Degradação do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) utilizando peróxido de hidrogênio associado à radiação UV

Os pesticidas são essenciais para a produção agrícola, entretanto eles podem causar a contaminação das águas superficiais e subterrâneas, dos solos agrícolas e dos alimentos. O presente trabalho avaliou a degradação do pesticida Ácido 2,4-Diclorofenoxiacético (2,4-D) utilizando como processo oxidativo avançado, o sistema H2O2/UV. Os ensaios de degradação foram realizados com diferentes concentrações de peróxido de hidrogênio e diferentes valores de pH, em batelada. A degradação do 2,4-D foi estudada através de diferentes abordagens experimentais para obter o maior número possível de informações sobre o processo oxidativo (degradação e mineralização). Mudanças na absorção do espectro do 2,4-D foram observadas durante a degradação. A conversão do 2,4-D em subprodutos e/ou substâncias minerais foi quantificada através da medida do COT. Foi utilizado o modelo cinético de pseudoprimeira ordem para determinar as constantes de velocidade referentes à remoção do COT no 2,4-D. Medidas de DQO foram realizadas, entretanto, não mostraram mudanças significativas. Foi verificado que a degradação do 2,4-D, com o processo H2O2/UV, efetuada em condições ácidas e neutras ocorre mais rapidamente em relação às efetuadas em condições alcalinas. Ao comparar o processo H2O2/UV com o UV puro, percebeu-se que a degradação não é eficiente ao utilizar só a radiação UV. Para 4h de reação, o COT foi reduzido em 92% utilizando 1000 mg/L de H2O2 em soluções ácidas e neutras, enquanto que para o processo UV, a remoção do COT foi de 5%