Učinak retrobulbarno apliciranoga pentadekapeptida BPC 157 na djelovanje retrobulbarno aplicirane L-NAME u štakora [Effect of retrobulbar application pentadecapeptide BPC 157 on effect of retrobulbar application L-NAME in rats]

Female Wistar rats, 200 g, randomly assigned, were treated retrobulbary with: L-NAME (0.1ml/0.2mg/eye) and BPC 157 (0.1ml/0.2μg/eye 20 minutes after L-NAME application); L-NAME (0.1ml/0.2mg/eye) and BPC 157 (0.1ml/0.2ng/eye 20 minutes after L-NAME); L-NAME (0.1ml/0.2 mg/eye) and 0.9% NaCl (0.1ml/eye 20 minutes after L-NAME application). Control animals simultaneously received retrobulbar equivolume of 0.9% NaCl. With a USB microscope camera „Veho discovery VMS-004 deluxe“ and "VOLK" digital wide field loupe for indirect ophthalmoscope eye fundus was recorded in the following time periods: before retrobulbar application of L-NAME (or 0.9% NaCl); 20 minutes after L-NAME (or 0.9% NaCl); again after BPC 157 (or 0.9% NaCl), and 20 minutes after. Furthermore, recording was performed at the post-application day 1, 2, and 7, 14, 28 (last day, just before the sacrifice). The fundus was analysed by photo analysis software and by histopathologic eyeball analysis on standard sections, paraffin embedded and hemalaun-eosin stained. The animals behavior was filmed, observing the following parameters: time of immobility and reaction time to visual stimuli (blue-green glove). The retrobulbar application of L-NAME causes the vasoconstriction of the retina's arteries, retinal ischemia, while retrobulbar application of BPC 157 leads to retinal ischemia recovery, prevents its atrophy and restores normal animal behavior

KMAT- kontinuirano mjerenje arterijskog tlaka

Zapaženo je da sredina u kojoj se pacijent nalazi može imati veliki utjecaj na izmjerenu vrijednost, a varijabilnost istih utjecala je na širu upotrebu KMAT-a, kontinuiranog 24-satnog mjerenja arterijskog tlaka. Primjena ove dijagnostičke metode omogućava točniju dijagnostiku i adekvatniji terapijski pristup

KMAT- kontinuirano mjerenje arterijskog tlaka

Zapaženo je da sredina u kojoj se pacijent nalazi može imati veliki utjecaj na izmjerenu vrijednost, a varijabilnost istih utjecala je na širu upotrebu KMAT-a, kontinuiranog 24-satnog mjerenja arterijskog tlaka. Primjena ove dijagnostičke metode omogućava točniju dijagnostiku i adekvatniji terapijski pristup

Effect of retrobulbar application pentadecapeptide BPC 157 on effect of retrobulbar application L-NAME in rats

Ženke Wistar štakora, 200g, randomizirano podijeljene, retrobulbarno su tretirane sa: L-NAME (0,1ml/0,2mg/oko) i BPC 157 (0,1ml/0,2μg/oko, 20 minuta nakon primjene L-NAME); L-NAME (0,1ml/0,2mg/oko) i BPC 157 (0,1ml/0,2ng/oko, 20 minuta nakon primjene L-NAME); L-NAME (0,1ml/0,2mg/oko) i 0,9% NaCl (0,1ml/oko, 20 minuta nakon primjene L-NAME). Kontrolne su životinje istovremeno retrobulbarno primale jednaki volumen 0,9% NaCl. USB mikroskopskom kamerom „Veho discovery VMS-004 deluxe“ i „VOLK“ digital wide field lupom za indirektnu oftalmolskopiju snimana je očna pozadina. Inicijalno, životinje su snimane: prije retrobulbarne aplikacije L-NAME (odnosno 0,9% NaCl); 20 minuta nakon aplikacije L-NAME (odnosno 0,9% NaCl); ponovno nakon aplikacije BPC 157 (odnosno 0,9% NaCl) te nakon 20 minuta. Nadalje snimane su 1. i 2. dan nakon aplikacije te nakon 1., 2. i 4. tjedna (neposredno prije žrtvovanja). Očna je pozadina analizirana računalnim programom za analizu fotografija te patohistološkom analizom bulbusa na standardnim rezovima, uklopljenog u parafin i bojenog hemalaun eozinom. Snimano ponašanje životinja uključivalo je vrijeme imobilnosti životinja nakon stavljanja na nepoznatu podlogu i reakciju životinja na podražaj plavo-zelenom rukavicom. Retrobulbamo aplicirana L-NAME uzrokovala je vazokonstrikciju arterija mrežnice, ishemiju mrežnice te značajnu imobilnost životinja. Retrobulbarna primjena BPC 157 dovela je do oporavka mrežnične ishemije te je spriječila njenu atrofiju. Ponašanje životinja bilo je normalno.Female Wistar rats, 200 g, randomly assigned, were treated retrobulbary with: L-NAME (0.1ml/0.2mg/eye) and BPC 157 (0.1ml/0.2μg/eye 20 minutes after L-NAME application); L-NAME (0.1ml/0.2mg/eye) and BPC 157 (0.1ml/0.2ng/eye 20 minutes after L-NAME); L-NAME (0.1ml/0.2 mg/eye) and 0.9% NaCl (0.1ml/eye 20 minutes after L-NAME application). Control animals simultaneously received retrobulbar equivolume of 0.9% NaCl. With a USB microscope camera „Veho discovery VMS-004 deluxe“ and "VOLK" digital wide field loupe for indirect ophthalmoscope eye fundus was recorded in the following time periods: before retrobulbar application of L-NAME (or 0.9% NaCl); 20 minutes after L-NAME (or 0.9% NaCl); again after BPC 157 (or 0.9% NaCl), and 20 minutes after. Furthermore, recording was performed at the post-application day 1, 2, and 7, 14, 28 (last day, just before the sacrifice). The fundus was analysed by photo analysis software and by histopathologic eyeball analysis on standard sections, paraffin embedded and hemalaun-eosin stained. The animals behavior was filmed, observing the following parameters: time of immobility and reaction time to visual stimuli (blue-green glove). The retrobulbar application of L-NAME causes the vasoconstriction of the retina's arteries, retinal ischemia, while retrobulbar application of BPC 157 leads to retinal ischemia recovery, prevents its atrophy and restores normal animal behavior

