153 research outputs found

    Programa de normalización de estudios previo y control de calidad de las intervenciones: Propiedades mecánicas 2ª parte

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    La autora plantea el interés de la mecánica, el equilibrio y la deformación de los materiales sólidos, para estudiar el comportamiento de los materiales. Se han realizado diversos ensayos relativos al comportamiento mecánico superficial para medir la resistencia superficial a la deformación, así como se ha desarrollado un ensayo de adherencia para medir la falta de cohesión entre una capa externa y el substrato. Este trabajo se enmarca en el Subprograma de Normalización de Estudios Previos y Control de Calidad en las Intervenciones del Instituto Andaluz del Patrimonio Histórico, y observa las propiedades mecánicas de los materiales

    Programa de normalización de estudios previos y control de calidad en las intervenciones: Propiedades Hídricas, I parte

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    Dentro de la propuesta y descripción llevada a cabo por el Subprograma de Normalización de Estudios Previos del IAPH de las técnicas de análisis y ensayo que se deben utilizar para el conocimiento de los materiales utilizados en Bienes Inmuebles, este artículo se centra en el análisis de la dinámica del agua, como uno de los agentes de degradación más importante que afectan a la durabilidad de los materiales. Es, por tanto, de gran importancia caracterizar y cuantificar el comportamiento hídrico de cualquier material que se haya o pueda ser empleado en la construcción o restauración del Patrimonio Histórico. El estudio de la porosidad (muy ligado al comportamiento hídrico) también resulta de gran interés por varias razones: en ella se produce el almacenamiento y transporte de fluidos y de alguna manera controla las propiedades mecánicas de los materiales

    Estudio mineralógico-petrográfico y geoquímico preliminar de las calcarenitas de Osuna y Estepa (Sevilla)

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    El uso de las calcarenitas-areniscas como material de construcción es muy frecuente en edificaciones históricas-arqueológicas. Se trata habitualmente de rocas sedimentarias porosas o muy porosas que tienen la propiedad de facilitar la circulación de agua en su interior y su posterior eliminación, minimizando los procesos de degradación del material tras su puesta en obra. Es por esta razón, que esta tipología pétrea la encontramos formando parte de construcciones de edificios históricos y arqueológicos (como levantamiento de muros), no solo en el ámbito de Andalucía sino en innumerables lugares de la geografía de España (Puche et alii, 1991). Dado su aspecto tosco este tipo de material se revestía de enlucidos pintados o estucos simulando material pétreo de tipo ornamental

    El CICOP celebra su VII cita internacional sobre conservación y restauración del patrimonio edificado

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    Programas de normalización. Morteros. Aglomerante y agua de amasado

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    Uno de los aspectos que suscita mayor interés en el estudio de los morteros son los aglomerantes, su extendido uso en trabajos de restauración ha hecho despertar el interés por la cal y la necesidad de conocer más sobre ella. Se conoce la estabilidad de la cal frente a las reacciones mecánicas y su incidencia en la durabilidad de los morteros, por lo que su uso permite llevar a cabo una adecuada restauración, de acuerdo con los criterios que aconsejan emplear materiales y técnicas análogas a las originales. Los aglomerantes deben emplearse con dosis adecuadas de agua, si no es así, el aglomerante se agrieta al secarse perdiendo sus cualidades de unión, siendo un elemento indispensable para que la masa del mortero conserve su plasticidad y fluidez. El análisis de estas materias primas se ha llevado a cabo sobre la base de la normativa existente y trabajos de investigación desarrollados sobre el tema

    Análisis electrocinético y termodinámico del proceso de adsorción de azul ácido 45 sobre tejido de poliamida

