Virulence Genes and Phylogenetic Group in Isolates of Escherichia Coli Pathogenic Avian

Avian pathogenic Escherichia coli (APEC) shares virulence attributes with strains of E. coli that cause extraintestinal infections in humans and it is considered that it could cause a zoonosis; therefore, the objective of this work was to determine prevalence in a group of APEC isolates of twelve genes associated with virulence as well as identifying the phylogenetic groups to which they belong. According to the results it was found that one of the isolates harbors 91.6% of the virulence genes analyzed and that most of these have between 7 and 8 of these genes. feoB and iss had the highest prevalence with 95.6% and the genes related to iron acquisition were present in more than 60% of APEC, while those of the ibeA invasin and vat toxin were those that were detected with the lowest prevalence The results showed the great genetic diversity of APEC isolates and suggest that bacterial systems of iron acquisition, as well as those related to resistance to host are fundamental virulence factors in these bacteria, however, the presence The rest of the virulence genes is important, since it provides valuable information for the development of vaccines against avian colibacilosis. It was determined that a high percentage of APEC belongs to the phylogenetic group B1 group from which mainly commensal and pathogenic E. coli strains derive, this result strengthens findings on the evolution of pathogens through the acquisition of virulence genes through the horizontal route.Escherichia coli patogénica aviar (APEC) comparte atributos de virulencia con cepas de E. coli causantes de infecciones extraintestinales en humanos y se considera que pudiera ocasionar una zoonosis por lo cual el objetivo de este trabajo fue determinar en un grupo de aislados de APEC la prevalencia de doce genes asociados a la virulencia así como identificar los grupos filogenéticos a los que pertenecen. De acuerdo a los resultados se encontró que uno de los aislados alberga el 91.6% de los genes de virulencia analizados y que la mayoría de estos tiene entre 7 y 8 de estos genes. feoB e iss tuvieron la mayor prevalencia con un 95.6% y los genes relacionados con la adquisición de hierro estuvieron presentes en más del 60% de APEC, mientras que los de la invasina ibeA y de la toxina vat fueron los que se detectaron con la menor prevalencia. Los resultados mostraron la gran diversidad genética de los aislados APEC y sugieren que los sistemas bacterianos de adquisición de hierro, así como los relacionados con la resistencia a los mecanismos de defensa del hospedero son factores de virulencia fundamentales en estas bacterias, sin embargo, la presencia del resto de genes de virulencia es importante, ya que proporciona información valiosa para el desarrollo de vacunas contra la colibacilosis aviar. Se determinó que un alto porcentaje de APEC pertenece al grupo filogenético B1 grupo del que derivan principalmente cepas de E. coli comensales y patogénicas intestinales, este resultado fortalece hallazgos sobre la evolución de patógenos a través de la adquisición de genes de virulencia mediante la vía horizontal

Actividad antibacteriana de Pleurotus ostreatus

The edible mushrooms can be a therapeutic alternative for infections caused by bacteria, due to their nutritional-pharmacological properties reported, an example of these are the basidiomycetes that have been shown to be relevant in the production of secondary metabolites. Our objective was to determine the antibacterial activity of three different extracts of Pleurotus ostreatus. Three extracts were obtained by using three solvents: Methane (M), Chloroform (C) and Water (A); mixing in different proportions: Extract 1) 3 (A): 1 (M): 1 (C); Extract 2) 2 (M): 2 (C): 1 (A); and Extract 3) A, thus obtaining three extracts by means of a process based on drying and macerating the P. ostreatus mushroom, subsequently colorimetric tests were performed for the identification of secondary metabolites. The mycochemical analysis evidenced the presence of alkaloid compounds for the aqueous extract, Reducing Sugars, Flavonoids, Quinones and Saponins; for extract 1 there was evidence of Alkaloids, Reductive Sugars, Coumarins, Flavonoids, Cardiac Glucosides and Quinones; and finally for extract 2 only the presence of alkaloids was identified. The antibacterial activity was evaluated by plaque diffusion, resulting in less than one centimeter diameter of inhibition halos.Los hongos comestibles pueden ser una alternativa terapéutica para infecciones causadas por bacterias, debido a sus propiedades nutricionales-farmacológicas reportadas, un ejemplo de éstos son los basidiomicetos que han demostrado ser relevantes en la producción de metabolitos secundarios. Nuestro objetivo fue determinar la actividad antibacteriana de tres extractos diferentes de Pleurotus ostreatus. Se obtuvieron tres extractos mediante el uso de tres solventes: Metano (M), Cloroformo (C) y Agua (A); mezclando en diferentes proporciones: Extracto 1) 3(A):1(M):1(C); Extracto 2) 2(M):2(C):1(A); y Extracto 3) A, obteniendo así tres extractos mediante un procedimiento a base de secado y macerado de la seta P. ostreatus, posteriormente se realizaron pruebas colorimétricas para la identificación de metabolitos secundarios. El análisis micoquímico evidenció para el extracto acuoso la presencia de compuestos Alcaloides, Azúcares Reductores, Flavonoides, Quinonas y Saponinas; para el extracto 1 se evidencio Alcaloides, Azúcares Reductores, Cumarinas, Flavonoides, Glucósidos Cardiacos y Quinonas; y por ultimo para el extracto 2 sólo se identificó la presencia de alcaloides. La actividad antibacteriana se evaluó mediante difusión en placa, dando como resultado halos de inhibición menores a un centímetro de diámetro

Análisis micoquímico y potencial terapéutico de pleurotus ostreatus

Los hongos comestibles pueden ser una alternativa terapéutica para infecciones causadas por bacterias, debido a sus propiedades farmacológicas reportadas; un ejemplo de éstos son los basidiomicetos que han demostrado ser relevantes en la producción de metabolitos secundarios. Nuestro objetivo fue determinar la actividad antibacteriana de extractos de Pleurotus ostreatus. Se obtuvieron tres extractos mediante el uso de: Metanol (M), Cloroformo (C) y Agua (A); mezclando en diferentes proporciones: Extracto 1) 3(A):1(M):1(C), Extracto 2) 2(M):2(C):1(A), y Extracto 3) A, mediante un procedimiento a base de secado y macerado, posteriormente se realizaron pruebas colorimétricas para la identificación de metabolitos secundarios. El análisis micoquímico evidenció para el extracto acuoso la presencia de alcaloides, azúcares reductores, flavonoides, quinonas y saponinas; para el extracto 1 se evidenciaron alcaloides, azúcares reductores, cumarinas, flavonoides, glucósidos cardiacos y quinonas; y para el extracto 2 sólo se identificó la presencia de alcaloides. La actividad antibacteriana se evaluó mediante difusión en placa por medio del método de Kirby-Bauer