A synthetically modified hydrophobin showing enhanced fluorous affinity

Hydrophobins are natural surfactant proteins endowed with exceptional surface activity and film-forming capabilities and their use as effective “fluorine-free fluorosurfactants” has been recently reported. In order to increase their fluorophilicity further, here we report the preparation of a unique fluorous-modified hydrophobin, named F-HFBI. F-HFBI was found to be more effective than its wild-type parent protein HFBI at reducing interface tension of water at both air/water and oil/water interfaces, being particularly effective at the fluorous/water interface. F-HFBI was also found to largely retain the exceptionally good capability of forming strong and elastic films, typical of the hydrophobin family. Further studies by interface shear rheology and isothermal compression, alongside Quartz Crystal Microbalance and Atomic Force Microscopy, demonstrated the tendency of F-HFBI to form thicker films compared to the wild-type protein. These results suggest that F-HFBI may function as an effective compatibilizer for biphasic systems comprising a fluorous phase

Kelan järjestämä kuntoutus vuonna 1987 syntyneille

Tutkimuksessa tarkasteltiin vuonna 1987 Suomessa syntyneiden henkilöiden Kelan järjestämän kuntoutuksen käyttöä. Aineistona oli Kelan kuntoutusratkaisu- ja kuntoutuskustannustiedot Kansallinen syntymäkohortti 1987 -rekisteriaineistoon kuuluville henkilöille vuosilta 1987–2012. Kaikkiaan 6,2 % kohortin henkilöistä oli 25 ikävuoteen mennessä saanut myönteisen ratkaisun jollekin Kelan myöntämälle kuntoutustoimenpiteelle. Eri lakiperustein myönnettyjä kuntoutusratkaisuja tutkittiin omina kokonaisuuksinaan kuntoutustoimenpiteiden, pääsairausdiagnoosien ja kuntoutuksen kustannusten osalta. Myönteisen ratkaisun vaikeavammaisen lääkinnälliselle kuntoutukselle saaneiden henkilöiden määrät olivat pieniä (1,3 % syntymäkohortista) mutta kuntoutustoimenpiteitä eri terapiamuodoissa oli näillä henkilöillä runsaasti, ja myös kuntoutuksen henkilöä kohden lasketut kustannukset olivat korkeimmat. Yleisimmät diagnoosiryhmät olivat älyllinen kehitysvammaisuus ja CP-oireyhtymä. Ammatillista kuntoutusta oli myönnetty 2,3 %:lle kohortista, ja merkittävimmät kuntoutusmuodot henkilömäärittäin olivat ammattikoulutus ja kuntoutustutkimus. Ammatillisen kuntoutuksen kustannuksissa havaittiin selkeää nousua vuoden 2007 jälkeen. Merkittävimmät pääsairausdiagnoosit olivat masennustila ja lievä älyllinen kehitysvammaisuus. Myönteisen kuntoutuspäätöksen oli harkinnanvaraisen kuntoutuksen lakiperusteella saanut 3,2 % kohortista, ja näistä kuntoutustoimenpiteistä yli puolet oli ennen vuoden 2011 alkua myönnettyä kuntoutuspsykoterapiaa. Tämän lisäksi kuntoutus- ja sopeutumisvalmennuskurssit olivat myös merkittävä kuntoutustoimenpide. Masennustila sekä ahdistuneisuushäiriöt olivat merkittävimmät diagnoosiryhmät – myös niillä, joilla kuntoutusmuoto oli jokin muu kuin psykoterapia. Kuntoutuspsykoterapiaa omalla lakiperusteellaan oli saanut 1,3 % henkilöistä, ja psykoterapia olikin fysioterapian jälkeen määrällisesti merkittävin terapiamuoto. Alustavassa alueellisessa tarkastelussa havaittiin huomattavia eroja kuntoutustoimenpiteiden käytössä eri alueilla

FORG3D: Force-directed 3D graph editor for visualization of integrated genome scale data

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Genomics research produces vast amounts of experimental data that needs to be integrated in order to understand, model, and interpret the underlying biological phenomena. Interpreting these large and complex data sets is challenging and different visualization methods are needed to help produce knowledge from the data.</p> <p>Results</p> <p>To help researchers to visualize and interpret integrated genomics data, we present a novel visualization method and bioinformatics software tool called FORG3D that is based on real-time three-dimensional force-directed graphs. FORG3D can be used to visualize integrated networks of genome scale data such as interactions between genes or gene products, signaling transduction, metabolic pathways, functional interactions and evolutionary relationships. Furthermore, we demonstrate its utility by exploring gene network relationships using integrated data sets from a <it>Caenorhabditis elegans </it>Parkinson's disease model.</p> <p>Conclusion</p> <p>We have created an open source software tool called FORG3D that can be used for visualizing and exploring integrated genome scale data.</p

Communication Research

Contains reports on five research projects.Rand Corporatio

Communication Research

Contains reports on six research projects.Rand Corporatio

Communications Research

Contains reports on five research projects

Unsaturated phosphatidylcholines lining on the surface of cartilage and its possible physiological roles

Background Evidence has strongly indicated that surface-active phospholipid (SAPL), or surfactant, lines the surface of cartilage and serves as a lubricating agent. Previous clinical study showed that a saturated phosphatidylcholine (SPC), dipalmitoyl-phosphatidylcholine (DPPC), was effective in the treatment of osteoarthritis, however recent studies suggested that the dominant SAPL species at some sites outside the lung are not SPC, rather, are unsaturated phosphatidylcholine (USPC). Some of these USPC have been proven to be good boundary lubricants by our previous study, implicating their possible important physiological roles in joint if their existence can be confirmed. So far, no study has been conducted to identify the whole molecule species of different phosphatidylcholine (PC) classes on the surface of cartilage. In this study we identified the dominant PC molecule species on the surface of cartilage. We also confirmed that some of these PC species possess a property of semipermeability. Methods HPLC was used to analyse the PC profile of bovine cartilage samples and comparisons of DPPC and USPC were carried out through semipermeability tests. Results It was confirmed that USPC are the dominant SAPL species on the surface of cartilage. In particular, they are Dilinoleoyl-phosphatidylcholine (DLPC), Palmitoyl-linoleoyl-phosphatidylcholine, (PLPC), Palmitoyl-oleoyl-phosphatidylcholine (POPC) and Stearoyl-linoleoyl-phosphatidylcholine (SLPC). The relative content of DPPC (a SPC) was only 8%. Two USPC, PLPC and POPC, were capable of generating osmotic pressure that is equivalent to that by DPPC. Conclusion The results from the current study confirm vigorously that USPC is the endogenous species inside the joint as against DPPC thereby confirming once again that USPC, and not SPC, characterizes the PC species distribution at non-lung sites of the body. USPC not only has better anti-friction and lubrication properties than DPPC, they also possess a level of semipermeability that is equivalent to DPPC. We therefore hypothesize that USPC can constitute a possible addition or alternative to the current commercially available viscosupplementation products for the prevention and treatment of osteoarthritis in the future