rac-1-Acetyl-5-benzyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

In the title compound, C12H12N2O2S, the mol­ecules have a wing-like conformation, with a distance of 3.797 (2) Å between the centroids of the five- and six-membered rings. In the crystal structure, mol­ecules are linked by N—H⋯O hydrogen bonds, forming infinite one-dimensional zigzag chains, running along [001], with a C(4) graph-set motif

Información Investigador: Mora Rodríguez, Asiloé Jasmina

Doctorado1522II - 2005; II - 2002218 - 2005; 143 - 2003; 61 - 2001Caracterización estructural de materiales empleando las técnicas de difracción de rayos X en monocristal y en muestras policristalinas.Mayo de 2006Licenciada en Química+58 274 2401372Facultad de [email protected]

VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química. - El enlace puente - hidrógeno y sus aplicaciones.

Contenido 1. El enlace de hidrógeno 1.1. Naturaleza y definición. Reseña histórica. 1.2. Definición del enlace de hidrógeno en términos de geometría y energía. 1.2.1. Los parámetros geométricos. 1.2.2. Los parámetros energéticos. 2. El agua y los enlaces de hidrógeno 3. Importancia del agua y sus interacciones en los sistemas biológicos 4. El enlace de hidrógeno en la química supramolecular 4.1. Ingeniería de cristales. 4.2 Reconocimiento molecular. 5. Los aminoácidos y los enlaces de hidrogeno 5.1 Definición y naturaleza. 5.2 El enlace de hidrógeno en los aminoácidos. 5.3. Enlace de hidrógeno bifurcado donador en aminoácidos. 5.4. Efectos cooperativos y patrones de enlaces de hidrógeno en los aminoácidos. 6. [email protected]@ula.veNivel analític

Synthesis, crystal structure and hydrogen-bonding patterns in (RS)-1-carbamoyl pyrrolidine-2-carboxylic acid”.

Abstract In this work we present the synthesis and X-ray single crystal structural characterizat ion of the heterocyclic compound rac-N-acetyl-2-thiohydantoin-leucine. Th is material crystallize in the triclin ic system with space group P-1 (Nº2), Z=4, with two independent molecu les in the unit asymmet ric. The crystal packing is governed by N--H···O hydrogen bond-type intermo lecular interactions, forming in fin ite one-dimensional chains with graph-set motif C(6)

Hydrogen bond patterns in 3-carboxypiperidinium semi-oxalate monohydrate

El cristal multicomponente C6H12NO2+C2HO4−·H2O, o NIPE+:OXAL−:HYDR, es un ensamblaje iónico asistido por enlaces de hidrógeno. El aminoácido NIPE+ es un catión, una molécula OXAL− es un ión semi-oxalato, y la molécula de agua actúa como solvente. Las moléculas están conectadas por enlaces de hidrógeno del tipo O--H···O y N--H···O, formando cadenas lineales∙∙semi-oxalato∙∙semi-oxalato∙∙extendidas a lo largo de a y descritas por el grafo C(5). Estas cadenas interactúan con el grupo NH2+ del NIPE+ construyendo un empaquetamiento cristalino bidimensional descrito por los grafos R21(5), R24(8) y R55(19), con capas corrugadas que corren en un plano (001), y separadas por interacciones hidrofóbicas en c/2. Se presenta el análisis de las estructuras de los componentes individuales y de la red de enlaces de hidrógeno de la estructura [email protected] crystal structure of compound C6H12NO2+·C2HO4−·H2O, or NIPE+·OXAL−·HYDR, is an ionic ensemble assisted by hydrogen bonds established between NIPE+ cations, OXAL− semi-oxalate anions and water molecules. The molecules are connected by O--H···O and N--H···O hydrogen bonds, forming linear ∙∙∙semi-oxalate∙∙∙semi-oxalate∙∙∙ chains extending along the a axis and described by the graph-set motif C(5). These chains interact with the NH2+ group of NIPE+ and the water molecules building a two-dimensional crystal packing of rings described by graph-set R21(5), R24(8) and R55(19), with corrugated layers running parallel to the (001) plane, and separated by hydrophobic interactions at c/2. Analyzes of the structures of the individual components and the hydrogen-bond network of the crystal structure are given

