Magnetocaloric effect of monovalent K doped manganites Pr0.6Sr0.4−xKxMnO3 (x=0 to 0.2)

peer reviewedMagnetic and magnetocaloric properties are reported for polycrystalline monovalent potassium doped manganites Pr0.6Sr0.4−xKxMnO3 (x=0, 0.05, 0.1, 0.15 and 0.2) crystallized in orthorhombic structure with Pnma space group. The increasing K content shifts the paramagnetic to ferromagnetic transition temperature from 310 K for x=0 to 269 K for x=0.2. The magnetic entropy change under magnetic field variation of 2 T is found to be 1.95, 3.09, 2.89, 3.05 and 3.2 J/kgK for x varying from 0 to 0.2, respectively. The highest relative cooling power of 102 J/kg is observed for the undoped sample. The sensitivity of magnetic entropy change to magnetic field is estimated by a local N(T) exponent exhibiting the characteristic temperature variation. Phenomenological universal curves of entropy change and Arrott plots confirm the second order phase transition

Magnetic susceptibility and electron magnetic resonance study of monovalent potassium doped manganites Pr0.6Sr0.4−xKxMnO3

The monovalent potassium doped manganites Pr0.6Sr0.4−xKxMnO3 (x = 0.05–0.2) are characterized using the complementary magnetic susceptibility and electron resonance methods. In paramagnetic phase the temperature variations of the inverse magnetic susceptibility and the inverse intensity of resonance signal obey the Curie–Weiss law. A similarity in temperature variation of resonance signal width and the adiabatic polaron conductivity points to the polaron mechanism controlling the resonance linewidth. The low temperature limit of the pure paramagnetic phase is determined from the electron resonance spectra revealing the mixed phase spread down to the Curie temperature

Structural, magnetic and magneto-transport properties of monovalent doped manganite Pr0.55K0.05Sr0.4MnO3

Pr0.55K0.05Sr0.4MnO3 sample have been synthesized using the conventional solid state reaction. Rietveld refinements of the X-ray diffraction patterns at room temperature confirm that the sample is single phase and crystallizes in the orthorhombic structure with Pnma space group; the crystallite size is around 70 nm. The SEM images show that grain size spreads around 1000–1200 nm. DTA analysis does not reveal any clear transition in temperature range studied. The low-temperature DSC indicates that Curie temperature is around 297 K. Magnetization measurements in a magnetic applied field of 0.01 T exhibit a paramagnetic–ferromagnetic transition at the Curie temperature TC = 303 K. A magnetic entropy change under an applied magnetic field of 2 T is found to be 2.26 J kg−1 K−1, resulting in a large relative cooling power around 70 J/kg. Electrical resistivity measurements reveal a transition from semiconductor to metallic phase. The thermal conductivity is found to be higher than that reported for undoped and Na doped manganites reported by Thaljaoui et al. (2013)

Kanały dystrybucji i ich funkcje w przedsiębiorstwie

The paper discusses the distribution channels, their structural and functional classification and the importance of intermediaries in the flow of goods between the manufacturer and purchaser. Pointed to the rapidly growing share of electronic distribution channels and the conditions of their market dominance in the medium term.W pracy omówiono kanały dystrybucji, ich klasyfikację strukturalną i funkcjonalną oraz znaczenie pośredników w przepływie dóbr między producentem a nabywcą. Wskazano na szybko rosnący udział elektronicznych kanałów dystrybucji i przesłanki ich dominacji na rynku w perspektywie średniookresowej

