Maitake-Fracción D y sus efectos terapéuticos en cáncer de mama: Efecto de Maitake en cáncer de mama

El empleo de hongos comestibles y medicinales ha sido utilizado por más de cientos de años en los países orientales. Grifola frondosa o Maitake posee la capacidad de estimular el sistema inmune y también ha demostrado poseer actividad anti/tumoral; sin embargo el mecanismo molecular exacto aun no está dilucidado. El fenotipo tumoral está caracterizado por la proliferación celular descontrolada y por la habilidad de las células tumorales de inactivar el mecanismo de muerte celular conocido como apoptosis. En este libro demostramos que, la Fracción D de Maitake, no solo bloquea el crecimiento y la proliferación de las células tumorales, sino que también activa los mecanismos de muerte celular. Además observamos que la Fracción D de Maitake es capaz de gobernar la naturaleza metastásica y el fenotipo tumoral de las células de cáncer de mama por inducir la sobreexpresión de determinados genes target. Por otro lado, hemos demostrado que la Fracción D de Maitake inhibe totalmente el proceso de carcinogénesis mamaria en ratones BALBc demostrando así su potencial para actuar como un importante agente preventivo para el desarrollo de cáncer de mama.Fil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Balogh, Gabriela Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; Argentin

A Molecular Dynamic approach to the differential interaction between unsaturated free fatty acids and the nicotinic acetylcholine receptor

Free fatty acids (FFAs) are important cellular components that increase under certainpathological conditions. One of the effects of FFAs is a protection mechanism through themodulation of ion channels. The activity of the nicotinic acetylcholine receptor (nAchR) isblocked by certain FFAs and its binding site is located at the lipid-protein interface. Theobjective of this work was to determine, by means of molecular dynamics (MD), thepossible points of contact and the effect produced by five different FFAs, located inannular and non-annular sites. The study was carried out on a system composed by amodel of AChR from Torpedo marmorata (PDB ID: 2BG9) that was elaborated from PDBID: 4COF as a template because the e-values were the lowest for each subunit andbecause it represented the closed desensitized state. The evaluation of thestereochemical parameters for the refined model was improved with respect to 2BG9.The refined model was incorporated into a lipid bilayer composed with a ratio of 1:1:3 ofcholesterol, POPA and POPC respectively. We replaced three phospholipids from the lipidbilayer with three of the corresponding free fatty acids: cis-18:1ω-6, cis-18:1ω-9,cis-18:1ω-11, cis-18:1ω-13 and trans-18:1ω-9 in annular or non-annular areas. From theMD runs we obtained the most statistically relevant conformations of each FFAs in eachof the systems, we determined the possible contacts with residues of the nAChR and theresulting profile of pore radius. In general, the results show that more contacts areestablished when FFAs are located in non-annular regions. As expected, contacts areestablished in a much greater proportion with non-polar residues. cis-18:1ω-11 in nonannular sites leads to conformations that open the pore of the channel, while in annularsites it stabilizes the desensitized state. With cis-18:1ω-13 a similar behavior isobserved, although in non-annular sites it produces a pronounced constriction in theextracellular domain.Fil: Obiol, Diego Javier. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; ArgentinaFil: Amundarain, María Julia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; ArgentinaFil: Jaure, Omar David Argentino. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; ArgentinaFil: Zamarreño, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; ArgentinaFil: Antollini, Silvia Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Costabel, M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; ArgentinaXLVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de BiofísicaSan LuisArgentinaSociedad Argentina de Biofísic

Maitake (D Fraction) Mushroom Extract Induces Apoptosis in Breast Cancer Cells by BAK-1 Gene Activation

