TRAUMATISMO CRANIOENCEFÁLICO – DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E FATORES PROGNÓSTICOS: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Introduction: Traumatic brain injury (TBI) continues to represent one of the main medical and public health issues worldwide, being responsible for a considerable global burden of morbidity and mortality. Objective: to analyze the diagnosis, treatment and prognostic factors of TBI. Methods: This is a bibliographic review, using articles present in the following databases: PubMed, Scopus and SciELO. Original articles and systematic reviews in English and Portuguese published between 2010 and 2024 were included, which addressed risk factors and prevention of pre eclampsia. After analysis, 24 articles were selected to prepare this bibliographic review. Results and Discussion: The most widely used and accepted classification of brain injuries is based on the degree of alertness after trauma, which is classified according to the Glasgow Coma Scale. The pre-hospital environment has a great influence on the success or worsening of the health condition of patients suffering from TBI, having been the subject of extensive studies to arrive at the best protocol that minimizes the risk of worsening and even death as much as possible. In the context of TBI, personalized rehabilitation emerges as a comprehensive and adaptive approach to optimize patient recovery. Conclusion: The analysis of determining prognostic factors highlights the importance of initial assessment of the severity of the injury, patient age, time until intervention, comorbidities, social support and adherence to treatment.  Introducción: El traumatismo craneoencefálico (TCE) sigue representando uno de los principales problemas médicos y de salud pública a nivel mundial, siendo responsable de una considerable carga global de morbilidad y mortalidad. Objetivo: analizar el diagnóstico, tratamiento y factores pronósticos del TCE. Métodos: Se trata de una revisión bibliográfica, utilizando artículos presentes en las siguientes bases de datos: PubMed, Scopus y SciELO, se incluyeron artículos originales y revisiones sistemáticas en inglés y portugués publicados entre 2010 y 2024, que abordaron los factores de riesgo y la prevención de la preeclampsia. Luego del análisis, se seleccionaron 24 artículos para elaborar esta revisión bibliográfica. Resultados y Discusión: La clasificación de lesiones cerebrales más utilizada y aceptada se basa en el grado de alerta después del trauma, el cual se clasifica según la Escala de Coma de Glasgow. El ambiente prehospitalario tiene una gran influencia en el éxito o empeoramiento del estado de salud de los pacientes que sufren un TCE, habiendo sido objeto de extensos estudios para llegar al mejor protocolo que minimice al máximo el riesgo de empeoramiento e incluso de muerte. . En el contexto del TCE, la rehabilitación personalizada surge como un enfoque integral y adaptativo para optimizar la recuperación del paciente. Conclusión: El análisis de los factores pronósticos determinantes resalta la importancia de la valoración inicial de la gravedad de la lesión, edad del paciente, tiempo hasta la intervención, comorbilidades, apoyo social y adherencia al tratamiento.O Traumatismo Cranioencefálico (TCE) continua a representar uma das principais questões médicas e de saúde pública em todo o mundo, sendo responsável por um considerável ônus global de morbidade e mortalidade. Objetivo: analisar sobre o diagnóstico, tratamento e fatores prognósticos do TCE. Métodos: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Scopus e SciELO Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2010 e 2024, que abordassem sobre fatores de risco e prevenção da pré-eclâmpsia. Após a análise, foram selecionados 24 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica. Resultados e Discussão: A classificação de lesões cerebrais mais utilizada e aceita baseia-se no grau de alerta após o trauma, que é classificado de acordo com a escala de coma de Glasgow. O ambiente pré-hospitalar exerce grande influência no sucesso ou no agravo da condição de saúde do paciente vítima de TCE, tendo sido alvo de amplos estudos para se chegar ao melhor protocolo que minimize ao máximo os riscos de piora e ate óbito. No contexto do TCE, a reabilitação personalizada surge como uma abordagem integral e adaptativa para otimizar a recuperação dos pacientes.  Conclusão: A análise dos fatores prognósticos determinantes destaca a importância da avaliação inicial da gravidade da lesão, idade do paciente, tempo até a intervenção, comorbidades, suporte social e adesão ao tratamento.Introdução: O Traumatismo Cranioencefálico (TCE) continua a representar uma das principais questões médicas e de saúde pública em todo o mundo, sendo responsável por um considerável ônus global de morbidade e mortalidade. Objetivo: analisar sobre o diagnóstico, tratamento e fatores prognósticos do TCE. Métodos: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Scopus e SciELO Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2010 e 2024, que abordassem sobre fatores de risco e prevenção da pré-eclâmpsia. Após a análise, foram selecionados 24 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica. Resultados e Discussão: A classificação de lesões cerebrais mais utilizada e aceita baseia-se no grau de alerta após o trauma, que é classificado de acordo com a escala de coma de Glasgow. O ambiente pré-hospitalar exerce grande influência no sucesso ou no agravo da condição de saúde do paciente vítima de TCE, tendo sido alvo de amplos estudos para se chegar ao melhor protocolo que minimize ao máximo os riscos de piora e ate óbito. No contexto do TCE, a reabilitação personalizada surge como uma abordagem integral e adaptativa para otimizar a recuperação dos pacientes.  Conclusão: A análise dos fatores prognósticos determinantes destaca a importância da avaliação inicial da gravidade da lesão, idade do paciente, tempo até a intervenção, comorbidades, suporte social e adesão ao tratamento

A IMPORTÂNCIA DOS MARCADORES DE NECROSE MIOCÁRDICA NO DIAGNÓSTICO DO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO

