La maladie de Fanconi: à propos d’une nouvelle observation

La maladie de Fanconi ou l'anémie de Fanconi (AF) est une maladie  génétique rare à transmission autosomique récessive. Elle est marquée parune hétérogénéité phénotypique. Certains symptômes et notamment la triade classique faite d'une petite taille, d'un syndrome malformatif varié et parfois discret et d'une insuffisance médullaire d'apparition précoce, doivent faire évoquer le diagnostic. Nous rapportons le cas d'un enfant âgé de sept ans, suivi et traité pour une luxation congénitale des hanches, qui présentait une pancytopénie avec à l'examen clinique on note un faciès dysmorphique triangulaire, une duplication du pouce droit, une surélévation de l'épaule gauche et un retard staturo-pondéral

Elaboration and properties of TiO2–ZnAl2O4 ultrafiltration membranes deposited on cordierite support

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