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Ultraestructura de los utrículos y gametogénesis en Codium decorticatum (Caulerpales, Chlorophyta)
Los utrículos de Codium decorticatum presentaron una gran vacuola central rodeada por una delgada capa de citoplasma parietal. Núcleos y otras organelas se localizaron en la porción más externa del citoplasma parietal, mientras que los cloroplastos hicieron protrusión en la vacuola. La pared del utrículo presentó un único estrato cubierto por una cutícula aserrada. Sólo se observaron gametangios produciendo un solo tipo de gametas. Los progametangios presentaron una porción apical vacuolada y una basal con el citoplasma particionado. La porción apical clara del gametangio inmaduro reveló abundante retículo endoplásmico, dictiosomas y vacuolas electrónicamente translúcidas. La mayor parte del gametangio estaba ocupado por núcleos esféricos y pequeños cloroplastos. Las gametas maduras piriformes presentaron una prominente papila. Un núcleo anterior estaba flanqueado anteriormente por una gran mitocondria. En los gametangios se observaron células esféricas aflageladas con una discreta cubierta. En general, las gametas de Codium decorticatum se asemejan a las gametas masculinas de otras algas verdes sifonales, como lo indican la morfología del aparato flagelar ("capping plate" y "terminal caps") y la presencia de una gran mitocondria. De acuerdo a estas observaciones, concluimos que las poblaciones atlánticas argentinas producen sólo gametas masculinas. Por lo tanto, la germinación agámica de gametas masculinas sería el único mecanismo de reproducción asexual de las poblaciones argentinas. Posteriores estudios son necesarios para confirmar la hipótesis de que estas poblaciones se reproducen asexualmente por germinación de gametas masculinas que en este caso pueden ser consideradas zoósporas.Codium decorticatum utricles exhibited a large central vacuole surrounded by a thin parietal layer of cytoplasm. Nuclei and other organelles were placed in the outermost portion of the cytoplasm whereas chloroplasts protruded into the vacuole. The utricle cell wall was formed by a single stratum covered by a rugose cuticle. Only gametangia producing a single type of gametes were observed. Progametangia consisted of an apical vacuolate portion and a basal portion with partitioned cytoplasm. The clear apical portion of immature gametangia revealed abundant endoplasmic reticulum, dictyosomes and electron translucent vacuoles. Most of the gametangium volume was occupied by spherical nuclei and small chloroplasts. Gametes were delimitated by the activity of electron translucent vesicles. Mature gametes were pear-shaped with a prominent papilla occupied by the basal apparatus. An anterior nucleus was anteriorly flanked by a large mitochondrion. Spherical non-flagellate cells with a discrete cover were also observed in the gametangia. The gametes of Codium decorticatum resemble the male gametes of other siphonous green algae, in the flagellar apparatus morphology, in the appearance of the capping plate and the structure and location of the terminal caps, and in the presence of one large mitochondrion. We can assert that the Atlantic Argentinian populations produce only male gametes. Therefore, agamic germination of male gametes would be the only asexual reproduction mechanism of the Argentinian populations. Further studies are necessary to confirm the hypothesis that these populations reproduce asexually by germination of only one type of cell, male gametes that in this case may be functionally considered zoospores.Fil: Miravalles, Alicia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Laboratorio de Ficología y Micología; ArgentinaFil: Leonardi, Patricia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Laboratorio de Ficología y Micología; ArgentinaFil: Caceres, Eduardo Jorge. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Laboratorio de Ficología y Micología; Argentin
Hair formation in the agarophyte alga Gracilaria chilensis (Gracilariales, Rhodophyta)
Gracilaria chilensis es un alga roja agarófita perteneciente a la clase Florideophyceae. En este estudio se describe la formación de pelos en talos mantenidos en cultivo en agua de mar enriquecida, bajo condiciones controladas de luz y temperatura. La inducción de los pelos fue realizada colocando porciones de talos en un medio de cultivo carente de compuestos nitrogenados. Se emplearon técnicas de microscopía óptica y electrónica de transmisión y barrido. Los pelos se desarrollan a partir de células corticales ovoides y grandes. Estas células formadoras de pelos (CFPs) son multinucleadas, poseen pequeños plástidos y una abundante red de retículo endoplasmático de disposición apical. La formación de los pelos comienza con el desarrollo de una protuberancia, inicialmente cubierta por una pared multilaminar, la cual se rompe junto con la pared del talo, con la consecuente elongación d ela protuberancia, formándose una conexión citoplasmática o pit plug asimétrica entre la base del pelo y la CFP. Los pelos son unicelulares, poseen una vacuola y numerosos núcleos. Tienen un crecimiento activo dejando, al caerse, una cicatriz de forma concéntrica en la pared. Se compara este proceso con el descrito en otras especies de la clase. En medios de cultivo