Introdução: O Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) é uma emergência médica comum e potencialmente fatal, representando uma das principais causas de morbidade e mortalidade globalmente. Os marcadores de necrose miocárdica, como a troponina cardíaca e a creatina quinase-MB (CK-MB), desempenham papel crucial no diagnóstico e estratificação de risco do IAM. Metodologia: Foram consultadas bases de dados científicas em três idiomas (inglês, espanhol e português) para selecionar 20 artigos relevantes sobre o tema, publicados nos últimos cinco anos. Resultados e Discussão: A troponina cardíaca foi identificada como o "padrão-ouro" para o diagnóstico de IAM, devido à sua alta sensibilidade e especificidade. Sua dosagem seriada é essencial para identificar pacientes de alto risco, e a CK-MB pode ser útil como marcador complementar em casos específicos. A estratificação de risco e prognóstico baseados nos marcadores de necrose miocárdica são cruciais para a identificação de pacientes com pior evolução clínica e a adoção de abordagens terapêuticas mais intensivas. Pesquisas em novos biomarcadores, como a mioglobina e o BNP, oferecem perspectivas promissoras para aprimorar o diagnóstico e estratificação de risco no IAM. Conclusão: Os marcadores de necrose miocárdica são essenciais para um diagnóstico precoce e preciso do IAM proporcionando uma melhor assistência aos pacientes e redução da morbimortalidade associada a essa condição clínica de alta relevância na cardiologia.  Acute Myocardial Infarction (AMI) is a common and potentially fatal medical emergency, representing one of the main causes of morbidity and mortality globally. Myocardial necrosis markers, such as cardiac troponin and creatine kinase-MB (CK-MB), play a crucial role in the diagnosis and risk stratification of AMI. Objective: The objective of this bibliographic review is to analyze the importance of these markers in the early and accurate diagnosis of AMI. Methodology: Scientific databases in three languages (English, Spanish and Portuguese) were consulted to select 20 relevant articles on the subject, published in the last five years. Results and Discussion: Cardiac troponin was identified as the "gold standard" for the diagnosis of AMI due to its high sensitivity and specificity. Its serial measurement is essential to identify high-risk patients, and CK-MB can be useful as a complementary marker in specific cases. Risk stratification and prognosis based on myocardial necrosis markers are crucial for the identification of patients with worse clinical evolution and the adoption of more intensive therapeutic approaches. Research on new biomarkers, such as myoglobin and BNP, offer promising perspectives to improve diagnosis and risk stratification in AMI. Conclusion:  Myocardial necrosis markers are essential for an early and accurate diagnosis of AMI, providing better patient care and reducing morbidity and mortality associated with this highly relevant clinical condition in cardiology.El Infarto Agudo de Miocardio (IAM) es una emergencia médica común y potencialmente fatal, representando una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Los marcadores de necrosis miocárdica, como la troponina cardíaca y la creatina quinasa-MB (CK-MB), juegan un papel crucial en el diagnóstico y la estratificación del riesgo de IAM. Objetivo: El objetivo de esta revisión bibliográfica es analizar la importancia de estos marcadores en el diagnóstico precoz y certero del IAM. Metodología: Se consultaron bases de datos científicas en tres idiomas (inglés, español y portugués) para seleccionar 20 artículos relevantes sobre el tema, publicados en los últimos cinco años. Resultados y Discusión: La troponina cardíaca fue identificada como el "estándar de oro" para el diagnóstico de IAM debido a su alta sensibilidad y especificidad. Su medición seriada es fundamental para identificar pacientes de alto riesgo, y la CK-MB puede ser útil como marcador complementario en casos específicos. La estratificación de riesgo y el pronóstico basados en marcadores de necrosis miocárdica son cruciales para la identificación de pacientes con peor evolución clínica y la adopción de abordajes terapéuticos más intensivos. La investigación sobre nuevos biomarcadores, como la mioglobina y el BNP, ofrece perspectivas prometedoras para mejorar el diagnóstico y la estratificación del riesgo en el IAM. Conclusión: Los marcadores de necrosis miocárdica son esenciales para un diagnóstico temprano y preciso del IAM, brindando una mejor atención al paciente y reduciendo la morbimortalidad asociada a esta condición clínica de gran relevancia en cardiología.Introdução: O Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) é uma emergência médica comum e potencialmente fatal, representando uma das principais causas de morbidade e mortalidade globalmente. Os marcadores de necrose miocárdica, como a troponina cardíaca e a creatina quinase-MB (CK-MB), desempenham papel crucial no diagnóstico e estratificação de risco do IAM. Metodologia: Foram consultadas bases de dados científicas em três idiomas (inglês, espanhol e português) para selecionar 20 artigos relevantes sobre o tema, publicados nos últimos cinco anos. Resultados e Discussão: A troponina cardíaca foi identificada como o "padrão-ouro" para o diagnóstico de IAM, devido à sua alta sensibilidade e especificidade. Sua dosagem seriada é essencial para identificar pacientes de alto risco, e a CK-MB pode ser útil como marcador complementar em casos específicos. A estratificação de risco e prognóstico baseados nos marcadores de necrose miocárdica são cruciais para a identificação de pacientes com pior evolução clínica e a adoção de abordagens terapêuticas mais intensivas. Pesquisas em novos biomarcadores, como a mioglobina e o BNP, oferecem perspectivas promissoras para aprimorar o diagnóstico e estratificação de risco no IAM. Conclusão: Os marcadores de necrose miocárdica são essenciais para um diagnóstico precoce e preciso do IAM proporcionando uma melhor assistência aos pacientes e redução da morbimortalidade associada a essa condição clínica de alta relevância na cardiologia.

TRANSTORNO DE PERSONALIDADE NARCISISTA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DOS FATORES NEUROBIOLÓGICOS, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO ENVOLVIDOS

