For mation of City Identity as a Component of Educational Activities of A Pedagogical University

The article analyzes the phenomenon of urban identity and the process of its formation among students of a pedagogical university in the Ural province in the context of the formation of a personality-oriented model of education.В статье проанализирован феномен городской идентичности и процесс ее формирования у студентов педагогического вуза уральской провинции в условиях становления личностно ориентированной модели образования

Pedagogical University for Children: on Information and Methodological Support for the Realization of the Child's Right to Education

The UN Convention on the Rights of the Child declares the right to education. A child can exercise this right only with competent information and methodological support from adults. The article describes the experience of information and methodological support for the history education of schoolchildren, accumulated at the social and humanitarian faculty of a pedagogical university in Nizhny Tagil.Конвенция ООН о правах ребенка декларирует право на образование. Реализовать это право ребенок может только при грамотной информационно-методической поддержке со стороны взрослых. В статье описан опыт информационно-методической поддержки исторического образования школьников, накопленный на социально-гуманитарном факультете педагогического вуза в Нижнем Тагиле

РАЗРАБОТКА СПОСОБА ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТИОНОВ ЛИЗИНА И ТИАМИНА В ВОССТАНОВЛЕННОМ МОЛОКЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПД-СЕНСОРОВ

The sensitivity and stability of the response of the PD-sensors based on membranes MF-4SC in K-, H-, Lys-forms in solutions of the reconstituted milk were investigated. A multisensory systems with PD sensors and ion-selective electrodes for the recognition of reconstituted milk containing powdered milk from 0.40 to 8.46 mas. % is developed. The sensitivity of PD-sensors to cations of lysine in the test solutions containing 0.40 wt. % of powdered milk and 1.0·10-3-1.0·10-1 M of LysHCl was 29 mV/рС for membranes in the К-type. The sensitivity of PD-sensors to cations of thiamine in the test solutions containing from 0.40-3.40 wt. % of powdered milk and 1.0·10-4-1.0·10-1 M of ThiaminCl was from 18 to 12 mV/рС for membranes in the К-type. This sensitivity is sufficient for the quantitative determination of cations of lysine and of thiamine in solutions of reconstituted milk. The limit of detection of cations of lysine and thiamine in reconstituted milk was 4.0·10-6 М and 2.9·10-6 М respectively. The relative error of measurement was not more 10 %.Keywords: PD-sensor, Donnan potential, multisensory systems, reconstituted milk, lysine, thiamine(Russian)DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2013.17.4.008O. V. Bobreshova, A. V. Parshina, E.A. Ryzhkova, T. S. Titova Voronezh State University, Voronezh, RussiaFederationИсследованы чувствительность и стабильность откликов сенсоров, аналитическим сигналом которых является потенциал Доннана на границе ионообменная мембрана/раствор электролита (ПД-сенсоров), на основе мембран МФ-4СК в калиевой, водородной и лизиновой формах в растворах восстановленного молока. Разработана мультисенсорная система с ПД-сенсорами и ионоселективными электродами для распознавания образов восстановленного молока с массовой долей сухого от 0.40 до 8.46 %. ПД-сенсоры на основе мембран МФ-4СК в калиевой форме использованы для количественного определения катионов лизина и тиамина в восстановленном молоке с концентрацией сухого молока 0.40 % мас. и 0.40-3.40 % мас. соответственно. Предел обнаружения катионов лизина и тиамина в восстановленном молоке составил 4.0·10-6 М и 2.9·10-6 М соответственно. Относительная погрешность определения не превышала 10 %.Ключевые слова: потенциометрия, ПД-сенсор, мультисенсорные системы, перфторированные мембраны, восстановленное молоко, лизин, тиаминDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2013.17.4.00

Modern philological knowledge: anthropocentrism and linguistic identity

The article aims at analyzing the actual status of the "linguistic persona" category in the modern linguistic studies both in Russia and abroad. It is shown that the anthropocentric paradigm dominates in modern scientific knowledg

Efficacy of olocizumab in treatment of COVID-19 patients

Background. Production of pro-inflammatory cytokines including interleukin 6 (IL-6) is activated in COVID-19. Using olokizumab which inhibits IL-6 production in treatment of COVID-19 is pathogenetically justified.The aim. To study in real clinical practice the efficacy and safety of using the IL-6inhibitor (olokizumab) in treatment of patients with confirmed COVID-19 pneumonia.Materials and methods. The first group included 41 hospitalized patients with confirmed COVID-19 pneumonia having complex therapy including olokizumab. The control group consisted of 66 patients with confirmed COVID-19 pneumonia who did not have therapy with IL-6 inhibitor. We analyzed clinical (volume of lung involvement, respiratory failure degree, body mass index) and laboratory data (levels of T-troponin, lactate, procalcitonin, natriuretic peptide, C-reactive protein, fibrinogen, D-dimer, ferritin, erythrocyte sedimentation rate, glomerular filtration rate).Results. The groups did not differ in gender, age, body mass index of patients, volume of lung tissue injury, and duration of hospitalization (p > 0.05). Respiratory failure of 2–3rd degree was more common in patients of the first group (χ2 = 6.3; p = 0.010). The initial levels of C-reactive protein (50.9 [34.2; 76.2] and 32.2 [9.9; 69.1] mg/L respectively; p = 0.009) and fibrinogen (6.0 [5.3; 6.7] and 5.2 [4.3; 6.2] g/l respectively; p = 0.005) in patients having therapy including olokizumab were significantly higher than in the control group. The levels of erythrocyte sedimentation rate, fibrinogen and ferritin, D-dimer, detected upon admission of patients to the hospital, didn’t have statistically significant differences. At discharge, the erythrocyte sedimentation rate in patients receiving olokizumab was statistically significantly lower (9.0 [5.5; 14.5] and 13.0 [7.0; 27.0] mm/h; p = 0.018).Conclusions. Using olokizumab in the treatment patient with COVID-19 pneumonia has demonstrated a positive effect on clinical and laboratory parameters (erythrocyte sedimentation rate, fibrinogen level) in patients with pronounced inflammatory changes and respiratory impairment

Formation of social and occupational youth mobility in project activities

The article introduces an experience of forming social and occupational mobility of students at pedagogical University during the project activityРассматривается опыт формирования социально-профессиональной мобильности студентов педагогического вуза в процессе проектной деятельност

Миопатия Миоши: диагностика семейного случая дисферлинопатии

Miyoshi myopathy (MM) is a rare distal form of limb-girdle muscular dystrophies characterized by weakness primarily affecting the calves in adolescence or young adulthood, with slow progression, the ascending pattern of involvement of muscle groups in an atrophic process, and with obvious clinical polymorphism at onset (3 allelic variants are described). In MM, hypercreatine phosphatemia is noted to be 20– 50 times the normal blood concentrations. MM is referred to the dysferlinopathies with different mutations in the DYSF gene. In that manuscript we describe a 20-year familial case of 2 brothers with MM, including changes in their clinical manifestations, biochemical, CT and EMG parameters. The diagnosis was verified by whole exome sequencing of the DYSF gene to identify a homozygous missense mutations (c. 5302C>T) leading to replacement in the polypeptide chain of DYSF p.Arg1768Trp. The differential diagnosis of MM with clinically similar hereditary neuromuscular diseases is discussed. Миопатия Миоши (ММ) – одна из редких дистальных форм поясно-конечностных мышечных дистрофий, характеризуется слабостью, первоначально затрагивающей икроножные мышцы в подростковом или раннем взрослом возрасте, медленно прогрессирующим течением, «восходящим» паттерном вовлечения мышечных групп в атрофический процесс, с выраженным клиническим полиморфизмом в дебютной стадии (описаны 3 аллельных варианта). При ММ отмечается значительная гиперкреатинфосфатемия, превышающая норму в 20–50 раз. ММ относится к дисферлинопатиям с разнообразными мутациями в гене DYSF. Мы представляем 20-летнее семейное наблюдение 2 больных ММ братьев с описанием динамики клинических проявлений, биохимических, компьютерно-томографических и электромиографических параметров. Диагноз был верифицирован методом полноэкзомного секвенирования гена DYSF с выявлением миссенс-мутации в с.5302 (С>T) в гомозиготном состоянии, приведшей к замене в полипептидной цепочке DYSF р.Arg1768Trp. Обсуждается дифференциальная диагностика ММ и клинически сходных наследственных нервно-мышечных заболеваний.

Development of technical and design skills of schoolchildren

Paper issues the possibility of using the project method for development of technical and design skills of junior schoolchildrenРассматривается применение метода проектов для развития технико-конструкторских умений младших школьнико

Клинико-генетическая характеристика врожденных мышечных дистрофий (часть 2)

Dystroglycanopathy is one of the groups of congenital muscular dystrophies, the occurrence of which is associated with a disorder of α-dystroglycan glycosylation. To date, 18 genes responsible for the development of this condition are known. The 2nd part of this review presents the classification, phenotypic forms, clinical features, pathogenesis and etiology of this type of congenital muscular dystrophies. In addition, the issues of molecular diagnosis of congenital muscular dystrophies are considered and information on modern developments in the treatment of this pathology is provided.Дистрогликанопатии – одна из групп врожденных мышечных дистрофий, возникновение которых связано с нарушением гликозилирования α-дистрогликана. Сегодня известно 18 генов, ответственных за развитие этого состояния. Во 2-й части данного обзора представлены классификация, фенотипические формы, клинические признаки, патогенез и этиология данной формы врожденных мышечных дистрофий. Помимо этого, рассмотрены вопросы молекулярной диагностики врожденных мышечных дистрофий и предоставлены сведения о современных разработках терапии данной патологии

Синдром Айме–Грипп у российского пациента с вновь выявленной мутацией в гене MAF

Aymé–Gripp syndrome is a rare autosomal dominant syndrome caused by mutations in the MAF gene and is characterized by a pronounced phenotypic polymorphism. The core of clinical signs consists of congenital cataracts, sensorineural hearing loss, specific dysmorphic facial features and intellectual disabilities. With varying frequency, patients have: radioulnar synostosis, Arnold–Chiari malformation, aseptic pericarditis, dental anomaly and osteoarthritis. The article presents the clinical and genetic characteristics of the first Russian patient with Aymé–Gripp syndrome caused by a newly identified mutation s.173C>A (p.Thr58Asn NM_005360.4) in a heterozygous state in the MAF gene. The influence of the lo  calization and type of amino acid substitutions in the protein product of the gene on the severity and specificity of the clinical manifestations of the syndrome is discussed. Синдром Айме–Грипп – редкое аутосомно-доминантное заболевание, обусловленное мутациями в гене MAF, которое характеризуется выраженным фенотипическим полиморфизмом. Ядро клинических признаков состоит из врожденной катаракты, нейросенсорной тугоухости, специфических дизморфических черт строения лица и интеллектуального дефицита. С различной частотой у пациентов отмечаются радиоульнарный синостоз, аномалия Арнольда– Киари, асептический перикардит, аномалия зубов и остеоартриты. Представлены клинико-генетические характеристики первой российской пациентки с синдромом Айме–Грипп, обусловленным вновь выявленной мутацией с.173С>А (p.Thr58Asn NM_005360.4) в гетерозиготном состоянии в гене MAF. Обсуждается влияние локализации и типа аминокислотных замен в белковом продукте гена на тяжесть и специфику клинических проявлений синдрома.