ПІДГОСТРА ДЕРМАЛЬНА ТОКСИЧНІСТЬ НАТРІЄВМІСНИХ ПРЕПАРАТІВ

Drugs that have antimicrobial, anti-inflammatory and wound-healing effects deserve special attention, sodium-containing drugs are one of them, which is why they are used in veterinary medicine. The article presents the results of experimental studies to study the sub-acute toxicity of sodium-containing drugs: known – glycetinate 2%, its analogues – ovocid 2%, ovocid 3%, potassium-sodium 1.5% (Na / K, 1.5%). The study of sub-acute toxicity of drugs was carried out by applying drugs to the skin of animals. The experiment used white rats weighing 250-270 g. 4 groups of rats with 3 animals in each were formed: rats of group I on the skin was applied ovocid 3%, group 2 - Na / K drug 1.5%, 3rd group – ovocide 2%, and the 4th group of rats (control) was applied glycetinate 2%. The animals were subjected to clinical observations, assessing their general condition and skin reaction. The effect of drugs on morphological and biochemical parameters of blood of rats was studied. Evaluating the general condition, behavior, local skin reaction of rats for the study of subacute toxicity, local irritant action of sodium-containing drugs, it was noted that they did not cause visible violations of physiological functions, the appearance of clinical signs of intoxication. No significant clinical signs of inflammation or irritation (erythema, edema, and cracks) were recorded on the skin of the animals. At the same time, it should be noted that the animals of all experimental groups had a slight redness at the place of application of the drugs, which later disappeared.На особливу увагу заслуговують препарати, які володіють протимікробною, протизапальною та ранозагоювальною дією, одними з таких є натрієвмісні препарати, що спричинює їх застосування у ветеринарії. У статті наведені результати експериментальних досліджень щодо вивчення підгострої токсичності натрієвмісних препаратів: гліцетинату 2 %, його аналогів – овоцид 2 %, овоцид 3 %, натрійкалієвмісний препарат 1,5 % (Nа/К, 1,5 %). Вивчення підгострої токсичності препаратів здійснювали шляхом нанесення препаратів на шкіру тварин. У досліді використовували білих щурів масою тіла 250–270 г. Вивчення підгострої токсичності препаратів здійснювали шляхом нанесення препаратів на шкіру білих щурів у терапевтичній та десятикратній терапевтичній дозах. Було сформовано 4 групи щурів по 5 тварин у кожній: щурам І групи на шкіру наносили овоцид 3 %, 2-ї групи – Na/К 1,5 % препарат, 3-ї групи – овоцид 2 %, а 4-ій групі щурів (контрольній) наносили гліцетинат 2 %. За тваринами здійснювали клінічні спостереження, оцінюючи їх загальний стан та реакцію шкіри. Вивчали вплив препаратів на морфологічні і біохімічні показники крові щурів. Оцінюючи загальний стан, поведінку, місцеву реакцію шкіри щурів за вивчення підгострої токсичності, місцево-подразнювальної дії натрієвмісних препаратів, відзначено, що вони не викликали видимих порушень фізіологічних функцій, появи клінічних ознак інтоксикацій. На шкірі тварин не зафіксовано значних клінічних ознак запалення або подразнення (еритем, набряків та тріщин). При цьому, слід відзначити, що у тварин усіх дослідних груп відзначали незначне почервоніння у місці нанесення препаратів, яке у подальшому зникало

Вплив I, Se, S цитрату на біохімічні процеси в організмі курчат-бройлерів

The manuscript describes the analysis of the influence of the I, Se, S citrate on the chicken broiler organism in high and low concentrations which was synthesized цитрату with the help of  the electropulse nanotechnology method. Chicken broilers of the experimental groups of cross ROSS-308 from the day old I, Se, S citrate were drunk in the ration I – 3 : Se – 1 : S – 5 parts from the rate, first experimental group 10 mcg I/l, second – 40 I/l of drinking water. The use of both doses of I, Se, S citrate till 35 day of technological cycle had no probable effect in the biochemical processes of the poultry blood, however