Introduction: Narcissistic Personality Disorder (NPD) is a complex psychiatric condition that has received increasing attention due to its clinical relevance and impact on interpersonal relationships and social functioning. Objetctive: This literature review aims to explore the neurobiological factors, diagnosis and treatment of NPD. Methods: A bibliographic review of the scientific literature was carried out using databases such as PubMed, Web of Science, Scopus and Google Scholar. The inclusion criteria were studies published from 2009 to 2024, in English, Portuguese or Spanish, which addressed neurobiological aspects, diagnosis, treatment or future perspectives of TPN. Results and Discussion: The results of the review highlight the importance of neurobiological factors in the etiology of TPN, the complexity of differential diagnosis and the challenges in treatment, including patients' resistance to change. Therapeutic strategies such as Cognitive-Behavioral Therapy (CBT) and neuromodulation were discussed as effective options, but they require adaptation to patients' individual needs. Conclusion: The literature review provides a comprehensive overview of TPN, emphasizing the continued need for advances in the understanding and management of this condition. Future prospects include longitudinal research, the development of personalized therapeutic approaches and further neurobiological studies to improve the diagnosis and treatment of TPN.Introducción: El Trastorno Narcisista de la Personalidad (TNP) es una condición psiquiátrica compleja que ha recibido una atención creciente debido a su relevancia clínica y su impacto en las relaciones interpersonales y el funcionamiento social. Objetivo: Esta revisión bibliográfica pretende explorar los factores neurobiológicos, el diagnóstico y el tratamiento del TPN. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica utilizando bases de datos como PubMed, Web of Science, Scopus y Google Scholar. Los criterios de inclusión fueron estudios publicados entre 2009 y 2024, en inglés, portugués o español, que abordaran aspectos neurobiológicos, diagnóstico, tratamiento o perspectivas futuras de la NPT. Resultados y Discusión: Los resultados de la revisión destacan la importancia de los factores neurobiológicos en la etiología de la NPT, la complejidad del diagnóstico diferencial y los retos en el tratamiento, incluyendo la resistencia de los pacientes al cambio. Estrategias terapéuticas como la Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) y la neuromodulación fueron discutidas como opciones eficaces, pero requieren adaptación a las necesidades individuales de los pacientes. Conclusión: La revisión bibliográfica ofrece una visión global de la NPT, haciendo hincapié en la continua necesidad de avances en la comprensión y el tratamiento de esta afección. Las perspectivas futuras incluyen la investigación longitudinal, el desarrollo de enfoques terapéuticos personalizados y nuevos estudios neurobiológicos para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de la NPT.  O Transtorno de Personalidade Narcisista (TPN) é uma condição psiquiátrica complexa que tem recebido crescente atenção devido à sua relevância clínica e impacto nas relações interpessoais e no funcionamento social. Objetivo: Esta revisão bibliográfica tem como objetivo explorar os fatores neurobiológicos, o diagnóstico e o tratamento do TPN. Métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica na literatura científica utilizando bases de dados como PubMed, Web of Science, Scopus e Google Scholar. Os critérios de inclusão foram estudos publicados de 2009 a 2024, em inglês, português ou espanhol, que abordassem aspectos neurobiológicos, diagnóstico, tratamento ou perspectivas futuras do TPN. Resultados e Discussão: Os resultados da revisão destacam a importância dos fatores neurobiológicos na etiologia do TPN, a complexidade do diagnóstico diferencial e os desafios no tratamento, incluindo a resistência dos pacientes à mudança. Estratégias terapêuticas como a Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC) e a neuromodulação foram discutidas como opções eficazes, mas que exigem adaptação às necessidades individuais dos pacientes. Conclusão: A revisão bibliográfica fornece uma visão abrangente do TPN, enfatizando a necessidade contínua de avanços na compreensão e manejo dessa condição. Perspectivas futuras incluem pesquisas longitudinais, desenvolvimento de abordagens terapêuticas personalizadas e aprofundamento nos estudos neurobiológicos para melhorar o diagnóstico e tratamento do TPN.Introdução: O Transtorno de Personalidade Narcisista (TPN) é uma condição psiquiátrica complexa que tem recebido crescente atenção devido à sua relevância clínica e impacto nas relações interpessoais e no funcionamento social. Objetivo: Esta revisão bibliográfica tem como objetivo explorar os fatores neurobiológicos, o diagnóstico e o tratamento do TPN. Métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica na literatura científica utilizando bases de dados como PubMed, Web of Science, Scopus e Google Scholar. Os critérios de inclusão foram estudos publicados de 2009 a 2024, em inglês, português ou espanhol, que abordassem aspectos neurobiológicos, diagnóstico, tratamento ou perspectivas futuras do TPN. Resultados e Discussão: Os resultados da revisão destacam a importância dos fatores neurobiológicos na etiologia do TPN, a complexidade do diagnóstico diferencial e os desafios no tratamento, incluindo a resistência dos pacientes à mudança. Estratégias terapêuticas como a Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC) e a neuromodulação foram discutidas como opções eficazes, mas que exigem adaptação às necessidades individuais dos pacientes. Conclusão: A revisão bibliográfica fornece uma visão abrangente do TPN, enfatizando a necessidade contínua de avanços na compreensão e manejo dessa condição. Perspectivas futuras incluem pesquisas longitudinais, desenvolvimento de abordagens terapêuticas personalizadas e aprofundamento nos estudos neurobiológicos para melhorar o diagnóstico e tratamento do TPN

FATORES DE RISCO LIGADOS À DOENÇA DE PARKINSON: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

The review addresses risk factors in Parkinson's disease (PD), highlighting its multifactorial complexity and clinical implications.Objective: To synthesize recent evidence on risk factors associated with PD, explore genetic, environmental, and microbiological aspects, and discuss clinical and therapeutic implications. Methodology: This bibliographic review was conducted through a search of scientific literature published in the last 15 years, using specific inclusion and exclusion criteria. Results and Discussion: We highlight the significant contribution of genetic and environmental factors in the etiology of PD, and the emerging role of the gut microbiome. Pathogenic mechanisms, including inflammation, mitochondrial dysfunction, and proteomics, were discussed about neurodegeneration in PD. Conclusion: The importance of a personalized and holistic approach to the effective management of PD is emphasized, aiming not only to treat symptoms but also to modify modifiable risk factors to improve patient's quality of life.  La revisión aborda los factores de riesgo en la enfermedad de Parkinson (EP), destacando su complejidad multifactorial y sus implicaciones clínicas. Objetivo: Sintetizar la evidencia reciente sobre los factores de riesgo asociados a la EP, explorando los aspectos genéticos, ambientales y microbiológicos, y discutiendo las implicaciones clínicas y terapéuticas. Metodología: Esta revisión bibliográfica se realizó mediante una búsqueda de literatura científica publicada en los últimos 15 años, utilizando criterios específicos de inclusión y exclusión. Resultados y Discusión: Se destacó la importante contribución de los factores genéticos y ambientales en la etiología de la EP y el papel emergente del microbioma intestinal. Se discutieron los mecanismos patogénicos, incluyendo la inflamación, la disfunción mitocondrial y la proteosómica, en relación con la neurodegeneración en la EP. Conclusión: Se hace hincapié en la importancia de un enfoque personalizado y holístico para el tratamiento eficaz de la EP, con el objetivo no sólo de tratar los síntomas, sino también de modificar los factores de riesgo modificables para mejorar la calidad de vida de los pacientes.A revisão aborda fatores de risco na doença de Parkinson (DP), destacando sua complexidade multifatorial e implicações clínicas. Objetivo: Sintetizar evidências recentes sobre fatores de risco associados à DP, explorando aspectos genéticos, ambientais e microbiológicos, e discutindo implicações clínicas e terapêuticas. Metodologia: Esta revisão bibliográfica foi conduzida através de uma busca na literatura científica publicada nos últimos 15 anos, utilizando critérios de inclusão e exclusão específicos. Resultados e Discussão:Destaque para a contribuição significativa dos fatores genéticos e ambientais na etiologia da DP, e papel emergente do microbioma intestinal. Mecanismos patogênicos, incluindo inflamação, disfunção mitocondrial e proteossômica, foram discutidos em relação à neurodegeneração na DP. Conclusão: Enfatiza-se a importância de uma abordagem personalizada e holística para a gestão eficaz da DP, visando não apenas o tratamento dos sintomas, mas também a modificação dos fatores de risco modificáveis para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.A revisão aborda fatores de risco na doença de Parkinson (DP), destacando sua complexidade multifatorial e implicações clínicas. Objetivo: Sintetizar evidências recentes sobre fatores de risco associados à DP, explorando aspectos genéticos, ambientais e microbiológicos, e discutindo implicações clínicas e terapêuticas. Metodologia: Esta revisão bibliográfica foi conduzida através de uma busca na literatura científica publicada nos últimos 15 anos, utilizando critérios de inclusão e exclusão específicos. Resultados e Discussão:Destaque para a contribuição significativa dos fatores genéticos e ambientais na etiologia da DP, e papel emergente do microbioma intestinal. Mecanismos patogênicos, incluindo inflamação, disfunção mitocondrial e proteossômica, foram discutidos em relação à neurodegeneração na DP. Conclusão: Enfatiza-se a importância de uma abordagem personalizada e holística para a gestão eficaz da DP, visando não apenas o tratamento dos sintomas, mas também a modificação dos fatores de risco modificáveis para melhorar a qualidade de vida dos pacientes

