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    Efectividad de la tintura de caléndula al 20% en afecciones dermatológicas

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    A quasi-experimental, prospective, longitudinal study was conducted at the National Hospital of Nebaj, Guatemala, during the period December 2011 to December 2012 to determine the effectiveness of calendula tincture to 20% in the treatment of furunculosis and contact dermatitis and atopic. Patients previously diagnosed by a Specialist in General Medicine in the outpatient formed the study population; the sample was selected by purposive sampling method and patients were divided into study group (calendula tincture to 20%) and control group (conventional medicine). At the beginn, they were evaluating, seven, 14 and 21 days and the clinical outcome were observed, recovery time and adverse reactions to treatment. In 88.1% of patients in the study group had successful outcomes dermal lesions compared with 71.4% in the control group; all patients with boils in the study group were recovered from seven to 14 days of treatment, as opposed to 80% in the control group; with calendula tincture to 20% presented adverse reactions  in 2.4% of patients with conventional treatment in 26.2%. The treatment in the study group was effective in 88.1% of patients while in the control group was effective in 66.7%; differences were significant (p = 0.04). Calendula tincture to 20% was effective in the treatment of furunculosis and contact and atopic dermatitis.Se realizó un estudio cuasi-experimental, prospectivo y longitudinal en el Hospital Nacional de Nebaj, Guatemala, en el período de diciembre de 2011 a diciembre de 2012 para determinar la efectividad de la tintura de caléndula al 20% en el tratamiento de las forunculosis y las dermatitis de contacto y atópicas. Los pacientes previamente diagnosticados por el Especialista en Medicina General Integral en la consulta externa conformaron la población de estudio; la muestra se seleccionó por el método de muestreo intencional y se dividieron los pacientes en grupo estudio (tintura de caléndula al 20%) y grupo control (medicamentos convencionales). Se evaluaron al inicio, a los siete, los 14 y los 21 días y se observaron la evolución clínica, el tiempo de recuperación y las reacciones adversas al tratamiento. En el 88.1% de los pacientes del grupo estudio las lesiones dérmicas evolucionaron satisfactoriamente en comparación con el 71.4% del grupo control; todos los enfermos con forúnculos del grupo estudio se recuperaron entre los siete y los 14 días de tratamiento, a diferencia del 80% en el grupo control; con la tintura de caléndula al 20% se presentaron reacciones adversas en el 2.4% de los pacientes y con el tratamiento convencional en el 26.2%. El tratamiento en el grupo estudio resultó ser efectivo en el 88.1% de los enfermos mientras en el grupo control fue efectivo en el 66.7%; las diferencias fueron significativas (p=0.04). La tintura de caléndula al 20% resultó efectiva en el tratamiento de las forunculosis y las dermatitis de contacto y atópicas
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