11 research outputs found
ΠΠΊΡΡΡΠ°ΠΊΡΠΈΡ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΈΠ· Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ΅Π»Ρ
Background. The use of cellulose and nanocellulose instead of synthetic polymers makes it possible to improve the consumer properties and environmental friendliness of composite materials. Therefore, the development of technologies for the production of organosolv pulp and nanocellulose from plant raw materials, in particular from hemp fibres, is an urgent scientific and practical problem. Objective. The purpose of the paper is to obtain pulp from hemp fibres by the peracetic method and to study the effect of the concentration of sulfuric acid and the temperature of hydrolysis of organosolv pulp on the quality parameters of hemp nanocellulose. Methods. Treatment of hemp fibres was performed in two stages: alkaline extraction and organosolv cooking at a temperature of 97 Β± 2 Β°C. Nanocellulose was obtained by hydrolysis with a solution of sulfuric acid of various concentra tions. The resulting nanocellulose was examined by scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and atomic force microscopy (AFM). Results. Organosolv hemp pulp with a residual lignin content of 0.16% and an ash content of 0.08% was obtained. The nanocellulose particles obtained from it had a transverse size of 8β36 nanometers and a length of several micrometers. Nanocellulose films had high mechanical properties: density up to 1.54 g/cm3 and tensile strength up to 60 MPa. Conclusions. Carrying out thermochemical treatment of hemp fibres in two stages makes it possible to obtain pulp with a minimum residual content of lignin and minerals, which is suitable for the production of nanocellulose. Nanocellulose has been successfully isolated from organosolv hemp pulp by acid hydrolysis. Subsequent ultrasonic treatment allows obtaining a stable nanocellulose gel with high mechanical properties.ΠΡΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΠ°ΡΠΈΠΊΠ°. ΠΠ°ΡΡΠΎΡΡΠ²Π°Π½Π½Ρ Π·Π°ΠΌΡΡΡΡ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠΈΡΠ½ΠΈΡ
ΠΏΠΎΠ»ΡΠΌΠ΅ΡΡΠ² ΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ ΡΠ° Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ Π΄Π°Ρ ΠΌΠΎΠΆΠ»ΠΈΠ²ΡΡΡΡ ΠΏΠΎΠΊΡΠ°ΡΠΈΡΠΈ ΡΠΏΠΎΠΆΠΈΠ²ΡΡ Π²Π»Π°ΡΡΠΈΠ²ΠΎΡΡΡ ΡΠ° Π΅ΠΊΠΎΠ»ΠΎΠ³ΡΡΠ½ΡΡΡΡ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ·ΠΈΡΠ½ΠΈΡ
ΠΌΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ°Π»ΡΠ². Π’ΠΎΠΌΡ ΡΠΎΠ·ΡΠΎΠ±ΠΊΠ° ΡΠ΅Ρ
Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΡΠΉ ΠΎΡΡΠΈΠΌΠ°Π½Π½Ρ Π· ΡΠΎΡΠ»ΠΈΠ½Π½ΠΎΡ ΡΠΈΡΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈ, Π·ΠΎΠΊΡΠ΅ΠΌΠ° Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ΅Π»Ρ, ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½ΠΎΡ ΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ ΡΠ° Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ Ρ Π°ΠΊΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΡ Π½Π°ΡΠΊΠΎΠ²ΠΎ-ΠΏΡΠ°ΠΊΡΠΈΡΠ½ΠΎΡ ΠΏΡΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΠΎΡ. ΠΠ΅ΡΠ° Π΄ΠΎΡΠ»ΡΠ΄ΠΆΠ΅Π½Π½Ρ. ΠΡΡΠΈΠΌΠ°ΡΠΈ ΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ Π· Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ΅Π»Ρ ΠΏΠ΅ΡΠΎΡΡΠΎΠ²ΠΈΠΌ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΎΠΌ ΡΠ° Π²ΠΈΠ²ΡΠΈΡΠΈ Π²ΠΏΠ»ΠΈΠ² ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅Π½ΡΡΠ°ΡΡΡ ΡΡΠ»ΡΡΠ°ΡΠ½ΠΎΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΠΈ ΡΠ° ΡΠ΅ΠΌΠΏΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠΈ Π³ΡΠ΄ΡΠΎΠ»ΡΠ·Ρ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½ΠΎΡ ΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ Π½Π° ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π½ΠΈΠΊΠΈ ΡΠΊΠΎΡΡΡ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΡΠ½ΠΎΡ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ. ΠΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° ΡΠ΅Π°Π»ΡΠ·Π°ΡΡΡ. ΠΠ±ΡΠΎΠ±ΠΊΡ Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ΅Π»Ρ Π²ΠΈΠΊΠΎΠ½ΡΠ²Π°Π»ΠΈ Π² Π΄Π²Ρ ΡΡΠ°Π΄ΡΡ: Π»ΡΠΆΠ½Π° Π΅ΠΊΡΡΡΠ°ΠΊΡΡΡ ΠΉ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½Π΅ Π²Π°ΡΡΠ½Π½Ρ Π·Π° ΡΠ΅ΠΌΠΏΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠΈ 97 Β± 2 Β°C. ΠΠ°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΎΡΡΠΈΠΌΡΠ²Π°Π»ΠΈ ΡΠ»ΡΡ
ΠΎΠΌ Π³ΡΠ΄ΡΠΎΠ»ΡΠ·Ρ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½ΠΎΡ ΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ ΡΠΎΠ·ΡΠΈΠ½ΠΎΠΌ ΡΡΠ»ΡΡΠ°ΡΠ½ΠΎΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΠΈ ΡΡΠ·Π½ΠΎΡ ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅Π½ΡΡΠ°ΡΡΡ. ΠΡΡΠΈΠΌΠ°Π½Ρ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ Π΄ΠΎΡΠ»ΡΠ΄ΠΆΡΠ²Π°Π»ΠΈ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ ΡΠΊΠ°Π½ΡΡΡΠΎΡ Π΅Π»Π΅ΠΊΡΡΠΎΠ½Π½ΠΎΡ ΠΌΡΠΊΡΠΎΡΠΊΠΎΠΏΡΡ (Π‘ΠΠ), ΡΠ½ΡΡΠ°ΡΠ΅ΡΠ²ΠΎΠ½ΠΎΡ ΡΠΏΠ΅ΠΊΡΡΠΎΡΠΊΠΎΠΏΡΡ Π· Π€ΡΡβΡ ΠΏΠ΅ΡΠ΅ΡΠ²ΠΎΡΠ΅Π½Π½ΡΠΌ (FTIR), Π°ΡΠΎΠΌΠ½ΠΎΡ ΡΠΈΠ»ΠΎΠ²ΠΎΡ ΠΌΡΠΊΡΠΎΡΠΊΠΎΠΏΡΡΡ (AFM). Π Π΅Π·ΡΠ»ΡΡΠ°ΡΠΈ Π΄ΠΎΡΠ»ΡΠ΄ΠΆΠ΅Π½Π½Ρ. ΠΡΡΠΈΠΌΠ°Π½ΠΎ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½Ρ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΡΠ½Ρ ΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΡΠ· Π·Π°Π»ΠΈΡΠΊΠΎΠ²ΠΈΠΌ Π²ΠΌΡΡΡΠΎΠΌ Π»ΡΠ³Π½ΡΠ½Ρ 0,16 % Ρ Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΡΡΡΡ 0,08 %. ΠΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½Ρ Π· Π½Π΅Ρ ΡΠ°ΡΡΠΈΠ½ΠΊΠΈ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ ΠΌΠ°Π»ΠΈ ΠΏΠΎΠΏΠ΅ΡΠ΅ΡΠ½ΠΈΠΉ ΡΠΎΠ·ΠΌΡΡ 8β23 Π½Π°Π½ΠΎΠΌΠ΅ΡΡΡΠ² Ρ Π΄ΠΎΠ²ΠΆΠΈΠ½Ρ Π΄ΠΎ Π΄Π΅ΠΊΡΠ»ΡΠΊΠΎΡ
ΠΌΡΠΊΡΠΎΠΌΠ΅ΡΡΡΠ². ΠΠ°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Π½Ρ ΠΏΠ»ΡΠ²ΠΊΠΈ ΠΌΠ°Π»ΠΈ Π²ΠΈΡΠΎΠΊΡ ΠΌΠ΅Ρ
