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Détermination du polymorphisme d’acétylation de la N-acétyltransférase 2 dans la population sénégalaise par utilisation du test à la caféine
Introduction : L’isoniazide (INH) est métabolisée par une
N-acétyltransfèrase (NAT), la NAT2. Il existe de nombreux polymorphismes de la NAT2 qui
peuvent être associés à des toxicités ou à des échecs thérapeutiques au cours d’un
traitement par INH. Objectif : L’objectif de ce travail est de déterminer
l’indice d’acétylation de la NAT2 dans la population sénégalaise afin de les répartir en
acétyleurs lents et rapides. Méthodes : L’étude du profil d’acétylation a été
effectuée sur des urines de 247 sujets en utilisant la caféine comme marqueur. La
proportion molaire du 5-acétamino-6-formylamine-3-méthyluracile (AFMU) sur le
1-méthylxanthine (1X) a été déterminée. La répartition de la population étudiée en
phénotype lent ou rapide a été réalisée en se basant sur l’antimode  = 0,55. Les sujets
possédant un rapport ([AFMU]/[1X]) inférieur à 0,55 sont considérés comme des acétyleurs
lents et ceux dont le rapport est  >0,55 sont des acétyleurs
rapides. Résultats : Les résultats obtenus ont montré une ségrégation en deux
modes apparents de capacité d’acétylation dans la population sénégalaise testée avec 63,8
% et 36,2 % d’acétyleurs lents et rapides respectivement. Conclusion : La
réponse au traitement de maladies comme la tuberculose dépend du polymorphisme
d’acétylation de la NAT2, il est donc important de connaître le phénotype de la NAT2 chez
les sujets atteints de tuberculose pour éviter des effets indésirables tels que
l’hépatotoxicité ou la neurotoxicité