Detection and structural characterization of oxo-chromium(V)–sugar complexes by electron paramagnetic resonance

The present review describes the detection and characterization of oxo-Cr(V)-saccharides coordination compounds, produced during chromic oxidation of carbohydrates by Cr(VI) and Cr(V) using electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. After an introduction into the main importance of chromium (bio) chemistry and more specifically the oxo-chromium(V) sugar complexes, a general overview is given of the current state-of-the-art EPR techniques. In a next step, it is reviewed which types of EPR spectroscopies are currently applied to oxo-Cr(V) complexes and what information about these systems can be gained from such experiments. The advantages and pitfalls of the different approaches will be discussed and it will be shown that the potential of high-field and pulsed EPR techniques is as yet still largely unexploited in the field of oxo-Cr(V) complexes. In the following part, the discussion is focused on the analysis of oxo-Cr(V) complexes of different kinds of sugars and the implications of the results in terms of understanding chromium (bio)chemistry.Fil: Sala, Luis Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: González, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: García, Silvia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Frascaroli, María Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Van Doorslaer, Sabine. Universiteit Antwerp; Bélgic

Elimination of Arsenic Using Sorbents Derived from Chitosan and Iron Oxides, Applying Factorial Designs

Arsenic is highly toxic, affecting millions of people in many regions of the world. That is why developing economic and efficient technologies is imperative to eliminate it. Sorption techniques are attractive as efficient and inexpensive sorbents can be used. Chitosan is an abundant, naturally occurring, biodegradable, low-cost biopolymer that can be combined with metal oxide to enhance its removability. This work aimed to synthesize a new chitosan–magnetite-based sorbent for arsenic removal. The synthesized sorbent does not present pores, and when using FT-IR, functional groups of the chitosan and the presence of As(V) in the sorbent treated with arsenic were identified. The synthesized magnetite was characterized using XRD spectroscopy. Application of the central composite design model showed that 0.22 g of the sorbent at pH 6.0 could remove 27.6% of As(V). Kinetic data, fitted with the pseudo-first and -second order models, indicated an ion exchange sorption and activation energy of 28.1–31.4 kJ mol−1. The isotherms were fitted with the Langmuir model, indicating favorable monolayer adsorption with high affinity. The sorption energy calculated using Dubinin Radushkevich, 9.60–8.80 kJ mol−1, confirms a sorption mechanism mediated by ion exchange. The thermodynamic parameters of the process were ΔG° (−21.7/−19.7 kJ mol−1), ΔH°(16.7 kJ mol−1) and ΔS°(123.3 J mol−1 K−1)

Spectroscopic studies of vanadium biosorption on different types of carbohydrate biomass

The biosorption potential of different types of carbohydrate biomass is investigated to evaluate their application to purify water contaminated by vanadium in environmentally relevant oxidation states (VIV and VV). Spectroscopic studies were done by electron paramagnetic resonance (EPR), vanadium nuclear magnetic resonance (51V NMR), circular dichroism (CD), and electronic absorption in the visible range (vis). Both d-galacturonic and d-glucuronic acids are major components of plant cellular wall polysaccharides. The interaction of VIV with the model ligands d-galacturonic and d-glucuronic acids showed that complexation starts at low pH values (pH 3) and that carboxylate and sugar–OH groups, as well as water molecules, are involved in the coordination. At pH > 4.5, coordination promotes the sugar–OH deprotonation and new species form with the ligand chelating the metal ion via oxygen atoms of carboxylate and of adjacent sugar–O− donors. The studies with pectin and citric acid show the ability of both compounds to partially reduce VV to VIV in solution and the EPR parameters suggest coordination of carboxylate, sugar–OH, and water molecules. The interaction of VV with biomass from different sources shows that grapefruit, orange peel, and plane tree fruit are the most suitable candidates for the biosorption of vanadium. Studies with VV and grapefruit (or the grainless stalk of corn) indicate that the reduction takes place at the “surface” of the solid. EPR studies on the interaction of VIV with different carbohydrate biomass show their ability to complex high amounts of VIV. We propose that the biosorption mechanism, when the biomass is in contact with VV species, involves sorption, reduction, and retention at the surface level of VIV coordinated by oxygen donors of the biomass. When the interaction starts with VIV, the main process just involves the uptake of the metal ion at the surface level.Fil: Garcia, Jousy. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Cs.bioquimicas y Farmaceuticas. Departamento de Quimica y Fisica. Area Inorganica; ArgentinaFil: González, Juan Carlos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Cs.bioquimicas y Farmaceuticas. Departamento de Quimica y Fisica. Area Inorganica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Frascaroli, María Inés. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Cs.bioquimicas y Farmaceuticas. Departamento de Quimica y Fisica. Area Inorganica; ArgentinaFil: García, Silvia Isabel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Cs.bioquimicas y Farmaceuticas. Departamento de Quimica y Fisica. Area Inorganica; ArgentinaFil: Blanes, Patricia Silvia. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Cs.bioquimicas y Farmaceuticas. Departamento de Quimica y Fisica. Area Inorganica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Correia, Isabel. Universidade Técnica de Lisboa. Instituto Superior Técnico. Centro de Química Estrutural; PortugalFil: Costa Pessoa, João. Universidade Técnica de Lisboa. Instituto Superior Técnico. Centro de Química Estrutural; PortugalFil: Sala, Luis Federico. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Cs.bioquimicas y Farmaceuticas. Departamento de Quimica y Fisica. Area Inorganica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; Argentin

A veinte años de la reforma del Código de Procedimientos Penales de la provincia de Córdoba

Al cumplirse el 20º aniversario de la sanción del Código Procesal Penal de la Provincia de Córdoba resulta trascendente analizar los alcances que el nuevo código ha tenido en este lapso de tiempo. Esta conmemoración proporciona una oportunidad para reflexionar sobre los logros y debilidades del funcionamiento del actual Código, con miras a acentuar la consolidación de sus ventajas y analizar propuestas de modificación para superar dificultades o falencias en su funcionamientoFil: Palmero, Juan Carlos. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Antolín Almirón, Hugo. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Barberá de Riso, María Cristina. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Bertolino, Pedro J. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Bianciotti, Daniela. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Olmedo, Berenice. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Cafferata Nores, José I. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Clemente, José Luis. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Cornejo, Roberto Ignacio. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Ferrer, Carlos Francisco. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Frascaroli, María Susana. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Hairabedián, Maximiliano. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Lucero, Inés. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Montero, Jorge R. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Pérez Moreno, Eugenio P. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Requena, Claudio M. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Soria, Patricia. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Mauri, Carolina. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Rossi, Ivana. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Spinka, Roberto. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Tarditti, Aída Lucía. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Vélez, Víctor M. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina.Fil: Zarazaga, Luis M. Academia Nacional de Derecho y Ciencias Sociales de Córdoba; Argentina