Ordering intermetallic alloys by ion irradiation: a way to tailor magnetic media

Combining He ion irradiation and thermal mobility below 600K, we both trigger and control the transformation from chemical disorder to order in thin films of an intermetallic ferromagnet (FePd). Kinetic Monte Carlo simulations show how the initial directional short range order determines order propagation. Magnetic ordering perpendicular to the film plane was achieved, promoting the initially weak magnetic anisotropy to the highest values known for FePd films. This post-growth treatment should find applications in ultrahigh density magnetic recording.Comment: 7 pages, 3 Figure

MÖSSBAUER STUDY OF CRYSTALLITE FORMATION IN BASALT GLASS CERAMICS

No abstract availabl

Study of Tb/Fe multilayers by temperature-dependent CEMS

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Composition properties of multilayers

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Magnetic anisotropy in amorphous Fe/Tb multilayers

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ISOMER SHIFT CALIBRATION OF Fe57 BY LIFE-TIME VARIATIONS IN THE ELECTRON CAPTURE DECAY OF Fe52

Le déplacement isomérique pour le 57Fe est proportionnel à ΔR/R (variation relative du rayon nucléaire au cours de la transition à 14,4 keV), et à Δ | ψ (0) |2 / ψ(0) |2 ns différence relative de densité de contact en électron S entre la source et l'absorbant. Des mesures récentes, réalisées par le groupe de Zurich, de la vitesse de conversion dans la transition à 14,4 keV, conduisent à des densités électroniques qui varient deux fois plus vite que ce qui peut être attendu d'une approche semi-empirique utilisant des mesures de déplacement isomérique. Les expériences réalisées par le groupe de Zurich étant très délicates nous avons décidé de les répéter de façon indépendantes, à partir de la capture électronique dans 52Fe, dont le temps de vie de 8 heures permet des expériences relativement faciles. Les mesures de variation de la période de la capture électronique dans 52Fe et les mesures indépendantes du déplacement isomérique sur 57Fe en utilisant les mêmes échantillons, devraient permettre une détermination de Δ | ψ (0) |2 et de ΔR/R par conséquent. Les expériences sont réalisées en utilisant deux chambres à ionisation différentielles, et en comparant les vitesses de transition pour deux sources de 52Fe dans des états chimiques différents tels que FeC2O4(Fe2+), α — Fe2O3(Fe3+), BaFeO4(Fe6+). Dans l'état actuel des travaux on a constaté un effet nul à partir de deux oxalates identiques et un effet non nul entre deux sources différentes (α — Fe2O3 et Fe3+ — oxalate). Ce résultat préliminaire est en accord avec ceux publiés par le groupe de Zurich.Isomer shift (IS) on Fe57 Mössbauer effect is proportional to ƊR/R nuclear radius relative variation in 14 keV γ-transition and proportional to Δ | ψ (0) |2 ns-electron density variation between source and absorber atoms. Recent measurement by the Zurich group on the decay rate of the internally converted 14 keV transition, gives electron-density variations by a factor two out of the expectations from semitheoretical attempts based on IS measurements. As the experiments of the Zurich group are very delicate, we decide to perform an independent experiment based on Fe52 electron-capture. The 8h lifetime is very suitable. The measurement of Fe52 EC period variation and independently the measurement of 57Fe IS using the same chemical samples, should allow us to determine Δ | ψ (0) |2 / ψ (0) |2 and consequently the nuclear factor ΔR/R. The experiment is performed using two differential ionisation chambers, comparing the decay rate of two sources of Fe52 in different chemical states such as FeC2O4(Fe2+), α-Fe2O3(Fe3+), BaFeO4(Fe6+). Up to now zero effect with two identical oxalate sources and a non-zero effect with two different sources (α-Fe2O3) and (Fe2+) oxalate give a preliminary result consistent with the Zurich group results. At present time a ferrate-oxalate run is planned, which should already give a definite conclusion. The results will be presented and compared with H-F or D-F calculations with discussion of the 4s covalency effects

MÖSSBAUER STUDY OF COMPOUNDS RCo4-xFexB AND RFe4B

Compounds of the form RCo4-xFexB are ferromagnetic for R = Pr, Nd, Sm (x < 2) and ferrimagnetic for R = Er, Tm, Lu, with Tc ∼ 500 - 600 K. 57Fe Mössbauer spectra yield their magnetization directions, which depend both on the R.E. anisotropy and on the transition metal anisotropy

Isomer-shift calibration of 57^{57}Fe by lifetime variations in the electron-capture decay of 52^{52}Fe

Electron densities at the nucleus are estimated from measurements of the change in electron capture rate of 52Fe in different iron compounds. This leads to a calibration constant α for the 57Fe isomer shift : α = - 0,31 ± 0,04 a30 .mm.s-1