was a tendency to decrease the creatinine levels by 6%, urea by 21%, triacylglycerols by 13.3%, inorganic phosphor by 14.3% and АсАТ activity on 8% in chicken broiler of the first experimental group as increase in the content of cholesterol by 11.4%, albumin by 4.8% and ALT activity on 28.3% compared with the poultry of the control group. Chicken broilers which were drunk higher concentration of I, Se, S citrate with water, revealed the same amount of creatinine, cholesterol in blood serum and ALT activity as the poultry of control group, but the urea level has the tendency to decrease on 15.8%, АсАТ activity on – 8%, and triacylglycerols content – 1.9 times. There is a tendency to increase of albumin and inorganic phosphor levels respectively by 10.2 and 14.3% in the blood of these chicken. The use of the I, Se, S citrate in the dose of 10 mcg I/l till 48 day of technological period of growth and  development caused a corresponding effect on the lipid metabolism in poultry organism, which indicates a likely decrease in blood levels of triacylglycerolsна in 1.6 times on the background of increase the cholesterol level by 27.3%. There is also a downward trend of levels of Calcium by 14.8; Phosphor by 22.2%, albumin by 12.3%, creatinine by 3.2% and aminotransferase activity: ALT – by 10.5 and АсАТ – by 3.4%. Urea level tended to increase by 15.4% in relation to the indices of the control group. It is probable that, in comparison with the control poultry group, an increase in chicken broilers blood serum levels of urea by 2.4 times, cholesterol and inorganic phosphor by 1.9 times when drinking I, Se, S citrate with water in the dose 40 mcg I/l till 48 day indicates the possibility of  protein, lipid and mineral intensity. There was marked a tendency to increase the levels of creatinine on 10.2%, triacylglycerols – by 7.7%, and decrease the content of Calcium by 14.8% and АLТ and АсАТ activity by 11.4 and 7.2%, respectively, which given likely with other blood indices differences may be due to kidney, liver and thyroid gland functions changes. The investigation of the individual organs status of chicken broilers of both experimental groups by determination their mass coefficients indicates the absence in changes in liver functions the thymus and the fabric bag, and a probable increase in heart mass control on 23.5%, the mass coefficient of the spleen – by 1.7 times. In the future, it is advisable to study the influence of different concentrations of I, Se, S citrate on the hormone-synthesizing thyroid gland function.У статті проведено аналіз впливу I, Se, S цитрату у високій і низькій концентраціях, синтезованого за допомогою методу електроімпульсної нанотехнології, на організм курчат-бройлерів. Курчатам-бройлерам дослідних груп кросу ROSS-308 з добового віку випоювали I, Se, S цитрат у співвідношенні I – 3 : Se – 1: S – 5 частин з розрахунку: першій дослідній групі 10 мкг I/л, другій – 40 мкг I/л питної води. Застосування обох доз I, Se, S цитрату до 35 доби технологічного циклу не мало вірогідного впливу на біохімічні процеси в крові птиці, однак відзначено тенденцію до зменшення у курчат-бройлерів першої дослідної групи рівня креатиніну на 6%, сечовини на 2%, триацилгліцеролів на 13,3%, фосфору неорганічного на 14,3% та активності АсАТ на 8% при збільшенні  вмісту холестеролу на 11,4%, альбуміну на 4,8% та активності АлАТ на 28,3% порівняно з показниками птиці контрольної групи. У курчат-бройлерів, яким випоювали з водою вищу концентрацію I, Se, S, за однакового з птицею контрольної групи вмісту в сироватці крові креатиніну, холестеролу та активності АлАТ, рівень сечовини має тенденцію до зменшення на 15,8%, активності АсАТ – на 8%, а вмісту триацилгліцеролів – у 1,9 разу. Відзначено також тенденцію до збільшення у крові цих курчат рівня альбуміну та фосфору неорганічного відповідно на 10,2 та 14,3%. Використання курчатам I, Se, S цитрату в дозі 10 мкг I/л до 48 доби технологічного періоду росту і розвитку