Effect of retrobulbar application pentadecapeptide BPC 157 on effect of retrobulbar application L-NAME in rats

Ženke Wistar štakora, 200g, randomizirano podijeljene, retrobulbarno su tretirane sa: L-NAME (0,1ml/0,2mg/oko) i BPC 157 (0,1ml/0,2μg/oko, 20 minuta nakon primjene L-NAME); L-NAME (0,1ml/0,2mg/oko) i BPC 157 (0,1ml/0,2ng/oko, 20 minuta nakon primjene L-NAME); L-NAME (0,1ml/0,2mg/oko) i 0,9% NaCl (0,1ml/oko, 20 minuta nakon primjene L-NAME). Kontrolne su životinje istovremeno retrobulbarno primale jednaki volumen 0,9% NaCl. USB mikroskopskom kamerom „Veho discovery VMS-004 deluxe“ i „VOLK“ digital wide field lupom za indirektnu oftalmolskopiju snimana je očna pozadina. Inicijalno, životinje su snimane: prije retrobulbarne aplikacije L-NAME (odnosno 0,9% NaCl); 20 minuta nakon aplikacije L-NAME (odnosno 0,9% NaCl); ponovno nakon aplikacije BPC 157 (odnosno 0,9% NaCl) te nakon 20 minuta. Nadalje snimane su 1. i 2. dan nakon aplikacije te nakon 1., 2. i 4. tjedna (neposredno prije žrtvovanja). Očna je pozadina analizirana računalnim programom za analizu fotografija te patohistološkom analizom bulbusa na standardnim rezovima, uklopljenog u parafin i bojenog hemalaun eozinom. Snimano ponašanje životinja uključivalo je vrijeme imobilnosti životinja nakon stavljanja na nepoznatu podlogu i reakciju životinja na podražaj plavo-zelenom rukavicom. Retrobulbamo aplicirana L-NAME uzrokovala je vazokonstrikciju arterija mrežnice, ishemiju mrežnice te značajnu imobilnost životinja. Retrobulbarna primjena BPC 157 dovela je do oporavka mrežnične ishemije te je spriječila njenu atrofiju. Ponašanje životinja bilo je normalno.Female Wistar rats, 200 g, randomly assigned, were treated retrobulbary with: L-NAME (0.1ml/0.2mg/eye) and BPC 157 (0.1ml/0.2μg/eye 20 minutes after L-NAME application); L-NAME (0.1ml/0.2mg/eye) and BPC 157 (0.1ml/0.2ng/eye 20 minutes after L-NAME); L-NAME (0.1ml/0.2 mg/eye) and 0.9% NaCl (0.1ml/eye 20 minutes after L-NAME application). Control animals simultaneously received retrobulbar equivolume of 0.9% NaCl. With a USB microscope camera „Veho discovery VMS-004 deluxe“ and "VOLK" digital wide field loupe for indirect ophthalmoscope eye fundus was recorded in the following time periods: before retrobulbar application of L-NAME (or 0.9% NaCl); 20 minutes after L-NAME (or 0.9% NaCl); again after BPC 157 (or 0.9% NaCl), and 20 minutes after. Furthermore, recording was performed at the post-application day 1, 2, and 7, 14, 28 (last day, just before the sacrifice). The fundus was analysed by photo analysis software and by histopathologic eyeball analysis on standard sections, paraffin embedded and hemalaun-eosin stained. The animals behavior was filmed, observing the following parameters: time of immobility and reaction time to visual stimuli (blue-green glove). The retrobulbar application of L-NAME causes the vasoconstriction of the retina's arteries, retinal ischemia, while retrobulbar application of BPC 157 leads to retinal ischemia recovery, prevents its atrophy and restores normal animal behavior

Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Therapy of Rat Glaucoma

Cauterization of three episcleral veins (open-angle glaucoma model) induces venous congestion and increases intraocular pressure in rats. If not upgraded, one episcleral vein is regularly unable to acquire and take over the whole function, and glaucoma-like features persist. Recently, the rapid upgrading of the collateral pathways by a stable gastric pentadecapeptide BPC 157 has cured many severe syndromes induced by permanent occlusion of major vessels, veins and/or arteries, peripherally and centrally. In a six-week study, medication was given prophylactically (immediately before glaucoma surgery, i.e., three episcleral veins cauterization) or as curative treatment (starting at 24 h after glaucoma surgery). The daily regimen of BPC 157 (0.4 µg/eye, 0.4 ng/eye; 10 µg/kg, 10 ng/kg) was administered locally as drops in each eye, intraperitoneally (last application at 24 h before sacrifice) or per-orally in drinking water (0.16 µg/mL, 0.16 ng/mL, 12 mL/rat until the sacrifice, first application being intragastric). Consequently, all BPC 157 regimens immediately normalized intraocular pressure. BPC 157-treated rats exhibited normal pupil diameter, microscopically well-preserved ganglion cells and optic nerve presentation, normal fundus presentation, normal retinal and choroidal blood vessel presentation and normal optic nerve presentation. As leading symptoms, increased intraocular pressure and mydriasis, as well as degeneration of retinal ganglion cells, optic nerve head excavation and reduction in optic nerve thickness, generalized severe irregularity of retinal vessels, faint presentation of choroidal vessels and severe optic nerve disc atrophy were all counteracted. In conclusion, we claim that the reversal of the episcleral veins cauterization glaucoma appeared as a consequence of the BPC 157 therapy of the vessel occlusion-induced perilous syndrome

Personality and work behavior: Nature and measurement of socially desirable responding

Glavni prigovor valjanosti i primjenjivosti upitnika ličnosti u selekcije svrhe je njihova podložnosti lažiranju odgovora, odnosno namjernom davanju socijalno poželjnih odgovora. Posljednjih desetljeća proveden je niz istraživanja kojima se pokušalo utvrditi kakva je priroda socijalno poželjnog odgovaranja i koji su načini njegova mjerenja. Od početne konceptualizacije prema kojoj se socijalno poželjno odgovaranje izjednačava s namjernim iskrivljavanjem odgovora na upitnicima ličnosti, socijalna poželjnost je evoluirala u višedimenzionalni konstrukt. Prema trenutačno najutjecajnijem modelu (Paulhus, 2002, 2006) socijalno poželjno odgovaranje je moguće razmatrati na dvije razine: procesnoj i sadržajnoj. Na procesnoj razini razlikujemo svjesno upravljanje dojmovima i nesvjesno samoosnaživanje, a na sadržajnoj egoističko pretjerivanje u vlastitoj kognitivnoj i socijalnoj kompetentnosti te moralističko negiranje društveno nepoželjnih impulsa i isticanje atributa svetosti. S obzirom da su provjere novog modela vrlo oskudne, osnovni cilj istraživanja opisanog u ovoj knjizi bio je provjeriti njegove temeljne pretpostavke koristeći različite indikatore socijalno poželjnog odgovaranja. Istraživanje smo proveli na prigodnom uzorku ispitanika završnih godina studija i netom diplomiranih (N=345). U istraživanju su korištena tri upitnika: Sveobuhvatni inventar socijalno poželjnog odgovaranja (CIDR) namijenjen mjerenju komponenti Paulhusovog modela, petfaktorski upitnik ličnosti (IPIP-300) te Upitnik pretjeranih tvrdnji (OCQ- 150) namijenjen mjerenju precjenjivanja vlastitog znanja. Ispitanici su sva tri upitnika najprije ispunjavali u iskrenoj situaciji odgovaranja, a zatim je polovica ispitanika CIDR i IPIP-300 ispunjavala u situaciji poticanog egoističkog iskrivljavanja, a druga polovica ispitanika ih je ispunjavala u situaciji poticanog moralističkog iskrivljavanja. Rezultati provedenih analiza nisu potvrdili model ni na procesnoj, ni na sadržajnoj razini. Na procesnoj razini, suprotno očekivanjima, rezultati nisu opravdali razlikovanje nesvjesnog i svjesnog socijalno poželjnog odgovaranja jer su se u situacijama poticanog iskrivljavanja rezultati na skalama osnaživanja povećali, jednako kao i rezultati na skalama upravljanja dojmovima. Osim toga, komponente socijalne poželjnosti nisu na očekivan način korelirale s direktnim mjerama iskrivljavanja odgovora na upitniku ličnosti i rezultatom na upitniku pretjeranih tvrdnji. Na sadržajnoj razini, osim osobine ugodnosti, obrazac promjena na skalama CIDR-a i upitnika ličnosti nije bio sukladan pretpostavkama modela. Generalno, dobiveni rezultati pokazuju da skale socijalno poželjnog odgovaranja, razvijene u okviru Paulhusovog modela, nisu dobra mjera socijalno poželjnog odgovaranja. Stoga bi se buduće provjere modela trebale temeljiti ili na valjanijim skalama i/ili na alternativnim metodama mjerenja socijalno poželjnog odgovaranja