carentes de nitrógeno, el crecimiento del talo de G. chilensis fue menor, aumentando el número de pelos.Gracilaria chilensis (Gracilariales) is an agarophyte red alga belonging to class Florideophyceae. The purpose of this study was to describe the hair formation mechanism. Thalli were maintained in culture with enriched seawater under controlled conditions of light and temperature. Hair formation was induced on portions of thalli growing in a nitrogen-free culture medium. Light (bright field) microscopy, transmission and scanning electron microscopy techniques were used. Hairs develop from large ovoid hair-producing cortical cells (HPCs). These cells are multinucleate, contain small plastids, and abundant endoplasmic reticulum apically positioned. Each hair begins as a protuberance initially covered by a multilaminar wall, this is, in turn, ruptured along with the thallus wall as the protuberance elongates. Hairs are formed when cytokinesis occurs at the base of the protuberance. An asymmetric pit plug is formed between the hair's base and the HPC. Hairs are unicellular, with a vacuole and numerous nuclei. They have an active growth, and leave a concentric scar on the wall after detachment. Hair formation mechanism in G. chilensis is also compared with that observed in other species of the same class. In nitrogen-free culture media, the thallus of G. chilensis grows less, but the number of hairs increases.Fil: Garcia, Maximiliano Darío. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Miravalles, Alicia Beatriz. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Leonardi, Patricia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; Argentin
Critical analysis of life cycles of Codium species (Bryopsidophyceae, Chlorophyta) from Argentinian coasts
En las costas de las provincias de Buenos Aires, Río Negro y Chubut (Argentina) crecen tres especies del género Codium: C. fragile subsp. novae-zelandiae, C. decorticatum y C. vermilara. Talos de poblaciones naturales de las tres especies se recolectaron en forma manual en el intermareal, en las cuatro estaciones del año. A partir del material colectado se realizaron estudios cariológicos, de gametogénesis y de reproducción sexual mediante técnicas convencionales de microscopías óptica y electrónica de transmisión. En C. vermilara, C. decorticatum y en la mayoría de las poblaciones estudiadas de C. fragile subsp. novaezelandiae los talos maduros haploides (n=10), producen gametangios femeninos. Las gametas liberadas germinan en forma partenogenética originando nuevos talos haploides. En Bahía Bustamante (Chubut) los talos diploides femeninos y masculinos de C. fragile subsp. novaezelandiae producen por meiosis gametas femeninas y masculinas respectivamente. Las gametas liberadas se fusionan originando un cigoto que germina para formar el talo diploide. Asimismo, las gametas femeninas, aún en presencia de gametas masculinas, tienen la capacidad de germinar en forma partenogenética, originando talos haploides femeninos. En las localidades en que se encontraron talos de ambos sexos de C. fragile subsp. novaezelandiae se observó un mayor número de talos femeninos que de masculinos. Asimismo, los talos masculinos aparecían después que los femeninos. En el intervalo durante el cual las gametas femeninas estaban presentes en ausencia de las masculinas, solo se observó la germinación partenogenética de las mismas, determinando la preponderancia de la reproducción asexual sobre la reproducción sexual, esta última reducida en tiempo y espacio debido al número limitado de talos masculinos. Sobre la base de los resultados obtenidos se destaca la dominancia de la reproducción partenogenética en las poblaciones de las tres especies estudiadas.Fil: Miravalles, Alicia Beatriz. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Leonardi, Patricia Ines. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Caceres, Eduardo Jorge. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaIX Congreso de Ficología de Latinoamérica y el Caribe; VII Reunión Iberoamericana de Ficología; IX Simposio Argentino de FicologíaLa PlataArgentinaAsociación Argentina de Ficologí
Fine structure of sori and zoospores of Lessonia nigrescens (Laminariales, Phaeophyceae)
Esta contribución tiene por objeto realizar el primer aporte al conocimiento de la estructura fina de los soros, zoosporas y estadios iniciales de la germinación de las mismas en el género Lessonia. En los esporofitas de Lessonia nigrescens los esporangios se disponen junto con paráfisis formando soros. Los esporangios son unlloculares, unlnucleados, poseen numerosos cloroplastos parietales y están rodeados por una delgada pared que en el extremo apical adquiere una disposición laxa y estratificada. Las zoosporas poseen dos flagelos, uno de ellos con mastigone mas unilaterales,y un doroplasto conforma de V rodeando parcialmente al núcleo. Este carece de pirenoide y de estigma. Dictioso mas hipertrofiados se presentan en asociación con la carioteca. Numerosas vesículas de adhesión se disponen en el citoplasma, próximas al plasma le may haciendo protrusión. Las zoosporas se liberan por ruptura del extremo apical del esporangio dentro de una vesícula. La estructura fina de las zoosporas de L.nigrescensse corresponde con la descripta para otras zoosporas del orden