The effect of polyamines and dialysate fluid on extracellular matrix synthesis in VERO cell cultures

BACKGROUND: Polyamines are involved in normal and pathological cell proliferation and differentiation. Like acid radicals, they play an important role in remodelling the extracellular matrix and are considered "uremic toxins". Proteins and glycosaminoglycans are essential components of the extracellular matrix, and contribute to normal mature organ functions. The aim of this study was to analyse the effects of free polyamines, dialysate fluid components and dialysis fluid on protein and extracellular glycosaminoglycan synthesis in VERO cell cultures. METHODS: The dialysate fluid components were separated with a Sephadex G15 column and the cultures were analysed after incorporation of 3H-leucine and 3H-glucosamine. Cultures were run at pH 7.0 and pH 7.4. The glycosaminoglycan classes were separated with a DEAE column, and polyamines were determined by high-performance liquid chromatography. Proteins and single glycosaminoglycan classes were quantified by a scintillator. DNA gel electrophoresis was done to detect chromatin fragmentation. RESULTS: Dialysate contained putrescine, spermidine and spermine, chromatography showing four peaks; only peaks I and II indicated polyamines at respectively Da 5000 and 1500. Polyamines are therefore linked to different carriers. There was an increase of protein and glycosaminoglycan synthesis with dialysis fluid and polyamines, but inhibition with peak II or dialysate. DNA gel electrophoresis showed no chromatin fragmentation. Findings at pH 7.0 and 7.4 were similar. CONCLUSIONS: It would appear that in uremic patients polyamines are conjugated to protein carriers of different molecular weights with different biological actions. As polyamines and dialysis fluid affect changes in extracellular matrix, they could be related to physiological organ functions. However, these in vitro data must be considered with the appropriate limitations when we try to extrapolate them to the in vivo situation

Istituzione di un ambulatorio a valenza regionale per quesiti complessi inerenti le vaccinazioni: modello organizzativo e attività del VAX-CONSILIUM dell’Emilia-Romagna

Introduzione La L. n. 119/2017, relativa a introduzione e ampliamento dell’obbligo vaccinale in ambito pediatrico, ha comportato un rilevante impegno per gli operatori della Sanità pubblica, specialmente nel processo decisionale relativo ai quesiti vaccinali complessi non considerati da linee guida nazionali o internazionali. Tale necessità si è manifestata anche per le vaccinazioni rivolte a soggetti maggiorenni, in particolar modo durante la campagna vaccinale anti-COVID-19. La Regione Emilia-Romagna, con l’obiettivo prioritario di massimizzare la tutela dei pazienti, ha istituito con DGR n. 1902/2017 un servizio di counselling di terzo livello con équipe medica ad elevata specializzazione, a cui l’operatore di Sanità pubblica può rivolgersi relativamente a casi a maggiore complessità. Vengono qui presentate le modalità operative di accesso al servizio e i dati di attività del Vaxconsilium (Vax-C) dalla sua istituzione (2018). Materiali e metodi Il centro di coordinamento fa capo alla U.O. Malattie Infettive dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - IRCCS e offre un servizio ambulatoriale gratuito di consulenza con un team medico multi-specialistico esperto in ambito vaccinale, in rete con medici di assistenza primaria e delle U.O. ospedaliere (1° livello) e i servizi vaccinali aziendali di competenza territoriale (2° livello). L’operatore dei servizi vaccinali, allertato con richiesta dal 1° livello e previa acquisizione del consenso informato del paziente, sottomette il caso al Vax-C inviando una relazione clinica e la documentazione sanitaria del paziente in modalità telematica protetta standardizzata (file con password tramite casella PEC). I coordinatori del Vax-C, dopo una valutazione multidisciplinare basata sulle evidenze, forniscono al richiedente un report conclusivo sull’analisi del rapporto rischio/beneficio del caso in esame indicando l’eventuale raccomandazione/controindicazione alla vaccinazione. Risultati Dal 2018 a Giugno 2022 sono state prese in carico 325 richieste su un totale di 366; 41 sono state annullate dal richiedente o rigettate per documentazione insufficiente. Il 27% dei quesiti riguardava minorenni (età media 8 anni), il restante 73% soggetti maggiorenni (età media 49 anni). Tra queste, 249 consulenze erano relative ai vaccini anti-COVID-19. Solo in 13 casi è stata riscontrata una controindicazione assoluta (2 per vaccini anti-COVID-19), mentre in 54 casi è stata raccomandata un’altra tipologia di vaccino. Conclusioni L’attività del Vax-C ha permesso di dirimere le criticità dei casi più complessi e ha rappresentato un valido aiuto nell'attività del medico vaccinatore, perseguendo la tutela della salute del paziente. Questo modello rappresenta un unicum in Italia e può essere esportato in realtà che manifestino necessità di supporto decisionale di elevato livello nel percorso vaccinale

Frataxin deficiency induces lipid accumulation and affects thermogenesis in brown adipose tissue

Decreased expression of mitochondrial frataxin (FXN) causes Friedreich's ataxia (FRDA), a neurodegenerative disease with type 2 diabetes (T2D) as severe comorbidity. Brown adipose tissue (BAT) is a mitochondria-enriched and anti-diabetic tissue that turns excess energy into heat to maintain metabolic homeostasis. Here we report that the FXN knock-in/knock-out (KIKO) mouse shows hyperlipidemia, reduced energy expenditure and insulin sensitivity, and elevated plasma leptin, recapitulating T2D-like signatures. FXN deficiency leads to disrupted mitochondrial ultrastructure and oxygen consumption as well as lipid accumulation in BAT. Transcriptomic data highlights cold intolerance in association with iron-mediated cell death (ferroptosis). Impaired PKA-mediated lipolysis and expression of genes controlling mitochondrial metabolism, lipid catabolism and adipogenesis were observed in BAT of KIKO mice as well as in FXN-deficient T37i brown and primary adipocytes. Significant susceptibility to ferroptosis was observed in adipocyte precursors that showed increased lipid peroxidation and decreased glutathione peroxidase 4. Collectively our data point to BAT dysfunction in FRDA and suggest BAT as promising therapeutic target to overcome T2D in FRDA