Amorphous calcium phosphates: Solvent‐controlled growth and stabilization through the Epoxide Route

Calcium phosphates stand among the most promising nanobiomaterials in key biomedical applications as bone repairment, signalling or drug/gene delivery. Intrinsic properties as crystalline structure, composition, particle shape and size define the successful use of these phases. Among them, metastable amorphous calcium phosphate (ACP) is currently gaining particular attention due to its inherently high reactivity in solution, which is crucial in bone development mechanisms. However, the preparation of this highly desired (bio)material with control over its shape, size and phase purity Calcium phosphates stand among the most promising nanobiomaterials in key biomedical applications as bone repairment, signalling or drug/gene delivery. Their intrinsic properties as crystalline structure, composition, particle shape and size define their successful use. Among these compounds, metastable amorphous calcium phosphate (ACP) is currently gaining particular attention due to its inherently high reactivity in solution, which is crucial in bone development mechanisms. However, the preparation of this highly desired (bio)material with control over its shape, size and phase purity remains as a synthetic challenge. Herein, we have adapted the Epoxide Route for the synthesis of pure and stable ACP colloids. By using biocompatible solvents such as ethylene glycol and/or glycerine we are able to avoid the natural tendency of ACP to maturate into more stable and crystalline apatites. Moreover, this procedure offers size control, ranging from small nanoparticles (60 nm) to micrometric spheroids (>500 nm). The eventual fractalization of the internal mesostructured can be tuned, by simply adjusting the composition of the ethylene glycol:glycerine solvent mixture. These findings introduce the use of green solvents as a new tool to control crystallinity and/or particle size in the synthesis of nanomaterials, avoiding the use of capping agents and preserving the natural chemical reactivity of the pristine surface. remains as a synthetic challenge. Herein, we have adapted the Epoxide Route for the synthesis of pure and stable ACP colloids. By using biocompatible solvents such as ethylene glycol and/or glycerine we are able to avoid the natural tendency of ACP to maturate into more stable and crystalline apatites. Moreover, this procedure offers size control, ranging from small nanoparticles (60 nm) to micrometric spheroids (>500 nm). The eventual fractalization of the internal mesostructured can be tuned, by simply adjusting the composition of the ethylene glycol:glycerine solvent mixture. These findings introduce the use of green solvents as a new tool to control crystallinity and/or particle size in the synthesis of nanomaterials, avoiding the use of capping agents and preserving the natural chemical reactivity of the pristine surface.Fil: Borovik, Paula Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Valencia. Instituto de Ciencia Molecular.; EspañaFil: Huck Iriart, Cristián. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Valencia. Instituto de Ciencia Molecular.; Españ

Unveiling the Occurrence of Co(III) in NiCo Layered Electroactive Hydroxides: The Role of Distorted Environments

Co- and Ni-based layered hydroxides constitute a unique class of two-dimensional inorganic materials with exceptional chemical diversity, physicochemical properties and outstanding performance as supercapacitors and overall water splitting catalysts. Recently, the occurrence of Co(III) in these phases has been proposed as a key factor that enhance their electrochemical performance. However, the origin of this centers and control over its contents remains as an open question. We employed the Epoxide Route to synthesize a whole set of α-NiCo layered hydroxides. The PXRD and XAS characterization alert about the occurrence of Co(III) as a consequence of the increment in the Ni content. DFT+U simulation suggest that the shortening of the Co−O distance promotes a structural distortion in the Co environments, resulting in a double degeneration in the octahedral Co 3d orbitals. Hence, a strong modification of the electronic properties leaves the system prone to oxidation, by the appearance of Co localized electronic states on the Fermi level. This work combines a microscopic interpretation supported by a multiscale crystallochemical analysis, regarding the so-called synergistic redox behavior of Co and Ni, offering fundamental tools for the controllable design of highly efficient electroactive materials. To the best of our knowledge, this is the first computational–experimental investigation of the electronic and structural details of α-NiCo hydroxides, laying the foundation for the fine tuning of electronic properties in layered hydroxides.Fil: Hunt, Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Mizrahi, Martin Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Requejo, Felix Gregorio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Monitoring Chemical Reactions with SERS-Active Ag-Loaded Mesoporous TiO2 Films

