Dilatation mitrale percutanée des rétrécissements mitraux en hypertention pulmonaire importante au cours de la grossesse

Le rétrécissement mitral (RM) rhumatismal est la valvulopathie organique la plus fréquente dans les pays en voie de développement. La grossesse constitue l´une des circonstances de décompensation de cette valvulopathie. Nous rapportons notre expérience dans la dilatation mitrale percutanée des rétrécissements mitraux en hypertension pulmonaire importante au cours de la grossesse. La commissurotomie mitrale percutanée a été réalisée chez deux cent vingt-trois parturientes entre janvier 2009 et d écembre 2015. Quarante trois soit 19% de ces patients avaient une hypertension pulmonaire importante (PAPS > 70 mmHg). Toutes les parturientes de notre série sont porteuses d´un RM très serré symptomatique malgré un traitement médical bien conduit. La CMP a été un succès chez l´ensemble des patientes de l´étude, toutes les patientes se sont améliorées sur le plan clinique. L´insuffisance mitrale a progressé d´un grade chez deux patientes. Une patiente a présenté une tamponnade avec une évolution favorable après ponction péricardique. Aucun avortement n´est survenu après procédure et deux accouchements prématurés ont été rapportés. La prise en charge d´un RM serré durant la grossesse doit être multidisciplinaire et faire intervenir le gynécologue-obstétricien, l´anesthésiste et le cardiologue. La CMP constitue actuellement le traitement de référence du RM au cours de la grossesse

Large scale genomic analysis of 3067 SARS-CoV-2 genomes reveals a clonal geo-distribution and a rich genetic variations of hotspots mutations.

In late December 2019, an emerging viral infection COVID-19 was identified in Wuhan, China, and became a global pandemic. Characterization of the genetic variants of SARS-CoV-2 is crucial in following and evaluating it spread across countries. In this study, we collected and analyzed 3,067 SARS-CoV-2 genomes isolated from 55 countries during the first three months after the onset of this virus. Using comparative genomics analysis, we traced the profiles of the whole-genome mutations and compared the frequency of each mutation in the studied population. The accumulation of mutations during the epidemic period with their geographic locations was also monitored. The results showed 782 variants sites, of which 512 (65.47%) had a non-synonymous effect. Frequencies of mutated alleles revealed the presence of 68 recurrent mutations, including ten hotspot non-synonymous mutations with a prevalence higher than 0.10 in this population and distributed in six SARS-CoV-2 genes. The distribution of these recurrent mutations on the world map revealed that certain genotypes are specific to geographic locations. We also identified co-occurring mutations resulting in the presence of several haplotypes. Moreover, evolution over time has shown a mechanism of mutation co-accumulation which might affect the severity and spread of the SARS-CoV-2. The phylogentic analysis identified two major Clades C1 and C2 harboring mutations L3606F and G614D, respectively and both emerging for the first time in China. On the other hand, analysis of the selective pressure revealed the presence of negatively selected residues that could be taken into considerations as therapeutic targets. We have also created an inclusive unified database (http://covid-19.medbiotech.ma) that lists all of the genetic variants of the SARS-CoV-2 genomes found in this study with phylogeographic analysis around the world