For many years mushrooms have been used empirically in traditional medicine to treat several diseases. Study of the maitake mushroom, with its immunomodulatory and antitumoral properties, has led to the isolation of several bioactive compounds. One of these, D fraction, is known to reduce tumor cell viability. This study examined the effect of isolated D fraction on viability and apoptosis of human breast cancer cells (MCF7). These cells were treated with maitake (D fraction) extract at 18μg/mL, 36μg/mL, 91μg/mL, 183μg/mL, or 367μg/mL or were left untreated (control) for 24 hours. MCF7 incubation with the maitake extract resulted in decreased cell viability [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl) -2H-tetrazolium assay] in a dose-dependent manner. Apoptosis was statistically significantly increased in a dose-dependent manner at every concentration tested (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate nick-end labeling assay). Upon incubation with D fraction, a microarray assay revealed upregulation of BAK-1 and cytochrome c transcripts, 2 proteins directly involved in the apoptotic pathway. Reverse transcriptase polymerase chain reaction studies confirmed these findings; BAK-1 was one of most overexpressed gene, as observed by microarray assay. These findings confirm the apoptotic effect of maitake D fraction in breast cancer cells and further highlight the involvement of cytochrome c release to the cytoplasm. Cytoplasmic release of cytochrome c, another player in the apoptotic pathway, was also increased after incubation with D fraction in a dose-dependent manner. This finding indicates that the effect of this compound involves mitochondrial dysfunction. The identification of the molecular mechanisms by which D fraction exerts its effects is crucial for the development of preventive and therapeutic strategies for cancer.Fil: Soares, Raquel. Universidad de Porto; PortugalFil: Meireles, Manuela. Universidad de Porto; PortugalFil: Rocha, Ana. Universidad de Porto; PortugalFil: Pirraco, Ana. Universidad de Porto; PortugalFil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Joos, Gisela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Balogh, Gabriela Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; Argentin

New caffeine analogs as promising multitarget drugs for cholinergic deficiency

Previously, we found that caffeine acts as a partial agonist of both muscle and neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) and confirmed that it also inhibits acetylcholinesterase (AChE). Cholinergic deficiency is a characteristic feature of several pathologies, such as myasthenia gravis, certain types of congenital myasthenic syndromes and Alzheimer's disease whereas AChE and nAChR are the two main molecular targets for its treatment. Thus, caffeine becomes a promising new multitarget leader for both molecular targets. In this study, we synthesized novel bifunctional caffeine derivatives. All of them were more potent AChE inhibitors than caffeine. By electrophysiological and fluorescence spectroscopy studies, we observed that some of them also behaved as partial agonists of muscle nAChR, but not all stabilized the nAChR in a desensitized state. In silico studies were performed to understand the molecular mechanism underlying these results. Taken together, all these results give valuable information about the necessary pharmacophoric chemical properties for both nAChR and AChE molecular targets and provide knowledge about the mechanisms of modulation of these both pharmacological targets which may have implications for the design of new therapeutic strategies in neurological disorders.Fil: Munafó, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Biscussi, Brunella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; ArgentinaFil: Costabel, M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; ArgentinaFil: Bouzat, Cecilia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Murray, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Antollini, Silvia Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaLI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de BiofísicaArgentinaSociedad Argentina de Biofísic

La activación de hemoxigenasa-1 (Ho-1) se asocia con un fenotipo menos invasivo en cáncer de mama

Resultados previos de nuestro laboratorio demuestran que HO-1 reduce el crecimiento de los tumores primarios a través de modulación de la apoptosis en el carcinoma mamario (CM). En este trabajo nos propusimos estudiar los efectos de la enzima sobre el proceso metastásico tanto en muestras humanas como en líneas celulares y modelos animales. En biopsias humanas de CM demostramos mediante inmunohistoquímica que existe una correlación positiva entre la expresión de HO-1 y de E-caderina (p=0,0144; test de Spearman) y β-catenina (p=0,0479; test de Spearman). Además evaluamos por RT-qPCR los niveles del ARNm del factor de transcripción Snail y de VEGFA en biopsias humanas de CM. En la línea celular de CM murino LM3 observamos disminución de la expresión de MMP9, NFκβ (p65) y vimentina y aumento de la expresión de E-caderina y β-catenina (p<0,05; Chi cuadrado) luego del tratamiento con hemina (activador farmacológico de HO-1). Se estudió además la actividad de MMP9 por zimografía. Comprobamos que la activación de HO-1 en células LM3 provoca disminución en la migración celular (ensayos de herida; p=0,003, ANOVA) y la invasión celular (ensayos en matrigel; p=0,0001; test de Student). Además observamos reorganización de los filamentos de actina, obteniéndose menos cantidad de células conteniendo fibras de stress luego del tratamiento con hemina (p=0,0436; Chi cuadrado). En un modelo murino de trasplante singeneico de células LM3 demostramos que la activación de HO-1 se correlaciona con disminución del conteo de nuevos vasos sanguíneos (p<0,001; test de Student) y del número de metástasis pulmonares (p<0,0199; test de Student). En conclusión, estos resultados indicarían que HO-1 disminuye los niveles de proteínas relacionadas a la transición epitelio-mesenquimática, frenando así la migración e invasión celular e influyendo en el proceso de metástasis. La activación de HO-1 podría contrarrestar el fenotipo invasivo del CMFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Fermento, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaLX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de FisiologíaMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de Fisiologí

Novel calcitriol analogue with an oxolane group: In vitro, in vivo, and in silico studies

