Synthesis and characterization of cobalt ferrite nanoparticles obtained in porous alumina template under confinement conditions

En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización de nanopartículas magnéticas de CoFe2O4 que crecen en condiciones de confinamiento. Estas condiciones se logran al infiltrar una solución acuosa con los iones precursores de interés en una plantilla de alúmina anódica nanoporosa. Se estudian la morfología, composición química, estructura cristalina y las propiedades magnéticas del material sintetizado. Los resultados obtenidos revelan la formación de nanopartículas magnéticas aglomeradas con forma elipsoidal dentro y en la superficie del sustrato poroso. Debido al efecto de confinamiento, las fases sintetizadas dentro de los poros son diferentes de aquellas obtenidas en condiciones ambiente. Una comparación cuantitativa entre las anisotropías magnetocristalina y la de forma permite entender la invariancia de las curvas de histéresis respecto a la dirección como se aplica el campo magnético. El comportamiento superparamagnético de los aglomerados de nanopartículas se analiza por medio de curvas M vs. T a diferentes campos aplicados.In this paper the synthesis and characterization of magnetic CoFe2O4 nanoparticles growing under confinement conditions is reported. These conditions are achieved by infiltrating an aqueous solution with the precursor ions of interest in a nanoporous anodic alumina template. Morphology, chemical composition, crystal structure and magnetic properties of the synthesized material are studied. The results show the formation of agglomerated magnetic nanoparticles with ellipsoidal shape within and on the surface of the porous substrate. Due to the confinement effect, the phases synthesized into the pores are different of those obtained at room conditions. A quantitative comparison between magnetocrystalline and shape anisotropies allow to understand the invariance of the hysteresis curves to the direction as the magnetic field is applied. The superparamagnetic behavior of the agglomerates of nanoparticles is analyzed by curve M vs. T applied to different fields.Fil: Londoño Calderon, Cesar Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Menchaca Nal, Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Pampillo, Laura Gabriela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Departamento de Física. Laboratorio de Sólidos Amorfos; ArgentinaFil: Martinez Garcia, Ricardo. Universidad Nacional de Formosa. Facultad de Recursos Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Cupric Oxide Nanoleaves for the Oxidative Degradation of Methyl Orange without Heating or Light

Low-cost 2D cupric oxide nanoleaves (CuO NLs) arestraightforwardly synthesized at room temperature by precipitationvarying the addition method of the alkali. No further treatments arenecessary to obtain high purity NLs. The effect of the different additionmethods of alkali on the morphological, structural, vibrational, andoptical properties is studied by field emission scanning electronmicroscopy (FESEM), X-ray diffraction (XRD), and Fourier transforminfrared (FT-IR) and ultraviolet−visible (UV−vis) spectroscopies. NLsgrown by alkali addition in a dropwise manner are on average 281, 178,and 17 nm long, wide, and thick, respectively, and composed ofcrystallites of 14 nm corresponding to the crystallographic planes (1̅11)/(002) and (111)/(200). NLs obtained by this method agglomerateforming flower-like nanostructures, exhibiting indirect band gap energy of 1.21 eV. NLs grown by alkali addition in a one-stepmanner are on average significantly bigger, being 602, 219, and 26 nm long, wide, and thick, respectively, composed of crystallites of19 and 16 nm corresponding to the crystallographic planes (1̅11)/(002) and (111)/(200), respectively. These NLs agglomeraterandomly with no predominant form observed, exhibiting indirect band gap energy of 1.39 eV. The addition method of alkali doesnot influence the average crystallite size of NLs, whereas the microstrain distribution is sensitive to the initial concentration of OH−ions. Our results suggest that an indirect electronic transition between the valence and conduction bands might be more feasiblethan a direct one. NLs grown by the one-step method present the highest efficiency as catalyst toward catalytic oxidative degradationof the methyl orange dye with no heating and without the influence of light. Finally, this catalyst is easily recycled several timespreserving its high catalytic activity.Fil: Londoño Calderon, Cesar Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Menchaca Nal, Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Francois, Nora J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Pampillo, Laura Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; ArgentinaFil: Froimowicz, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentin

Morfological study of pore widening process in anodized alumina films

Se estudiaron las características morfológicas del proceso de ensanchamiento de poros en películas de alúmina (Al2O3) nanoporosa. El montaje experimental involucra un set-up de bajo costo que utiliza aluminio comercial. El procedimiento comprende una serie de pretratamientos, un proceso de doble anodizado, y finaliza con la inmersión de la nanoestructura porosa inicialmente fabricada, en una solución acuosa de ácido sulfúrico durante diferentes intervalos de tiempo, que conduce a un ensanchamiento de poros. Se estudió la morfología de las muestras obtenidas por microscopia electrónica de barrido, y sus principales propiedades (tamaño, distribución de tamaño de poros, circularidad y porosidad) se evaluaron en función del tiempo de ensanchamiento. Los resultados obtenidos sugieren una dependencia de la morfología con el tiempo de exposición de las nanoestructuras fabricadas. Estos resultados abren la posibilidad de fabricar nanoporos con propiedades ajustables y de bajo costo.We studied the morphological characteristics of the process of widening of pores in films of nanoporous alumina (Al2O3). The experimental setup involves a set-up that uses low cost commercial aluminum. The process comprises a series of pre-treatments, a double anodizing process, and ends with the immersion of the porous nanostructure (originally manufactured) in an aqueous solution of sulfuric acid, for different time intervals (pore widening). The morphology of the obtained samples was studied by scanning electron microscopy, and its main properties (size, pore size distribution, roundness and porosity) were evaluated as a function of the widening time. The results suggest a dependency of the exposure time with the morphology of the nanostructures fabricated. These results open the possibility of fabricating nanopores with adjustable properties and in an inexpensive way.Fil: Pardo Saavedra, D. C.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingenieria. Departamento de Fisica. Laboratorio de Sólidos Amorfos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería; ArgentinaFil: Londoño Calderon, Cesar Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologia En Polimeros y Nanotecnologia; Argentina; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Menchaca Nal, Sandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologia En Polimeros y Nanotecnologia; Argentina; ArgentinaFil: Pampillo, Laura Gabriela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingenieria. Departamento de Fisica. Laboratorio de Sólidos Amorfos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería; ArgentinaFil: Martinez Garcia, Ricardo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologia En Polimeros y Nanotecnologia; Argentina; ArgentinaFil: Socolovsky, Leandro Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingenieria. Departamento de Fisica. Laboratorio de Sólidos Amorfos; Argentin

Estudio del efecto del tamaño en la estructura cristalina de nanopartículas de CoFe2O4

Se estudió como afecta el tamaño de nanopartículas de ferrita de cobalto en el desorden cristalino por efecto de superficie. Las nanopartículas se obtuvieron por el método de coprecipitación de sales. Para controlar el tamaño realizaron diferentes tratamientos térmicos posteriores a la síntesis. La estructura cristalina y la morfología se evaluaron por medio de Difracción de rayos-X y Microscopía Electrónica de Transmisión de Alta Resolución. Los resultados obtenidos demuestran en forma cuantitativa, cómo la variación en la relación superficie/volumen es responsable de las deformaciones presentes en las nanoestructuras.Fil: Menchaca Nal, Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologia En Polimeros y Nanotecnologia; ArgentinaFil: Londoño Calderon, Cesar Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologia En Polimeros y Nanotecnologia; ArgentinaFil: Pardo Saavedra, D. C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería; ArgentinaFil: Pampillo, L. G.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería; ArgentinaFil: Socolovsky, Leandro Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería; ArgentinaFil: Martinez Garcia, Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologia En Polimeros y Nanotecnologia; Argentin

Síntesis y caracterización de nanocomposites poliméricos con propiedades magnéticas