Phenyl-substituted cycloprpanes. II. Ethyl trans -2-phenylcycloprpane-1- carboxylate

Phenyl-substituted cycloprpanes. II. Ethyl trans –2–Phenylcycloprpane-1- carboxylate. (Mora, Asiloé J.; Rivera, Valentina; Rodulfo de Gil, Eldrys y Alonso Amelot, Miguel) Resumen C12H14O2, Mr = 190.24, orthorhombic, Pca21, a = 6.931 (2), b = 7.708 (2), c = 20.288 (4) A, V = 1084 A3, Z = 4, Dx = 1.17 g cm-3, λ(Mo Kα) = 0.71069 A, μ = 0.73cm-1. F(000) = 408, T = 298 K, R = 0.078 for 398 unique reflections. The ester substituent also adopts a cis-bisected conformation with the carbonyl oxygen eclipsing the ring. The phenyl substituent also adopts the bisected conformation and, hence, competes with the ester group in conjugative interactions with the cyclopropane ring. Ring bond lengths are equal at 1.50 (2), 1.51 (2) A, the high e.s.d.’s being due to limitations placed on the room - temperature data set by the low melting point (311 - 312 K). Artículo publicado en: Revista Acta Cryst (1991)[email protected]@ula.veNivel monográfic

Synthesis, Crystal and Molecular Structure, and Hydrogen-bonding Patterns in Hydantoin-L-Aspartic Acid

La hidantoina del ácido L-aspártico, C5H6N2O4, cristaliza en el sistema ortorrómbico con grupo espacial P212121 (Nº19), Z=4, y parámetros de celda unidad a= 7,597(1) Å, b= 8,591(1) Å, c= 9,447(1) Å, V= 616,6(2) Å3. En la estructura cristalina de este compuesto, las moléculas están unidas por enlaces de hidrógeno del tipo N---H···O y O---H···O, creando estructuras en cadenas y ciclos con grafos C(4), C(6), C(8), R33(15), R44(20) que forman una red tridimensional59-64gerzon@ula.veCuatrimestralHydantoin-L-aspartic acid, C5H6N2O4, crystallize in the orthorhombic system with space group P212121 (Nº19), Z=4, and unit cell parameters a= 7.597(1) Å, b= 8.591(1) Å, c= 9.447(1) Å, V= 616.6(2) Å3. In the crystal structure of the title compound the molecules are joined by N---H···O and O---H···O hydrogen bonds into chain and cyclic structures with graph-set C(4), C(6), C(8), R33(15), R44(20) forming a three-dimensional network

Síntesis y caracterización de los derivados N-carbamoilo e hidantoina de la L-prolina.

CONTENIDO Editorial La posición de Venezuela en el Ranking Iberoamericano de Instituciones de Investigación en el área de química. Lárez Velásquez, Cristóbal Artículos científicos Síntesis y caracterización de los derivados N-carbamoilo e hidantoina de la L-prolina. Seijas, Luis E.; Delgado, Gerzon; Mora, Asiloé J.; Bahsas B., Alí H. y Uzcátegui, Jorge Nueva estrategia de síntesis del 2-amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo y de los proligandos derivados tipo [N2S2]2- Contreras, Ricardo Rafael; Fontal, Bernardo; Bahsas B., Alí H.; Reyes, Marisela del C.; Bellandi, Fernando; Suárez B., Trino; Romero C., Isolda; Contreras, A. y Cancines, Pedro I. Artículos divulgativos Quitina y quitosano: materiales del pasado para el presente y el futuro. Lárez Velásquez, Cristó[email protected]@[email protected]@ula.veNivel analíticosemestra

