Evaluation of the ECOSSE Model for Estimating Soil Respiration from Eight European Permanent Grassland Sites

Acknowledgments We are grateful to Lukas Hörtnagl, Keller Sabina, Shiva Ghiasi and people from other investigated sites for providing us with the data. Funding This work is funded by the Super-G project (funded under EU Horizon 2020 programme: project number 774124).Peer reviewedPublisher PD

Pre-formulation of an oral cyclosporine free of surfactant

International audienc

Utilisation des médicaments pour le suivi épidémiologique des gastro-entérites aigües (évolution de la performance de l'indicateur au cours du temps)

résuméROUEN-BU Médecine-Pharmacie (765402102) / SudocSudocFranceF

Suivi épidémiologique des gastro-entérites aiguës chez l'enfant (spécificités des traitements)

Résumé : Objectif : Cette étude a pour but de mettre en évidence les spécificités du traitement de la gastro-entérite aiguë chez l'enfant de moins de 5 ans, en observant plus précisément l'utilisation des solutés de réhydratation (SR) remboursés depuis 2003 pour les moins de 5 ans. Méthode : Pour la réalisation de cette étude, une enquête a été menée dans trois pharmacies de ville par trois personnes, durant six mois, en période hivernale. Une sélection d'ordonnance a été faite à partir des médicaments cibles habituellement prescrits devant un cas de gastro-entérite aiguë et toutes les informations émanant de l'ordonnancier ont été enregistrées. Un interrogatoire du patient a été également effectué. Ce travail a permis de classer les ordonnances en cas (GEA) ou témoin. Résultats : Après analyse des ordonnances recueillies, le traitement est purement symptomatique et les prescriptions de SR n'apparaissent qu'en troisième intention, et non en première intention comme recommandé par l'OMS. L'algorithme de suivi épidémiologique mis en place chez l'adulte est tout à fait utilisable chez l'enfant. Celui-ci ne se trouve pas non plus modifié par les déremboursements effectués en 2006 et 2008. Conclusion : La déshydratation est le risque principal en cas de GEA chez l'enfant. Cependant, les SR qui combattent ce risque restent insuffisamment prescrits, malgré de nombreuses campagnes de sensibilisation.ROUEN-BU Médecine-Pharmacie (765402102) / SudocSudocFranceF

La protection solaire en pharmacie (marques bio et naturelles)

La protection solaire en pharmacie est une catégorie atypique : entre beauté et santé, sa technologie est spécifique, son marché complexe et ses consommatrices exigeantes. Dominé par les marques dermato, ce secteur est encore peu exploité par les marques bio et naturelles, qui actuellement tendent à se développer et font preuve d'une dynamique de croissance exponentielle. Comment ces marques bio et naturelles sont-elles perçues par les consommatrices de pharmacie et qui est cette consommatrice : quel est le processus qui lui permet de faire un choix, quelles sont ses attentes en terme de protection solaire ? Grâce à une étude quantitative, nous remarquons l'importance de l'efficacité et de l'innocuité pour un produit solaire, mais sans en négliger les paramètres plaisir tels que la texture et le parfum. Les marques Bio et Naturelles, qui suivent la tendance actuelle de préservation de l'environnement sont perçues de manière très positive par les consommatrices de pharmacie qui sont prêtent à découvrir ces marques notamment pour leur respect de la peau et de la nature, tout en émettant quelques réserves sur leur réelle efficacité.ROUEN-BU Médecine-Pharmacie (765402102) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF

Etude épidémiologique des traitements antiasthmatiques

es prescriptions de médicaments peuvent constituer une source d'information intéressante en épidémiologie, notamment pour l'asthme. Une enquête a permis de recueillir 150 ordonnances contenant un médicament pouvant être utilisé dans le traitement de l'asthme, accompagnées du diagnostic du médecin. L'échantillon comptait 104 prescriptions destinées aux asthmatiques et 46 aux non asthmatiques. Le traitement de l'asthme comprend en général un corticoïde inhalé, et un bronchodilatateur. Ce même traitement est retrouvé en cas de broncho pneumopathie chronique obstructive. Dans 30% des cas, un corticoïde inhalé est prescrit seul et dans un cas sur 2 c'est l'association corticoïde + bronchodilatateur qui est indiquée. La similarité entre les caractéristiques des traitements rend délicat l'identification d'un cas d'asthme ou de BPCO. Mais des différences sont toutefois à noter au niveau des prescriptions de corticoïdes oraux en cas de crise ou de montélukast (Singulair®) pour un meilleur contrôle de fond. Il est important de constater qu'il existe un effet stock non négligeable venant biaiser les résultats. Ceci est dû au fait que lors de la visite médicale, certains médicaments que possède encore le patient, ne sont pas renouvelés par le médecin. Ils n'apparaissent donc pas sur l'ordonnance. Cette étude constitue des résultats préliminaires, handicapés par un échantillon de taille restreinte.ROUEN-BU Médecine-Pharmacie (765402102) / SudocSudocFranceF

