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    Étude par spectroscopie infrarouge des actions intermoléculaires en phase liquide

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    Après avoir discuté les modifications de fréquence de vibrateurs diatomiques sous l’influence des solvants, on analyse le comportement de quelques groupements fonctionnels à la fois donneurs et accepteurs de protons —C ≡ CH, — NH2, — COOH, — CONH—.Enfin, on envisage comment la spectrométrie infrarouge permet d’atteindre les grandeurs thermodynamiques et la structure de complexes moléculaires

    Étude par spectroscopie infrarouge des actions intermoléculaires dans les liquides

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    Étude par spectrométrie de vibration des complexes formés entre les esters et les donneurs de protons ou les sels. Leur role catalytique lors de l’hydrolyse alcaline des esters. Cas du n-propyl malonate de méthyle

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    Les spectres infrarouge et Raman des esters maloniques en solution sont difficiles à interpréter quant à la diversité des espèces du fait de la présence de deux groupements carbonyles voisins couplés. Mais nous avons pu discuter la structure de différents complexes de stœchiométrie 1-1 et 1-2; ces complexes sont formés par l'action sur le groupement carbonyle de donneurs de protons ou de calions Li+. La spectrométrie permet en outre de mettre en évidence la plus faible basicité du carbonyle des esters maloniques par rapport à celle d’un ester simple

    Étude par spectroscopie infrarouge des associations moléculaires de l’amino-2 pyrimidine

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    L’analyse des spectres infrarouges de diverses solutions dans la région des vibrations de valence et de déformation dans le plan du groupement amine montre que l’amino-2 pyrimidine est donneur de proton par les deux hydrogènes du groupement NH2 et accepteur de proton par les azotes du noyau pyrimidique

    Étude par spectroscopie infrarouge de quelques problèmes d’interaction dans les macrolécules

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    En premier lieu la conformation de petites molécules modèles reproduisant partiellement la structure de l’amylose est étudiée. Les résultats obtenus permettent d’interpréter la structure secondaire de cette macromolécule. En second lieu l’état de solvatation d’un polyacrylamide et de petites molécules modèles dans divers solvants basiques est analysé
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