зумовлювало відповідний вплив на ліпідний обмін в організмі птиці, на що вказує вірогідне зменшення в крові рівня триацилгліцеролів у 1,6 разу на тлі зростання холестеролу на 27,3%. Також виявлено тенденцію до зниження вмісту Кальцію на 14,8; Фосфору на 22,2%, альбуміну на 12,3%, креатиніну на 3,2% та активності амінотрансфераз: АлАТ – на 10,5 і АсАТ – на 3,4%. Рівень сечовини виявив тенденцію до підвищення на 15,4% щодо показників контрольної групи. Вірогідне, порівняно з птицею контрольної групи, збільшення вмісту в сироватці крові курей-бройлерів сечовини у 2,4 разу, холестеролу та фосфору неорганічного у 1,9 разу за випоювання з водою I, Se, S цитрау в дозі 40 мкг I/л до 48 доби вказує на можливе напруження білкового, ліпідного та мінерального обміну. Виявлено також тенденцію до підвищення рівня креатиніну на 10,2%, триацилгліцеролів – на 7,7%, та зменшення вмісту Кальцію на 14,8% і активності АлАТ – на 11,4 і АсАТ – на 7,2%, що, з врахуванням вірогідних відмінностей інших показників крові може зумовлюватися змінами в роботі нирок і печінки та щитоподібної залози. Вивчення стану окремих органів у курчат-бройлерів обох дослідних груп шляхом визначення їхніх коефіцієнтів маси вказує на відсутність змін з боку печінки, тимуса і фабрицієвої сумки та вірогідне збільшення щодо контролю маси серця на 23,5%, коефіцієнта маси селезінки – в 1,7 разу. Надалі доцільним є вивчити вплив різних концентрацій I, Se, S цитрату на гормон-синтезуючу функцію щитоподібної залози

ВИВЧЕННЯ ПОДРАЗЛИВОЇ І ШКІРНО-РЕЗОРБТИВНОЇ ДІЇ НАТРІЙВМІСНИХ ПРЕПАРАТІВ

Sodium-containing preparations have antimicrobial, anti-inflammatory and wound-healing activity, which determines their use in veterinary medicine. This effect is due to a wide range of physiological effects of sodium ions on animals metabolism. The article presents the results of experimental studies of the irritant effect of sodium-containing drugs: known – 2 % glycetinate, its analogues – 2 % ovocid, 3 % ovocid, 1.5 % potassium-sodium drug (Na / K, 1.5%). Studies of irritant and skin-resorptive action of drugs were performed by immersing the tail of animals in a test tube with the substance on white rats weighing 250–270 g. Four groups of rats were formed with 3 animals each: rats of I group (control) tails were immersed in test tubes with 2 % glycetinate, animals of II group – in test tubes with 2% oocide, III group – in test tubes with 3 % oocide, and in IV group rats – with Na / K, 1.5% drug. The exposure time was 4 hours. The animals were subjected to clinical observations, assessing their general condition and the reaction of the tail’s skin. The effect of drugs on the morphological and biochemical parameters of the rats blood was studied. The study of the local irritant effect of the studied drugs in rats from I, II and III groups showed a moderate local irritant reaction, as evidenced by the appearance of redness and thickening of the skin, and in group IV animals appeared only slight redness on the skin of the tails. This indicates a weaker local irritant effect of potassium-sodium-containing drug (1.5% K, Na), compared with other studied drugs. According to hematological studies, in the rats’s blood of groups III and IV, a reliable increase, within normal limits, the number of leukocytes and a decrease in hemoglobin content, compared with those of animals of group I. It was found that at 4 hours of the experiment under the action of the studied potassium-sodium drugs increases the permeability of Sodium and Potassium through the rats’s skin into the blood. In particular, in serum of animals from groups II and IV there was a reliable increase of Potassium content by 2.1 times, respectively, and a significant increase in Sodium content in the blood of animals from groups III and IV, compared with control group. In animals of groups II and IV there was a reliable increase of serum aspartate aminotransferase activity, and in rats of group III – increase of serum alanine aminotransferase, alkaline phosphatase activity and in triacylglycerol’s content, compared with rats of group I, which indicates the effect of 2 % glycecin analogues on metabolic processes in animals.