Studi Sistem Dispersi Padat Klaritromisin – Eudragit L100

Solid dispersion made with the weight ratio (b/b) using the dissolving method. DTA analysis of the solid dispersion obtained in Eudragit L 100 affects the position and sharpness of the peak. X-ray diffraction analysis showed that of clarithromycin - Eudragit L 100 is in amorphous form and did not produce a new crystalline phase. SEM analysis showed that crystalline of Eudragit L 100 is smaller (amorphous) and stick to the surface of the clarithromycin crystal. IR spectrophotometer analysis showed that there is no chemical interaction between clarithromycin and Eudragit L 100. Clarithromycin assay was done by HPLC method, using mobile phase methanol and 0.067 M KH2PO4 (13:7) plus fospat acid pH 4.0. The dissolution profile by the time of 60 minutes are clarithromycin 45.73%, CF (1:1) 49.86%, DP (1:1) 51.53%, DP (2:1) 55.87% and DP (1:2) 58.97% respectively. Solid dispersion 1:2 (w/w) have an increased dissolution rate compared to clarithromycin.            Telah dilakukan penelitian pembentukan sistem dispersi padat klaritromisin-Eudragit L100. Dispersi padat dibuat dengan  perbandingan berat (b/b) menggunakan metode pelarutan. Analisa DTA dispersi padat diperoleh pada Eudragit L 100 mempengaruhi posisi dan ketajaman puncak. Analisa difraksi sinar-x menunjukkan bahwa dispersi padat klaritromisin – Eudragit L 100 berupa amorf dan tidak menghasilkan fase kristalin baru. Hasil analisis SEM dispersi padat menunjukkan kristal Eudragit L 100 lebih kecil (amorf) dan menempel pada permukaan kristal klaritromisin. Analisis spektrofotometer IR menunjukkan tidak ada interaksi kimia antara klaritromisin – Eudragit L 100. Penetapan kadar klaritromisin dengan KCKT fase gerak metanol dan 0,067 M KH2PO4 13:7 ditambah asam fospat pH 4,0. Hasil profil disolusi pada waktu 60 menit berturut-turut untuk klaritromisin  45,73%, CF (1:1) 49,86 %,  DP (1:1) 51,53 %, DP (2:1) 55,87 % dan DP (1:2) 58,97 % Dispersi padat 1:2 (b/b) memiliki peningkatan laju disolusi jika dibandingkan dengan klaritromisin

IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SAPONIN DARI EKSTRAK AKAR BIDURI (Calotropis gigantea L) DENGAN METODE GRAVIMETRI

Biduri plants (Calotropis gigantea L) are used as medicinal plants, namely as cough and anti-allergic medicines. Research conducted by (Suchita Siggn. 2014) shows the presence of glycoside compounds, saponins, alkaloids, flavonoids, and tannins. then the researchers are interested in carrying out research on the identification and determination of saponin levels from the extract of the baby root (Calotropis gigantea L) by the Gravimetri method. Qualitative test was carried out by inserting 500 mg of biduri root extract (Calotropis gigantea L) into a test tube, then adding 10 ml of hot water, shaking vigorously for 10 seconds and adding HCL, then a quantitative test was carried out using the gravimetric method. Based on the results of research that has been carried out the extract of the betel root (Calotropis gigante L) positive containing saponin compounds with saponin content is 2.6% with a weight of 1.16 gram saponins using the gravimetric methodTanaman biduri (Calotropis gigantea L) di manfaatkan sebagai tanaman obat yaitu sebagai obat batuk dan antialergi. Penelitian yang telah dilakukan oleh (Suchita Siggn .2014) menunjukan adanya senyawa glikosida, saponin, alkaloid, flavonoid, dan tanin. maka peneliti tertarik untuk mengangkat penelitian tentang identifikasi dan penetapan kadar saponin dari ekstrak akar biduri (Calotropis gigantea L)  dengan metode Gravimetri. Dilakukan uji kualitatif dimasukan 500 mg ekstrak akar biduri (Calotropis gigantea L) kedalam tabung reaksi, tambahkan 10 ml air panas, kocok kuat selama 10 detik dan tambahkan HCL, selanjutya  dilakukan uji kuantitatif metode gravimetri. Dari hasil penelitian telah dilakukan bahwa pada ekstrak akar biduri (Calotropis gigante L) positif  mengandung senyawa saponin dengan kadar saponin adalah 2,6% dengan bobot saponin 1,16 gram dengan menggunakan metode gravimetr

EKSTRAK BUAH DELIMA (Punica granatum L) SEBAGAI FORMULASI LIPSTIK

Pomegranate (Punica granatum l) belongs to the family Punicaceae which has anthocyanin. The colour of pomegranate is caused by flavanoid which is anthocyanin. Anthocyanin is a pigments that can be used as natural dyes and replace synthetic dyes. This study was done to make the preparation of lipstick from pomegranate extract and determine the effect of different concentrations of pomegranate extract. The extract was made by maceration method using 96% ethanol as a solvent, then the solvent concentrated by rotary evaporator to get the pomegranate extract. The Components of lipstick were cera alba, alba vaseline, cetyl alcohol, carnauba wax, lanolin, propylene glycol, nipagin, ricini oleum, oleum rosae, as used the pomegranate extract with a concentration of 15%, 18% and 21%. The tests of lipstick’s quality that’s organoleptic test, homogeneity test, pH test, melting point test, stability test, and irritation test. The Preparations of lipstick so easily to apply and homogeneous, not irritating, stable, typical smell, a cylindrical shape, and the pink color. The average pH measurement from lipstick which containing pomegranate extract with a concentration of 15%: 4, 06%: 3.68 and 21%: 3.53. Melting point at a concentration of 15%: 59.2 ° C, 18%: 58.5 ° C and 21%: 57.6 °

