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Data on antioxidant activity in grapevine (Vitis vinifera L.) following cryopreservation by vitrification
Cryopreservation is used for the long-term conservation of plant genetic resources. This technique very often induces lethal injury or tissue damage. In this study, we measured indicators of viability and cell damage following cryopreservation and vitrification-cryopreservation in Vitis vinifera L. axillary buds cv. “Flame seedless” stored in liquid nitrogen (LN) for: three seconds, one hour, one day, one week and one month; after LN thawed at 38 °C for three minutes. The enzymatic activity of catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD), as well as the amount of malondialdehyde (MDA), total protein and viability were assayed
Efecto de los crioprotectores en la morfología y pérdida iónica en yemas axilares de vid cv. `Flame Seedless´ crioconservadas
The cryopreservation has revolutionized the field
of biotechnology. Frozen in liquid nitrogen (LN)
preserves long living cells. In this sense, in this paper
were evaluated three conditions of cryopreservation
based on vitrification of buds of grapevine. The buds
were subjected to the PVS2, PVS3 and glycerol for
0-420 min, and submerged in LN for one hour. After the
incubation time electrolyte leakage was determined
as a viability measurement, and tissue damage was
evaluated through stereoscopic observation. Based
on the viability percentage the best preservation
method was using PVS3 solution (30%) followed by
glycerol (25%) and PVS2 (<10%). The images of the
buds exposed to PVS3 shows no tissue damage unlike
to PVS2 and glycerol, were not sufficient to preserve
buds tissue. The results shown here suggest that
using PVS3 as protocol can be considered for buds
grapevine germplasm preservation.La crioconservación ha revolucionado el campo de
la biotecnología. Congelar en nitrógeno líquido (NL)
preserva células por largo tiempo. En ese sentido,
en este trabajo se evaluaron tres condiciones de
crioconservación basados en la vitrificación de
yemas de vid. Las yemas fueron sometidas a PVS2,
PVS3 y glicerol por 0-420 min, y colocadas en NL
por una hora. De modo posterior a cada tiempo
de incubación se cuantificó la pérdida de iones
como medida de viabilidad y se evaluó el daño
mediante observación en estereoscopio. Basados
en el porcentaje de viabilidad el mejor método fue
empleando PVS3 (30% viabilidad), seguido de glicerol
(25%) y PVS2 (<10%). Las imágenes de las yemas
expuestas a PVS3 no muestran daño en el tejido, a
diferencia de PVS2 y glicerol, los cuales resultaron
insuficientes para preservar el tejido. Estos resultados sugieren que el protocolo utilizando PVS3 puede ser
considerado para la preservación de yemas de vid