Натрійвмісні препарати мають протимікробну, протизапальну та ранозагоювальну активність, що зумовлює їх застосування у ветеринарії. Ця дія зумовлена широким спектром фізіологічного впливу іонів натрію на обмін речовин в організмі тварин. У статті наведені результати експериментальних досліджень щодо вивчення подразливої дії натрійвмісних препаратів: відомого – 2 % гліцетинат, його аналогів – 2 % овоцид, 3 % овоцид, 1,5 % калій- натрійвмісний препарат (Nа/К, 1,5 %). Вивчення подразливої та шкірно-резорбтивної дії препаратів здійснювали методом занурення хвостів тварин у пробірку з речовиною. У досліді використовували білих щурів масою тіла 250–270 г. Було сформовано 4 групи щурів по 3 тварини у кожній: щурам І групи (контрольної) хвости занурювали в пробірки з 2 % гліцетинатом, тваринам ІІ групи – у пробірки з 2 % овоцидом, ІІІ групи – у пробірки з 3 % овоцидом, а IV групі щурів – з Nа/К, 1,5 % препаратом. Час експозиції становив 4 години. За тваринами здійснювали клінічні спостереження, оцінюючи їх загальний стан та реакцію шкіри хвоста. Вивчали вплив препаратів на морфологічні і біохімічні показники крові щурів. За вивчення місцево-подразнювальної дії досліджуваних препаратів, у щурів І, ІІ і ІІІ групи виявлена помірна місцево-подразнювальна реакція, що проявлялося появою гіперемії та потовщення шкіри, а у тварин IV групи з’явилася лише незначна гіперемія на шкірі хвостів. Це свідчить про слабшу місцево-подразнювальну дію калій-натрійвмісного препарату (1,5 % К, Na), порівняно з іншими досліджуваними препаратами. За даними гематологічних досліджень, у крові щурів ІІІ і IV групи, виявлено вірогідне збільшення, в межах норми, кількості лейкоцитів та зменшення вмісту гемоглобіну, порівняно з показниками у тварин І групи. Встановлено, що на 4 годині досліду за дії досліджуваних калій-натрійвмісних препаратів збільшується проникність Натрію і Калію через шкіру щурів у кров. Зокрема, у сироватці крові тварин ІІ і IV групи відзначено вірогідне збільшення вмісту Kалію у 2,1 рази, відповідно, і суттєве збільшення вмісту Натрію у крові тварин ІІІ і IV групи, порівняно з тваринами контрольної (І ) групи. Виявлено вірогідне підвищення активності АсАТ у тварин ІІ і IV групи та активності АлАТ, ЛФ та збільшення вмісту ТАГ у щурів ІІІ групи, порівняно з показниками щурів І групи, що свідчить про вплив аналогів 2 % гліцетинату на метаболічні процеси в організмі тварин

Вплив I, Se, S цитрату на гематологічний профіль і динаміку маси тіла курчат-бройлерів за наявності та відсутності кокцидіостатика в комбікормі

The results of the influence of different doses of I, Se, S citrate, synthesized by the method of nanotechnology on the body of chicken broilers with the presence and absence of the coccidiostatic «Coccisan» in the feed are given. The drinking with water of 5, 10, 20, 30, 40 μg I / L when introduced into the mixed fodder coccidiostatic probably did not affect the number of red blood cells, leukocytes and their forms, the content of hemoglobin in the blood of 35 days of growth and development compared with the control of poultry in the control group, except for the hematocrit, which was chicken in the action of 40 μg I / L was lower than in the control. The number of leukocytes and leukogram in the blood of chickens in experimental groups was not significantly different from those in the poultry of the control group. Analysis of changes in morphological parameters of blood during the technological period of slaughter of chicks on the 48th day of growth and development and exclusion from the finishing mixed fodder «Coccisan» indicates the probable increase in the number of red blood cells in chickens in the blood of 20; 30 and 40 μg I / L, hemoglobin content at the action of 20 and 40 μg I / L, hematocrit values at the