Estudio y caracterización de algunas 5-E-aldoximino-4-glucosilaminopirimidinas

The reaction between 1,6-dihydro-5-formil-4-β-D-(tetra-O-acetyl)glucopyranosylamino-1-methyl-2-methoxy-6-oxo-pyrimidine and an excess of ClH.H2NOH yields 5-E-aldoximine derivative as the only product. On the basis of its chemical behaviour and espectroscopic data we propose its structure.La reacción de 1,6-dihidro-5-formil-4-β-D-(2 ', 3 ' 4 ', 6 '-tetra-O-acetil)-glucopiranosilamino-1-metil-2-metoxi-6-oxopirimidina con exceso de ClH.H2NOH permite aislar 5-E-aldoximino derivado como único producto. La estructura del mismo ha sido establecida en base a pruebas químicas y espectroscópicas

Estudio y caracterización de algunas 5-E-aldoximino-4-glucosilaminopirimidinas

La reacción de 1,6-dihidro-5-formil-4-β-D-(2 ', 3 ' 4 ', 6 '-tetra-O-acetil)-glucopiranosilamino-1-metil-2-metoxi-6-oxopirimidina con exceso de ClH.H2NOH permite aislar 5-E-aldoximino derivado como único producto. La estructura del mismo ha sido establecida en base a pruebas químicas y espectroscópicas.The reaction between 1,6-dihydro-S-formil-4- β -D-(tetra-O-acetyl}glucopyranosylamino-l-methyl-2-methoxy-6-oxo-pyrimidine and an excess of ClH.H2 NOH yields S-E-aldoximine derivative as the only producto On the basis of its chemical behaviour and espectroscopic data we propose its structure

Aminopirimidinas y derivados. 25. Síntesis de intermedios versátiles para la preparación de 7-glicosilpurinas

Se han preparado 5-formilamino-4-glicosilaminopirimidinas (IV), por reacción de los correspondientes 5-amino derivados (III) con ácido fórmico. Los compuestos III se prepararon por nitrosación de las 4-glicosilaminopirimidinas (I) y posterior reducción de los 5-nitroso derivados (II). Todas estas reacciones transcurren con rendimientos elevados y en condiciones de reacción muy suaves.5-Formylamino-4-glycosylaminopyrimidines (IV) have been obtained by reaction of the corresponding 5-amino derivatives (111) with formic acid. Compounds III were prepared by nitrosation of the 4-g1ycosylaminopyrimidines (1) and subsequent reduction of the 5-nitroso derivatives (H) thus obtained. AH these reactions took place in high yields and under very mi Id conditions

Aminopirimidinas y derivados. 25. Síntesis de intermedios versátiles para la preparación de

5-Formylamino-4-glycosylaminopyrimidines (IV) have been obtained by reaction of the corresponding 5-amino derivatives (III) with formic acid. Compounds III were prepared by nitrosation of the 4-glycosylaminopyrimidines (I) and subsequent reduction of the 5-nitroso derivatives (II) thus obtained. All these reactions took place in high yields and under very mi Id conditions.Se han preparado 5-formilamino-4-glicosilaminopirimidinas (IV), por reacción de los correspondientes 5-amino derivados (III) con ácido fórmico. Los compuestos III se prepararon por nitrosación de las 4-glicosilaminopirimidinas (I) y posterior reducción de los 5-nitroso derivados (II). Todas estas reacciones transcurren con rendimientos elevados y en condiciones de reacción muy suaves

Español

A partir de los espectros de absorción en la zona del ultravioleta e I. R., así como del espectro de R. M, N. se ha determinado la estructura más probable para la molécula de 4,5-diamino-1,6-dihidro-1-metil-2-metiltio-6-oxo-pirimidina. Asimismo, se ha estudiado la estabilidad térmica de esta sustancia a partir de los diagramas de A. T. D. Y T. G. Por último, se ha determinado el valor de su constante ácida, que es del orden de 10-12.From the absorption spectra in the ultraviolet and infrarred regions, and from the MNR spectrum, the most probable molecular structure of the 4,5-diamino-1,6-dihidro-1-methyl-2-methylthio-6-oxo-pyrimidine has been determined. The thermal stability of this substance has been studied from the D. T. A. and T. G. diagrams. The apparent acid constant of the mentioned substance has also been calculated