The active form of vitamin D3, calcitriol, is a potent antiproliferative compound. However, when effective antitumor doses of calcitriol are used, hypercalcemic effects are observed, thus blocking its therapeutic application. To overcome this problem, structural analogues have been designed with the aim of retaining or even increasing the antitumor effects while decreasing its calcemic activity. This report aims at gaining insights into the structure–activity relationships of the novel oxolane‐ containing analogue, AM‐27, recently synthesized. We herein demonstrate that this compound has antiproliferative and antimigratory effects in squamous cell carcinoma, glioblastoma, and breast cancer cell lines. Analyses of the mechanisms underlying the AM‐27 effects on cell viability revealed induction of apoptosis by the analogue. Importantly, nonmalignant cell lines were little or not affected by the compound. In addition, the analogue did not produce hypercalcemia in mice. Also, in silico studies involving docking and molecular dynamics techniques showed that AM‐27 is able to bind to the human vitamin D receptor with a higher affinity than the natural ligand calcitriol, a feature that is mostly derived from an electrostatic interaction pattern. Altogether, the proapoptotic effect observed in cancer cells, the lack of calcemic activity in mice, and the differential effects in normal cells suggest the potential of AM‐27 as a therapeutic compound for cancer treatment.Fil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Martínez, Andrea. Universidad de Vigo; EspañaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Quevedo, Mario Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Grioli, Silvina Mariela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gómez, Generosa. Universidad de Vigo; EspañaFil: Fall, Yagamare. Universidad de Vigo; EspañaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentin

Antitumoral Effects of D-Fraction from Grifola Frondosa (Maitake) Mushroom in Breast Cancer

D-Fraction is protein-bound β-1,6 and β-1,3 glucans (proteoglucan) extracted from the edible and medicinal mushroom Grifola frondosa (Maitake). The antitumoral effect of D-Fraction has long been exclusively attributed to their immunostimulatory capacity. However, in recent years increasing evidence showed that D-Fraction directly affects the viability of canine and human tumor cells, independent of the immune system. Previously, we have reported that D-Fraction modulates the expression of genes associated with cell proliferation, cell death, migration, invasion, and metastasis in MCF7 human breast cancer cells. Therefore, the purpose of the current study is to investigate if this modulation of gene expression by Maitake D-Fraction really modulates tumor progression. In the present work, we demonstrate for the first time that Maitake D-Fraction is able to act directly on mammary tumor cells, modulating different cellular processes involved in the development and progression of cancer. We demonstrate that D-Fraction decreases cell viability, increases cell adhesion, and reduces the migration and invasion of mammary tumor cells, generating a less aggressive cell behavior. In concordance with these results, we also demonstrate that D-Fraction decreases tumor burden and the number of lung metastases in a murine model of breast cancer.Fil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Fermento, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Lopez Romero, Alejandro. IACA Laboratorios; ArgentinaFil: Arevalo, Julian. Hospital Int. Gral. de Agudos Dr. Jose Penna. Servicio de Patologia; ArgentinaFil: Villegas, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentin

Heme oxygenase-1 expression in human gliomas and its correlation with poor prognosis in patients with astrocytoma

In human glioma tumors, heme oxygenase-1 (HO-1) has been shown to be upregulated both when compared with normal brain tissues and also during oligodendroglioma progression. The cell types that express HO-1 have been shown to be mainly macrophages/microglia and T cells. However, many other reports also demonstrated that cell lines derived from glioma tumors and astrocytes express HO-1 after the occurrence of a wide variety of cell injuries and stressors. In addition, the significance of HO-1 upregulation in glioma had not, so far, been addressed. We therefore aimed at investigating the expression and significance of HO-1 in human glial tumors. For this purpose, we performed a wide screening of HO-1 expression in gliomas by using tissue microarrays containing astrocytomas, oligodendrogliomas, mixed tumors, and normal brain tissues. We subsequently correlated protein expression with patient clinicopathological data. We found differences in HO-1 positivity rates between non-malignant brain (22 %) and gliomas (54 %, p = 0.01). HO-1 was expressed by tumor cells and showed cytoplasmic localization, although 19 % of tumor samples also depicted nuclear staining. Importantly, a significant decrease in the overall survival time of grade II and III astrocytoma patients with HO-1 expression was observed. This result was validated at the mRNA level in a cohort of 105 samples. However, no association of HO-1 nuclear localization with patient survival was detected. In vitro experiments aimed at investigating the role of HO-1 in glioma progression showed that HO-1 modulates glioma cell proliferation, but has no effects on cellular migration. In conclusion, our results corroborate the higher frequency of HO-1 protein expression in gliomas than in normal brain, demonstrate that HO-1 is expressed by glial malignant cells, and show an association of HO-1 expression with patients’ shorter survival time.Fil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.bioquimicas Bahia Blanca (i); Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Fermento, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.bioquimicas Bahia Blanca (i); Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Salomón, Débora Gisele. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.bioquimicas Bahia Blanca (i); Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.bioquimicas Bahia Blanca (i); Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Andrés, Nancy Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.bioquimicas Bahia Blanca (i); Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Zenklusen, Jean C.. National Institute of Health.The Cancer Genome Atlas Program Office; Estados UnidosFil: Arevalo, Julian. Hospital Municipal General de Agudos Doctor José Penna; ArgentinaFil: Blasco, Jorge. Hospital Municipal General de Agudos Doctor José Penna; ArgentinaFil: Lopez, Alejandro. Laboratorios IACA, Bahia Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.bioquimicas Bahia Blanca (i); Argentina. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.bioquimicas Bahia Blanca (i); Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentin

The alkynylphosphonate analogue of calcitriol EM1 has potent anti-metastatic effects in breast cancer

The active form of vitamin D3, calcitriol, plays a major role in maintaining calcium/phosphate homeostasis. In addition, it is a potent antiproliferative and prodifferentiating agent. However, when effective antitumor doses of calcitriol are employed, hypercalcemic effects are observed, thus precluding its therapeutic application. To overcome this problem, structural analogues have been designed with the aim at retaining or even increasing the antitumor effects while decreasing its calcemic activity. This report shows the biological evaluation of an alkynylphosphonate vitamin D less-calcemic analogue in amurine model of breast cancer. We demonstrate that this compound has potent anti-metastatic effects through its action over cellular migration and invasion likely mediated through the up-regulation of Ecadherin expression. Based on the current in vitro and in vivo results, EM1 is a promising candidate as atherapeutic agent in breast cancer.Fil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas Bahía Blanca (i); ArgentinaFil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.Bioquimicas Bahia Blanca (i); ArgentinaFil: Fermento, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.Bioquimicas Bahia Blanca (i); ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.Bioquimicas Bahia Blanca (i); ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.Bioquimicas Bahia Blanca (i); ArgentinaFil: Salomón, Débora Gisele. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.Bioquimicas Bahia Blanca (i); ArgentinaFil: Vitale, Cristian Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Mascaro, Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Fall, Yagamare. Universidad de Vigo; EspañaFil: Raimondi, Ana Rosa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.bioquimicas Bahia Blanca (i); ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnol.conicet - Bahia Blanca. Instituto de Invest.bioquimicas Bahia Blanca (i); Argentin

Synthesis of a novel analog of calcitriol and its biological evaluation as antitumor agent

Calcitriol analogs have shown promising potential as compounds to be used in cancer chemotherapy. This report presents the synthesis of a novel vitamin D3 derivative with an amide and a carboxyl group in its side chain, called ML-344. In addition, we report its in vitro antitumor activity and its in vivo calcemic effects. We demonstrate that the analog decreases cell viability and retards cell migration of different breast, glioblastoma and head and neck cancer cell lines. Additionally, unlike calcitriol, ML-344 does not display citotoxicity to the murine non-malignant mammary cells and human astrocytes. In concordance with the antimigratory effects found in breast cancer cells, ML-344 decreased the invasive capacity and induced a rearrangement of the actin cytoskeleton in the LM3 breast cancer cell line. In relation to the in vivo studies, the analog did not cause hypercalcemic effects in CF1 mice administered daily at 5 μg/Kg of body weight during a period of 264 h. Finally, computational studies were performed to evaluate the potential binding of the analog to the vitamin D receptor and the in silico assays showed that ML-344 is able to bind to VDR with interesting particularities and greater affinity than calcitriol. Altogether, these results suggest that ML-344 has a promising potential as an antitumor agent with a differential effect between tumor and non-malignant cells.Fil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Grioli, Silvina Mariela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Rivadulla, Marcos Lois. Universidad de Vigo. Facultad de Química e Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur. Departamento de Química Orgánica; EspañaFil: Martínez, Andrea. Universidad de Vigo. Facultad de Química e Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur. Departamento de Química Orgánica; EspañaFil: Gómez, Generosa. Universidad de Vigo. Facultad de Química e Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur. Departamento de Química Orgánica; EspañaFil: Fall, Yagamare. Universidad de Vigo. Facultad de Química e Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur. Departamento de Química Orgánica; EspañaFil: Quevedo, Mario Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentin