Avaliação de famílias e progênies de arroz de terras altas, em Vilhena, RO, em 2012/13.

O objetivo desse trabalho foi avaliar e selecionar famílias e progênies de arroz de terras altas

Avaliação de famílias e progênies de arroz de terras altas, em Vilhena, RO, em 2011/12.

O objetivo desse trabalho foi avaliar famílias e progênies de arroz de terras altas, em Rondônia

Avaliação de genótipos de girassol para Vilhena, RO, na safrinha 2013.

O girassol (Helianthus annus) apresenta-se como cultura promissora para a diversificação da agricultura em todas as regiões do país, sobretudo como alternativa em sistemas de rotação ou em sucessão às culturas de soja e milho. Rondônia, apesar de todas as condições favoráveis não apresenta plantio de girassol em escala comercial. O ensaio foi realizado no campo experimental da Embrapa Rondônia em Vilhena, com o objetivo de avaliar diferentes genótipos de girassol e selecionar os mais adequados para o cultivo no cerrado de Rondônia. A semeadura foi realizada nos dias 6 e 7 de março de 2013, em delineamento de blocos casualizados, com três repetições; a parcela foi composta por 4 linhas de 5 m de comprimento, espaçadas em 0,90 m e parcela útil constituída por 2 linhas centrais de 4 m. As variáveis avaliadas foram dias para floração inicial, altura de planta, número de dias para maturação fisiológica, tamanho do capítulo e produtividade média de grãos (corrigida para 13% de umidade). O ensaio foi composto por oito genótipos: 12P3H1, 12P3H2, 12P3H3, 12P3H4, 12P3H5, 12P3H6 e as testemunhas: M734(T) e SYN039A(T). Os resultados foram analisados com software GENES, por meio de análise de variância e aplicação de teste Tuckey (P<0,01). Todas as variáveis apresentaram diferença significativa pelo teste F, exceto tamanho de capítulo. A média para início de florescimento foi de 57 dias após a semeadura. A altura média de plantas foi de 168 cm (variando entre 156 cm a 194 cm). A maturação fisiológica foi atingida, em média, aos 83 dias após a semeadura. A produtividade média foi de 1.682 kg.ha-1 , sendo o genótipo 12P3H3 o mais produtivo com 2.261 kg.ha-1 . Os resultados obtidos serão utilizados em análise com resultados de outros anos e localidades para indicar os melhores genótipos para cultivo na região

Arroz de terras altas: ensaio de valor de cultivo e uso em Vilhena, RO, em 2012/13.

O objetivo deste trabalho foi conduzir Ensaio de Valor de Cultivo e Uso de Arroz de terras altas, para lançamento de novas cultivares ou extensão de recomendação.201

Dynamic Regulation of the Large Exocytotic Fusion Pore in Pancreatic Acinar Cells

Loss of granule content during exocytosis requires the opening of a fusion pore between the secretory granule and plasma membrane. In a variety of secretory cells, this fusion pore has now been shown to subsequently close. However, it is still unclear how pore closure is physiologically regulated and contentious as to how closure relates to granule content loss. Here, we examine the behavior of the fusion pore during zymogen granule exocytosis in pancreatic acinar cells. By using entry of high-molecular-weight dyes from the extracellular solution into the granule lumen, we show that the fusion pore has a diameter of 29–55 nm. We further show that by 5 min after granule fusion, many granules have a closed fusion pore with evidence indicating that pore closure is a prelude to endocytosis and that in granules with a closed fusion pore the chymotrypsinogen content is low. Finally, we show that latrunculin B treatment promotes pore closure, suggesting F-actin affects pore dynamics. Together, our data do not support the classical view in acinar cells that exocytosis ends with granule collapse. Instead, for many granules the fusion pore closes, probably as a transition to endocytosis, and likely involving an F-actin–dependent mechanism

Multiple roles for the actin cytoskeleton during regulated exocytosis

Regulated exocytosis is the main mechanism utilized by specialized secretory cells to deliver molecules to the cell surface by virtue of membranous containers (i.e. secretory vesicles). The process involves a series of highly coordinated and sequential steps, which include the biogenesis of the vesicles, their delivery to the cell periphery, their fusion with the plasma membrane and the release of their content into the extracellular space. Each of these steps is regulated by the actin cytoskeleton. In this review, we summarize the current knowledge regarding the involvement of actin and its associated molecules during each of the exocytic steps in vertebrates, and suggest that the overall role of the actin cytoskeleton during regulated exocytosis is linked to the architecture and the physiology of the secretory cells under examination. Specifically, in neurons, neuroendocrine, endocrine, and hematopoietic cells, which contain small secretory vesicles that undergo rapid exocytosis (on the order of milliseconds), the actin cytoskeleton plays a role in pre-fusion events, where it acts primarily as a functional barrier and facilitates docking. In exocrine and other secretory cells, which contain large secretory vesicles that undergo slow exocytosis (seconds to minutes), the actin cytoskeleton plays a role in post-fusion events, where it regulates the dynamics of the fusion pore, facilitates the integration of the vesicles into the plasma membrane, provides structural support, and promotes the expulsion of large cargo molecules