Π°Π½ΡΡΠ½Ρ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π½ΠΈΠΊΠΈ: ΡΡΠ»ΡΠ½ΡΡΡΡ Π΄ΠΎ 1,54 Π³/ΡΠΌ3 Ρ ΠΌΡΡΠ½ΡΡΡΡ Π½Π° ΡΠΎΠ·ΡΠΈΠ² Π΄ΠΎ 60 ΠΠΠ°. ΠΠΈΡΠ½ΠΎΠ²ΠΊΠΈ. ΠΡΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Π½Ρ ΡΠ΅ΡΠΌΠΎΡ
ΡΠΌΡΡΠ½ΠΎΡ ΠΎΠ±ΡΠΎΠ±ΠΊΠΈ Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ΅Π»Ρ Ρ Π΄Π²Π° Π΅ΡΠ°ΠΏΠΈ Π΄Π°Ρ ΠΌΠΎΠΆΠ»ΠΈΠ²ΡΡΡΡ ΠΎΡΡΠΈΠΌΠ°ΡΠΈ ΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ Π· ΠΌΡΠ½ΡΠΌΠ°Π»ΡΠ½ΠΈΠΌ Π·Π°Π»ΠΈΡΠΊΠΎΠ²ΠΈΠΌ Π²ΠΌΡΡΡΠΎΠΌ Π»ΡΠ³Π½ΡΠ½Ρ ΡΠ° ΠΌΡΠ½Π΅ΡΠ°Π»ΡΠ², ΡΠΊΠ° ΠΏΡΠΈΠ΄Π°ΡΠ½Π° Π΄Π»Ρ Π²ΠΈΡΠΎΠ±Π½ΠΈΡΡΠ²Π° Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ. ΠΠ°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Π° Π±ΡΠ»Π° ΡΡΠΏΡΡΠ½ΠΎ Π²ΠΈΠ΄ΡΠ»Π΅Π½Π° Π· ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½ΠΎΡ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΡΠ½ΠΎΡ ΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·ΠΈ Π·Π° Π΄ΠΎΠΏΠΎΠΌΠΎΠ³ΠΎΡ ΠΏΡΠΎΡΠ΅ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Π³ΡΠ΄ΡΠΎΠ»ΡΠ·Ρ. ΠΠΎΠ΄Π°Π»ΡΡΠ° ΡΠ»ΡΡΡΠ°Π·Π²ΡΠΊΠΎΠ²Π° ΠΎΠ±ΡΠΎΠ±ΠΊΠ° Π΄Π°Ρ ΠΌΠΎΠΆΠ»ΠΈΠ²ΡΡΡΡ ΠΎΡΡΠΈΠΌΠ°ΡΠΈ ΡΡΠ°Π±ΡΠ»ΡΠ½ΠΈΠΉ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Π½ΠΈΠΉ Π³Π΅Π»Ρ Π· Π²ΠΈΡΠΎΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ
Π°Π½ΡΡΠ½ΠΈΠΌΠΈ Π²Π»Π°ΡΡΠΈΠ²ΠΎΡΡΡΠΌΠΈ.ΠΡΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΠ°ΡΠΈΠΊΠ°. ΠΡΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π²ΠΌΠ΅ΡΡΠΎ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ
ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅ΡΠΎΠ² ΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΈ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ Π΄Π°Π΅Ρ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡΡ ΡΠ»ΡΡΡΠΈΡΡ ΠΏΠΎΡΡΠ΅Π±ΠΈΡΠ΅Π»ΡΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° ΠΈ ΡΠΊΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡΠ½ΠΎΡΡΡ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ·ΠΈΡΠ½ΡΡ
ΠΌΠ°ΡΠ΅ΡΠΈΠ°Π»ΠΎΠ². ΠΠΎΡΡΠΎΠΌΡ ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΠ° ΡΠ΅Ρ
Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΉ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΠΈΠ· ΡΠ°ΡΡΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΡΡΡΡ, Π² ΡΠ°ΡΡΠ½ΠΎΡΡΠΈ ΠΈΠ· Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΠΈ, ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΈ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΡΠ²Π»ΡΠ΅ΡΡΡ Π°ΠΊΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΠΉ Π½Π°ΡΡΠ½ΠΎ-ΠΏΡΠ°ΠΊΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΠΏΡΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΠΎΠΉ. Π¦Π΅Π»Ρ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ. ΠΠΎΠ»ΡΡΠΈΡΡ ΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΈΠ· Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΠΈ ΠΏΠ΅ΡΡΠΊΡΡΡΠ½ΡΠΌ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΎΠΌ ΠΈ ΠΈΠ·ΡΡΠΈΡΡ Π²Π»ΠΈΡΠ½ΠΈΠ΅ ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅Π½ΡΡΠ°ΡΠΈΠΈ ΡΠ΅ΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ ΠΈ ΡΠ΅ΠΌΠΏΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΡ Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠ»ΠΈΠ·Π° ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ Π½Π° ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°ΡΠ΅Π»ΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π° ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΡΠ½ΠΎΠΉ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ. ΠΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° ΡΠ΅Π°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΈΠΈ. ΠΠ±ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΡ Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΠΈ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄ΠΈΠ»ΠΈ Π² Π΄Π²Π΅ ΡΡΠ°Π΄ΠΈΠΈ: ΡΠ΅Π»ΠΎΡΠ½Π°Ρ ΡΠΊΡΡΡΠ°ΠΊΡΠΈΡ ΠΈ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½Π°Ρ Π²Π°ΡΠΊΠ° ΠΏΡΠΈ ΡΠ΅ΠΌΠΏΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ΅ 97 Β± 2 Β°C. ΠΠ°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ°Π»ΠΈ ΠΏΡΡΠ΅ΠΌ Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠ»ΠΈΠ·Π° ΡΠ°ΡΡΠ²ΠΎΡΠΎΠΌ ΡΠ΅ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ°Π·Π»ΠΈΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅Π½ΡΡΠ°ΡΠΈΠΈ. ΠΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π»ΠΈ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ ΡΠΊΠ°Π½ΠΈΡΡΡΡΠ΅ΠΉ ΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠΈΠΊΡΠΎΡΠΊΠΎΠΏΠΈΠΈ (Π‘ΠΠ), ΠΈΠ½ΡΡΠ°ΠΊΡΠ°ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠΏΠ΅ΠΊΡΡΠΎΡΠΊΠΎΠΏΠΈΠΈ Ρ Π€ΡΡΡΠ΅-ΠΏΡΠ΅Π²ΡΠ°ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ (FTIR), Π°ΡΠΎΠΌΠ½ΠΎΠΉ ΡΠΈΠ»ΠΎΠ²ΠΎΠΉ ΠΌΠΈΠΊΡΠΎΡΠΊΠΎΠΏΠΈΠ΅ΠΉ (AFM). Π Π΅Π·ΡΠ»ΡΡΠ°ΡΡ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ. ΠΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½Π° ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½Π°Ρ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΡΠ½Π°Ρ ΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Π° Ρ ΠΎΡΡΠ°ΡΠΎΡΠ½ΡΠΌ ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π»ΠΈΠ³Π½ΠΈΠ½Π° 0,16 % ΠΈ Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΠΎΡΡΡΡ 0,08 %. ΠΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π²ΡΠΈΠ΅ΡΡ Π² ΠΏΡΠΎΡΠ΅ΡΡΠ΅ Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠ»ΠΈΠ·Π° ΡΠ°ΡΡΠΈΡΡ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΈΠΌΠ΅Π»ΠΈ ΠΏΠΎΠΏΠ΅ΡΠ΅ΡΠ½ΡΠΉ ΡΠ°Π·ΠΌΠ΅Ρ 8β23 Π½Π°Π½ΠΎΠΌΠ΅ΡΡΠΎΠ² ΠΈ Π΄Π»ΠΈΠ½Ρ Π΄ΠΎ Π½Π΅ΡΠΊΠΎΠ»ΡΠΊΠΈΡ
ΠΌΠΈΠΊΡΠΎΠΌΠ΅ΡΡΠΎΠ². ΠΠ°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Π½ΡΠ΅ ΠΏΠ»Π΅Π½ΠΊΠΈ ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°Π»ΠΈ Π²ΡΡΠΎΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ
Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π°ΠΌΠΈ: ΠΏΠ»ΠΎΡΠ½ΠΎΡΡΡΡ Π΄ΠΎ 1,54 Π³/ΡΠΌ3 ΠΈ ΠΏΡΠΎΡΠ½ΠΎΡΡΡΡ Π½Π° ΡΠ°Π·ΡΡΠ² Π΄ΠΎ 60 ΠΠΠ°. ΠΡΠ²ΠΎΠ΄Ρ. ΠΡΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΠ΅ΡΠΌΠΎΡ
ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΠΎΠ±ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΠΈ Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΠΈ Π² Π΄Π²Π° ΡΡΠ°ΠΏΠ° ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΠ΅Ρ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠΈΡΡ ΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ Ρ ΠΌΠΈΠ½ΠΈΠΌΠ°Π»ΡΠ½ΡΠΌ ΠΎΡΡΠ°ΡΠΎΡΠ½ΡΠΌ ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π»ΠΈΠ³Π½ΠΈΠ½Π° ΠΈ ΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΠ°Π»ΠΎΠ², ΠΊΠΎΡΠΎΡΠ°Ρ ΠΏΡΠΈΠ³ΠΎΠ΄Π½Π° Π΄Π»Ρ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄ΡΡΠ²Π° Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ. ΠΠ°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Π° Π±ΡΠ»Π° ΡΡΠΏΠ΅ΡΠ½ΠΎ Π²ΡΠ΄Π΅Π»Π΅Π½Π° ΠΈΠ· ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΎΡΠΎΠ»ΡΠ²Π΅Π½ΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½ΠΎΠΏΠ»ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Ρ ΠΏΠΎΡΡΠ΅Π΄ΡΡΠ²ΠΎΠΌ ΠΏΡΠΎΡΠ΅ΡΡΠ° ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠ»ΠΈΠ·Π°. ΠΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΡΡΡΠ°Ρ ΡΠ»ΡΡΡΠ°Π·Π²ΡΠΊΠΎΠ²Π°Ρ ΠΎΠ±ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΠ° ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΠ΅Ρ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠΈΡΡ ΡΡΠ°Π±ΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠΉ Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Π»Π»ΡΠ»ΠΎΠ·Π½ΡΠΉ Π³Π΅Π»Ρ Ρ Π²ΡΡΠΎΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ
Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π°ΠΌΠΈ
DiamondβWater Coupling Effects in Raman and Photoluminescence Spectra of Nanodiamond Colloidal Suspensions
Synthesis and spectral properties of fluorescent dyes based on 4-styryl-1,8-naphthalimide
The paper reports on synthesis and spectroscopic study of novel Nbutyll44styryll1,88naphthall imide dyes bearing methoxy (1), dimethoxy (2), and dimethylamino (3) groups in the styryl fragg ment. It is shown that all synthesized compounds demonstrate positive solvatochromism, high values of Stokes shift in polar solvents, and fluorescence in the long wavelength part of visible range. These facts indicate a potential application of these compounds as fluorescent dyes in the biochemistry. The changes in the dipole moments of the molecules caused by excitation were estimated using LippertβMataga equation. The obtained results could be assigned to the formation of the excited states with intramolecular charge transfer. The formation of the twisted states with charge transfer was suggested in the case of compound 3, while the fluorescence quantum yield was significantly reduced in polar protic solvents