The kinetics of degradation of PAHs in sewage sludge in anaerobic conditions

W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące kinetyki rozkładu wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych podczas kofermentacji osadów komunalnych z osadami koksowniczymi. Celem badań była ocena stopnia trwałości WWA w mieszaninie osadów w czasie biochemicznej stabilizacji beztlenowej, którą wyrażono przez czas połowicznego rozpadu. Wyznaczono także szybkość chwilową rozkładu WWA w osadach podczas fermentacji. Osady komunalne (nadmierne z przefermentowanymi) stanowiły próbkę kontrolną, natomiast mieszanina komunalnych z koksowniczymi – próbkę badaną. Osady inkubowano przez 20 dób w temperaturze 37°C bez dostępu światła. Podczas badań oznaczono sześć związków zaliczanych do WWA. Były to benzo(b)fluoranten C20H12, benzo(k)fluoranten C20H12, benzo(a)piren C20H12, dibenzo(a,h)antracen C22H14, indeno(1,2,3,c,d)piren C22H12 oraz benzo(g,h,i)perylen C22H12. Ilościową analizę prowadzono z wykorzystaniem chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem mas (GC-MS). Oznaczenie WWA w osadach ściekowych wykonano przed procesem oraz po 10 i 20 dobach. Sumaryczna zawartość 6 WWA w osadach kontrolnych przed procesem fermentacji wynosiła 654 μg/kg s.m. Podczas fermentacji ubytek sumarycznej ilości 6 WWA wynosił 70%, a końcowe stężenie było na poziomie 196 μg/kg s.m. W przypadku kofermentacji osadów komunalnych z koksowniczymi nastąpił ubytek 6 WWA od początkowej zawartości wynoszącej od 1342 do 510 μg/kg s.m. po 20 dobach, co odpowiada rozkładowi tych związków w 62%. Otrzymane wyniki wskazują na możliwość degradacji WWA podczas fermentacji beztlenowej. Czas połowicznego rozkładu był zróżnicowany dla poszczególnych węglowodorów i dla osadów komunalnych mieścił się w przedziale od 8 do 14 dób, a w mieszaninie osadów komunalnych z koksowniczymi od 12 do 20 dób. Najbardziej trwałymi węglowodorami były benzo(a)piren oraz indeno(1,2,3,c,d)piren.The article shows the results of study concerning the kinetics of decomposition of polycyclic aromatic hydrocarbons during the co-fermentation of municipal sewage sludge with coking sewage sludge. The purpose of the study was to assess the decomposition of PAHs in the mixture of sludge during the biochemical anaerobic stabilization. The decomposition of polycyclic aromatic hydrocarbons during fermentation of sewage sludge is expressed by the half-life. The municipal sewage sludges (excessive and fermented sewage sludge) were a control sample, whereas the mixture of municipal sewage sludge and coking sewage sludge – the tested sample. The sewage sludge were incubated for 20 days at 37°C with no access of light. During the tests six compounds classified as PAHs were determined where the amount of atoms of carbon is 20 to 22 and the amount of hydrogen atoms is 12 or 14. These were benzo( b)fluoranthene C20H12, benzo(k)fluoranthene C20H12, benzo(a) pyrene C20H12, dibenzo( a,h)anthracene C22H14, indeno(1,2,3,c,d)pyrene C22H12 and benzo(g,h,i)perylene C22H12. The quantitative analysis was conducted with the use of gas chromatograph compressed with mass spectrometer (GC-MS). The determination of PAHs in sewage sludge was made both prior to the process and after 20 days. The content of PAHs in the control sewage sludge prior to the fermentation process was 654 μg/kg of dry mass. During the fermentation a loss of total content of 6 PAHs by 70% occurred and the final concentration was 196 μg/kg of dry mass. For co-fermentation of sewage sludge a loss of PAHs compared to the initial content of 1.342 μg/kg of dry mass to the value of 510 μg/kg of dry mass after 20 days occurred. Therefore, the loss of PAHs in the mixture of municipal sewage sludge and coking sewage sludge accounted for 62%. The results obtained indicate a possible degradation of PAHs during anaerobic fermentation. Under the conditions of conducted tests the half-time was different for individual hydrocarbons. For municipal sewage sludge the half-time was 8 to 14 days and in the mixture of municipal and coking sewage sludge 13 to 20 days. The most durable hydrocarbons were benzo(a)pyrene and indeno (1,2,3,c,d)pyrene

Effect of sol-gel method on structural and electron magnetic resonance properties of Pr 0.6

Structural and electron magnetic resonance studies in a broad temperature range are reported for Pr0.6Sr0.4MnO3 manganite synthesized by sol-gel method. Temperature dependence of magnetic resonance spectra is analyzed in the paramagnetic state and compared to similar systems. Using the temperature variation of signal intensity the activation energy is calculated