Determination of paternity: its evolution from biology

La presente investigación ha sido presentada y expuesta en el programa de Maestría en derecho de familia, de la Facultad de Derecho de la Universidad Autónoma de Bucaramanga, los días 28 y 29 de julio de 2010.This research has been presented and exposed in the Master's program in Family Law, of the Law School of the Autonomous University of Bucaramanga, on July 28 and 29, 2010

Hotbeds of research: An initiation strategy in scientific life

El desarrollo de la investigación durante el ultimo quinquenio ha sido una clara intención dentro de las polÍticas de Universidad Autonoma De Bucaramanga UNAB, lo cual le ha permitido a la Facultad de Medicina, en tan solo cuatro años, contar con el Centro de Investigaciones Biomédica al cual pertenece tres grupos avalados por Colciencias y dos grupos incipientes.The development of research during the last five years has been a clear intention within the policies of the Autonomous University of Bucaramanga UNAB, which has allowed the Faculty of Medicine, in just four years, to have the Biomedical Research Center at the which belongs to three groups endorsed by Colciencias and two incipient groups

Specific aspects and implications of cloning

El proceso de clonación a partir de células adultas ya diferenciadas ha sido el resultado de mínimo 40 años de investigación en diferentes áreas del conocimiento, como la genética y la biología reproductiva. El sincronizar tanto la célula donante como la receptora permitió el éxito final de un procedimiento que se creía imposible. Este avance científico abrirá nuevos horizontes especialmente en el campo de la biotecnología, pero es precisamente su aplicación lo que tiene hoy al mundo, tanto científico como político, en reflexión y legislando al respecto.The cloning process from already differentiated adult cells has been the result of at least 40 years of research in different areas of knowledge, such as genetics and reproductive biology. Synchronizing both the donor and recipient cells allowed the final success of a procedure that was believed to be impossible. This scientific advance will open new horizons especially in the field of biotechnology, but it is precisely its application that has the world today, both scientific and political, in reflection and legislating on the matter

Influence of genetic and environmental factors on susceptibility to develop preeclampsia

La preeclampsia se presenta en todas las poblaciones del mundo, con incidencia del 5-7%; sin embargo, en países en vía de desarrollo puede ser tres veces mayor. En Colombia es la primera causa de de morbilidad y mortalidad materna, siendo un problema de salud pública. La etiología de la PE permanece aún por esclarecer, pero se acepta que es una enfermedad compleja, en la cual la manifestación individual de la enfermedad depende de la interacción de efectos genéticos maternos y fetales y factores medioambientales. Recientemente se ha intentado calcular el peso de cada uno de estos factores sobre la predisposición a desarrollar la enfermedad. Los factores genéticos tanto maternos como fetales contribuyen en un 50% a explicar esta susceptibilidad. Los resultados generados por el estudio colombiano de genes candidatos en PE, GenPE, ratifican estos hallazgos, al encontrar que el tener el antecedente de madre o hermana con PE son factores de riesgo independientes para desarrollar esta patología con OR de 2.74 (IC 95% 1.96-3.83) y 2.37 (IC 95% 1.54-2.63), respectivamente). [Serrano NC, Díaz LA. Influencia de los factores genéticos y medioambientales en la susceptibilidad para desarrollar preeclampsia. MedUNAB 2005; 8:159-163].How genetically or environmental factors may affect the development of preeclampsia? Preeclampsia presents itself in all of the world’s populations, with an incidence of 5 – 7%; however in developing countries it can be three times greater. In Colombia it is the primary cause of maternal morbidity and mortality, being a problem of public health. Ethiology of PE is still unknown but it’s accepted that it is a complex disease where individual manifes-tations depends on the interaction of maternal and fetal genetics and environmental factors. Recently the influence of each of these factors on predisposition to develop the disease has tried to be measured. Genetic factors, maternal and fetal, contribute 50% towards susceptibility to the condition. General results by a study on Colombian candidate genes in PE, GenPE, support these findings, having found the having a familiar history of PE (i.e. mother, sister) are independent risk factors to develop the pathology with OR of 2.74 (IC 95% 1.96-3.83) and 2.37 (IC 95% 1.54-2.63), respectivel

Research at the Faculty of Medicine of the Autonomous University of Bucaramanga

El desarrollo de la investigación en las ciencias biomédicas en la UNAB sigue la senda trazada por su Proyecto Educativo y su Plan de Desarrollo 2000-2006. El punto de partida de este proceso es la organización y el funcionamiento del Centro de Conocimiento de la Facultad de Medicina, espacio abierto para el planteamiento de preguntas y problemas de investigación en el campo de la salud relacionados con la problemática de la región y el país; preguntas y problemas tratados con los criterios exigidos por la comunidad científica internacional, mediante el aval de pares. con la cooperación de investigadores de la Universidad de McMaster, en Canadá; de la Universidad de Sao Paulo, en Brasil; la Fundación Cardiovascular del Oriente Colombiano y el Instituto Colombiano de Medicina Tropical. Esta línea de investigación cuenta con el apoyo económico de la Empresa Colombiana de Petróleos-Ecopetrol y del Ministerio de Salud. También se presentan estudios epidemiológicos que buscan describir los problemas de salud pública más prevalentes en nuestra región. Un ejemplo de ello es el Registro Poblacional de Cáncer, línea que la Facultad trabaja corporativamente con el Instituto Nacional de Cancerología. El Centro, con el apoyo de la Dirección General de Investigaciones de la Universidad, es el responsable de la articulación y la consolidación de la actividad investigativa propuesta por los miembros de la comunidad académica vinculada con la Facultad. Articulación que ha sido fundamental para el logro que se describe más adelante y que muestra la producción de profesores y estudiantes del postgrado y del pregrado. MEDUNAB desea destacar esta actividad que, como so expresó, es punto de partida, y la expone al análisis de quienes siguen el desarrollo de la investigación en el ámbito regional y nacional.The development of research in biomedical sciences at UNAB follows the path outlined by its Educational Project and its Development Plan 2000-2006. The starting point of this process is the organization and operation of the Knowledge Center of the Faculty of Medicine, an open space for posing questions and research problems in the field of health related to the problems of the region and the country. ; questions and problems dealt with with the criteria demanded by the international scientific community, through the endorsement of peers. with the cooperation of researchers from McMaster University, in Canada; from the University of Sao Paulo, in Brazil; the Cardiovascular Foundation of the Colombian East and the Colombian Institute of Tropical Medicine. This line of research has the financial support of Empresa Colombiana de Petróleos-Ecopetrol and the Ministry of Health. Epidemiological studies are also presented that seek to describe the most prevalent public health problems in our region. An example of this is the Population Cancer Registry, a line that the Faculty works corporately with the National Cancer Institute. The Center, with the support of the General Directorate of Research of the University, is responsible for the articulation and consolidation of the research activity proposed by the members of the academic community linked to the Faculty. Articulation that has been fundamental for the achievement described below and that shows the production of professors and graduate and undergraduate students. MEDUNAB wishes to highlight this activity, which, as stated, is a starting point, and exposes it to the analysis of those who follow the development of research at the regional and national level

Current status of the diagnosis of toxoplasmosis in pregnant women and their fetus

La toxoplasmosis es una zoonosis parasitaria causada por el protozoario Toxopiasma gondii, descrito por Nícolle y Manceaux en 1908, cuando lo aislaron de órganos internos de un roedor existente en el Norte de África, el Ctenodactylus gundi 1. El parásito es un organismo intracelular obligado, con capacidad de afectar cualquier tipo celular de los vertebrados, exceptuando los glóbulos rojos, e incluso, es capaz de ser albergado por algunos invertebrados como la lombriz de tierra, actuando en ella como huésped paraténico. La incidencia de la infección primaria durante el embarazo varía ampliamente de país a país, y promedia entre menos del 1 hasta más de 15 por 1.000 embarazos 2, con una transmisión al feto en menos de un 1 % de los casos 3,1, cifra que aunque baja, puede causarle muy serios problemas.Toxoplasmosis is a parasitic zoonosis caused by the protozoan Toxopiasma gondii, described by Nícolle and Manceaux in 1908, when they isolated it from the internal organs of a rodent existing in North Africa, Ctenodactylus gundi 1. The parasite is an obligate intracellular organism, with the capacity to affect any cell type of vertebrates, except red blood cells, and is even capable of being harbored by some invertebrates such as the earthworm, acting as a paratenic host. The incidence of primary infection during pregnancy varies widely from country to country, averaging between less than 1 to more than 15 per 1,000 pregnancies 2, with transmission to the fetus in less than 1% of cases 3,1, figure Although it is low, it can cause very serious problems

