Sifat Magnetik Bahan Komposit Berbasis Serbuk Magnet Ndfeb Hasil Milling dan Polimer Termoplastik Lldpe

SIFAT MAGNETIK BAHAN KOMPOSIT BERBASIS SERBUK MAGNET NdFeB HASIL MILLING DAN POLIMER TERMOPLASTIK LLDPE. Telah dilakukan pembuatan dan pengukuran sifat magnetik dari bahan magnet komposit berbasis serbuk magnet NdFeB dengan bahan polimer LLDPE (Linier Low Density Poly Ethylene). Besaran magnetik yang diukur adalah induksi magnetik remanens (Br), koersivitas (Hc) dan produk energi maksimum (BHmaks). Sifat magnetik tersebut diukur sebagai fungsi variasi waktu milling serbuk magnet dan komposisi komposit. Hasil analisis sifat magnetik menunjukkan bahwa variasi waktu milling serbuk yang optimum adalah 10 jam dengan nilai induksi magnetik remanens bahan 0,707 (kG), koersivitas 0,686 (kOe) dan BHmaks 0,12374 (MGOe). Sedangkan dengan variasi komposisi, harga induksi magnetik remanens, koersivitas dan produk energi maksimal meningkat dengan nilai maksimal pada penelitian ini masing masing: 1,27 (kG), 1,16 (kOe) dan 0,37375 (MGOe) pada fraksi serbuk magnet sebesar 70% berat

Synthesis of Magnetic Nanoparticle of Core-shell Fe/fe Oxide Using Chemical Reduction Method

This paper describes the synthesis ofmagnetic nanoparticles having core-shell structure in which Fe phase as a core were surrounded by Fe oxide phase as a shell. This structure is expected to give amagnetic nanoparticle having high magnetization value. Fe/Fe oxide core/shell nanoparticles were synthesis through reduction process of FeCl3 by NaBH4 reductor to produce zero valent Fe followed by surface modification using TMNO reactant to form Fe oxide phase layer around Fe. Morphology, phase composition and magnetic properties were optimized by varying mole ratio of FeCl3 and NaBH4 between 1 and 3. TEM observation showed the formation of core/shell structure with core sizes < 40 nm and shell ~ 5 nm especially for 1 : 2 compositions. However, phase analysis result showed, besides the Fe and Fe oxides phase, impurities phase of the Fe-B alloy and NaBH4 derivative phase are also present. This condition affects the magnetic properties formation and result in magnetization maximum value of only 72 emu/gram for the 1 : 2 composition

Aplikasi High Energy Milling dalam Metalurgi Serbuk

APLIKASI HIGH ENERGY MILLING DALAM METALURGI SERBUK. Salah satu di antara metode untuk pembuatan bahan paduan logam dengan ukuran butiran yang sangat halus, nanokristalin adalah high energy milling (HEM). Mekanikal sintesis dapat dilakukan secara langsung menggunakan serbuk elemen dasar sesuai komposisi nominal material, baik dalam media udara biasa, inert gas, maupun cairan tertentu sesuai kebutuhan. Proses milling terhadap bahan serbuk Fe ukuran 100 mesh dan serpihan Ta dalam media toluena telah dilakukan. Hasil milling serbuk Fe dan Ta selama 10 jam tidak menunjukkan adanya pengaruh oksida dan ukuran butiran pada akhir milling masing-masing sekitar 60 nm dan 21 nm. Pengaruh milling terhadap sifat magnet serbuk Fe menunjukkan adanya peningkatan koersivitas intrinsik, iHc dari 108 Oe untuk milling 30 menit menjadi 150 Oe setelah milling selama 600 menit. Paduan intermetalik Ni3Fe telah berhasil disintesis secara mekanik tanpa media toluena selama 30 jam dari serbuk Ni dan Fe dengan perbandingan 76 : 24. Pola difraksi sinar-X terhadap serbuk hasil milling menunjukkan fasa Ni3Fe telah terbentuk tanpa fasa kontaminan yang berasal dari vial ataupun bola. Semua proses milling yang dilakukan menggunakan vial dan bola terbuat dari low carbon stainless steel

Synthesis and Characterization of Magnetic-hydroxyapatite Composite Using One-spot Coprecipitation Method