La combinación de nanopartículas magnéticas y matrices poliméricas resulta de interés desde hace varios años ya que puede modificar el comportamiento de ambos componentes, dando lugar a nuevas propiedades debido a efectos sinérgicos. La combinación de matrices poliméricas de origen natural, con materiales magnéticos genera materiales compuestos (composites) con características multifuncionales. En este trabajo de tesis se desarrolla la síntesis y caracterización de nanocomposites poliméricos con propiedades magnéticas empleando nanopartículas (Nps) de ferrita de cobalto (CoFe2O4) y como matrices poliméricas el quitosano o la nanocelulosa bacterial.Las propiedades magnéticas de los composites obtenidos las aportan las nanopartículas de ferrita de cobalto. En una primera parte del trabajo se estudian las propiedades físicas y químicas de las Nps CoFe2O4. Se evalúa la capacidad de adsorción de las Nps utilizando contaminantes tales como el As (III), As (V) y azul de metileno (AM). El mecanismo de captura está fuertemente ligado con la relación superficie/volumen de las Nps. Es por esto que se realiza un estudio del efecto del tamaño de Nps de CoFe2O4 en el desorden cristalino por efecto de superficie.Las nanopartículas se obtienen por el método de coprecipitación de sales y su tamaño se controla mediante tratamientos térmicos posteriores (150°C, 300°C, 500°C, 700°C y 1000°C durante 5 horas). Para realizar la caracterización y estudio estructural se emplean difracción de rayos X (DRX) y microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (HR-TEM).Empleando DRX y HR-TEM se confirma la presencia de la fase CoFe2O4 y se realiza el estudio estructural. Se evalúa el tamaño de las nanopartículas, las tensiones provocadas por el desorden y se calculan los parámetros de la red. El tamaño de nanopartícula y las microtensiones se evalúan por el método de Single-line y por el método de Williamson-Hall, mientras que los parámetros de la red se calculan usando el método de Cohen. Las muestras más pequeñas son prácticamente amorfas y no pueden ser analizadas por DRX, en esos casos el estudio se realiza mediante HR-TEM, utilizando la transformada de Fourier, se determinan los planos cristalinos de las Nps de CoFe2O4 y los ángulos entre ellos.En otra sección del trabajo se obtiene un composite de Nps de ferrita de cobalto y quitosano. El quitosano es un biopolímero derivado de la quitina, que puede ser utilizado como material adsorbente. Combinando las propiedades de adsorción del quitosano y las propiedades magnéticas de las Nps se pueden preparar composites aptos para realizar el tratamiento de efluentes acuosos y lograr la remoción sencilla del composite al finalizar el proceso de adsorción.Se realiza la preparación, caracterización y aplicación de un composite de quitosano y Nps CoFe2O4 como adsorbente de un colorante catiónico modelo como el azul de metileno (AM). Los composites se prepararon por coagulación en una solución de hidróxido de sodio de una mezcla preparada con Nps CoFe2O4 y una solución de quitosano. Para mejorar la capacidad de adsorción del material adsorbente preparado, éste se somete a un proceso de liofilización. El composite obtenido se caracteriza estructural y morfológicamente con microscopía electrónica de barrido (SEM) y difracción de rayos X. La caracterización magnética se realiza con un magnetómetro SQUID. La cristalinidad del material y el tamaño de las nanopartículas se obtienen de los difractogramas. Se evalúa la estabilidad térmica y la composición del material realizando termogravimetría. Se estudia la cinética de adsorción usando soluciones acuosas de AM y se analiza la influencia del porcentaje de Nps CoFe2O4 utilizadas en la preparación del composite comparando los resultados con la cinética de adsorción correspondiente al quitosano solo. Por último, se prepararon composites de Nps CoFe2O4 en una matriz de nanocelulosa bacterial. Estos composites poseen potenciales aplicaciones en diversas áreas para ser empleados como sensores de diversos tipos, modificadores de reología, papeles de alta resistencia, optoelectrónica, entre otras. Se realizan varias técnicas de síntesis que van desde la impregnación de las Nps en la matriz de nanocelulosa bacterial previamente obtenida hasta la síntesis por coprecipitación de las sales precursoras de la CoFe2O4 en la matriz de nanocelulosa liofilizada. Esta última resulta la técnica más adecuada para obtener muestras con alto contenido de Nps. La incorporación de las nanopartículas a la matriz polimérica y su homogeneidad de distribución en el volumen están condicionadas por el método de obtención.En el caso del método de coprecipitación, que plantea una obtención in situ de las Nps, se verifica un buen entrecruzamiento de las nanopartículas en las fibras de nanocelulosa