Cell-to-Cell Communication by Host-Released Extracellular Vesicles in the Gut: Implications in Health and Disease

Communication between cells is crucial to preserve body homeostasis and health. Tightly controlled intercellular dialog is particularly relevant in the gut, where cells of the intestinal mucosa are constantly exposed to millions of microbes that have great impact on intestinal homeostasis by controlling barrier and immune functions. Recent knowledge involves extracellular vesicles (EVs) as mediators of such communication by transferring messenger bioactive molecules including proteins, lipids, and miRNAs between cells and tissues. The specific functions of EVs principally depend on the internal cargo, which upon delivery to target cells trigger signal events that modulate cellular functions. The vesicular cargo is greatly influenced by genetic, pathological, and environmental factors. This finding provides the basis for investigating potential clinical applications of EVs as therapeutic targets or diagnostic biomarkers. Here, we review current knowledge on the biogenesis and cargo composition of EVs in general terms. We then focus the attention to EVs released by cells of the intestinal mucosa and their impact on intestinal homeostasis in health and disease. We specifically highlight their role on epithelial barrier integrity, wound healing of epithelial cells, immunity, and microbiota shaping. Microbiota-derived EVs are not reviewed here

VALIDACIÓN In silico DE OLIGONUCLEÓTIDOS-PRIMERS PARA LA DETECCIÓN ESPECIFICA DE Salmonella spp. MEDIANTE REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA.

Salmonella es un patógeno transmitido por el consumo de alimentos y agua contaminada, de elevada prevalencia. Los métodos convencionales para la detección de esta bacteria patógena requiere procedimientos, que involucran etapas de pre-enriquecimiento, enriquecimiento selectivo e identificación bioquímica, las cuales son sumamente laboriosas, consumen mucho tiempo y poco sensibles. Por tanto, el objetivo de esta investigación fue evaluar la capacidad de los oligonucleótidos-primers 139-R y 141-F propuestos por Rahn et al., (1992) para la detección y amplificación del gen InvA de Salmonella spp. El análisis, verificación y validación in silico de oligonucleótidos a través de algoritmos computacionales y empleando la reacción encadena de polimerasa in silico, son una alternativa que permite aceptar o rechazar los pares de cebadores potenciales para la PCR sin desperdiciar ningún producto químico, así como el costo relacionado

VALIDACIÓN In silico DE OLIGONUCLEÓTIDOS-PRIMERS PARA LA DETECCIÓN ESPECIFICA DE Salmonella spp. MEDIANTE REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA.

Salmonella es un patógeno transmitido por el consumo de alimentos y agua contaminada, de elevada prevalencia. Los métodos convencionales para la detección de esta bacteria patógena requiere procedimientos, que involucran etapas de pre-enriquecimiento, enriquecimiento selectivo e identificación bioquímica, las cuales son sumamente laboriosas, consumen mucho tiempo y poco sensibles. Por tanto, el objetivo de esta investigación fue evaluar la capacidad de los oligonucleótidos-primers 139-R y 141-F propuestos por Rahn et al., (1992) para la detección y amplificación del gen InvA de Salmonella spp. El análisis, verificación y validación in silico de oligonucleótidos a través de algoritmos computacionales y empleando la reacción encadena de polimerasa in silico, son una alternativa que permite aceptar o rechazar los pares de cebadores potenciales para la PCR sin desperdiciar ningún producto químico, así como el costo relacionado