Encéphalopathie de Wernicke: complication rare de l’hyperemesis gravidarum

L’encéphalopathie de Wernicke est une pathologiecarentielle causée par un déficit profond enthiamine (vitamine B1). Elle survient le plussouvent sur un terrain alcoolique, mais parfois elleest de diagnostic difficile et dont l’évolution enl’absence de traitement conduit à des séquellescognitives sévères. L’imagerie par résonancemagnétique est l’examen de référence permettantde confirmer le diagnostic par la présence d’hypersignaux T2 au niveau périaqueducal, des thalami,et des corps mamillaires. Nous rapportonsl’observation d’une femme de 30 ans ayant desvomissements abondants lors du premier trimestrede la grossesse (hyperemesis gravidarum), àl’origine d’une encéphalopathie de Wernickesymptomatique

Vraie macrodactylie avec orientation nerveuse

La vraie macrodactylie représente une anomalie congénitale rare d'étiologie inconnue, caractérisée par une augmentation de taille de tous les éléments d'un ou plusieurs rayons de la main. Elle est habituellement isolée et comporte une infiltration fibrograisseuse prédominant en palmaire. Elle peut être expliquée par des anomalies d'ordre embryologique ou neurogène; avec ou sans orientation nerveuse selon que le territoire concerné par la macrodactylie comporte une augmentation du volume d'un nerf majeur, le plus souvent le médian. Du point de vue évolutif, il faut distinguer la forme statique (présente à la naissance et restant stable avec la croissance) de la forme progressive (ou la croissance est disproportionnée). Certains syndromes, tumeurs ou malformations peuvent comporter une augmentation de volume d'un doigt sans qu'on puisse parler de vraie macrodactylie. Cette malformation engendre un handicap fonctionnel mais également un préjudice esthétique. Le traitement comporte non seulement la chirurgie mais aussi une prise en charge rééducative

Extra bone chondroma of the shoulder: a case study and literature review

Extra-osseous chondroma is a benign and rare tumor. It usually sits at the extremities, we report an exceptional case of a chondroma of the soft parts of the shoulder in a 28 year old woman who manifested by a painless swelling of the left shoulder. The histology confirmed the diagnosis on the excision piece. Clinical and radiological follow-up after a 24-month follow-up did not show a sign of recurrence

Miliary brain tuberculomas and tuberculous meningitis presenting with stroke

Even though it is an uncommon presentation of tuberculosis, tuberculous meningitis is one of the most deadly manifestations. We report a case of a 6-year-old female who presented to the emergency room for left hemiparesis. Cerebral CT and MRI showed a right ischemic stroke with severe leptomeningitis in the medial cranial fossa. Numerous miliary tuberculomas were demonstrated, as well as a moderate hydrocephalus. Lumbar puncture revealed meningitis, and the mycobacterium tuberculosis polymerase chain reaction from CSF was positive. Pulmonary micronodules on chest CT were suggestive of tuberculosis. The clinical and radiological features, as well as the management approaches of this unusual disease complex, are addressed

Primary synovial osteochondromatosis of the ankle: A case report and review of the literature

Primary synovial osteochondromatosis of the ankle is a rare and benign disease of the young adult. It is characterized by the formation of multiple nodules of hyaline cartilage under the synovium. It is usually asymptomatic but can sometimes be revealed by pain or joint mobility disorders. X-rays and CT scans can easily diagnose calcified osteochondromas, but ultrasound and MRI can provide a quicker diagnosis by visualizing non-calcified foreign bodies. Surgery under arthroscopy remains the best therapeutic choice, however, this pathology still causes recurrence in less than 1/3 of cases