Étude épidémiologique en officine sur les symptômes associés à une gastro-entérite aiguë

OBJECTIF : Cette étude a pour but à terme d'estimer la distribution des symptômes dans la gastro-entérite aiguë et vient compléter les précédentes études utilisant les médicaments comme marqueur de surveillance épidémiologique effectuées depuis 2002. METHODE : Pour la réalisation de cette étude, une enquête a été menée dans trois pharmacies de ville par trois personnes durant six mois en période hivernale. Une sélection d'ordonnance a été faite à partir des médicaments cibles habituellement prescrits devant un cas de gastro-entérite aiguë et toutes les ïnformations émanant de l'ordonnancier ont été enregistrées. Un interrogatoire du patient a été de même effectué. Ce travail a permis de classer les ordonnances en cas témoin ou de GEA.RESULTATS : Cette étude montre que la diarrhée est le symptôme majeur spécifique retrouvé dans les cas de GEA, y sont associés le plus souvent vomissements et maux de ventre pour l'ensemble de l'échantillon. Chez l'enfant de moins de 5 ans, les symptômes sont plus nombreux et plus accentués, vient s'ajouter à la diarrhée, aux vomissements, et aux nausées, de la fièvre et une déshydratation, ce symptôme étant juste retrouvé chez les jeunes enfants du fait de sa capacité à vite se déshydrater et du manque de prescriptions des solutés de réhydratation par les médecins de ville. CONCLUSION : On peut noter une bonne corrélation entre les classes les plus . utilisées ; ralentisseurs du transit, antiémétiques, spasmolytiques et les symptômes associés à la gastro-entérite aiguë.ROUEN-BU Médecine-Pharmacie (765402102) / SudocSudocFranceF

Development of cyclodextrin microspheres for pulmonary drug delivery

International audiencePurpose. Microparticles of diameter < 5 μm were synthesized by interfacial cross-linking of 7.5% (w/v) β-cyclodextrins (β-CD) with 4.5% (w/v) terephtaloyle chloride in 1 M NaOH, in order to provide stable vector for drug encapsulation suitable for administration at the alveolar scale.Methods. Batches were prepared varying different parameters such as amount of monomer (β-CD) (5-30% w/v), NaOH concentration (0.5-4 M), reaction time (15-240 min), agitation rate (8000-24000 rpm), amount of cross-linking agent (terephtaloyle chloride: 1.25-10% w/v), surfactant percentage (2.5-10% of Span 85), studying the influence of the freeze-drying step. Microparticles were controlled with respect to their size by a laser diffraction technique, pH of the colloidal suspension, IR spectroscopy, Differential Scanning Calorimetry. After optimization of the microparticles size, complexation with amikacin sulfate was investigated comparing encapsulation efficiency and yield at each step of the preparation (solubilization, emulsification, cross-linking, freeze-drying), contact time and influence of the amount of amikacin.Results. An optimized method was obtained with 1 M NaOH, 4.5% (w/v) cross-linking agent and 5% (w/v) surfactant agent, a 30 min reaction time, a 24000 rpm agitation rate, conducting to microparticles whose size is inferior to 5 μm. Amikacin sulfate encapsulation in polycondensed β-cyclodextrin showed that better incorporation was obtained during the solubilization step or just before freeze-drying.Conclusions. Amikacin encapsulation in 5 μm diameter microparticles of β-CD is achievable for pulmonary drug delivery

New Polymer Inclusion Membrane Containing β-Cyclodextrin Polymer: Application for Pharmaceutical Pollutant Removal from Waste Water

We present herein the preparation of novel polymer inclusion membranes (PIMs) containing insoluble β-CD polymer as a carrier, polyvinyl chloride as a base polymer, and dibuthylphtalate (DBP) as a plasticizer in varying proportions. The prepared PIMs can be obtained by a simple, fast, and high-yield preparation process. Physicochemical characterizations of such membranes occurred in a homogeneous structure. In addition, Fourier-transform infrared Spectroscopy (FT-IR) analysis found that DBP was inserted between these polymeric chains by non-covalent interactions. This led to a spacing of PVC/poly(β-cyclodextrin) chains inducing a better access of guest molecules to PIM cyclodextrins. To achieve the elimination of ibuprofen and progesterone, two examples of emerging environmental contaminants that can lead to possible alterations to aquatic environments and affect human health, the effect of three operating parameters was studied (pH, the proportion of β-cyclodextrin polymer, and wastewater agitation). The proportion of β-cyclodextrin polymer and wastewater agitation had a favorable influence on drug extraction at 10 ppm. The PIMs containing β-cyclodextrin polymer was unstable in basic conditions and was more effective at acidic pH. These initial results demonstrate the high potential for drug extraction of this polymer