action of 5 and 40 μg I / L compared to the control group chickens. The lower level of leukocytes is noted for the actions of 20 and 30 μg I / L. An analysis of blood chicken leukograms indicates a higher relative lymphocyte level in the blood of chickens at 10 μg I / L, but decreasing it by action of 20 μg I / L and 30 μg I / L. Characteristically, a decrease in the relative level of lymphocytes in the blood of chickens at the action of 40 μg I / L was noted with an increase in the level of pseudoiesinophils. Investigation of the body weight of chicken broilers indicates that the introduction of I, Se, S citrate contributed to the increase in the intensity of growth of all experimental poultry species in the first 7 days, except for the actions of 30 μg I / L. At 21 - 28 days of cultivation, there is no probable decrease in the body weight index of chickens in all experimental groups. The lowest body weight of chickens for 14 - 35 days of growth is set at the action of 20 μg I / L. Excretion of «Coccisan» from mixed fodder contributed to an increase in the intensity of their growth of chickens during subsequent periods (42 and 48 days) in experimental groups compared with the control group. A more pronounced productive effect at 42 and 48 days is found in chickens at the action of 10 μg I / L and 40 μg I / L.Наведено результати впливу різних доз I, Se, S цитрату, синтезованого методом нанотехнології на організм курчат-бройлерів на тлі наявності та відсутності кокцидіостатика «Кокцисан» в комбікормі. Випоювання з водою птиці 5, 10, 20, 30, 40 мкг І/л, за внесення до комбікорму кокцидіостатика впродовж перших 35 діб вирощування, зумовлює зменшення кількості еритроцитів і показника гематокриту за дії 40 мкг І/л. Після вилучення «Кокцисану» з фінішного комбікорму досліджувана сполука I, Se, S цитрату у застосованих дозах стимулює гемопоетичну функцію з підвищенням показника гематокриту, кількості еритроцитів за дії вищих (20; 30 і 40 мкг І/л) доз, а вмісту гемоглобіну в крові курчат-бройлерів - тільки 20 і 40 мкг І/л. У крові птиці за дії 20 і 30 мкг І/л зменшувалась кількість лейкоцитів і відносний рівень лімфоцитів. Вплив  I, Se, S цитрату у застосованих дозах на динаміку росту курчат-бройлерів більше виражений у завершальний період вирощування за умов вилучення «Кокцисану» з фінішного комбікорму

ВИЗНАЧЕННЯ ГОСТРОЇ І ПІДГОСТРОЇ ТОКСИЧНОСТІ ПРЕПАРАТУ НА ОСНОВІ ХЛОРТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИДУ

The article presents the results of determination of acute and subacute toxicity of the drug "Chloracil", which was made on the basis of chlortetracycline hydrochloride. In result of the conducted researches, it was found out, that a single intragastric administration of the drug according to SOU 85.2-37-736: 2011 belongs to the 4th class of toxicity - low-toxic substances. In determining the toxicity of the drug by the long-term use, it was found out, that the use of Chloracil in therapeutic and in 10 times higher than the therapeutic doses did not cause death of white rats. The animals of the experimental groups were active, ate well food , and the general condition of the animals did not differ from the condition of the animals of the control group, but there was a tendency to decrease the weights of liver, spleen, heart, lungs, thymus and kidneys on the background of an increase of body weight by 3.4 and 7.3% (p <0.05), compared to the values of the control group. Therefore, the use of the tested drug in above doses for 14 days does not significantly affect on the functional state of the internal organs of experimental animals. The study of the effect of the drug on the hematological parameters of blood by long-term use showed that in therapeutic and in 10-time higher therapeutic doses observed a tendency to decrease the hemoglobin concentration, amount of erythrocytes, leukocytes, hematocrit value, on the background of a slight an increase of platelet. In determining the value of