Endobronchial lipoma a rare cause of pleural empyema: a case report

Benign neoplasm of the endobronchial tree is quite rare, while endobronchial lipoma is extremely rare. The irreversible pulmonary damage is due to progressive bronchial obstruction; even so, pleural empyema is exceptionally encountered in a case of endobronchial lipoma. We report a case of a 47-year-old man who had left lung pneumonia with hemoptysis. The chest computed tomography showed cystic bronchiectasis with pleural effusion, Flexible bronchoscopy revealed a round tumor on the left main bronchus

Ostéite costale tuberculeuse

Nous rapportons un cas de tuberculose costale chez une patiente de 44ans ayant des antécédents de miliaire tuberculeuse. L’atteinte costale était pseudotumorale ayant conduit à une biopsie exérèse chirurgicale de la masse costale dont l’étude histologique est revenue en faveur d’une tuberculose. Cette observation ainsi que celles de la littérature, confirment les difficultés diagnostiques de cette forme rare de tuberculose

Surgical management of mediastinal mature cystic teratoma of the elderly remaining asymptomatic

Abstract Background Mediastinal teratoma is an uncommon disease, nevertheless they represent the most common mediastinal germ cell tumors. It may grow silently for several years and remain undiagnosed until the occurrence of a complication. Aim The main aim of this article is to illustrate the silent evolution of an anterior mediastinal teratoma for over 70 years without presenting any notable complications. Case presentation We present the case of a 70-year-old female, treated for hypertension referred to our department for managing a voluminous mediastinal mass, discovered fortuitously by a general practitioner in a chest X-ray. The anamnesis didn’t relate any chest pain, cough, dyspnea nor hemoptysis. The clinical examination, in particular pleuropulmonary, was unremarkable. The workup (Chest X-Ray and CT scan) demonstrated a voluminous pleural mass at the expense of the right mediastinal pleura, rounded in shape, with calcified wall and fluid content. Blood tests did not demonstrate eosinophilia, and hydatid IgG serology was negative. serum human chorionic gonadotropin (hCG) and alpha fetoprotein (AFP) levels were found to be normal. The patient subsequently underwent a right posterolateral thoracotomy with resection of the lesion. The mass was dissected very carefully and then resected in toto. The macroscopic and microscopic histological examination demonstrated a mature cystic teratoma. Surgical resection was an adequate treatment and the prognosis was excellent for the patient. Conclusion Cystic mature teratomas are rare thoracic tumors, often recognized by radiological examination. This article relates the silent evolution that a teratoma could have, and the late appearance of symptoms that it could have

Hémothorax spontané révélant une vascularite de Wegener chez une femme enceinte

L’hémothorax spontané demeure une pathologie rare. Ses étiologies sont multiples mais restent parfois inconnues. Chez certains patients, lathoracotomie peut être le seul recours pour déterminer son origine. Les vascularites n’ont pas été rapporté comme cause habituelle deshémothorax spontanés. La grossesse ne semble pas avoir d’effet causal, ni aggravant des hémothorax spontanés, ni des vascularites. Nousrapportons une observation assez particulière d’une jeune patiente, présentant au cours de sa grossesse un hémothorax spontané secondaire àune vasularite de type Wegener, diagnostiquée par la biopsie pleurale faite au cours d’une thoracotomie exploratrice et confirmée par le dosagedes ANCA. Spontaneous hemothorax is a rare condition. Its causes are multiple but sometimes they remain unknown. In some patients, thoracotomy may bethe only means to determine hemothorax origin. Vasculitis have not been reported as a common cause of spontaneous hemothorax. Pregnancydoes not appear to have causal or aggravating effect on spontaneous hemothorax or on vasculitis. We here report the peculiar case of a youngpatient presenting during pregnancy with spontaneous hemothorax secondary to Wegener’s vasculitis. The latter was diagnosed by pleural biopsyperformed during exploratory thoracotomy and confirmed by ANCA assays

Pneumothorax spontané: mode de révélation inhabituel d’un hamartochondrome pulmonaire

L'hamartochondrome est une tumeur bénigne de l'arbre trachéo-bronchique de découverte fortuite le plus souvent et rarement symptomatique. Elle est plus fréquente chez l'homme que chez la femme. L'aspect radiologique est souvent évocateur. Le recours à la chirurgie est indiquée quand la tumeur est de grande taille et/ou symptomatique. Le diagnostic histologique ne pose en règle pas de difficulté. Nous rapportons l'observation d'une jeune patiente de 30 ans, sans antécédents pathologiques particuliers. Qui avait présenté un pneumothorax spontané, révélant un hamartochondrome pulmonaire de grande de taille. Association assez rare, mais pourrait être expliqué par le fait que ces tumeurs de composition assez anarchique, contiennent parfois des formations kystiques qui peuvent se rompre dans la plèvre et être à l'origine d'épanchements.The Pan African Medical Journal. 2016;2