Relevancia funcional de los polimorfsmos del gen de la enzima óxido nítrico sintasa endotelial

RESUMENEl óxido nítrico (NO) juega un papel importante en la regulación de la homeostasis vascular. La producción endotelial de NO está regulada por la óxido nítrico sintasa endotelial (NOSe), por lo tanto variaciones genéticas en el gen NOS3 podrían infuir en la producción de NO. Tres polimorfsmos (Glu298Asp, intrón-4 y -786T>C) en el gen NOS3, han sido asociados de forma inconsistente con enfermedades cardiovasculares (ECV). Estas variantes genéticas se han asociado con disminución de RNAm, concentración séricas bajas de nitritos/nitratos y disminución de la reactividad endotelial. A pesar de la amplia investigación de estos polimorfsmos en ECV y de las aproximaciones para evaluar el papel funcional, no existe evidencia sufciente que permita esclarecer el papel causal y funcional de dichos polimorfsmos sobre la enfermedad. Se requiere de nuevas estrategias que permitan seleccionar polimorfsmos funcionales para determinar el riesgo atribuido al genotipo sobre la enfermedad. En la presente revisión se discute el posible efecto sobre la expresión de la actividad de la NOSe de esto tres polimorfsmos genéticos descritos como de alta relevancia clínica en enfermedades cardiovasculares.Palabras clave: Óxido nítrico, óxido nítrico sintasa, Polimorfsmos Genéticos, polimorfsmo de nucleótido simple, enfermedad cardiovascular.ABSTRACTNitric oxide (NO) plays an important role on vascular homeostasis regulation. NO endothelial production is regulated by endothelial nitric-oxide synthase (eNOS), reason for which genetic variations in NOS3 gene could infuence NO production. Three polymorphisms (Glu298Asp, intron-4, and -786T>C) in NOS3 gene have been inconsistently associated with cardiovascular diseases (CVD). These genetic variables have been linked to diminishment mRNA, nitrites/nitrate low serum levels, and low endothelial reactivity.Despite wide research on these polymorphisms in CVD and several approaches to evaluate their functional role, not enough evidence is available to clarify their functional and causal participation over the disease. New strategies are required to select functional polymorphisms and to determine genotype-attributable risk over disease. In this paper, we review and discuss the possible effect on NOSe activity expression of these genetic polymorphisms with high clinical relevance in CVD diseases.Keywords: Nitric oxide, nitric oxide synthase, Genetic Polymorphisms, single nucleotide polymorphism, cardiovascular disease

Relevancia funcional de los polimorfsmos del gen de la enzima óxido nítrico sintasa endotelial

RESUMENEl óxido nítrico (NO) juega un papel importante en la regulación de la homeostasis vascular. La producción endotelial de NO está regulada por la óxido nítrico sintasa endotelial (NOSe), por lo tanto variaciones genéticas en el gen NOS3 podrían infuir en la producción de NO. Tres polimorfsmos (Glu298Asp, intrón-4 y -786T>C) en el gen NOS3, han sido asociados de forma inconsistente con enfermedades cardiovasculares (ECV). Estas variantes genéticas se han asociado con disminución de RNAm, concentración séricas bajas de nitritos/nitratos y disminución de la reactividad endotelial. A pesar de la amplia investigación de estos polimorfsmos en ECV y de las aproximaciones para evaluar el papel funcional, no existe evidencia sufciente que permita esclarecer el papel causal y funcional de dichos polimorfsmos sobre la enfermedad. Se requiere de nuevas estrategias que permitan seleccionar polimorfsmos funcionales para determinar el riesgo atribuido al genotipo sobre la enfermedad. En la presente revisión se discute el posible efecto sobre la expresión de la actividad de la NOSe de esto tres polimorfsmos genéticos descritos como de alta relevancia clínica en enfermedades cardiovasculares.Palabras clave: Óxido nítrico, óxido nítrico sintasa, Polimorfsmos Genéticos, polimorfsmo de nucleótido simple, enfermedad cardiovascular.ABSTRACTNitric oxide (NO) plays an important role on vascular homeostasis regulation. NO endothelial production is regulated by endothelial nitric-oxide synthase (eNOS), reason for which genetic variations in NOS3 gene could infuence NO production. Three polymorphisms (Glu298Asp, intron-4, and -786T>C) in NOS3 gene have been inconsistently associated with cardiovascular diseases (CVD). These genetic variables have been linked to diminishment mRNA, nitrites/nitrate low serum levels, and low endothelial reactivity.Despite wide research on these polymorphisms in CVD and several approaches to evaluate their functional role, not enough evidence is available to clarify their functional and causal participation over the disease. New strategies are required to select functional polymorphisms and to determine genotype-attributable risk over disease. In this paper, we review and discuss the possible effect on NOSe activity expression of these genetic polymorphisms with high clinical relevance in CVD diseases.Keywords: Nitric oxide, nitric oxide synthase, Genetic Polymorphisms, single nucleotide polymorphism, cardiovascular disease

