Acquisitions thérapeutiques 1995 : Maladies du parenchyme hépatique

Abstract

Nous avons voulu individualiser trois domaines en 1995 : 1) L'hémochromatose génétique est fréquente, facile à dépister, curable par de simples saignées. Les études récentes montrent qu'un dépistage à grande échelle est efficace en termes de santé publique. 2) L'analyse du déficit moléculaire de la maladie de Wilson a considérablement progressé en 1995. Plus de 20 mutations ont été identifiées. Le diagnostic de cette maladie curable par les chélateurs du cuivre sera bientôt possible par les méthodes génétiques. 3) Le diagnostic d'hépatite alcoolique est histologique. Dans les formes graves, le traitement par les corticoïdes améliore le pronostic vital