TRANSTORNOS DO SONO EM IDOSOS E SUA RELAÇÃO COM CONDIÇÕES PSIQUIÁTRICAS: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Introduction: Aging is associated with physiological and psychological changes that can impact sleep patterns, such as reduced sleep efficiency, fragmentation and a higher incidence of disorders such as insomnia and sleep apnea syndrome. Objective: To analyze the relationship between sleep disorders in the elderly and their implications for psychiatric conditions. Methodology: This is a bibliographical review, using articles present in the following databases: PubMed, Web of Science and Scopus. Original articles and systematic reviews in English and Portuguese published between 2010 and 2024 were included, which addressed sleep disorders in elderly people and their implications for psychiatric conditions. After analysis, 23 articles were selected to prepare this bibliographic review. Results and Discussion: Older adults are more likely to experience a variety of sleep disorders due to age-related physiological changes, chronic medical conditions, and psychosocial factors. Furthermore, many common psychiatric conditions, such as depression, anxiety, and dementia, have a close association with sleep disorders in the elderly. Conclusion: When facing the challenges of sleep disorders in the elderly, it is essential to adopt a patient-centered approach that prioritizes the elderly's well-being and quality of life.Introducción: El envejecimiento se asocia con cambios fisiológicos y psicológicos que pueden impactar los patrones de sueño, como reducción de la eficiencia del sueño, fragmentación y mayor incidencia de trastornos como el insomnio y el síndrome de apnea del sueño. Objetivo: Analizar la relación entre los trastornos del sueño en adultos mayores y sus implicaciones para las condiciones psiquiátricas. Metodología: Se trata de una revisión bibliográfica, utilizando artículos presentes en las siguientes bases de datos: PubMed, Web of Science y Scopus, se incluyeron artículos originales y revisiones sistemáticas en inglés y portugués publicados entre 2010 y 2024, que abordaron los trastornos del sueño en personas mayores y sus Implicaciones para las condiciones psiquiátricas. Luego del análisis, se seleccionaron 23 artículos para elaborar esta revisión bibliográfica. Resultados y discusión: Los adultos mayores tienen más probabilidades de experimentar una variedad de trastornos del sueño debido a cambios fisiológicos relacionados con la edad, afecciones médicas crónicas y factores psicosociales. Además, muchas afecciones psiquiátricas comunes, como la depresión, la ansiedad y la demencia, tienen una estrecha asociación con los trastornos del sueño en las personas mayores. Conclusión: Al enfrentar los desafíos de los trastornos del sueño en las personas mayores, es fundamental adoptar un enfoque centrado en el paciente que priorice el bienestar y la calidad de vida de las personas mayores.O envelhecimento está associado a alterações fisiológicas e psicológicas que podem impactar o padrão de sono, como a redução da eficiência do sono, a fragmentação e a maior incidência de distúrbios como a insônia e a síndrome da apneia do sono.Objetivo: Analisar a relação entre os distúrbios do sono em idosos e suas implicações nas condições psiquiátricas. Metodologia:Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Web of Science e Scopus Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2010 e 2024, que abordassem sobredistúrbios do sono em idosos e suas implicações nas condições psiquiátricas. Após a análise, foram selecionados 23 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica.  Resultados e Discussão: Os idosos são mais propensos a experimentar uma variedade de distúrbios do sono devido a mudanças fisiológicas relacionadas à idade, condições médicas crônicas e fatores psicossociais. Além disso, muitas condições psiquiátricas comuns, como depressão, ansiedade e demência, têm uma associação estreita com distúrbios do sono em idosos. Conclusão: Ao enfrentar os desafios dos transtornos do sono em idosos, é essencial adotar uma abordagem centrada no paciente, que priorize o bem-estar e a qualidade de vida do idoso.Introdução: O envelhecimento está associado a alterações fisiológicas e psicológicas que podem impactar o padrão de sono, como a redução da eficiência do sono, a fragmentação e a maior incidência de distúrbios como a insônia e a síndrome da apneia do sono.Objetivo: Analisar a relação entre os distúrbios do sono em idosos e suas implicações nas condições psiquiátricas. Metodologia:Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Web of Science e Scopus Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2010 e 2024, que abordassem sobredistúrbios do sono em idosos e suas implicações nas condições psiquiátricas. Após a análise, foram selecionados 23 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica.  Resultados e Discussão: Os idosos são mais propensos a experimentar uma variedade de distúrbios do sono devido a mudanças fisiológicas relacionadas à idade, condições médicas crônicas e fatores psicossociais. Além disso, muitas condições psiquiátricas comuns, como depressão, ansiedade e demência, têm uma associação estreita com distúrbios do sono em idosos. Conclusão: Ao enfrentar os desafios dos transtornos do sono em idosos, é essencial adotar uma abordagem centrada no paciente, que priorize o bem-estar e a qualidade de vida do idoso