Structural refinement of the ternary chalcogenide compound Cu2GeTe3 by X-ray powder diffraction

Structural refinement of the ternary chalcogenide compoundCu2GeTe3 by X-ray powder diffraction Delgado, Gerzon E.; Mora, Asiloé J.; Pirela, María, Velásquez-Velásquez, Ana, Villarreal, Manuel; Fernández, Braulio J. Abstract The Cu2GeTe3 compound crystallizes in the Imm2 (N° 44) space group, Z = 2, with a = 12.641(1) Å, b = 4.2115(2) Å, c = 5.9261(2) Å, V = 315.49(3) Å3. Its structure was refined from X-ray powder diffraction data using the Rietveld method. The refinement of 23 instrumental and structural variables led to Rp = 8.2%, Rwp = 11.6%, Rexp = 6.8%, RB = 11.2 % and S = 1.7, for 5501 step intensities and 253 independent reflections. This compound is isostructural with Cu2GeSe3, and consists of a three-dimensional arrangement of slightly distorted CuTe4 and GeTe4 tetrahedra connected by common [email protected]@[email protected]@[email protected]@ula.veNivel monográfic

Síntesis y caracterización de los compuestos ternarios Cu2GeSe3 y Cu2GeTe3

Síntesis y caracterización de los compuestos ternarios Cu2GeSe3 y Cu2GeTe3 Villarreal, Manuel ; Fernández, B.J.; Pirela, María; Velásquez-Velásquez, Ana; Mora, Asiloé J.; Delgado, Gerzon Resumen En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de los compuestos ternarios Cu2GeSe3 y Cu2GeTe3. Las muestras fueron sintetizadas utilizando la técnica de fusión directa. El análisis químico (EDX) permitió establecer las relaciones estequiométricas 2:1:3 para ambos compuestos. El análisis termo-diferencial (ATD) muestra la existencia de una fase única que funde a 765 °C para el Cu2GeSe3 y de una fase principal que funde a 504 °C para el Cu2GeTe3. En este último compuesto también se detecta una fase secundaria a 357 °C, pero con un área de pico menor del 5% del área total. El análisis por difracción de rayos-X indica que ambos compuestos cristalizan en el sistema ortorrómbico con grupo espacial Imm2 y parámetros de celda unidad: a = 11.8616(3) Å, b = 3.9525(1) Å, c = 5.4879(1) Å, V = 257.29(1) Å3 para Cu2GeSe3, y a = 12.6406(6) Å, b = 4.2115(2) Å, c = 5.9261(2) Å, V = 315.48(2) Å3 para Cu2GeTe3. Abstract This work reports the synthesis and characterization of the ternary compounds Cu2GeSe3 and Cu2GeTe3. Both samples were synthesized by using the direct fusion technique. The chemical analysis (EDX) confirmed the 2:1:3 stoichiometric ratio for both compounds. The thermal differential analysis (ATD) showed the existence of a single phase for Cu2GeSe3 that melts at 765 °C, and a principal phase for Cu2GeTe3 that melts at 504 °C. In the last compound, a second transition at 357 °C is also observed but with a peak area of less than 5% of total area, approximately. The X-ray powder diffraction analysis indicated that both compounds crystallize in the orthorhombic space group Imm2, with unit cell parameters: a = 11.8616(3) Å, b = 3.9525(1) Å, c = 5.4879(1) Å, V = 257.29(1) °A3 for Cu2GeSe3, and a = 12.6406(6) Å, b = 4.2115(2) Å, c = 5.9261(2) Å, V= 315.48(2) Å3 for Cu2GeTe3. Artículo publicado en: Materia Condensada. Revista Mexicana de Física 49 Suplemento 3, 198-200 Noviembre [email protected]@[email protected]@[email protected]@ula.veNivel monográfic