Вплив пластифікатора на процеси структуротворення та кристалізації у сумішах поліпропілен-полівініловий спирт

There is one established, that  glycerol’s injection in (7,0 ÷ 15,0)% of mass. amount into polymer blend of polypropylene/poly(vinyl alcohol) (PP/PVA) of mass equation 30/70% is not changing the structure forming character of PP into PVA matrix: there are parts, films and external shells being formed alongside with PP fibers. When at this, during concentration increase of selective plastifier, there are PP fiber forming process into PP matrix gonna being bad, and those are consisting in average microfiber diameters and mass part of films increase. There are features of structure forming, being linked in plastifying effect of glycerol on the blend melts, and, when simultaneously with, in the those decrease of kinetical stability. There are crystallization temperature of PVA increasing, simultaneously at plasticizer content of 7,0 % of mass., and there is PP crystallization peak absent through polymer amorphization. There is crystallinity’s degree of PP decreases, through high dispersion state of polymer.Встановлено, що введення (7,0 ÷ 15,0) мас. % гліцерину у суміш поліпропілен/полівініловий спирт (ПП/ПВС) зі співвідношенням компонентів 30/70 мас. % не змінює характеру структуротворення ПП в матриці ПВС: поряд з мікроволокнами, утворюються частинки, плівки та зовнішня оболонка. При цьому зі зростанням концентрації селективного пластифікатора волокнотворення ПП в матриці ПВС погіршується – зростають середній діаметр мікроволокон та масова частка плівок. Особливості структуротворення пов’язані з пластифікувальною дією гліцерину на розплави сумішей та зі зменшенням їх кінетичної стабільності. Методами ДТА та рентгенофазового аналізу виявлено вплив гліцерину на процес кристалізації розплаву. За вмісту пластифікатора 7,0 мас. % температура кристалізації ПВС підвищується, а пік кристалізації ПП відсутній через аморфізацію полімеру. Ступінь кристалічності ПП знижується внаслідок того, що полімер знаходиться у високодисперсному стані

The Influence of High-Dispersed Barium Titanate, in Films With Addition of, and Based on Poly(Vinylidene) Fluoride), on Structure and Electrophysical Properties of Ones

With the aim of creation of effective electret materials, the composite films, based on poly(vinylidenefluoride) (PVF), in addition with segnetoelectric of barium titanate (BaTiO3) were obtained in concentrationrange of 0.5 – 5.0 %vol. It is established, that presence of BaTiO3, at low content of, leads to increase ofcrystallinity degree, and, practically, have no influence on, when at content of 1.0 – 5.0 % vol. of. There arePVF’s melting temperature range becomes narrower, when at 0.5 – 1.0 % vol. of, and, this pointing on morehomogeneous crystallite formation by dimensions in. When at high content (5.0 % vol.) of BaTiO3, there isdecrease of crystallization temperature observed (at 5 ºC), and then, there is temperature range broadening exists,and this pointing on forming of larger, but less homogeneous crystallites by dimensions in. It is determined, whenin composite films of PVF - BaTiO3 , that surface charge is more stable at BaTiO3 content of 4.0 %vol. in, andthen, one reaches value of 10-6 Cl/m2, when at conditions of treatment with electric field and crown discharge,and, at film charge value of 500 kV/m in. There are non-linear dependence of dielectrical permittivity exists,either when at low, or very high frequencies, and this may be linked with influence of high-disperse addition onpolymer’s crystalline structure formation, and sub-surface layers of one.Key words: poly (vinylidene fluoride), barium titanate, crystallinity degree, electret, dielectric permittivity,surface charge.</p