FATORES NEUROBIOLÓGICOS ENVOLVIDOS NA DOENÇA DE ALZHEIMER

Introduction: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease, characterized by memory loss and cognitive decline, profoundly affecting the quality of life of affected individuals and their caregivers. Objective: This study aims to carry out a literature review to synthesize the neurobiological aspects of AD, exploring studies published between 2013 and 2023, focusing on identifying genetic, environmental and neurobiological factors associated with the progression of the disease. Methodology: Scientific articles were considered in the databases PubMed, Scopus, Web of Science and ScienceDirect, using descriptors such as "Alzheimer's disease", "neurobiology", "neurodegeneration", "amyloid beta" and "tau protein". The selection involved analysis of titles, abstracts and full reading of articles, excluding studies prior to 2013 and those not focused on the neurobiological aspects of AD. Results and Discussion: The review highlighted the influence of genetic factors on susceptibility to AD, with the APOE ε4 gene and other variants associated with the risk of the disease. Environmental aspects, such as formal education and cardiovascular health, were associated with a lower risk. Neuroinflammation, oxidative stress, accumulation of toxic proteins, and synaptic dysfunction have emerged as key components in disease progression. Final Considerations: Advances in understanding the mechanisms underlying AD provide therapeutic and diagnostic perspectives. However, challenges persist, requiring specific biomarkers and more effective therapeutic strategies. The study highlights the need for multidisciplinary research to develop more effective interventions, aiming to alleviate the impact of AD not only on patients, but on society as a whole.Introducción: La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva, caracterizada por pérdida de memoria y deterioro cognitivo, afectando profundamente la calidad de vida de las personas afectadas y sus cuidadores. Objetivo: Este estudio tiene como objetivo realizar una revisión de la literatura para sintetizar los aspectos neurobiológicos de la EA, explorando estudios publicados entre 2013 y 2023, centrándose en identificar factores genéticos, ambientales y neurobiológicos asociados con la progresión de la enfermedad. Metodología: Se consideraron artículos científicos en las bases de datos PubMed, Scopus, Web of Science y ScienceDirect, utilizando descriptores como "enfermedad de Alzheimer", "neurobiología", "neurodegeneración", "beta amiloide" y "proteína tau". La selección implicó análisis de títulos, resúmenes y lectura completa de artículos, excluyendo estudios anteriores a 2013 y aquellos no centrados en los aspectos neurobiológicos de la EA. Resultados y Discusión: La revisión destacó la influencia de factores genéticos en la susceptibilidad a la EA, con el gen APOE ε4 y otras variantes asociadas con el riesgo de la enfermedad. Los aspectos ambientales, como la educación formal y la salud cardiovascular, se asociaron con un menor riesgo. Consideraciones finales: Los avances en la comprensión de los mecanismos subyacentes a la EA brindan perspectivas terapéuticas y diagnósticas. Sin embargo, persisten los desafíos que requieren biomarcadores específicos y estrategias terapéuticas más efectivas. El estudio destaca la necesidad de investigación multidisciplinaria para desarrollar intervenciones más efectivas, con el objetivo de aliviar el impacto de la EA no sólo en los pacientes, sino en la sociedad en su conjunto.Introdução: A Doença de Alzheimer (DA) é uma enfermidade neurodegenerativa progressiva, caracterizada por perda de memória e declínio cognitivo, afetando profundamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados e de seus cuidadores. Objetivo: Este estudo se utilizou de uma revisão bibliográfica para sintetizar os aspectos neurobiológicos da DA, explorando estudos publicados entre 2013 e 2023, com foco na identificação dos fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos associados à progressão da doença. Metodologia: Foram considerados artigos científicos nas bases PubMed, Scopus, Web of Science e ScienceDirect, utilizando descritores como "Alzheimer's disease", "neurobiology", "neurodegeneration", "amyloid beta" e "tau protein". A seleção envolveu análise de títulos, resumos e leitura integral dos artigos, excluindo estudos anteriores a 2013 e aqueles não focados nos aspectos neurobiológicos da DA. Resultados e Discussão: A revisão destacou a influência dos fatores genéticos na suscetibilidade à DA, com o gene APOE ε4 e outras variantes associadas ao risco da doença. Aspectos ambientais, como educação formal e saúde cardiovascular, foram associados a um menor risco. A neuroinflamação, estresse oxidativo, acúmulo de proteínas tóxicas e disfunção sináptica emergiram como componentes-chave na progressão da doença. Considerações Finais: Os avanços na compreensão dos mecanismos subjacentes à DA propiciam perspectivas terapêuticas e diagnósticas. No entanto, desafios persistem, exigindo biomarcadores específicos e estratégias terapêuticas mais eficazes. O estudo destaca a necessidade de pesquisas multidisciplinares para desenvolver intervenções mais efetivas, visando aliviar o impacto da DA não apenas nos pacientes, mas na sociedade como um todo.  Introdução: A Doença de Alzheimer (DA) é uma enfermidade neurodegenerativa progressiva, caracterizada por perda de memória e declínio cognitivo, afetando profundamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados e de seus cuidadores. Objetivo: Este estudo se utilizou de uma revisão bibliográfica para sintetizar os aspectos neurobiológicos da DA, explorando estudos publicados entre 2013 e 2023, com foco na identificação dos fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos associados à progressão da doença. Metodologia: Foram considerados artigos científicos nas bases PubMed, Scopus, Web of Science e ScienceDirect, utilizando descritores como "Alzheimer's disease", "neurobiology", "neurodegeneration", "amyloid beta" e "tau protein". A seleção envolveu análise de títulos, resumos e leitura integral dos artigos, excluindo estudos anteriores a 2013 e aqueles não focados nos aspectos neurobiológicos da DA. Resultados e Discussão: A revisão destacou a influência dos fatores genéticos na suscetibilidade à DA, com o gene APOE ε4 e outras variantes associadas ao risco da doença. Aspectos ambientais, como educação formal e saúde cardiovascular, foram associados a um menor risco. A neuroinflamação, estresse oxidativo, acúmulo de proteínas tóxicas e disfunção sináptica emergiram como componentes-chave na progressão da doença. Considerações Finais: Os avanços na compreensão dos mecanismos subjacentes à DA propiciam perspectivas terapêuticas e diagnósticas. No entanto, desafios persistem, exigindo biomarcadores específicos e estratégias terapêuticas mais eficazes. O estudo destaca a necessidade de pesquisas multidisciplinares para desenvolver intervenções mais efetivas, visando aliviar o impacto da DA não apenas nos pacientes, mas na sociedade como um todo.