Pre-analytical variables that affect homocysteine concentrations: Applications for research biobanks

Objetivo: El presente estudio evaluó el impacto de las variables pre-analÍticas sobre las concentraciones séricas de la Homocisteína, y su posible aplicación en biobancos con fines de investigación. Metodología: En diez adultos voluntarios auto declarados sanos, se tomaron muestras de sangre periférica bajo diferentes condiciones de ayuno, posición de toma de la muestra (supino versus sentada) y diferentes intervalos de tiempo entre la toma y la separación definitiva de componentes. Todas las alícuotas fueron almacenadas a -800C en el biobanco hasta el momento de ser procesadas. La medición de homocisteína se hizo por duplicado en Immulite® 2000. Se realizó análisis de concordancia por medio de coeficiente de Lin (σ) y MANOVA. Resultados: La medición de homocisteína es altamente reproducible (σ=0.908, IC95% 0.861 a 0.955), sin que el ayuno o el tiempo de centrifugación de la muestra afecte su concentración. Sin embrago, la posición al momento de la toma de muestra, implica una reducción media de 14.2% (IC95% 8.4% a 20.0%) en la concentración de Homocisteína en poción decúbito supino versus la toma en posición sentado. Conclusión: La homocisteína es un biomarcador estable, sin que su valor se vea alterado por variables pre-analÍticas como los tiempos entre toma de muestra, centrifugación y separación de componentes (almacenamiento temporal a 4°C). Sin embargo la postura del participante al momento de la toma de muestra produce una variabilidad significativa. Estos hallazgos reiteran el papel de un biobanco en la estandarización de los procesos de toma, manipulación, almacenamiento y gestión con criterios de excelencia.Objective: The present study evaluated the impact of pre-analytical variables on serum concentrations of Homocysteine, and its possible application in biobanks for research purposes. Methodology: In ten self-declared healthy adult volunteers, peripheral blood samples were taken under different fasting conditions, sample collection position (supine versus sitting) and different time intervals between collection and definitive separation of components. All aliquots were stored at -800C in the biobank until processed. Homocysteine ​​measurement was done in duplicate on Immulite® 2000. Concordance analysis was performed using Lin's coefficient (σ) and MANOVA. Results: The measurement of homocysteine ​​is highly reproducible (σ=0.908, 95% CI 0.861 to 0.955), without fasting or sample centrifugation time affecting its concentration. However, the position at the time of sampling implies an average reduction of 14.2% (95% CI 8.4% to 20.0%) in the concentration of Homocysteine ​​in the supine position versus taking it in the sitting position. Conclusion: Homocysteine ​​is a stable biomarker, without its value being altered by pre-analytical variables such as the times between sample collection, centrifugation and separation of components (temporary storage at 4°C). However, the participant's posture at the time of sampling produces significant variability. These findings reiterate the role of a biobank in the standardization of collection, handling, storage and management processes with criteria of excellence

Chemical mediators in embryo implantation

La implantación embrionaria es un proceso complejo, eficiente en menos del 30% de los casos, en el cual están influyendo múltiples factores, tales como, hormonales, anatómicos, inmunológicos y genéticos. De la adecuada interacción en el microambiente fetal y uterino se logrará finalmente el desarrollo del embarazo.Embryo implantation is a complex process, efficient in less than 30% of cases, in which multiple factors are influencing, such as hormonal, anatomical, immunological and genetic factors. From the adequate interaction in the fetal and uterine microenvironment, the development of pregnancy will finally be achieved