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    Se ha efectuado una investigación de tipo experimental sobre la adsorción, electrocinética y termodinámica superficial del sistema Poliamida 6,6/ Azul Ácido 45. La variación de potencial zeta de la Poliamida y del tinte citado en función del pH de la fase líquida, muestra que ambas superficies están cargadas negativamente. En el caso del tinte, debido probablemente a la presencia de dos grupos sulfonatos, que están ionizados en medio acuoso. Para el caso de la Poliamida 6.6, debido a la presencia de grupos carboxilos terminales, igualmente ionizados en medio acuoso. El potencial zeta del sistema Poliamida tintada con Azul Ácido 45 (10-4 M) aumenta notablemente en valor absoluto en función del pH de la fase líquida, debido a la presencia de los grupos sulfonato del tinte sobre la superficie de la fibra tintada. El potencial zeta negativo del sistema Poliamida 6,6/Azul Ácido 45 aumenta notablemente con la concentración de tinte en la fase líquida, y los experimentos de adsorción muestran un aumento de la cantidad de tinte adsorbido en función de la concentración inicial de tinte, siendo mayor esta adsorción al aumentar la temperatura del proceso. A la vista de ello, concluimos que probablemente la reacción química entre los grupos hidroxilo fenólicos del tinte y los grupos carboxilo terminales de la fibra probablemente es el mecanismo de adsorción del tinte sobre el sustrato, produciéndose por ello una esterificación de la fibra por el tinte citado. Los datos termodinámicos superficiales, obtenidos en el marco de la teoría de DLVO extendida de van Oss y colaboradores avalan también esta hipótesis.An experiment was carried out on the adsorption, electrokinetics and surface thermodynamics of the Polyamide 6.6/Acid Blue 45 system. The variation in zeta potential of the polyamide and the dye as a function of the pH of the liquid phase shows that both surfaces are negatively charged. In the dye, this is probably due to the presence of two sulphonate groups which are ionised in the aqueous titration. In the Polyamide 6.6, it is due to the presence of terminal carboxide groups, which are also ionised in the aqueous titration. The absolute zeta potential of the Acid Blue-dyed Polyamide system (10-4 M) increases considerably according to the pH of the liquid phase, due to the presence on the surface of the dyed fabric of the dye’s sulphonate groups. The negative zeta potential of the Polyamide 6.6/Acid Blue 45 system increases considerably with the concentration of the dye in the liquid phase, and the adsorption experiments show an increase in the amount of dye adsorbed as a function of the initial dye concentration. This adsorption also increases with temperature. In this light, we can conclude that the chemical reaction of the phenolic hydroxide groups in the dye and the terminal carboxide groups in the fabric probably constitutes the dye’s mechanism of adsorption on the substrate, thus resulting in an esterification of the fabric by the dye. The surface thermodynamics data, obtained within the framework of the extended DLVO theory (Oss et al.) also validates this hypothesis.Les recherches expérimentales ont porté sur l’adsorption électrocinétique et thermodynamique superficielle du système Polyamide 6,6/ Bleu acide 45. La variation de potentiel zêta du polyamide et de la teinture citée en fonction du pH de la phase liquide, montre que les deux superficies sont chargées négativement. Dans le cas de la teinture, cela s’explique probablement par la présence de deux groupes sulfonates, qui sont ionisés en milieu aqueux, et en ce qui concerne le polyamide 6.6, par la présence de groupes carboxyles terminaux, eux aussi ionisés en milieu aqueux. Le potentiel zêta du système polyamide teinté de bleu acide 45 (10-4 M) augmente considérablement en valeur absolue en fonction du pH de la phase liquide, à cause de la présence des groupes sulfonates de la teinture à la surface de la fibre teintée. Le potentiel zêta négatif du système Polyamide 6,6/Bleu acide 45 augmente considérablement avec la concentration de teinture dans la phase liquide et les expériences d’adsorption montrent une augmentation de la quantité de teinture adsorbée en fonction de la concentration initiale de la teinture, l’adsorption étant supérieure si on élève la température du processus. Au vu des résultats, nous concluons que la réaction chimique entre les groupes hydroxyles phénoliques de la teinture et les groupes carboxyles terminaux de la fibre correspond probablement au mécanisme d’adsorption de la teinture sur le substrat, responsable de la production d’une estérification de la fibre par la teinture citée. Les données thermodynamiques superficielles, obtenues dans le cadre de la théorie de DLVO étendue de van Oss et de ses collaborateurs corroborent aussi cette hypothèse

    El efecto del cloruro de N-cetilpiridina sobre la absorción de un colorante reactivo sobre Leacril. Potencial zeta y termodinámica de absorción.