Monitoring chemical reactions that occur in small spaces or confined environments is challenging. Surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy offers the unique possibility to monitor spectral changes with high sensitivity and time resolution. Herein, we report the application of composite mesoporous TiO2 films loaded with Ag nanoparticles (NPs) to track in situ chemical processes in real time. In particular, the AgNPs@TiO2 system was employed to monitor two chemical reactions: one occurring on the Ag NPs surface and another taking place in the surrounding solution. In the first case, we monitored the decarboxylation reaction of 4-mercaptobenzoic acid on Ag NPs, which allowed us to identify the conditions that favor it. In the second case, we studied the pH evolution in the nanocavities during a homogeneous alkalization process driven by chloride-assisted glycidol rupture (the Epoxide Route) and compared it with pH measurements by conventional techniques. We therefore demonstrated that the proposed nanodevice provides an excellent performance to monitor dynamic processes occurring either inside the material or in the solution in which it is immersed.Fil: Zalduendo, María Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Langer, Judith. No especifíca;Fil: Liz Marzán, Luis M.. No especifíca;Fil: Angelome, Paula Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentin

Gold recycling at laboratory scale: from nanowaste to nanospheres

The market for products based on nanotechnology, and with it the use of nanomaterials and the generation of nanowaste, increases day by day. Among the vast variety of nanomaterials available, gold nanoparticles (AuNPs) are among the most studied and applied in commercial products. This current situation requires both the development of recovery methods to reduce the amount of nanowaste produced, and new synthetic methods that allow the reuse of recovered gold for new nanomaterial production, keeping in mind both economical and ecological considerations. In this work, a methodology to recover gold from aqueous laboratory nanowaste and transform it into an aqueous HAuCl4 solution was developed, using extremely simple procedures and readily available chemical reagents (NaCl, HCl, H2O2) and allowing the recovery of more than 99 % of the original gold. The experiments were performed by using both simulated and real laboratory nanowastes, and practically the same results were obtained. Moreover, the subsequent use of the obtained aqueous HAuCl4 solution from the recovered gold to produce spherical AuNPs through a seed-mediated approach was demonstrated. Thus, this work presents for the first time a complete recycling cycle from nanowaste to the reagent and back to the nanomaterial.Fil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: García, Carolina S.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: Angelome, Paula Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; Argentin

Mild Homogeneous Synthesis of Gold Nanoparticles through the Epoxide Route: Kinetics, Mechanisms, and Related One-Pot Composites

A new one-pot homogeneous methodology at room temperature to obtain Au nanoparticles (AuNP) on the basis of the epoxide route is presented. The proposed method takes advantage of the homogenous generation of OH− moieties driven by epoxide ring-opening, mediated by chloride nucleophilic attack. Once reached alkaline conditions, the reducing medium allows the quantitative formation of AuNP under well-defined kinetic control. A stabilizing agent, such as polyvinylpyrrolidone (PVP) or cetyltrimethylammonium chloride (CTAC), is required to maintain the AuNP stable. Meanwhile their presence dramatically affects the reduction kinetics and pathway, as demonstrated by the evolution of the UV/Vis spectra, small-angle X-ray scattering (SAXS) patterns, and pH value along the reaction. In the presence of PVP nanogold spheroids are obtained following a similar reduction mechanism as that observed for control experiments in the absence of PVP. However, if CTAC is employed a stable complex with AuIII is formed, leading to a different reaction pathway and resulting in ellipsoidal-like shaped AuNP. Moreover, the proposed methodology allows stabilize the growing AuNP, by coupling their formation with nonalkoxidic sol–gel reactions, leading to nanocomposite gels with embedded metallic nanoparticles. The epoxide route thus offers a versatile scenario for the one-pot preparation of new metal nanoparticles–inorganic/hybrid matrices nanocomposites with valuable optical properties.Fil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Huck Iriart, Cristián. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Angelome, Paula Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Extremely efficient crystallization of HKUST-1 and Keggin-loaded related phases through the epoxide route

Highly crystalline HKUST-1 and COK-16-like phases were obtained based on a mild in situ alkalinization one-pot epoxide driven method. A slurry composed of finely ground trimesic acid, H3BTC, dispersed in a CuCl2 aqueous solution quantitatively developed well crystallized HKUST-1 after the addition of propylene oxide. The use of solid H3BTC ensures a low concentration of free linker, favoring crystalline growth over the precipitation of amorphous or metastable impurities. An extreme space-time yield of 2.1 × 105 kg m-3 day-1 was reached, with no linker excess and minimum use of solvent. The method was equally efficient in the achievement of pure NENU/COK-16 phases, containing [PW12O40]3-, [PMo12O40]3- and [SiMo12O40]4- polyoxometalates.Fil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