SYNTHESISANDCHARACTERIZATIONOFMAGNETIC-HYDROXYAPATITECOMPOSITE USINGONE SPOTCOPRECIPITATIONMETHOD. Nanocomposite ofmagnetic-hydroxyapatite (MHAP) has the potential to be developed as a biocompatible-biodegradable material for bone cancer diagnosis and therapy. In this study, such compositematerials have been successfully synthesized by one-spot coprecipitation method and ultrasonic dispersion. The mass ratio between magnetic and hydroxyapatite fraction were varied to 30:70 (K30), 40:60 (K40) and 50:50 (K50). X-RayDiffractometer, Transmission Electron Microscope, Fourier Transform-Infrared Spectrometer andVibrating SampleMagnetometer were used for characterizing the properties of MHAP composite. X-Ray Diffraction pattern reveals the presence of magnetic and HAP phases, confirm the establishment of MHAP composite system. TEMimage and FT-IR spectra shows the sphericalmorphology of magnetic nanoparticles with a size of ~ 10 nm entrapped within HAP nanorod structure without any chemical bonding between the two phase.With such physical composite mechanismand higher energy induce by ultrasonic dispersion process, magnetic fraction of even 50% mass fraction could still be loaded into HAP matrix and provide maximum magnetisation value of 34.6 emu/g. This magnetization value is higher than the result of another study of MHAP synthesis, giving better prospect for bone cancer diagnosis and therapy

Pengaruh Aditif Bi2o3 terhadap Struktur Mikro dan Sifat Magnet Barium Heksaferit

PENGARUH ADITIF Bi2O3 TERHADAP STRUKTUR MIKRO DAN SIFAT MAGNET BARIUM HEKSAFERIT. Barium Heksaferit (BaO.6Fe2O3) adalah salah satu bahan magnet permanen yang banyak digunakan di industri. Pengaruh aditif Bi2O3 terhadap barium heksaferit dari prekursor gel dan dimilling selama 10 jam dengan high-energy milling cenderung meningkatkan ukuran kristalit secara significant. Strukturmikro dan sifat magnetik barium heksaferit baik dengan maupun tanpa aditif Bi2O3 hasil sintering pada suhu 800ºC selama 4 jam relatif sama, mengingat suhu sinter masih di bawah suhu leleh Bi2O3. Peningkatan suhu sinter sampai 1000ºC untuk 4 jam dan 10 jam, menunjukkan peningkatan ukuran grain yang sangat besar untuk bahan dengan aditif Bi2O3 dibandingkan dengan bahan tanpa aditif yang diikuti dengan penurunan koersivitas intrinsik (Hci). Koersivitas intrinsik (Hci) barium heksaferit dengan aditif Bi2O3 turun menjadi 50 %, sedangkan tanpa aditif hanya 10% dibandingkan cuplikan hasil sinter pada suhu 800ºC selama 4 jam

Nanosphere Synthesis Based on Ferrofluid and Poly Lactic Acid Using Sonication Method

Synthesis study ofmagnetic nanospheres involving wetting, emulsification using sonication and evaporation process have been done. Sonications time were varied for 3 minutes, 4 minutes, 5 minutes, 6 minutes and 7 minutes. Phase analysis result by X-Ray Diffractometer (XRD) showed that Poly Lactic Acid (PLA) tend to change to amorphous phase which become more significant with sonication time. There was no ferrofluid phase change. Size distribution analysis using Scanning Electron Microscope (SEM) showed for longer sonication time, size of nanospherewere decreasing and becomemore homogeneous. Hysteresis curve from measurement using Vibration Sample Magnetometer (VSM) showed increasing of magnetization value with decreasing of nanosphere size, which analized due to higher loading factor of ferrofluid within nanosphere. From these three characterization results, it can be concluded that sample with sonication time of 4 minutes give an optimum nanosphere with respect to its size, homogeneity and the magnetic properties

Pembuatan Nanosfer Berbasis Biodegradabel Polilaktat (Pla) dengan Metodaultrasonik

PEMBUATAN NANOSFER BERBASIS BIODEGRADABEL POLILAKTAT (PLA) DENGAN METODAULTRASONIK.Telah dilakukan studi tentang pembuatan nanosfer berbasis biodegredabel polilaktat dengan metode ultrasonik. Pembuatan dilakukan melalui proses emulsi evaporasi. Pada metode ini emulsi dibuat dengan menggunakan metode ultrasonik. Parameter yang divariasikan adalah lamanya waktu sonikasi dengan selang waktu 2 menit,4 menit, 6 menit, 8 menit,10 menit dan 15 menit. Karakterisasi dilakukan menggunakanDifraktometer Sinar-Xuntukmengetahui Perubahan struktur yang terjadi, SEM(Scanning Electron Microscope) untuk mengetahui ukuran dan morfologi dari sampel yang dihasilkan serta DSC (Differential Scanning Calorimeter) untuk mengetahui kinetika reaksi pada sampel. Karakterisasi SEM menunjukan proses emulsi berjalan efektif pada selang waktu sonikasi 8 menit yang menghasilkan partikel PLA dengan ukuran terkecil yaitu sebesar 482 nm dan distribusi ukuran yang terhomogen. Hasil analisis pola difraksi sinar-X menunjukkan terjadinya Perubahan struktur sampel dari keadaan awal kristalinmenjadi semakin amorf dengan meningkatnya waktu sonikasi yang akan meningkatkan tingkat degradasi nanosfer.Analisis ini juga didukung oleh analisis pada kurva DSC