erythrocyte indices, it was noted that the use of the drug "Chloracil" in animals of I and II experiments did not cause significant changes in mean corpuscular hemoglobin (MCH). Mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) were at the level of the control group. When studying the effect of the drug on the biochemical parameters of blood serum in animals of I and II experimental groups, there was a tendency to decrease the level of creatinine, activity of AST, ALT and LP activity on the background of a slight an increase of total protein content. Analysis of the obtained data shows that the use of the drug "Chloracil" to white rats for 14 days in therapeutic and in 10-time higher therapeutic doses caused a slight decrease in the weight of internal organs, hematological and biochemical parameters of blood, which that in turn did not significantly effect on the general condition of animals.У статті наведені результати вивчення гострої та підгострої токсичності препарату «Хлорацил», виготовленого на основі хлортетрацикліну гідрохлориду. У результаті проведених досліджень було встановлено, що за одноразового внутрішньошлункового введення, препарат, згідно зі СОУ 85.2-37-736:2011, відноситься до 4- го класу токсичності — малотоксичні речовини. При визначенні токсичності препарату за тривалого застосування було встановлено, що застосування Хлорацилу у терапевтичній та 10-кратній терапевтичних дозах не викликало загибелі білих щурів. Тварини дослідних груп були активними, добре поїдали корми, при цьому загальний стан тварин не відрізнявся від стану тварин контрольної групи, хоча спостерігалась тенденція до зниження вагових коефіцієнтів маси печінки, селезінки, серця, легень, тимусу та нирок, на тлі зростання маси тіла тварин, відповідно, на 3,4 та 7,3 % (р<0,05), порівняно з показниками контрольної групи. Отже, застосування досліджуваного препарату у вищевказаних дозах протягом 14 діб суттєво не впливає на функціональний стан внутрішніх органів дослідних тварин. Вивчення впливу препарату на гематологічні показники крові за тривалого застосування показало, що у терапевтичній та 10-кратній терапевтичній дозах спостерігалась тенденція до зниження концентрації гемоглобіну, кількості еритроцитів, лейкоцитів, величини гематокриту, на тлі незначного зростання тромбоцитів. При визначенні величини еритроцитарних індексів, відзначали, що застосування препарату «Хлорацил» у тварин І та ІІ дослідних груп не викликало вірогідних змін у середньому вмісті гемоглобіну в еритроциті (МСН). Середній об’єм еритроцита (МСV), середня концентрація гемоглобіну в еритроциті (МСНС) були на рівні величин контрольної групи. При вивченні впливу препарату на біохімічні показники сироватки крові у тварин І та ІІ дослідних груп відзначали тенденцію до зниження рівня креатиніну, активності АсАТ, АлАТ та ЛФ на тлі зростання вмісту загального білка. Аналіз отриманих даних свідчить, що застосування препарату “Хлорацил” білим щурам упродовж 14 діб у терапевтичній та 10-кратній терапевтичній дозах викликало незначне зниження вагових коефіцієнтах маси внутрішніх органів, гематологічних та біохімічних показниках крові, але це суттєво не впливало на загальний стан тварин

ВСТАНОВЛЕННЯ ПАРАМЕТРІВ ГОСТРОЇ І ПІДГОСТРОЇ ТОКСИЧНОСТІ ПРИСИПКИ НА ОСНОВІ ЙОДОФОРМУ

The article presents the results of establishing the parameters of acute and subacute toxicity of the powder based on iodoform. Determination of acute toxicity parameters of the drug "Iodomin" were performed on 30 white mice 2-3 months of age, weighing 20-23 g and 30 white rats, aged 2-3 months, weighing 170-190 g. The drug was administered intragastrically, once, pre-dissolved in water. As a result of studies to determine acute toxicity by oral administration, it was found that, after administration of the drug in doses of 1000, 3000 and 5000 mg/kg, all animals remained alive. No changes in the clinical condition of the animals of the experimental groups were observed. The DL50 of ''Iodomin" powder