llegando a formarse los nanotubos de forma homogénea. Todo esto se manifiesta en las propiedades magnéticas detectadas, incluyendo el tamaño de los aglomerados de las nanopartículas. Empleando técnicas de caracterización como SEM y DRX se determina que las muestras sintetizadas por coprecipitación están constituidas por aglomerados de Nps CoFe2O4. La presencia de los componentes que constituyen el composite se corrobora empleando análisis termogravimétrico y difracción de rayos X. Las propiedades magnéticas del nanocompuesto se estudian mediante magnetometría. Los composites obtenidos poseen características magnéticas a temperatura ambiente lo que los hace apropiados para varias aplicaciones tecnológicas.Several studies have been made during the past years using polymeric matrices with magnetic nanoparticles because the final material properties can be enhanced due to synergistic effects. Biopolymeric matrices and magnetic nanoparticles are chosen to generate composites with desirable multifunctional characteristics. In this work, the synthesis and characterization of polymeric nanocomposites with magnetic properties are performed using cobalt ferrite (CoFe2O4) nanoparticles (Nps) and biopolymers such as chitosan or bacterial nanocellulose. Composites magnetic properties are provided by Nps. Firstly, the Nps physical and chemical properties are studied. Contaminants adsorption, such as As (III), As (V) and methylene blue (AM), is tested. The adsorption mechanism is strongly linked with surface/volume ratio of Nps. Accordingly, a study of Nps size effect on crystalline surface disorder is carried out. Salt coprecipitation method is selected to obtain Nps. The size of Nps is controlled by subsequent thermal treatments (150°C, 300°C, 500°C, 700°C and 1000°C for 5 hours). Nps structure characterization is performed with X-ray diffraction (XRD) and high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM). Nps sizes, tensions caused by disorder and lattice parameters are evaluated. Nanoparticle size and microstrains are evaluated by the Single-line method and by the Williamson-Hall method, while the network parameters are calculated using Cohen method. The smallest particles are practically amorphous and cannot be analyzed by XRD. In this case, the study is performed with HR-TEM, by means of the Fourier transform, determining the crystalline planes of the Nps and the angles between them. In another section of this Thesis a composite of cobalt ferrite Nps and chitosan is obtained and characterized. Chitosan is a biopolymer derived from chitin with proven adsorbent features. Chitosan adsorption properties and Nps magnetic properties allow preparing suitable composites for effluents treatment. Composites magnetic properties allow a simple removal of the material once finished the adsorption process. A cationic dye as AM is chosen as a model contaminant. Composites were prepared by dripping a mixture made with CoFe2O4 Nps and a solution of chitosan on an aqueous sodium hydroxide solution. Finally, the formed composite beads are subjected to a lyophilization process. The adsorbent is structurally and morphologically characterized with scanning electron microscopy and X-ray diffraction. The identification of the crystalline phase and the size of the nanoparticles were obtained from the diffractograms. Material composition was estimated by performing thermogravimetry. Adsorption kinetics was studied using AM aqueous solutions. The composite composition (Nps CoFe2O4: chitosan mass ratio) was analyzed using the adsorption kinetics of neat chitosan beads as baseline. Finally, composites of Nps CoFe2O4 in a bacterial nanocellulose matrix were prepared. These composites have potential applications such as sensors, rheology modifiers, high strength papers, and optoelectronics, among others. Several synthesis techniques were carried out, ranging from the impregnation of the Nps in the previously obtained bacterial nanocellulose matrix or the synthesis by coprecipitation of the precursor salts of CoFe2O4 in the lyophilized nanocellulose matrix. The coprecipitation is the most suitable technique to obtain composites with high content of Nps. The composite production method is determinant of the Nps incorporation and its distribution. The coprecipitation method involves an in situ Nps obtention which lead to the formation of nanotubes. Scanning electron microscopy and XRD assays confirm in the polymeric matrix the existence of nanotubes formed by agglomerates of Nps CoFe2O4. Nanocomposite magnetic properties are studied by magnetometry. The magnetic characteristics at room temperature make the composites suitable for various technological applications.Fil: Menchaca Nal, Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería; Argentin

