14 research outputs found

    Lupus eritematoso sist茅mico asociado a vasculitis de vasos medianos

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    El Lupus Eritematoso Sist茅mico (LES) es una enfermedadautoinmune compleja que puede presentarsecon una amplia variedad de manifestacionescl铆nicas y serol贸gicas, pudiendo afectarcualquier 贸rgano.Las vasculitis se caracterizan por presencia deinfiltrado celular en la pared vascular de polimorfonuclearesy como consecuencia necrosis de lapared. Los s铆ndromes vascul铆ticos se puedenagrupar en formas primarias, donde el procesofisiopatol贸gico involucra directamente los vasossangu铆neos y formas secundarias en las cualesla inflamaci贸n vascular ocurre como complicaci贸nde una enfermedad subyacente, principalmenteenfermedades autoinmunes, o desencadenadaspor factores ex贸genos como drogas, infeccioneso neoplasias...</p

    COMPORTAMIENTO DEL INTERVALO QT CORREGIDO EN ARTRITIS TEMPRANA

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    Introducci贸n: La聽 dispersi贸n del聽 intervalo QT聽 ha sido descripta en聽 pacientes con artritis reumatoidea (AR) y聽 puede ser un marcador 煤til de morbi-mortalidad cardiovascular.Objetivos: Conocer el comportamiento del intervalo QT corregido (iQTc) en pacientes con AT y evaluar la asociaci贸n con聽 actividad de la enfermedad (AE).Material y M茅todos:聽 Se realiz贸 un estudio comparativo de corte transversal que incluy贸 pacientes mayores de 16 a帽os, con diagn贸stico de artritis temprana (AT) , atendidos en la聽 Unidad de Reumatolog铆a del Hospital C贸rdoba, desde enero de 2010 a diciembre de 2013. El grupo control se apare贸 por edad, sexo y antecedentes patol贸gicos.聽 Los criterios de exclusi贸n fueron evidencias聽 de IAM,聽 arritmia, potasemia&gt;5mEq/L,聽 ingesta de f谩rmacos que afecten el QT. Se recolectaron datos demogr谩ficos, la actividad de la enfermedad se midi贸 por DiseaseActivity Score (DAS 28), clasificando la actividad de la enfermedad en Baja AE, DAS 28 menor a 3,2, 聽Moderada/ Alta mayor de 3.2;聽 聽y se realiz贸 ECG con t茅cnica聽 est谩ndar. El聽 intervalo QT fue medido desde el comienzo del complejo QRS hasta el final de la onda T. Para obtener el valor del iQTc, se utiliz贸 la f贸rmula de Bazett.Resultados: El n煤mero de pacientes fue de 31, 83.9 % de sexo femenino y con edad media de 41.9 a帽os, el DAS 28 promedio de 5.09. El grupo control incluyo 31 individuos con聽 una edad media de 42.2. El intervalo QT fue de 0.376 mm/s y el iQTc de 0.408 en AT y el QT fue de 0.381 mm/s y el iQTc de 0.415mm/s en el grupo control (p NS, p NS). El QT y el iQTc fueron de 0.39 y 0.38mm/s en los pacientes con baja聽 AE; 0.37mm/s y 0.411en Moderada / Alta AE (p=NS).Conclusi贸n: El iQTc no demostr贸 alteraciones ni se relacion贸 con actividad de la enfermedad en聽 AT聽聽聽Background: The QT interval modification has been described in patients with Rheumatoid Arthritis (RA) and it could be a useful marker of cardiovascular morbidity and mortality.Aims: To evaluate the QT interval modifications in patients with early arthritis (EA) and its association with disease activity (DA).METHODS: We studied patients with diagnosis of EA attended to Rheumatology Unit at C贸rdoba Hospital from January 2010 to December 2013. Control group was population age, gender and cardiovascular risk factors matched. Exclusion criteria were: myocardial infarction, arrhythmia, K level &gt;5, or anti-arrhythmia treatment. ECG was performed by standard technique and QT interval was measured from the beginning of QRS to the end of T wave. QTC value was calculated by Bazzet formula.聽 The activity disease was measured by Disease Activity Score (DAS 28), and was considered low disease activity below 3.2, and moderate / high disease activity more than 3,2.RESULTS: 31 patients were included with 83.9 % of females and the mean age was聽 41.9 years old and DAS 28 was 5.09.聽 31 persons were included as a control group with a mean age of 42.2 years old.聽 QT interval was聽 0.376 mm/s聽 and l QTC聽 0.408聽 in EA and聽 QT was聽 0.381 mm/s and聽 QTC聽 0.415 mm/s聽 in the control group ( p= NS, p= NS).聽 QT interval and聽 QTC were聽 0.39 and 0.38 in low DA patients; 0.37 and聽 0.411 in Moderate / High DA ( p=NS)CONCLUSIONS: The QT interval 聽was not modified and it was not related with DA in EA.聽</p

    patrimonio intelectual

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    Actas de congresoLas VI Jornadas se realizaron con la exposici贸n de ponencias que se incluyeron en cuatro ejes tem谩ticos, que se desarrollaron de modo sucesivo para facilitar la asistencia, el intercambio y el debate, distribuidos en tres jornadas. Los ejes tem谩ticos abordados fueron: 1. La ense帽anza como proyecto de investigaci贸n. Recursos de ense帽anza-aprendizaje como mejoras de la calidad educativa. 2. La experimentaci贸n como proyecto de investigaci贸n. Del ensayo a la aplicabilidad territorial, urbana, arquitect贸nica y de dise帽o industrial. 3. Tiempo y espacio como proyecto de investigaci贸n. Sentido, destino y usos del patrimonio construido y simb贸lico. 4. Idea constructiva, formulaci贸n y ejecuci贸n como proyecto de investigaci贸n. B煤squeda y elaboraci贸n de resultados que conforman los proyectos de la arquitectura y el dise帽o

    Dysbalance in sympathetic neurotransmitter release and action in cirrhotic rats: impact of exogenous neuropeptide Y

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    BACKGROUND & AIMS: Splanchnic vasodilation is an essential disturbance in portal hypertension. Increased systemic sympathetic nerve activity is well known, but potential corresponding vascular desensitization is incompletely characterized. Release of splanchnic sympathetic neurotransmitters noradrenaline (NA) and co-transmitter neuropeptide Y (NPY) remains to be elucidated. Finally, the effects of exogenous NPY on these mechanisms are unexplored. METHODS: Portal vein ligated cirrhotic, and control rats were used for in vitro perfusion of mesenteric arteries. Depletion of vascular pressure response was induced by repetitive electric sympathetic perivascular nerve stimulation (PNS) and performed in the absence and presence of exogenous NPY. Additionally, PNS-induced release of NA and NPY was measured. RESULTS: Mesenteric PNS-induced pressure response was lower in portal hypertension. Depletion of the pressure response to PNS, representing the degree of desensitization, was enhanced in portal hypertension. NA release was elevated, whereas NPY release was attenuated in cirrhosis. Administration of exogenous NPY led to marked recovery from desensitization and vasoconstrictive improvement in cirrhotic rats, being associated with more pronounced decrease of NA release. CONCLUSIONS: Pronounced depletion of splanchnic arterial pressure-response to repetitive sympathetic nerve stimulation in cirrhosis is partly attributable to altered NA release as well as to deficient NPY release. External NPY restores vascular contractility and attenuates pathologically elevated NA release in the portal hypertensive mesenteric vasculature, revealing post-, and prejunctional effects at the vascular smooth muscle motor endplate; therefore outlining encouraging therapeutic strategies
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