Laminariales. La presencia de vesículas de adhesión y la ausencia de estigma en las zoosporas pueden considerarse dos especializaciones que Indicarían un progreso evolutivo de este orden respecto de otros dentro de la División.Fine structure of sori and zoospores of Lessonia nigrescens (Laminarlales,Phaeophyceae). This is the first contribution to the fine structure of sori, zoospores and initials tages of germination in the genus Lessonia. In Lessonia nigrescens sporophytes, the sporangia are grouped with paraphyses in macroscopic sori. The uninuclear, unilocular sporangia have many parietal chloroplasts and a thin cell wall, stratified and loose in the apical portion. Zoospores possess two flagella, one of them with unilateral mastigonemes and oneV-shaped chloroplast appressed to the nucleus. Neither pyrenoid, nor an eyespot were seen. Hypertrophied dyctiosomes are associated with the nuclear envelope. Numerous adhesion vesicles appear In the cytoplasm, close to the plasmalemma and protrude from It. Zoospores are released by means of the rupture of the apical sporangium portion and expelled within a vesicle.The fine structure of L.nigrescens zoospores agrees with other Laminábales zoospores.The presence of adhesion vesicles and the lack of an eyespot In zoospores of this order can be considered two specializations that would Indicate anevolutionary advancement In this group.Fil: Leonardi, Patricia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Vásquez Castro, Julio Alberto. Universidad Católica del Norte; ChileFil: Miravalles, Alicia Beatriz. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentin
Infection process of Ceramium rubrum (Rhodophyta, Ceramiales) on the agarophyte Gracilaria chilensis (Rhodophyta, Gracilariales)
Epiphytism is a major problem world-wide forthe Gracilaria mariculture industry that reduces the productivityof commercial farms. Most of the epiphytesassociated with Gracilaria chilensis belong to the orderCeramiales. Under laboratory conditions we studied theinfection process of Ceramium rubrum rhizoids on G. chilensiscollected from a northern Chilean farm. The rhizoidpenetration was intercellular. The host cell wall and corticalcells adjacent to the epiphyte appeared compressedand disorganized. The rhizoids presented an extensivedynamic complex endomembrane system, mainly representedby a plentiful endoplasmic reticulum (ER) network,dictyosomes, electron dense material surroundedby ER membranes, membrane bodies and vacuolar sacswith fibrillar material. Two types of cell wall depositioncan be suggested: i) one characterized by the direct contactof ER vesicles with the plasmalemma and ii) anotherrepresented by the ER contributing material to the cellwall indirectly through vacuolar sacs. This study providesthe basis for a better understanding of the infection processinvolved in the epiphyte-host interaction.Fil: Michetti, Karina Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Miravalles, Alicia Beatriz. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Hughes, Melanie Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Leonardi, Patricia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; Argentin
Epiphytism in a subtidal natural bed of Gracilaria gracilis of southwestern Atlantic coast (Chubut, Argentina)
The diversity of epiphytes, their temporal abundance variation and the anatomical structure of host-epiphyte interfaces were studied in the agarophyte Gracilaria gracilis from a natural bed in Bahía Bustamante, Chubut Province, Argentina. Twenty-nine algal species were recorded as epiphytes during 2 years of monthly sampling (March 2006-February 2008). Total epiphyte density ranged between 0.037 ind. cm-2 (November 2006) and 39.37 ind. cm-2 (April 2007), with higher density values throughout the second sampling year. Ceramiales species were the most abundant epiphytes. The density of Ceramium rubrum ranged from 0.09 ind. cm-2 (52 % of the total amount) in September 2006 to 17.4 ind. cm-2 (44.18 % of the total amount) in April 2007. Epiphyte infection was more dependent on spore recruitment and sporeling development, especially on thalli derived from fragmentation, than on seasonal environmental variations. The different infections were analysed, taking into account the epiphytic attachment strength and invasiveness and the degree of damage inflicted on the host. Calothrix confervicola was one of the most abundant species. This epiphyte, weakly attached to the host surface, generated no host tissue damage. In contrast, C. rubrum, Polysiphonia abscissa and other Ceramiales were the species that caused more damage to the host because their rhizoids penetrated the cortical portion of the host thallus, sometimes reaching the medullary tissue. Some generalisations and characterisations of the different epiphyte groups in relation to their consequences to Gracilaria spp. are presented. © 2012 Springer Science+Business Media Dordrecht.Fil: Martin, Lucas Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: de Zaixso, Alicia L. Boraso. Universidad Nacional de la Patagonia "San Juan Bosco". Facultad de Humanidades y Ciencias Sociales - Sede Comodoro. Centro de Desarrollo Costero; ArgentinaFil: Miravalles, Alicia Beatriz. Universidad Nacional del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Rodríguez, María Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental; ArgentinaFil: Leonardi, Patricia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentin
Diversity, phenomenology and epidemiology of epiphytism in farmed Gracilaria chilensis (Rhodophyta) in northern Chile
This study identified the most common epiphytes infecting the algal host Gracilaria chilensis on a farm in northern Chile. Simultaneously, the types of host–epiphyte interfaces were characterized and their relative abundance and temporal variability were monitored. Five types of anatomical relationships were detected. Infection type I included the epiphytes weakly attached to the surface of the host and not associated with damage of host tissues (i.e. Hincksia mitchelliae, H. granulosa and Ectocarpus acutus). Infection type II included those epiphytes strongly attached to the surface of the host but not associated with any host tissue damage (i.e. Acrochaetium sp., Antithamnionella sp. and Colpomenia sinuosa). Infection type III included all the epiphytes that penetrated the outer layer of the host wall without damaging its cortical cells (i.e. Xenococcus sp. and Sahlingia subintegra). Infection type IV included epiphytes penetrating deep into the host cell wall, disorganizing the cortical tissue (i.e. Ulva lactuca and Acrosorium corallinarum). Infection type V included epiphytes that penetrated deeply into the cortex, reached the medullary tissue and caused destruction of the host’s cells in the area around the infection (i.e. Ceramium rubrum and Polysiphonia harveyi). Prevalence varied with time and with infection type, with types II and III reaching up to 80% and 90% of the thalli respectively. Severity of epiphyte infection was similar to the distribution of infection prevalence, with crustose epiphytes colonizing up to 80% of the host surface.Fil: Leonardi, Patricia Ines. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Miravalles, Alicia Beatriz. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Faugeron, Sylvain. Pontificia Universidad Católica de Chile; ChileFil: Flores, Veronica. Pontificia Universidad Católica de Chile; ChileFil: Beltrán, Jessica. Pontificia Universidad Católica de Chile; ChileFil: Correa, Juan A.. Pontificia Universidad Católica de Chile; Chil
Characterization and biological action of polyethylene glycol-coated magnetite nanoparticles in a cellular model of viral oncogenesis
Magnetic nanotheranostics represent promising alternatives to the traditional diagnostic and treatment procedures available for different pathologies. The goal of this work was to analyze the biological action of polyethylene glycol-coated iron oxide nanoparticles (MAG.PEG) to generate a non-toxic carrier to optimize the delivery of drugs for Kaposi?s sarcoma treatment. The MAG.PEG were synthesized by the hydrothermal method displaying a hydrodynamic diameter of 204 nm and a zeta potential of -22.1 mV. Firstly, MAG.PEG effects on cytotoxicity and cell viability were evaluated on endothelial cells expressing vGPCR, which prompts Kaposi?s sarcoma. By Trypan blue technique, we found that the incubation of these cells neither with MAG nor MAG.PEG (1-150 μg/ml) provoked significant changes in the number of living cells. In addition, cell viability analyzes (MTS and neutral red) revealed that a significant increase in metabolic and lysosomal activity was detected at higher concentrations of MAG or MAG.PEG (100-150 μg/ml) after 48 h of incubation. Secondly, the localization and accumulation of MAG.PEG (1-150 μg/ml) towards the cells was observed directly under a phase contrast microscope. In addition, MAG.PEG assembled within or nearby the cells and cell morphology remained unchanged regardless of the nanoparticles concentration. Furthermore, the presence of vesicles containing MAG.PEG inside vGPCR cells was confirmed by transmission electron microscopy. Thirdly, the iron content quantified by Prussian blue staining showed that the degree of accumulation of MAG.PEG depends on the concentration used. Finally, to steer the MAG.PEG to certain localization in the cell culture, a magnetic field generated by a moderated power magnet was used. The results indicated that the magnetic stimuli induced MAG.PEG accumulation in the zone where the magnet was placed. In conclusion, concentrations between 1 and 50 μg/ml of MAG.PEG would be suitable as drug carriers in this cellular model since no alterations in cell proliferation and viability were observed under the tested conditions. In addition, targeting MAG.PEG to a tumor with a magnet would avoid adverse effects on normal tissues.Fil: Principe, Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Lezcano, Virginia Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Tiburzi, Silvina Mabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Miravalles, Alicia Beatriz. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Montiel Schneider, María Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lassalle, Verónica Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: González Pardo, María Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaLVIII Annual Meeting of the Argentine Society for Biochemistry and Molecular Biology Research (SAIB)MendozaArgentinaSociedad Argentina de Investigaciones en Bioquímica y Biología Molecula