One Pot Synthesis of Mg2Al(OH)6Cl·1.5H2O Layered Double Hydroxides: The Epoxide Route

Pure Mg2Al(OH)6Cl·1.5H2O layered double hydroxide (LDH) has been synthesized at room temperature by a one-pot method, homogeneously driven by chloride-assisted glycidol rupture (epoxide route). Well-defined nanoplatelet texture was achieved and the LDH crystallization mechanism discussed. Nanoplatelets self-assemble in the form of highly oriented films with excellent optical properties. LDH films exhibited stability toward detaching in aqueous solutions and allowed a fast anionic exchange preserving a high transparency.Fil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentin

Physicochemical aspects of epoxide driven nano-ZrO2 hydrogel formation: Milder kinetics for better properties

Robust and highly transparent quasi amorphous ZrO2-water-glycerol hydrogels were obtained in a mild one pot procedure, based on the 2,3-epoxy-1-propanol driven alkalinization. SAXS-based characterization of the sol-gel transition revealed that an homogeneously nucleated sol composed of 2 nm primary particles continuously grows up to a critical size of 5-6 nm, when gelation takes place. These particles reach a size of 8-10 nm, depending on the Zr(iv) concentration. Conductivity measurements offer an overall in situ assessment of the reaction rate. The gelled samples share a common trend: once the conductivity decays to 40% of the starting value, the primary particles nucleate and when this decay reaches 20%, the sol-gel transition takes place. The mild conditions employed herein prevent massive ripening and recrystallization leaving hydrogels with extremely low undesired visible light scattering. This suitable nanostructure was achieved in a wide range of total Zr(iv) concentrations or water to glycerol ratios.Fil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Perullini, Ana Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Centro Interdisciplinario de NanoCiencia y NanoTecnología; Argentin

One Pot Epoxide-Driven Synthesis of M2Al(OH)6Cl 1.5H2O Layered Double Hydroxides: Precipitation Mechanism and Relative Stabilities

A family of single-crystalline particles of M2Al(OH)6Cl·1.5H2O layered double hydroxides (LDH) with M(II) a transition-metal cation were obtained by a one-pot room-temperature homogeneous alkalinization driven by glycidol ring opening. In contrast with traditional homogeneous methods, LDH phases are obtained in the exchangeable chloride-containing form. The main precipitation steps were assessed by continuous measurement of pH profiles, field emission scanning electron microscopy, and powder X-ray diffraction, revealing the heterogeneous nucleation of LDH phase over previously formed nano-Al(OH)3 seeds. The precipitation pH plateau of each LDH follows the trend of the inherent solubility of the single M(II) phases obtained under alkalinization. A linear free-energy relation links the solubility of the bare M(II) hydroxides with the correspondent M(II)–Al(III) LDH, in good agreement with previously reported thermochemical models.Fil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Fabregas, Ismael Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Centro Interdisciplinario de Nanociencia y Nanotecnología; Argentin

Halide Exchange on Mg(II)–Al(III) Layered Double Hydroxides: Exploring Affinities and Electrostatic Predictive Models

The crystalline chloride form of layered double hydroxide (LDH) with the formula Mg0.75Al0.25(OH)2Cl0.25·mH2O was gradually exchanged with F–, Br–, or I– up to a total displacement of Cl–. For the three anions, both the exchange isotherms as well as the structural changes were inspected along the whole range of chloride displacement. The bulkier Br– and I– followed an ideal exchange behavior isotherm while F– denoted strong deviations from the ideal regime as well as phase segregation. The exchange constants recorded herein were contrasted with bibliographic data belonging to an analogous LDH host, revealing a strong linear free energy correlation. Higher Al(III) to Mg(II) ratios, or layer charge densities, favor a stronger selectivity for smaller halides. For both hosts, the exchange free energy was satisfactorily described in terms of strictly electrostatic-based models.Fil: Oestreicher, Víctor Santiago Jesús. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Centro Interdisciplinario de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Regazzoni, Alberto Ernesto. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Universidad Nacional de San Martín; Argentin