of charge density waves (CDW's) in one-dimensional Hubbard superlattices, modeled by a repeated pattern of repulsive (U>0) and free (U=0) sites. By means of Lanczos diagonalizations for the ground state, we calculate the charge structure factor. Our results show that while the superlattice structure affects the modulation of the charge density waves, the periodicity can still be predicted through an effective density. We also show that, for a fixed repulsive layer thickness, the periodicity of the CDW is an oscillatory function of the free layer thickness.Comment: 4 pages, 4 figure

Bloodless open heart surgery: simple and safe

OBJECTIVES: The use of blood or blood products is routine in cardiac surgery, but is associated with various complications. Aware of this, we have always tried to avoid the use of blood products whenever possible. In this study we sought to evaluate the results of this policy. METHODS: The records of 1505 adult patients who underwent coronary (732) or valve (773) surgery under cardiopulmonary bypass (CPB) in 2002 and 2003 were reviewed retrospectively. Of these, 1058 were male (70.3%) and the mean age was 62.1+/-11.4 years. Mean weight was 68.5+/-10.2 kg and body surface area was 1.7+/-0.2 m2, corresponding to a blood volume of 4119.9+/-593.6 ml. Preoperative hematocrit (Hct) was 40.6+/-4.2% and the prothrombin index was 87.0+/-17.4%. A bloodless prime of the bypass circuit was used for all patients with Hct > or =36%. The prime volume was reduced to the minimum possible. Plasma was used when coagulation was deficient. All blood remaining in the CPB circuit was reinfused at the end of the procedure, either in the operating room or in the ICU. Shed mediastinal blood was retransfused in the first 6 hours in the ICU. RESULTS: Operative mortality was 0.7% for coronary and 0.5% for valve patients. Blood or blood products were not used in 77.3% of the patients (88.7% of coronary and 66.5% of valve patients). Blood and/or plasma was initially added to the prime in 18.2% of cases and during CPB in 11%. Hct was 28.9+/-4.0% after initiation and 28.8+/-3.9% after discontinuation of CPB. The number of units (300 cc) of blood used was 0.25.57 per patient (1.09+/-0.73 per patient transfused). The number of units (300 cc) of plasma used was 0.24+/-0.72. Reoperation for bleeding was required in 2.4% of the patients. CONCLUSIONS: This blood-sparing policy is simple, effective and safe, resulting in low mortality and morbidity rates. More than three quarters of the patients did not require blood or blood products. Additional measures are possible to further decrease the use of blood products