is more than 5000 mg/kg. In conducted studies did not reveal the death of animals, respectively, the tested drug belongs to the IV class of toxicity (low toxicity). Studies on the determination of acute dermal toxicity of Iodomine were performed in accordance with the requirements of OECD № 402 (Acute Dermal Toxicity: Fixed Dose Procedure, 2017). Studies have shown that skin application of powder "Iodomin" at a dose of 2000 mg/kg body weight did not cause death, appearance of toxic effects. According to GHS the drug belongs to the 5th category. In the study of subacute toxicity, the drug was administered intragastrically, daily, pre-dissolved in water. On the 4th day of the experiment, in two experimental groups was a significant decrease in heart weight, which may be associated with functional load, and in group 2 (5-fold from therapeutic dose), along with that was a significant increase in liver mass, decreased concentration hemoglobin in the erythrocyte, creatinine in the blood, increased ALT activity. To determine the harmful effects of Iodomin powder on the mucous membrane of the eye were used 3 rabbits, to which the drug was administered in the amount of 2 drops in the conjunctival sac of the left eye. The harmful effect of the tested substance on the mucous membrane of the eyes was assessed by the appearance of hyperemia, edema and secretions according to the scoring system. When applying the suspension on the mucous membrane of the eye, it was found out, that after 24-48 hours the drug does not cause irritation. Also was found that the studied agent does not cause hyperemia, edema and changes in blood vessels. It's established that the powder "Iodomin" does not cause harmful effects on the mucous membranes of the eye.У статті наведені результати встановлення параметрів гострої і підгострої токсичності присипки на основі йодоформу. Параметри гострої токсичності препарату «Йодомін» визначали на 30 білих мишах 2-3-місячного віку, масою 20-23 г та 30 білих щурах, віком 2-3 місяці, масою 170-190 г. Препарат вводили внутрішньошлунково одноразово, попередньо розчинивши у воді. В результаті проведених досліджень з визначення гострої токсичності за перорального введення встановлено, що після введення препарату в дозах 1000, 3000 і 5000 мг/кг всі тварини залишалися живими. Змін в клінічному стані тварин дослідних груп не спостерігали. ЛД50 присипки «Йодомін» є більшою за 5000 мг/кг. У проведених дослідженнях загибелі тварин не виявлено, відповідно, препарат відноситься до ІV класу токсичності (малотоксичні речовини). Дослідження з визначення гострої нашкірної токсичності Йодоміну проводили відповідно до вимог ОЕСД № 402 (Acute Dermal Toxicity: Fixed Dose Procedure, 2017). В проведених дослідженнях встановлено, що нашкірне нанесення присипки «Йодомін» у дозі 2000 мг/кг маси тіла не викликало загибелі, появи токсичних явищ. Згідно з УГС (GHS), препарат відноситься до 5 категорії. При вивченні підгострої токсичності препарат вводили внутрішньошлунково щоденно, попередньо розчинивши у воді. На 4-ту добу досліду, у двох дослідних групах виявлено достовірне зменшення маси серця, що може бути пов´язаним з функціональним навантаженням, а у 2 групі (5-кратна терапевтична доза), поряд з тим, достовірне збільшення маси печінки, знижується концентрація гемоглобіну в еритроциті, креатиніну в крові, підвищується активність АлАТ. Для визначення шкідливої дії присипки «Йодомін», на слизову оболонку ока було використано 3 кролі, яким препарат вносили в дозі 2 краплі у кон’юнктивальний мішок лівого ока. Оцінку шкідливої дії речовини на слизову оболонку очей проводили за появою вираженої гiперемiї, набряку, виділень, згідно з бальною системою. При нанесенні суспензії на слизову оболонку ока встановлено, що через 24–48 годин препарат не викликає подразнюючої дії. Гiперемiї, набряку та змін у судинах досліджуваний засіб також не викликає. Встановлено, що присипка «Йодомін» не викликає шкідливої дії на слизові оболонки ока