Alien Registration- Lebrasseur, Nathalie (Winslow, Kennebec County)

https://digitalmaine.com/alien_docs/16362/thumbnail.jp

Désaromatisation régiosélective d'arénols par l'utilisation de réactifs iodés hypervalents. Application en vue dela synthèse de l'aquayamycine et analogues.

Les Angucyclines constituent une importante classe d'antibiotiques naturels présentant un large spectre d'activités biologiques. Leur architecture unique en fait des cibles très attractives pour les chimistes organiciens. La difficulté synthétique majeure réside actuellement dans l'introduction des fonctions hydroxyles en positions angulaires présentes dans les Angucyclines du type aquayamycine. En outre, ces composés cis-oxygénés à la jonction des cycles A et B possèdent des activités biologiques remarquables, notamment une activité anticancéreuse vis-àvis de lignées de cellules leucémiques devenues résistantes aux traitements thérapeutiques classiques. Dans ce contexte, nous avons cherché à développer une nouvelle voie synthétique visant un accès rapide et efficace à ces composés. Deux nouvelles méthodologies basées sur l'utilisation d'une réaction de désaromatisation régiosélective oxydante d'arénols par l'utilisation de réactifs iodés hypervalents ont ainsi été testées. Nous avons pu, grâce à cette approche, préparer des analogues du système tricyclique ABC de l'aquayamycine présentant des cycles A à cinq chaînons ainsi que des intermédiaires avancés du type cyclohexa-2,4-diénones. Parallèlement à ces travaux, une nouvelle voie d'accès à des composés du type 1,4-naphtoquinones a été développée.Angucyclines constitute an important class of microbial antibiotics exhibiting a large variety of biological activities. Their structural diversity has provided organic chemists with attractive targets for the development of various synthetic methodologies. Until now, most synthetic efforts have been directed toward angucyclines with aromatic B cycle. Angucyclines bearing two hydroxy groups in a cis-configuration at the AB ring junction, as exemplified by aquayamycin, remains a challenge for chemists. In this context, we decided to develop a novel and concise approach to the polycyclic core of aquayamycin-type Angucyclines. The oxidative dearomatization of arenols using hypervalent iodine compounds constitutes an efficient access to highly functionalized naphthoid cyclohexa-2,4-dienones. These synthons can serve as valuable intermediates in the construction of the angularly-oxygenated benz[a]naphthalene ABC ring system of aquayamycin-type antibiotic Angucyclines. This methodology led to the elaboration of five-membered A ring-containing analogues of this ABC tricyclic unit. In addition, a novel access to 1,4-naphthoquinone compounds is described

Direct ortho-Arylation of Pyridinecarboxylic Acids: Overcoming the Deactivating Effect of sp2-Nitrogen

Direct arylations of pyridines are challenging transformations due to the high Lewis basicity of the sp²-nitrogen. The use of carboxylates as directing groups is reported, facilitating the Pd-catalyzed C–H arylation of this difficult class of substrates. This methodology allows regioselective C3/C4 arylation, without the need to use solvent quantities of the pyridine, and using low-cost chloro- and bromoarenes as coupling partners. Furthermore, carboxylates could be employed as traceless directing groups through a one-pot C–H arylation/Cu­(I)-mediated decarboxylation sequence, thereby accessing directing-group-free pyridine biaryls

An autonomous chemically fuelled small-molecule motor

Molecular machines are among the most complex of all functional molecules and lie at the heart of nearly every biological process. A number of synthetic small-molecule machines have been developed, including molecular muscles, synthesizers, pumps, walkers, transporters and light-driven and electrically driven rotary motors. However, although biological molecular motors are powered by chemical gradients or the hydrolysis of adenosine triphosphate (ATP), so far there are no synthetic small-molecule motors that can operate autonomously using chemical energy (that is, the components move with net directionality as long as a chemical fuel is present). Here we describe a system in which a small molecular ring (macrocycle) is continuously transported directionally around a cyclic molecular track when powered by irreversible reactions of a chemical fuel, 9-fluorenylmethoxycarbonyl chloride. Key to the design is that the rate of reaction of this fuel with reactive sites on the cyclic track is faster when the macrocycle is far from the reactive site than when it is near to it. We find that a bulky pyridine-based catalyst promotes carbonate-forming reactions that ratchet the displacement of the macrocycle away from the reactive sites on the track. Under reaction conditions where both attachment and cleavage of the 9-fluorenylmethoxycarbonyl groups occur through different processes, and the cleavage reaction occurs at a rate independent of macrocycle location, net directional rotation of the molecular motor continues for as long as unreacted fuel remains. We anticipate that autonomous chemically fuelled molecular motors will find application as engines in molecular nanotechnology.</p

Alien Registration- Lebrasseur, Nathalie (Winslow, Kennebec County)

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Désaromatisation régiosélective d'arénols par l'utilisation de réactifs iodés hypervalents (application en vue de la synthèse de l'aquayamycine et analogues)

Les Angucyclines constituent une importante classe d'antibiotiques naturels présentant un large spectre d'activités biologiques. Leur architecture unique en fait des cibles très attractives pour les chimistes organiciens. La difficulté synthétique majeure réside actuellement dans l'introduction des fonctions hydroxyles en positions angulaires présentes dans les Angucyclines du type aquayamycine. En outre, ces composés cis-oxygénés à la jonction des cycles A et B possèdent des activités biologiques remarquables, notamment une activité anticancéreuse vis-à-vis de lignées de cellules leucémiques devenues résistantes aux traitements thérapeutiques classiques. Dans ce contexte, nous avons cherché à développer une nouvelle voie synthétique visant un accès rapide et efficace à ces composés. Deux nouvelles méthodologies basées sur l'utilisation d'une réaction de désaromatisation régiosélective oxydante d'arénols par l'utilisation de réactifs iodés hypervalents ont ainsi été testées. Nous avons pu, grâce à cette approche, préparer des analogues du système tricyclique ABC de l'aquayamycine présentant des cycles A à cinq chaînons ainsi que des intermédiaires avancés du type cyclohexa-2,4-diénones. Parallèlement à ces travaux, une nouvelle voie d'accès à des composés du type 1,4-naphtoquinones a été développéeBORDEAUX1-BU Sciences-Talence (335222101) / SudocSudocFranceF

A three-compartment chemically-driven molecular information ratchet

We describe a three-compartment rotaxane information ratchet in which the macrocycle can be directionally transported in either direction along an achiral (disregarding isotopic labeling) track. Chiral DMAP-based catalysts promote a benzoylation reaction that ratchets the displacement of the macrocycle, transporting it predominantly to a particular end compartment determined by the handedness of the catalyst

A Three-Compartment Chemically-Driven Molecular Information Ratchet

We describe a three-compartment rotaxane information ratchet in which the macrocycle can be directionally transported in either direction along an achiral (disregarding isotopic labeling) track. Chiral DMAP-based catalysts promote a benzoylation reaction that ratchets the displacement of the macrocycle, transporting it predominantly to a particular end compartment determined by the handedness of the catalyst