TETRALOGIA DE FALLOT: AVANÇOS NO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO - UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Introduction: Tetralogy of Fallot (TF) is a prevalent congenital heart disease characterized by four main cardiac anomalies. Significant advances in the diagnosis and treatment of TF have been achieved in recent decades, including the crucial role of cardiac imaging techniques and the development of innovative therapeutic approaches. Objective: This study aims to review advances in the diagnosis and treatment of Tetralogy of Fallot. Methods: A bibliographic review was carried out using electronic databases, with inclusion criteria for original studies and reviews that addressed relevant aspects of TF. The selected articles were critically analyzed to extract information on recent advances in the diagnosis and treatment of TF. Results and Discussion: Fetal echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging have played a crucial role in the early diagnosis and detailed characterization of FT. In addition, new therapeutic approaches, such as minimally invasive surgery, are improving clinical outcomes and patients' quality of life. The importance of a multidisciplinary approach and emerging technologies was also highlighted. Conclusion: Advances in the diagnosis and treatment of Tetralogy of Fallot represent a significant milestone in the approach to this condition. Multidisciplinary collaboration and ongoing research are key to optimizing patient care and improving clinical outcomes.Introducción: La tetralogía de Fallot (TF) es una cardiopatía congénita prevalente caracterizada por cuatro anomalías cardiacas principales. En las últimas décadas se han producido avances significativos en el diagnóstico y tratamiento de la TF, incluyendo el papel crucial de las técnicas de imagen cardiaca y el desarrollo de enfoques terapéuticos innovadores. Objetivo: Este estudio pretende revisar los avances en el diagnóstico y tratamiento de la Tetralogía de Fallot. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica utilizando bases de datos electrónicas, con criterios de inclusión de estudios originales y revisiones que abordaran aspectos relevantes de la TF. Los artículos seleccionados se analizaron críticamente para extraer información sobre los avances recientes en el diagnóstico y tratamiento de la TF. Resultados y discusión: La ecocardiografía fetal y la resonancia magnética cardiaca han desempeñado un papel crucial en el diagnóstico precoz y la caracterización detallada de la FT. Además, los nuevos enfoques terapéuticos, como la cirugía mínimamente invasiva, están mejorando los resultados clínicos y la calidad de vida de los pacientes. También se hizo hincapié en la importancia de un enfoque multidisciplinar y de las tecnologías emergentes. Conclusión: Los avances en el diagnóstico y tratamiento de la tetralogía de Fallot representan un hito importante en el abordaje de esta afección. La colaboración multidisciplinar y la investigación continua son fundamentales para optimizar la atención al paciente y mejorar los resultados clínicos.A Tetralogia de Fallot (TF) é uma cardiopatia congênita prevalente, caracterizada por quatro anomalias cardíacas principais. Avanços significativos no diagnóstico e tratamento da TF têm sido alcançados nas últimas décadas, incluindo o papel crucial das técnicas de imagem cardíaca e o desenvolvimento de abordagens terapêuticas inovadoras. Objetivo: Este estudo tem como objetivo revisar os avanços no diagnóstico e tratamento da Tetralogia de Fallot. Métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica utilizando bases de dados eletrônicas, com critérios de inclusão para estudos originais e revisões que abordassem aspectos relevantes da TF. Os artigos selecionados foram analisados criticamente para extrair informações sobre os avanços recentes no diagnóstico e tratamento da TF. Resultados e Discussão: A ecocardiografia fetal e a ressonância magnética cardíaca têm desempenhado um papel crucial no diagnóstico precoce e na caracterização detalhada da TF. Além disso, novas abordagens terapêuticas, como a cirurgia minimamente invasiva, estão melhorando os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes. A importância da abordagem multidisciplinar e das tecnologias emergentes também foi destacada.Conclusão: Os avanços no diagnóstico e tratamento da Tetralogia de Fallot representam um marco significativo na abordagem dessa condição. A colaboração multidisciplinar e a pesquisa contínua são fundamentais para otimizar o cuidado dos pacientes e melhorar os resultados clínicos a longo prazo.Introdução: A Tetralogia de Fallot (TF) é uma cardiopatia congênita prevalente, caracterizada por quatro anomalias cardíacas principais. Avanços significativos no diagnóstico e tratamento da TF têm sido alcançados nas últimas décadas, incluindo o papel crucial das técnicas de imagem cardíaca e o desenvolvimento de abordagens terapêuticas inovadoras. Objetivo: Este estudo tem como objetivo revisar os avanços no diagnóstico e tratamento da Tetralogia de Fallot. Métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica utilizando bases de dados eletrônicas, com critérios de inclusão para estudos originais e revisões que abordassem aspectos relevantes da TF. Os artigos selecionados foram analisados criticamente para extrair informações sobre os avanços recentes no diagnóstico e tratamento da TF. Resultados e Discussão: A ecocardiografia fetal e a ressonância magnética cardíaca têm desempenhado um papel crucial no diagnóstico precoce e na caracterização detalhada da TF. Além disso, novas abordagens terapêuticas, como a cirurgia minimamente invasiva, estão melhorando os resultados clínicos e a qualidade de vida dos pacientes. A importância da abordagem multidisciplinar e das tecnologias emergentes também foi destacada.Conclusão: Os avanços no diagnóstico e tratamento da Tetralogia de Fallot representam um marco significativo na abordagem dessa condição. A colaboração multidisciplinar e a pesquisa contínua são fundamentais para otimizar o cuidado dos pacientes e melhorar os resultados clínicos a longo prazo

ABORDAGENS MULTIDISCIPLINARES NO TRATAMENTO DA DOR CRÔNICA EM IDOSOS: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Introduction: Chronic pain in the elderly is prevalent and debilitating, requiring multidisciplinary therapeutic approaches. The complexity of this condition is compounded by factors such as comorbidities, physiological changes and polypharmacy. Objective: A bibliographic review was carried out, covering studies published in the last 15 years on the multidisciplinary treatment of chronic pain in the elderly. Methods: A literature review was carried out, covering studies published in the last 15 years on the diagnosis and treatment of chronic pain in the elderly. Inclusion criteria were established and electronic databases were searched. Results and Discussion: The prevalence of chronic pain in the elderly varies, affecting up to 80% of the population in some countries. It has a negative impact on quality of life and is associated with functional and emotional limitations. Diagnostic assessment requires a comprehensive approach, considering comorbidities and validated assessment scales. Therapeutic management involves pharmacological and non-pharmacological interventions, with an emphasis on rehabilitation, promoting well-being and patient education. Conclusion: A multidisciplinary approach is crucial in the management of chronic pain in the elderly, aiming for comprehensive and personalized care. Patient education, self-management strategies and the promotion of emotional well-being are fundamental to improving quality of life in this population. It is hoped that this summary will contribute to clinical practice and to a better quality of life for older people with chronic pain.Introducción: El dolor crónico en los ancianos es prevalente y debilitante, y requiere enfoques terapéuticos multidisciplinares. La complejidad de esta afección se ve agravada por factores como las comorbilidades, los cambios fisiológicos y la polifarmacia. Objetivo: Explorar enfoques multidisciplinares para el tratamiento del dolor crónico en ancianos, destacando beneficios, retos y perspectivas de futuro. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica que abarcó estudios publicados en los últimos 15 años sobre el tratamiento multidisciplinario del dolor crónico en el anciano. Resultados y discusión: La prevalencia del dolor crónico en los ancianos varía, afectando hasta al 80% de la población en algunos países. Impacta negativamente en la calidad de vida y se asocia a limitaciones funcionales y emocionales. La evaluación diagnóstica requiere un enfoque integral, teniendo en cuenta las comorbilidades y las escalas de evaluación validadas. El manejo terapéutico implica intervenciones farmacológicas y no farmacológicas, con énfasis en la rehabilitación, la promoción del bienestar y la educación del paciente. Conclusión: Un enfoque multidisciplinar es crucial en el manejo del dolor crónico en ancianos, con el objetivo de una atención integral y personalizada. La educación del paciente, las estrategias de autogestión y la promoción del bienestar emocional son fundamentales para mejorar la calidad de vida en esta población. Se espera que este resumen contribuya a la práctica clínica y a una mejor calidad de vida de las personas mayores con dolor crónico.A dor crônica em idosos é prevalente e debilitante, exigindo abordagens terapêuticas multidisciplinares. A complexidade dessa condição é agravada por fatores como comorbidades, alterações fisiológicas e polifarmácia. Objetivo: Explorar abordagens multidisciplinares para o manejo da dor crônica em idosos, destacando benefícios, desafios e perspectivas futuras. Métodos: Uma revisão bibliográfica foi realizada, abrangendo estudos publicados nos últimos 15 anos sobre o tratamento multidisciplinar da dor crônica em idosos. Resultados e Discussão: A prevalência da dor crônica em idosos varia, afetando até 80% da população em alguns países. Impacta negativamente a qualidade de vida, sendo associada a limitações funcionais e emocionais. A avaliação diagnóstica requer uma abordagem abrangente, considerando comorbidades e escalas de avaliação validadas. O manejo terapêutico envolve intervenções farmacológicas e não farmacológicas, com ênfase na reabilitação, promoção do bem-estar e educação do paciente.Conclusão: A abordagem multidisciplinar é crucial no manejo da dor crônica em idosos, visando uma assistência integral e personalizada. Educação do paciente, estratégias de autogestão e promoção do bem-estar emocional são fundamentais para melhorar a qualidade de vida nessa população. Espera-se que este resumo contribua para a prática clínica e para uma melhor qualidade de vida dos idosos com dor crônica.Introdução: A dor crônica em idosos é prevalente e debilitante, exigindo abordagens terapêuticas multidisciplinares. A complexidade dessa condição é agravada por fatores como comorbidades, alterações fisiológicas e polifarmácia. Objetivo: Explorar abordagens multidisciplinares para o manejo da dor crônica em idosos, destacando benefícios, desafios e perspectivas futuras. Métodos: Uma revisão bibliográfica foi realizada, abrangendo estudos publicados nos últimos 15 anos sobre o tratamento multidisciplinar da dor crônica em idosos. Resultados e Discussão: A prevalência da dor crônica em idosos varia, afetando até 80% da população em alguns países. Impacta negativamente a qualidade de vida, sendo associada a limitações funcionais e emocionais. A avaliação diagnóstica requer uma abordagem abrangente, considerando comorbidades e escalas de avaliação validadas. O manejo terapêutico envolve intervenções farmacológicas e não farmacológicas, com ênfase na reabilitação, promoção do bem-estar e educação do paciente.Conclusão: A abordagem multidisciplinar é crucial no manejo da dor crônica em idosos, visando uma assistência integral e personalizada. Educação do paciente, estratégias de autogestão e promoção do bem-estar emocional são fundamentais para melhorar a qualidade de vida nessa população. Espera-se que este resumo contribua para a prática clínica e para uma melhor qualidade de vida dos idosos com dor crônica

