5 research outputs found

    Peculiarities of clinical-metabolic adaptation and functional status of liver of newborns with hyperbilirubinemia of various ethiology

    Get PDF
    We have conducted clinical-metabolic examination of 103 newborns with hyperbilirubinemia of various genesis. Among them 79 babies had hemolytic desease of the newborns (HDN): associated with Rh factor - 57 babies and associated with ABO system - 22 babies. 24 babies have hyperbilirubinemia which is not associated with HDN. It has been found out that independently of hyperbilirubinemia genesis mothers of the babies have worth characteristics of their health state, complicated course of pregnancy and high frequency of operative delivery. It has also been ascertained that independently of jaundice genesis the newborns have similar initial indices of bilirubin level and normal levels of liver zymes. Ultrasonic examination in the compared groups of babies has showed hepatomegalia, signs of cholestasia, index rise of blood flow resistance in abdominal aorta.Проведено клинико-лабораторное обследование 103 новорождённых с гипербилирубинемией различного генеза. Из их числа у 79 диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) по резус-фактору (57 детей) и по системе АВО (22 ребенка). У 24 детей наблюдалась гипербилирубинемия, не связанная с ГБН. Показано, что независимо от генеза гипербилирубинемии матери детей имеют худшие характеристики состояния здоровья, осложнённое течение беременности и высокую частоту оперативного родоразрешения. Установлено, что независимо от генеза желтухи новорожденные дети имеют одинаковые «стартовые» показатели уровня билирубина, печеночные ферменты соответствуют возрастным нормам. При ультразвуковом исследовании у всех детей с гипербилирубинемией выявлены: гепатомегалия, признаки холестаза, повышение индекса резистентности в брюшной аорте

    Ефективність використання L-аргініну L-глутамату як метаболічного коректора у хворих на ішемічну хворобу серця з постінфарктним кардіосклерозом

    No full text
    The article presents the results of our own research of the effect of L-arginine L-glutamate as a metabolic corrector in patients with post-infarction cardiosclerosis. The findings were obtained in the post-infarction department of the trade-union sanatorium “Khmilnyk”. 99 patients with post-infarction cardiosclerosis and stable angina pectoris were involved in the study. The patients of the comparison group (n=49) continued to receive a standard treatment, while the patients of the main group (n=50) received additional L-arginine L-glutamate drug. It was found that additional usage of Larginine L glutamate led to a reliable significant decrease of angina attacks number by 54,5 %, while the daily nitroglycerin consumption was significantly decreased by 53,9 %. There was also a decrease in daily ischemia episodes by 52,3 %, general duration of ischemia episodes by 41 % according to ECG monitoring. These data allowed to recommend including Larginine L-glutamate in the scheme of treatment of patients with coronary heart disease.В статье приводятся результаты собственных исследований, касающихся изучения влияния L-аргинина L-глутамата как метаболического корректора у больных с постинфарктным кардиосклерозом. Данные получены в постинфарктном отделении профсоюзного санатория г. Хмельник. В исследовании принимали участие 99 больных с постинфарктным кардиосклерозом, стабильной стенокардией напряжения II-III ФК. Больные группы сравнения (n=49) продолжали принимать базисную терапию, в то время как пациенты основной группы (n=50) дополнительно принимали препарат L-аргинин L-глутамат. Установлено, что добавление L-аргинина L-глутамата к базисной антиангинальной терапии, ведет к статистически достоверному уменьшению среднего количества ангинозных приступов и суточной потребности в нитроглицерине, по сравнению с исходными данными. Уменьшение данных показателей к окончанию курсовой терапии было статистически значимо выше в группе, получавших L-аргинин L-глутамат, относительно группы пациентов, которые принимали исключительно базисную терапию ишемической болезни сердца (ИБС). Включение L-аргинина L-глутамата в состав комплексной терапии у больных со стабильной стенокардией напряжения II-III ФК обеспечивает сокращение количества эпизодов ишемии за сутки – на 52,3 %, общую длительность эпизодов ишемии за сутки – на 41 %, что достоверно больше, по сравнению с показателями пациентов, принимавших лишь базисную терапию ИБС. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности включения метаболически активного препарата L-аргинина L-глутамата в схему лечения больных с ИБС.У статті наводяться результати власних досліджень, що стосуються вивчення впливу L-аргініну L-глутамату як метаболічного коректора у хворих на ІХС з постінфарктним кардіосклерозом. Дані отримані в постінфарктному відділенні профспілкового санаторію м. Хмільник. У дослідженні брали участь 99 пацієнтів із постінфарктним кардіосклерозом, стабільною стенокардією напруги II-III ФК. Хворі групи порівняння (n=49) продовжували приймати базисну терапію, у той час як пацієнти основної групи (n=50) додатково приймали L-аргінін L-глутамат. Встановлено, що додавання L-аргініну L-глутамату до базисної антиангінальної терапії веде до статистично вірогідного зменшення середньої кількості ангінозних нападів та добової потреби в нітрогліцерині, порівняно з вихідними даними. Зменшення даних показників до закінчення курсової терапії було достовірно вище в групі, які отримували L-аргінін L-глутамат, щодо групи пацієнтів, які приймали виключно базисну терапію ІХС. Включення L-аргініну L-глутамату до складу комплексної терапії у хворих на ішемічну хворобу серця, стабільну стенокардію напруги II-III ФК забезпечує скорочення кількості епізодів ішемії за добу – на 52,3 %, загальну тривалість епізодів ішемії за добу – на 41 %, що достовірно більше, порівняно з показниками пацієнтів, які приймали лише базисну терапію ІХС. Отримані дані свідчать про доцільність включення метаболічно активного препарату L-аргініну L-глутамату в схему лікування хворих на ішемічну хворобу серця

    Representability in deterministic multi-tape automata

    No full text
    corecore