Déterminer comment le Global Protocol for Community-Scale Greenhouse Gas Emission Inventories, orienté pour la réalisation d’inventaires d’émissions de gaz à effet de serre de grandes villes, peut être adapté et appliqué aux petites et moyennes municipalités québécoises

L’objectif de cet essai est de déterminer comment le Global Protocol for Community-Scale Greenhouse Gas Emission Inventories, orienté pour la réalisation d’inventaires d’émissions de gaz à effet de serre des grandes villes, peut être adapté et appliqué aux petites et moyennes organisations municipales québécoises. À travers un portrait des inventaires d’émissions de gaz à effet de serre municipaux réalisés au Québec, des forces, des faiblesses, des opportunités et des menaces sont ciblées pour chacun des secteurs définis dans ce protocole. Les inventaires d’émissions de gaz à effet de serre sont des outils qui permettent aux municipalités de cibler les sources des émissions de gaz à effet de serre les plus importantes pour mettre en place des mesures de mitigation. De plus, les inventaires permettent de faire un suivi important pour définir si les objectifs de réduction de la municipalité ont été atteints. D’une part, l’utilisation de ce nouveau protocole doit permettre de capter les variations des émissions de gaz à effet de serre de la municipalité, de l’autre, il doit comptabiliser des émissions de gaz à effet de serre qui sont de compétence municipale. Dans le contexte québécois, des enjeux de gouvernance, d’accessibilité aux données locales et de gestion des émissions de gaz à effet de serre, reliées ou non aux compétences municipales, peuvent influencer les résultats de réduction des émissions. Ainsi, si les données utilisées pour comptabiliser les émissions de gaz à effet de serre ne proviennent pas, en totalité ou en partie, de sources locales, il est peu probable que les variations des émissions de gaz à effet de serre soient significatives dans l’inventaire et, par le fait même, qu’un suivi sur l’atteinte des objectifs soit réalisable. De plus, certains secteurs et sous-secteurs du Global Protocol for Community-Scale Greenhouse Gas Emission Inventories ne sont pas de compétences municipales, il est donc peu probable que des mesures de mitigation réalisables soient intégrées dans un plan d’action de réduction d’émissions de gaz à effet de serre. Les principales recommandations qui émergent de cet essai permettent donc de prioriser les secteurs et les sous-secteurs d’un inventaire d’émissions de gaz à effet de serre municipal pour améliorer la collecte de données locales dans le but de capter les variations des émissions à l’échelle de la municipalité. La priorité établie dans les recommandations est définie selon l’importance de la part en émissions de gaz à effet de serre du secteur ou du sous-secteur et selon sa pertinence dans un cadre municipal. De ce fait, les municipalités se doivent d’utiliser des méthodes proposées par le Global Protocol for Community-Scale Greenhouse Gas Emission Inventories pour améliorer leur collecte de données locales. Cette amélioration de la qualité de données permettra d’évaluer les mesures de mitigation à préconiser dans un futur plan d’action et de prendre des décisions à l’aide de mesures provenant de données locales

Synthesis, crystal structure, magnetic, spectroscopic, and theoretical investigations of two new nitronyl-nitroxide complexes

International audienceTwo mononuclear complexes [(Et3NH)[M(hfac)2L] (M = Ni, 1; Zn, 2) have been synthesized using a nitronyl-nitroxide radical substituted nitrophenol, that is 2-(2-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-oxyl, HL, as a proligand. The crystal structures of 1 and 2 have been solved and indicate an octahedral coordination geometry of the metal ions. The magnetic behavior for 1 is characterized by a strong antiferromagnetic metal–radical interaction (J = −351 ± 1 cm−1; H = −JSNiSRad). This exchange interaction was rationalized by DFT calculations. The EPR spectra recorded in both solution and solid state at 120 K confirm the S = ½ ground state for 1

Antitumor Properties of a New Macrocyclic Tetranuclear Oxidovanadium(V) Complex with 3-Methoxysalicylidenvaline Ligand

A wide variety of metal-based compounds have been obtained and studied for their antitumor activity since the intensely used cytostatic drugs (e.g., cisplatin) failed to accomplish their expected pharmacological properties. Thus, we aimed to develop a new vanadium-based drug and assess its antitumor properties using the human hepatocarcinoma (HepG2) cell line. The compound was synthesized from vanadyl sulfate, DL-valine, and o-vanillin and was spectrally and structurally characterized (UV-Vis, IR, CD, and single-crystal/powder-XRD). Compound stability in biological media, cell uptake, and the interaction with albumin were assessed. The mechanisms of its antitumor activity were determined compared to cisplatin by performing cytotoxicity, oxidative and mitochondrial status, DNA fragmentation, β-Tubulin synthesis investigation, and cell cycle studies. Herein, we developed a macrocyclic tetranuclear oxidovanadium(V) compound, [(VVO)(L)(CH3O)]4, having coordinated four Schiff base (H2L) ligands, 3-methoxysalicylidenvaline. We showed that [(VVO)(L)(CH3O)]4: (i) has pH-dependent stability in biological media, (ii) binds to albumin in a dose-dependent manner, (iii) is taken up by cells in a time-dependent way, (iv) has a higher capacity to induce cell death compared to cisplatin (IC50 = 6 μM vs. 10 μM), by altering the oxidative and mitochondrial status in HepG2 cells. Unlike cisplatin, which blocks the cell cycle in the S-phase, the new vanadium-based compound arrests it in S and G2/M-phase, whereas no differences in the induction of DNA fragmentation and reduction of β-Tubulin synthesis between the two were determined. Thus, the [(VVO)(L)(CH3O)]4 antitumor mechanism involved corroboration between the generation of oxidative species, mitochondrial dysfunction, degradation of DNA, cell cycle arrest in the S and G2/M-phase, and β-Tubulin synthesis reduction. Our studies demonstrate the potent antitumor activity of [(VVO)(L)(CH3O)]4 and propose it as an attractive candidate for anticancer therapy