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    Se ha efectuado una investigación de tipo experimental sobre la absorción y potencial de flujo de Remazol Blue R (RBB-R) con fibras Leacril tratadas y sin tratar con 10^-3 M de cloruro de N-cetilpiridina (N-CP-CI). Los modelos de haces decapilares utilizados son los de Goring y Mason, Biefer y Mason, y Chang y Roberston. El comportamiento cualitativo del potencial zeta es similar en los tres modelos usados. El aumento observado del potencial zeta, en Leacril sin tratar, entre 10^-6 M y 10^-5 de RBB-R en solución se debe probablemente a las atracciones hidrofóbicas entre la fibra y la parte hidrofóbica del colorante. A concentraciones mayores a ca. 10^-5 de colorante, las reacciones químicas entre los grupos -NH2, y NH del colorante y el sulfato y los grupos de terminales de sulfato del Leacril podrían probablemente ser la causa de la disminución observada del potencial zeta en la gama de concentración mencionada. La cantidad de RBB-R absorbida en el Leacril sin tratar se ve favorecida por el aumento de la temperatura de adsorción. Se debe ello a los enlaces químicos implícitos en el proceso de absorción. Los valores del potencial zeta negativos, en fibra tratada, son más elevados que los valores del potencial zeta para fibras sin tratar en toda la gama de concentración ensayada en RBB-R. Este hecho viene a demostrar un aumento de la fortaleza de las interacciones entre la fibra de Leacril tratada y RBB-R. También se presentan datos sobre la cinética y termodinámica de absorción de Remazol Brillant Blue R, en fibras Leacril tratadas y sin tratar a diferentes temperaturas, habiéndose obtenido los valores de las constantes de velocidad de la reacción tiempo de media tintura y coeficientes de difusión del colorante en los mencionados procesos de absorción. De forma similar, se han obtenido los cambios de entalpia y entropía en relación con el proceso de tintura del Leacril. Los resultados ponen de manifiesto la presencia de fuertes enlaces químicos entre los sistemas, tratados y no tratados, de Leacril/Remazol Brilliant Blue.An experimental investigation on the streaming potential and sorption of Remazol Brilliant Blue R (RBB-R) on both wtreated and treated Leacril fibres with 10^-3 M of N-cetylpyridinium chloride (N-CP-CI) has been carried out. The models of bundle of capillaries employed in the determination of zeta potential of Leacril are the models of Goring and Mason, Biefer and Mason and Chang and Robertson. The qualitative behaviour of zeta potential is similar in the three models employed. The increasing of zeta potential observed, by untreated Leacril, between and 10^-5 M and ca. 10^-5 M of RBB-R in solution is probably due to the hydrophobic attractions between the fibre and the hydrophobic part of the dye. At concentrations higher than ca 10^-5 of dye, the chemical reactions between both -NH2, and the -NH groups of the dye and the sulphonate and sulfate end-groups of the Leacril, respectively, could possibly cause the observed decreasing in the zeta potential, at the mentioned concentration range. The amount of RBB-R absorbed on untreated Leacril is favoured by the increasing in adsorption temperature. This fact is due to the chemical bonds involved in the absorption process. The values of the negative zeta potential, by treated fibre, are higher than of zeta potential by untreated fibres in all the concentration range tested of RBB-R. This fact shows an increasing in the strength of the interactions between the treated Leacril fibre and the RBB-R. Data of the kinetics and thermodynamics of absorption of Remazol Brilliant Blue R on both untreated and treated Leacril at different temperatures are presented, obtaining both the values for the rate constant of the reaction, the half-dyeing time and the diffusion coefficients of the dye in the above processes of absorption. They have also been obtained the changes of enthalpy and entropy related to the process of dyeing of Leacril. Results reveal the presence of strong chemical bonds between both the untreated and treated Leacril/Remazol Brilliant Blue systems.Nous avons entrepis des recherches de type expérimentel sur l'absorption et le potentiel de flux de Remazol Blue R (RBB-R) avec des fibres Leacril traitées et non traitées avec 10^-3 M de chlorure de N-cétylpyridine (N-CP-CI). Les modèles de faisceaux capillaires utilisés sont ceux de Goring et Mason, Biefer et Mason, et Chang et Roberston. Le comportement qualitatif du potential zêta est similaire dans les trois modèles utilisés. L'augmentation observé du potentiel zêta, sur du Leacril non traité, entre 10^-6 M et 10^-5 de RBB-R en solution, est probablement dû aux attractions hydrophobiques entre la fibre et la partie hydrophobique du colorant. À des concentrations de colorant supérieures a 10^-5 ca, les reactions chimiques entre les groupes -NH, et NH du colorant et le sulfonate et les groupes terminaux de sulfate du Leacril pourraient probablement expliquer la diminution observée du potentiel zêta dans la gamme de concentration mentionnée. La quantité de RBB-R absorbée dans le leacril non traité est favorisée par l'augmentation de la température d'adsorption. Cela est dû aux liaisons chimiques implicites dans le processus d'absorption. Les valeurs négatives du potentiel zêta, pour la fibre traitée, sont supérieures aux valeurs du potentiel zêta pour des fibres non traitées dans toute la gamme de concentration testée en RBB-R. Ce fait démontre l'augmentation de la robustesse des interactions entre la fibre de Leacril traitée et RBB-R. Nous apportons aussi des données sur la cinétique et la thermodynamique d'absorption de Ramazol Brillant Blue R, sur des fibres Leacril traitées et non traitées, à différentes températures, puisque nous avons obtenu les valeurs des constantes de vitesse de la réaction temps de demi-teinture et des coefficients de diffusion du colorant dans les processus d'absorption cités. De même, nous avons obtenu les changements d'enthalpie et d'entropie par rapport au processus de teinture du Leacril. Les résultats mettent en évidence la présence de fortes liaisons chimiques entre les systèmes, traités et non traités, de Leacril/Remazol Brillant Blue.Peer Reviewe

    Electrokinetic and thermodynamic characterization of lime-water interface : physical and rheological properties of lime mortar

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    The surface properties of the portlandite are very important in the behavior of the suspensions of lime used as binders, plasters, mortars and paint, for use in the architecture heritage conservation. These rheological properties depend heavily on surface thermodynamic properties, surface tension-surface free energy and load the lime present in aqueous medium. It selected two types of quicklime, originating from the same rock but made in two types of kilns: traditional and industrial Kiln. It has determined values of the surface free energy of the lime in the form of CaO and Ca(OH)2 as well as the rock used in its preparation. In addition, it conducted an electrokinetic study to determine electrophoretic mobility in a water/lime system. It analyzed various types of oxides after laboratory slaking and periods during which the portlandite remained in water. This study revealed that quicklime is monopolar and has a hydrophilic nature. Tradition quicklime, cTotal values decrease as temperature increases the calcination of limestone. This has greater hydrophilicity than that of industrial quicklime. Moreover, traditional lime, introduces more charges than that fabricated by industrial processes, with larger values of n Potential. n Potential data confirm the optimal plasticity properties of the traditional lime, and that this quality is maintained
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