PROFIL FITOKIMIA SENYAWA METABOLIT SEKUNDER EKSTRAK ETANOL BUNGA SENDUDUK (Melastoma malabathricum L)

Indonesia is one of the countries that has a diversity of drugs in the world. Indonesia's tropical forest area has the second highest biodiversity in the world after Brazil. Plant (Melastoma malabathricum L) is one of the natural ingredients that can be used as traditional medicine. this study was to identify secondary metabolites contained in the extract of senduduk flower ethanol (Melastoma malabathricum L).Extraction was carried out by maceration using 96% ethanol for 7 days. The extraction obtained is then concentrated with a rotary evaporator. Secondary metabolite content was identified by flavonoid color reaction tested with Mg and HCL reagents, alkaloids were tested with mayer, dragendrof, and Wagner saponin tested by foam reaction, tannin was tested with Fecl3 reagent and triterpenoid / steroid was tested with anhydrous acetic acid reaction. Then the assertion test was carried out using thin layer chromatography (TLC).The results showed that a positive color change was shown in the presence of flavonoids, tannins, and saponins, and based on the results of the assertion test, the pleated layer chromatography test (TLC) showed positive results of flavonoids, saponins.Indonesia merupakan salah satu negara yang memiliki keanekaragaman obat didunia. Wilayah hutan tropis indonesia memiliki keanekaragaman hayati tettinggi ke-2 didunia setelah Brazil. Tanaman senduduk (Melastoma malabathricum L) merupakan salah satu bahan alami yang dapat digunakan sebagai obat tradisional. penelitian ini adalah untuk mengidentifikasi senyawa metabolit sekunder yang terkandung pada ekstrak etanol bunga senduduk (Melastoma malabathricum L). Ekstraksi dilakukan dengan cara maserasi  menggunakan pelarut etanol 96% selama 7 hari. Ekstraksi yang diperoleh kemudian dipekatkan dengan alat rotary evaporator. kandungan metabolit sekunder diidentifikasi dengan reaksi warna flavonoid diuji dengan reagen Mg dan HCL, alkaloid diuji dengan mayer, dragendrof, dan wagner saponin diuji dengan reaksi busa, tanin diuji dengan reagen Fecl3 dan triterpenoid/steroid diuji dengan reaksi asam asetat anhidrat. Kemudian dilakukan uji penegasan dengan menggunakan metode kromatografi lapis tipis (KLT). Hasil penelitian menunjukan adanya perubahan warna yang positif ditunjukkan dengan adanya mengandung flavonoid, tannin, dan saponin, dan berdasarkan hasil uji penegasan uji kromatografi lapis lipis (KLT) didapatkan hasil positif flavonoid, tannin, dan saponin. &nbsp

MINYAK ATSIRI JERUK KALAMANSI (Citrus microcarpa) SEBAGAI FORMULASI MASKER GEL (Peel-Off Mask)

Pemanfaatan Minyak Atsiri Jeruk Kalamansi (Citrus microcarpa) belum dikenal luas oleh masyarakat. gmengandung senyawa antioksidan antara lain limonen dan vitamin C. Formulasi sediaan dibuat dalam bentuk Masker Gel (Peel-Off Mask) karena Masker Gel (Peel-Off Mask) merupakan masker yang praktis dalam penggunaannya, setelah kering masker dapat langsung dilepas dan mampu menghilangkan sisa-sisa kotoran yang menempel pada permukaan kulit wajah. Proses pembuatan sediaan Masker Gel (Peel-Off Mask) Minyak Atsiri Jeruk Kalamansi (Citrus microcarpa) mengunakan variasi konsentrasi Minyak Atsiri Jeruk Kalamansi (Citrus microcarpa) 2%, 4%, 6%, basis yang digunakan sebagai Gelling Agent adalah PVA dan HPMC, dan dilakukan evaluasi sediaan meliputi uji organoleptis, uji homogenitas, uji daya sebar, uji waktu kering, uji pH, uji kesukaan atau hedonik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa Minyak Atsiri Jeruk Kalamansi (Citrus microcarpa) dapat dibuat sediaan masker gel (Peel-Off Mask) dan perbedaan konsentrasi dapat mempengaruhi sifat fisik sediaan Masker Gel (Peel-Off Mask) yang meliputi konsistensi dan bau Masker Gel (Peel-Off Mask). Dari Keempat formula (F0, F1, F2, F3) sediaan yang paling baik adalah F3 dengan konsentrasi Minyak Atsiri Jeruk Kalamansi (Citrus microcarpa) 6%

Study of the Solid Dispersion Systems Klaritromisin-Eudragit L100

Solid dispersion made with the weight ratio (b/b) using the dissolving method. DTA analysis of the solid dispersion obtained in Eudragit L 100 affects the position and sharpness of the peak. X-ray diffraction analysis showed that of clarithromycin - Eudragit L 100 is in amorphous form and did not produce a new crystalline phase. SEM analysis showed that crystalline of Eudragit L 100 is smaller (amorphous) and stick to the surface of the clarithromycin crystal. IR spectrophotometer analysis showed that there is no chemical interaction between clarithromycin and Eudragit L 100. Clarithromycin assay was done by HPLC method, using mobile phase methanol and 0.067 M KH2PO4 (13:7) plus fospat acid pH 4.0. The dissolution profile by the time of 60 minutes are clarithromycin 45.73%, CF (1:1) 49.86%, DP (1:1) 51.53%, DP (2:1) 55.87% and DP (1:2) 58.97% respectively. Solid dispersion 1:2 (w/w) have an increased dissolution rate compared to clarithromycin