Optimization Parameters and Some Electronic Properties of AlSb Diamondoids: A Density Function Theory Study

         استخدمت نظرية دالية الكثافة ضمن المستوي LSDA مع الدالة الاساس3-21G  لفحص الامثلية الهندسية (الزوايا والاواصر) وبعض الخواص الالكترونية التي اشتملت على (طاقة الربط ,فجوة الطاقة والثابت الشبيكي) لجزيئة انتمونايد الالمنيوم في الابعاد النانوية للجزيئات المدروسة باحجامها المختلفة المتمثلة في الجزيئات(الخطية, الحلقية, الثنائيمانتان, والثلاثيمانتان).         اظهرت النتائج ان قيم الزوايا الناتجة تتراوح بين96.21-126.05 degrees)) وكانت مقاربة للزاوية القياسية للجزيئات الماسية والتي تساوي (109.47 degrees) .         وكما اظهرت النتائج ان طاقة الربط للجزيئات المدروسة انها في حالة تناقص مع زيادة عدد الذرات وكذلك نقصان فجوة الطاقة بشكل تدريجي من (5.2-2.1eV) اقترابا من القيمة العملية المدروسة  للمادة في حالتها الصلبة والتي تساوي1.68eV) ) وهذا ما ينطبق على الثابت الشبكي ايضا.        مما سبق نستنتج ان للحجم الجزيئي النانوي تأثير مباشر على الخواص الالكترونية للمادة المدروسة وبالتالي ذلك مما يتيح امكانية استخدامه بالتطبيقات المختلفة وحسب الحاجة .Density function theory with LSDA/3-21G basis set is used to investigate the optimization parameters such as (angles and bonds) and some electronic properties include (cohesive energy, energy gap and lattice constant) of AlSb at nano diamantine and different size of(Linear, Ring, Diamantine and Tetramantine). The results of the present work show that the angles of AlSbH nano molecule in range (96,21-126.05 Å) are near to standard angle of diamond (109.47 Å). Therefore, it is found that the cohesive energy for molecules of studied in decrease state with increase size but the energy gap decreased in gradually shape from (5.2-2.1eV) with increase of the number of atoms, that typical is on the lattice constant. It is finally shown that the size molecules has direct effect on electronic properties to material studied that can used this material in different applications and according to the purpose asked fo

Spectroscopic Properties of AlSb Nanocrystals Using Diamondoid Structures: A Density Functional Theory Study

AlSb diamondoids are used as building blocks to investi‐ gate AlSb nanocrystal properties using density functional theory. Energy differences between the HOMO and LUMO of AlSb diamondoids vary according to confinement theory, along with shape fluctuations. AlSb diamondoids’ vibrational force constant reaches 0.82 mDyne/Å, which is less than that of bulk tin. Al-Sb octamantane’s vibrational frequencies and reduced masses reach 334.4 cm-1 and 43.5 amu, respectively. Size variations of UV-Vis show that the maximum optical peak moves from 117 nm to nearly 434.4 nm as the size of the AlSb diamondoids and molecules increases. NMR spectra of AlSb diamondoids are analysed as a function of the diamondoids’ size. 1H-NMR shielding of AlSb diamondoids shows values that are split, in which Al-H shielding is lower than Sb-H shielding. Natural-bond orbital population analysis shows that the present dia‐ mondoids’ bonding differs from ideal diamond sp3 hybridization bonding. The bonding for AlSb electronic orbitals at the centre of AlSb octamantane is Al([core]3s0.913p1.744p0.02) Sb([core]5s1.395p4.056p0.01). The electronic occupation depends on the distance between AlSb atoms and the diamondoid’s surface. AlSb diamond‐ oids’ vibrational longitudinal optical mode is red shifted with respect to the experimental bulk value, which is the case for C and Si