ABORDAGENS DIAGNÓSTICAS E TERAPÊUTICAS DA SÍNDROME DE CUSHING: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DE LITERATURA

Introduction: Cushing's Syndrome is a rare and complex endocrine condition characterized by a chronic increase in cortisol levels in the body, which can result in a variety of significant physical and metabolic symptoms. Objective: This study aims to explore recent advances and discoveries in the diagnosis and treatment of Cushing's Syndrome. Methods: A literature review of the last 15 years was carried out, including original studies and reviews, with specific inclusion criteria to address Cushing's Syndrome. Results and Discussion: The etiology of Cushing's Syndrome is multifaceted, reflecting the complexity of this endocrine condition. Standard diagnostic methods for Cushing's Syndrome include laboratory tests to evaluate cortisol and ACTH levels in blood, urine and saliva, as well as imaging tests to locate the source of hormone overproduction. Therapeutic options for Cushing's Syndrome, as evidenced by the review of current studies, present a wide range of approaches, including surgery, drug therapy and radiotherapy Conclusion: The review emphasizes the importance of education and awareness about Cushing's Syndrome among healthcare professionals. health, patients and caregivers, in order to facilitate early diagnosis, access to appropriate treatment and necessary emotional support.Introducción: El síndrome de Cushing es uma afección endocrina rara y compleja caracterizada por un aumento crónico de los niveles de cortisol en el cuerpo, que puede provocar una variedad de síntomas físicos y metabólicos importantes. Objetivo: Este estudio tiene como objetivo explorar los avances y descubrimientos recientes en el diagnóstico y tratamiento del síndrome de Cushing. Métodos: Se realizó una revisión de la literatura de los últimos 15 años, incluyendo estudios originales y revisiones, con criterios de inclusión específicos para abordar el Síndrome de Cushing. Resultados y Discusión: La etiología del Síndrome de Cushing es multifacética, lo que refleja la complejidad de esta condición endocrina. Los métodos de diagnóstico estándar para el síndrome de Cushing incluyen pruebas de laboratorio para evaluar los niveles de cortisol y ACTH en sangre, orina y saliva, así como pruebas de imágenes para localizar la fuente de la sobreproducción hormonal. Las opciones terapéuticas para el síndrome de Cushing, como lo demuestra la revisión de los estudios actuales, presentan una amplia gama de enfoques, que incluyen cirugía, terapia con medicamentos y radioterapia. Conclusión: La revisión enfatiza la importancia de la educación y la concientización sobre el síndrome de Cushing entre los profesionales de la salud. y cuidadores, con el fin de facilitar el diagnóstico precoz, el acceso al tratamiento adecuado y al apoyo emocional necesario.A Síndrome de Cushing é uma condição endócrina rara e complexa, caracterizada pelo aumento crônico dos níveis de cortisol no organismo, que pode resultar em uma variedade de sintomas físicos e metabólicos significativos. Objetivo: Este estudo visa explorar avanços e descobertas recentes no diagnóstico e tratamento da Síndrome de Cushing. Métodos: Realizou-se uma revisão bibliográfica dos últimos 15 anos, incluindo estudos originais e revisões, com critérios de inclusão específicos para abordar sobre a Síndrome de Cushing. Resultados e Discussão: A etiologia da Síndrome de Cushing é multifacetada, refletindo a complexidade dessa condição endócrina. Os métodos diagnósticos padrão para a Síndrome de Cushing incluem testes laboratoriais para avaliar os níveis de cortisol e ACTH no sangue, urina e saliva, bem como exames de imagem para localizar a fonte da hiperprodução hormonal. As opções terapêuticas para a Síndrome de Cushing, conforme evidenciado na revisão dos estudos atuais, apresentam uma ampla gama de abordagens, incluindo cirurgia, terapia medicamentosa e radioterapia Conclusão: A revisão enfatiza a importância da educação e conscientização sobre a Síndrome de Cushing entre profissionais de saúde, pacientes e cuidadores, a fim de facilitar o diagnóstico precoce, o acesso ao tratamento adequado e o apoio emocional necessário.Introdução: A Síndrome de Cushing é uma condição endócrina rara e complexa, caracterizada pelo aumento crônico dos níveis de cortisol no organismo, que pode resultar em uma variedade de sintomas físicos e metabólicos significativos. Objetivo: Este estudo visa explorar avanços e descobertas recentes no diagnóstico e tratamento da Síndrome de Cushing. Métodos: Realizou-se uma revisão bibliográfica dos últimos 15 anos, incluindo estudos originais e revisões, com critérios de inclusão específicos para abordar sobre a Síndrome de Cushing. Resultados e Discussão: A etiologia da Síndrome de Cushing é multifacetada, refletindo a complexidade dessa condição endócrina. Os métodos diagnósticos padrão para a Síndrome de Cushing incluem testes laboratoriais para avaliar os níveis de cortisol e ACTH no sangue, urina e saliva, bem como exames de imagem para localizar a fonte da hiperprodução hormonal. As opções terapêuticas para a Síndrome de Cushing, conforme evidenciado na revisão dos estudos atuais, apresentam uma ampla gama de abordagens, incluindo cirurgia, terapia medicamentosa e radioterapia Conclusão: A revisão enfatiza a importância da educação e conscientização sobre a Síndrome de Cushing entre profissionais de saúde, pacientes e cuidadores, a fim de facilitar o diagnóstico precoce, o acesso ao tratamento adequado e o apoio emocional necessário