Magnetic properties of cobalt ferrite octahedrons obtained from calcination of granular nanotubes growing on bacterial nanocellulose

We present an in-depth magnetic study of polycrystalline, microstain-free, magnetic, and thermally stable cobalt ferrite (CoFe2O4) octahedrons with an edge dimension of 214 nm. Nanoparticles were synthesized from granular CoFe2O4 nanotubes growing on bacterial nanocellulose and annealed at T = 1273K. SEM, XRD, and VSM were used to investigate the morphology, structure and magnetic properties of the octahedral particles.The results indicate that heat treatment increases the sizes of the crystallites (2 times) and particles (4 times), compared with the starting material.Moreover, the particles show a change of the magnetization saturation and magnetic anisotropy around 150 K compared with canonical ferrimagnetic materials, associated with a First Order Magnetization Process. The magnetization process as a function of temperature, cooling without (ZFC) and with (FC) different applied magnetic fieldsare explainedby multi-domain theory.ZFC-FC curves show an irreversible branching temperature, which is highly sensitive to the applied magnetic field.In contrast, the temperature for the maximal magnetization value in the ZFC curves, change slightly with the external applied magnetic field, H.Fil: Londoño Calderón, César Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Londoño Calderón, A.. University Of Texas At San Antonio.; Estados UnidosFil: Menchaca Nal, Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Salazar Hena, N.A.. Universidad Nacional de Colombia; ColombiaFil: Rosales Rivera. A.. Universidad Nacional de Colombia; ColombiaFil: Pampillo, Laura Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; ArgentinaFil: Martinez Garcia, Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; Argentin

Fabricación de alúmina anódica porosa de bajo costo: Un estudio comparativo de la morfología producida por uno y dos pasos de anodizado

RESUMEN Se describe un método simple y barato para la fabricación de moldes de alúmina nanoporosa, con potenciales aplicaciones para la fabricación de nanohilos. Se utiliza como materia prima un aluminio de grado comercial. Los moldes nanoporosos fabricados tienen un diámetro promedio de poros de (20 ± 4) nm. El proceso de fabricación consta de dos etapas de anodizado. Se detallan ambas etapas de anodizado y se caracteriza el material que se obtiene como resultado de cada una de ellas. Los moldes nanoporosos obtenidos con dos pasos de anodizado tienen la distribución más estrecha de tamaño de poros, mejor circularidad y orden espacial. En dichos moldes se crecen nanohilos a base de ferrita de cobalto (CoFe2O4). Para hacerlo, se usa un método simple y un equipamiento sencillo. Mediante microscopía electrónica se hace una caracterización morfológica de las plantillas y de los nanohilos obtenidos

Facile synthesis of cobalt ferrite nanotubes using bacterial nanocellulose as template

A facile method for the preparation of cobalt ferrite nanotubes by use of bacterial cellulose nanoribbons as a template is described. The proposed method relays on a simple coprecipitation operation, which is a technique extensively used for the synthesis of nanoparticles (either isolated or as aggregates) but not for the synthesis of nanotubes. The precursors employed in the synthesis are chlorides, and the procedure is carried out at low temperature (90 °C). By the method proposed a homogeneous distribution of cobalt ferrite nanotubes with an average diameter of 217 nm in the bacterial nanocellulose (BC) aerogel (3%) was obtained. The obtained nanotubes are formed by 26-102 nm cobalt ferrite clusters of cobalt ferrite nanoparticles with diameters in the 9-13 nm interval. The nanoparticles that form the nanotubes showed to have a certain crystalline disorder, which could be attributed in a greater extent to the small crystallite size, and, in a lesser extent, to microstrains existing in the crystalline lattice. The BC-templated-CoFe2O4 nanotubes exhibited magnetic behavior at room temperature. The magnetic properties showed to be influenced by a fraction of nanoparticles in superparamagnetic state.Fil: Menchaca Nal, Sandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Londoño Calderon, Cesar Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Cerrutti, Patricia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Foresti, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnología en Polímeros y Nanotecnología; ArgentinaFil: Pampillo, Laura Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; ArgentinaFil: Bilovol, Vitaliy. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Martinez Garcia, Ricardo. Universidad Nacional de Formosa. Facultad de Recursos Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin