Efecto de la suplementación con celobiosa en el agua de bebida y del nivel e fibra soluble del pienso sobre los parámetros de crecimiento en conejos en cebo

El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto que tiene suplementar el agua con dosis de celobiosa inferiores a 7,5 g/l, en gazapos alimentados con dos niveles de fibra soluble sobre los parámetros productivos en gazapos en crecimiento. Se utilizaron 3 niveles de celobiosa en agua: 0, 3,5 y 7,0 g/l NPC Cello-Oligo combinados con 2 niveles de fibra soluble en el pienso (BF: 8,2 vs. AF: 10,5% sobre MS). Se utilizaron 240 gazapos destetados a los 26 d de edad (40/tratamiento), parte de los cuáles se sacrificaron a los 39 d de edad (8/tratamiento), momento en el que se sustituyeron los piensos experimentales por un pienso común estándar. La celobiosa se retiró a los 42 d de edad. En el periodo de 26 a 39 d de edad, los gazapos alimentados con el mayor nivel de fibra soluble redujeron un 6,4% el consumo de pienso respecto aquéllos alimentados con el nivel bajo de fibra soluble (P = 0,002), por lo que redujeron su ganancia de peso en un 7,0% (P = 0,002). En este periodo la ganancia de peso y la eficacia alimenticia de los animales alimentados con un bajo nivel de fibra soluble y 3,5 g celobiosa/l aumentaron en comparación con el promedio del grupo control y el de la dosis de 7 g/l (PBF(0+7 vs. 3,5) = 0,004 y 0,012, respectivamente), resultando en un peso mayor a los 39 d de edad (PBF(0+7 vs. 3,5) = 0,004). Los tratamientos no afectaron la actividad específica de la sacarasa en el yeyuno a los 39 d de edad. En el periodo global del cebo, el incremento de celobiosa redujo linealmente la ingestión (P = 0,040), tendiendo a mejorar la eficacia alimenticia (P = 0,10). Los gazapos que recibieron 3,5 g celobiosa/l en combinación con el pienso BF ganaron más peso que los que recibieron la dosis 0 ó 7 g celobiosa/l (PBF(0+7 vs 3,5) = 0,019). Por el contrario, los animales que recibieron la concentración intermedia de celobiosa en combinación con el pienso AF ganaron menos peso (PAF(0+7 vs 3,5) = 0,035). El nivel de fibra soluble no afectó a los rendimientos productivos ni a la mortalidad durante todo el periodo de cebo 26 a 56 d, pero el aumento de la concentración de celobiosa tendió a disminuir linealmente la mortalidad en los animales del grupo BF (PBF(0 vs 3,5 vs 7) = 0,069), mientras que los del grupo AF y que recibieron la concentración intermedia de celobiosa la mortalidad tendió a ser más baja (PAF(0+7 vs 3,5) = 0,11)

Bile acid mediated effects on gut integrity and performance of early-weaned piglets

BACKGROUND: Early weaning (EW) results in a transient period of impaired integrity of the intestinal mucosa that may be associated with reduced plasma concentration of glucagon-like peptide-(GLP) 2. We have previously shown that intragastric infusion of chenodeoxycholic acid (CDC) increases circulating GLP-2 in early-weaned piglets. The aim of this study was to expand previous work to establish whether feeding piglets a cereal-based diet supplemented with CDC can improve gut integrity and animal performance immediately after EW. A cohort of 36 piglets weaned at 20 days of age, 6.2 ± 0.34 kg of body weight (BW) were randomly assigned (n = 18) to receive a standard prestarter diet or the same diet supplemented with 60 mg of CDC per kg of initial BW for ad libitum intake until day 14 postweaning. Thereafter, all pigs were fed the same untreated starter diet for 21 days until the end of the study on day 35. On days 1, 7 and 14 blood samples were collected from 6 pigs per treatment to measure plasma GLP-2. On day 15, 6 pigs per treatment were euthanized to obtain intestinal tissue samples for later histological and gene expression analyses. RESULTS: Supplementing the diet with CDC tended to increase plasma GLP-2 (P < 0.07; 39 %) and the weight of the large intestine (P < 0.10; 11 %), and increased ileal crypt depth (P < 0.04; 15 %) after 14 days of treatment exposure. Although feed intake and BW gain were not affected by treatments, feeding CDC induced the expression of the cytokines TNF-α (P < 0.02; 1.9 fold), IL-6 (P < 0.01; 2.4 fold), and IL-10 (P < 0.006; 2.2 fold) and the tight junctional protein ZON-1 (P < 0.02; 1.5 fold) in the distal small intestine. CONCLUSIONS: This study showed that the oral administration of CDC to early-weaned pigs has the potential to improve the protection of the intestinal mucosa independently of relevant changes in gut growth

Bile Acids Induce Glucagon-Like Peptide 2 Secretion with Limited Effects on Intestinal Adaptation in Early Weaned Pigs

Early weaning is a stressful event characterized by a transient period of intestinal atrophy that may be mediated by reduced secretion of glucagon-like peptide (GLP) 2. We tested whether enterally fed bile acids or plant sterols could increase nutrient-dependent GLP-2 secretion and improve intestinal adaptation in weanling pigs. During the first 6 d after weaning, piglets were intragastrically infused once daily with either deionized water -control-, chenodeoxycholic acid -CDC; 60mg/kg body weight-, or b-sitoesterol -BSE; 100 mg/kg body weight-. Infusing CDC increased plasma GLP-2 -P menor que 0.05- but did not affect plasma GLP-1 and feed intake. The intestinal expression of Glp2r -glucagon-like peptide 2 receptor-, Asbt -sodium-dependent bile acid transporter-, Fxr -farnesoid X receptor-, and Tgr5 -guanosine protein?coupled bile acid receptor- genes were not affected by CDC treatment. The intragastric administration of CDC did not alter the weight and length of the intestine, yet increased the activation of caspase-3 in ileal villi -P menor que 0.02- and the expression of Il6 -interleukin 6; P menor que 0.002- in the jejunum. In contrast, infusing BSE did not affect any of the variables that were measured. Our results show that the enteral administration of the bile acid CDC potentiates the nutrient-induced secretion of endogenous GLP-2 in early-weaned pigs. Bile acid?enhanced release of GLP-2, however, did not result in improved intestinal growth, morphology, or inflammation during the postweaning degenerative phase