INFECÇÃO DO TRATO URINÁRIO EM PEDIATRIA: ABORDAGENS DIAGNÓSTICAS E TERAPÊUTICAS - UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DE LITERATURA

Introduction: Urinary tract infections (UTI), when not properly diagnosed and treated, can lead to short- and long-term complications, impacting not only current health, but also future kidney development. Objective: To analyze the diagnostic and therapeutic approaches to UTI in the pediatric age group. Methodology: This is a bibliographical review, using articles present in the following databases: PubMed, Scopus and SciELO. Original articles and systematic reviews in English and Portuguese published between 2014 and 2024 were included, which addressed diagnostic and therapeutic approaches to UTI in the pediatric age group. After analysis, 16 articles were selected to prepare this bibliographic review. Results and Discussion: The incorporation of complementary exams plays a crucial role in the diagnostic approach to UTI in pediatric patients, particularly given the atypical presentation of symptoms. The therapeutic approach generally includes administration of antibiotics, supportive care and, when necessary, further investigation to identify possible urinary tract abnormalities. Conclusion: Pediatric UTIs, although common, present diagnostic challenges due to often atypical symptoms and difficulty communicating in younger patients. Therefore, it is clear that early diagnosis and treatment are essential to ensure the health and well-being of affected children.Introducción: Las infecciones del tracto urinario (ITU), cuando no se diagnostican y tratan adecuadamente, pueden provocar complicaciones a corto y largo plazo, afectando no solo la salud actual, sino también el desarrollo renal futuro. Objetivo: Analizar los abordajes diagnóstico y terapéutico de la ITU en el grupo de edad pediátrica. Metodología: Se trata de una revisión bibliográfica, utilizando artículos presentes en las siguientes bases de datos: PubMed, Scopus y SciELO, se incluyeron artículos originales y revisiones sistemáticas en inglés y portugués publicados entre 2014 y 2024, que abordaron abordajes diagnósticos y terapéuticos de las ITU en pediatría. grupo de edad. Luego del análisis, se seleccionaron 16 artículos para elaborar esta revisión bibliográfica. Resultados y Discusión: La incorporación de exámenes complementarios juega un papel crucial en el abordaje diagnóstico de la ITU en pacientes pediátricos, particularmente dada la presentación atípica de los síntomas. El enfoque terapéutico generalmente incluye la administración de antibióticos, cuidados de apoyo y, cuando sea necesario, investigaciones adicionales para identificar posibles anomalías del tracto urinario. Conclusión: Las ITU pediátricas, aunque comunes, presentan desafíos diagnósticos debido a síntomas a menudo atípicos y dificultad de comunicación en pacientes más jóvenes. Por tanto, está claro que el diagnóstico y tratamiento tempranos son esenciales para garantizar la salud y el bienestar de los niños afectados.As infecções do trato urinário (ITU) quando não devidamente diagnosticadas e tratadas, podem acarretar complicações a curto e longo prazo, impactando não apenas a saúde atual, mas também o desenvolvimento renal futuro. Objetivo: Analisar as abordagens diagnósticas e terapêuticas da ITU na faixa etária pediátrica. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Scopus e SciELO Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2014 e 2024, que abordassem sobre as abordagens diagnósticas e terapêuticas da ITU na faixa etária pediátrica. Após a análise, foram selecionados 16 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica.  Resultados e Discussão: A incorporação de exames complementares desempenha um papel crucial na abordagem diagnóstica da ITU em pacientes pediátricos, particularmente diante da apresentação atípica dos sintomas. A abordagem terapêutica geralmente inclui a administração de antibióticos, cuidados de suporte e, quando necessário, investigação adicional para identificar possíveis anomalias do trato urinário. Conclusão: As ITUs pediátricas, embora comuns, apresentam desafios diagnósticos devido à sintomatologia muitas vezes atípica e à dificuldade de comunicação em pacientes mais jovens. Dessa forma, é evidente que o diagnóstico e tratamento precoces são fundamentais para assegurar a saúde e bem-estar das crianças afetadas.Introdução: As infecções do trato urinário (ITU) quando não devidamente diagnosticadas e tratadas, podem acarretar complicações a curto e longo prazo, impactando não apenas a saúde atual, mas também o desenvolvimento renal futuro. Objetivo: Analisar as abordagens diagnósticas e terapêuticas da ITU na faixa etária pediátrica. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, utilizando artigos presentes nas seguintes bases de dados: PubMed, Scopus e SciELO Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas em inglês e português publicadas entre 2014 e 2024, que abordassem sobre as abordagens diagnósticas e terapêuticas da ITU na faixa etária pediátrica. Após a análise, foram selecionados 16 artigos para a confecção dessa revisão bibliográfica.  Resultados e Discussão: A incorporação de exames complementares desempenha um papel crucial na abordagem diagnóstica da ITU em pacientes pediátricos, particularmente diante da apresentação atípica dos sintomas. A abordagem terapêutica geralmente inclui a administração de antibióticos, cuidados de suporte e, quando necessário, investigação adicional para identificar possíveis anomalias do trato urinário. Conclusão: As ITUs pediátricas, embora comuns, apresentam desafios diagnósticos devido à sintomatologia muitas vezes atípica e à dificuldade de comunicação em pacientes mais jovens. Dessa forma, é evidente que o diagnóstico e tratamento precoces são fundamentais para assegurar a saúde e bem-estar das crianças afetadas