Carotenoid Distribution in Living Cells of Haematococcus pluvialis (Chlorophyceae)

Haematococcus pluvialis is a freshwater unicellular green microalga belonging to the class Chlorophyceae and is of commercial interest for its ability to accumulate massive amounts of the red ketocarotenoid astaxanthin (3,3′-dihydroxy-β,β-carotene-4,4′-dione). Using confocal Raman microscopy and multivariate analysis, we demonstrate the ability to spectrally resolve resonance–enhanced Raman signatures associated with astaxanthin and β-carotene along with chlorophyll fluorescence. By mathematically isolating these spectral signatures, in turn, it is possible to locate these species independent of each other in living cells of H. pluvialis in various stages of the life cycle. Chlorophyll emission was found only in the chloroplast whereas astaxanthin was identified within globular and punctate regions of the cytoplasmic space. Moreover, we found evidence for β-carotene to be co-located with both the chloroplast and astaxanthin in the cytosol. These observations imply that β-carotene is a precursor for astaxanthin and the synthesis of astaxanthin occurs outside the chloroplast. Our work demonstrates the broad utility of confocal Raman microscopy to resolve spectral signatures of highly similar chromophores in living cells

‘There is a Time to be Born and a Time to Die’ (Ecclesiastes 3:2a): Jewish Perspectives on Euthanasia

Reviewing the publications of prominent American rabbis who have (extensively) published on Jewish biomedical ethics, this article highlights Orthodox, Conservative and Reform opinions on a most pressing contemporary bioethical issue: euthanasia. Reviewing their opinions against the background of the halachic character of Jewish (biomedical) ethics, this article shows how from one traditional Jewish textual source diverse, even contradictory, opinions emerge through different interpretations. In this way, in the Jewish debate on euthanasia the specific methodology of Jewish (bio)ethical reasoning comes forward as well as a diversity of opinion within Judaism and its branches

Acquisitions thérapeutiques 1995 : Complications des maladies hépatiques

Ce texte résume les nouvelles acquisitions thérapeutiques de l'année 1995 concernant les complications des maladies hépatiques. L'année 1995 a été caractérisée par un regain d'intérêt pour le traitement médicamenteux dans l'hémorragie digestive aiguë sur rupture des varices oesophagiennes et dans la prévention de la récidive. L'efficacité de l'administration précoce de terlipressine ou d'octréotide améliore la survie des patients. L'association d'octréotide avec la sclérothérapie est supérieure à la sclérothérapie seule. D'autres publications viennent confirmer ou nuancer des thérapies déjà connues

Acquisitions thérapeutiques 1995 : Carcinome hépatocellulaire (CHC)

L'incidence du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients européens a été réestimée. Les facteurs de risque semblent être l'âge, la présence de l'HBsAg et d'une dysplasie hépatocytaire. Le traitement chirurgical peut être envisagé pour les patients en bon état, mais la récidive est fréquente après 5 ans. La transplantation doit être réservée aux patients dont la tumeur est inférieure à 3 cm et la maladie hépatique avancée. Le traitement par alcoolisation percutanée semble donner de bons résultats, mais il n'y a pour le moment aucune étude contrôlée. La chimioembolisation s'est montrée décevante, l'hormonothérapie a donné des résultats parfois négatifs, mais parfois encourageants chez les patients inopérables

Acquisitions thérapeutiques 1998 : Pancréas

Les acquisitions majeures sont: 1) la démonstration qu'une nutrition entérale par une sonde jéjunale placée au-delà du ligament de Treitz dans la pancréatite aiguë sévère est préférable à une nutrition parentérale car elle diminue les complications septiques et les coûts ; 2) que les personnes ayant des mutations du gène de la mucoviscidose (CFTR) sont à risque de développer une pancréatite chronique

Acquisitions thérapeutiques 1995 : Maladies du parenchyme hépatique

Nous avons voulu individualiser trois domaines en 1995 : 1) L'hémochromatose génétique est fréquente, facile à dépister, curable par de simples saignées. Les études récentes montrent qu'un dépistage à grande échelle est efficace en termes de santé publique. 2) L'analyse du déficit moléculaire de la maladie de Wilson a considérablement progressé en 1995. Plus de 20 mutations ont été identifiées. Le diagnostic de cette maladie curable par les chélateurs du cuivre sera bientôt possible par les méthodes génétiques. 3) Le diagnostic d'hépatite alcoolique est histologique. Dans les formes graves, le traitement par les corticoïdes améliore le pronostic vital