Metabolic disorders in children with diabetes mellitus type I and diabetic nephropathy

Діабетична нефропатія є основною причиною смертності хворих на цукровий діабет (ЦД). Формування діабетичної нефропатії залежить від ступеня компенсованості ЦД, показником якого є рівень глікозильованого гемоглобіну (HbA1c). Обстежено 18 дітей хворих на ЦД І типу та з діабетичною нефропатією (віком від 10 до 16 років). Спорідненість гемоглобіну до кисню та коефіцієнт окиснення ліпідів визначали спектрофотометричним методом. У групі дітей з вперше виявленим ЦД І зафіксоване зростання показника спорідненості гемоглобіну до кисню в порівнянні з групою контроля. У дітей з ЦД І та діабетичною нефропатією рівень показника достовірно нижчий за групу контролю. Виявлено стадійність зростання коефіцієнта окисненості ліпідів в залежності від компенсованості ЦД. Таким чином, нами досліджені дві складові патогенезу та показники результату персистентного впливу глюкози при ЦД – формування продуктів глікозування (HbA1c) та коефіцієнт окисненості ліпідів. Виявлено стадійність змін вказаних показників в залежності від компенсованості ЦД та наявності ускладнень (діабетичної нефропатії). Дослідження участі продуктів неповного глікозування в якості посередників при активації вторинних каскадів реакцій, зокрема з патогенезі прогресування діабетичної нефропатії, є перспективним напрямком з метою створення схем попередження розвитку та лікування діабетичної хвороби нирок.Диабетическая нефропатия является основной причиной смертности больных сахарным диабетом (СД). Формирование диабетической нефропатии зависит от степени компенсованости СД, показателем которого является уровень гликозилированного гемоглобина (HbA1c). Обследовано 18 детей больных СД I типа и с диабетической нефропатией (в возрасте от 10 до 16 лет). Сродство гемоглобина к кислороду и коэффициент окисления липидов определяли спектрофотометрическим методом. В группе детей с впервые выявленным СД I типа зафиксирован рост показателя сродства гемоглобина к кислороду по сравнению с группой контроля. У детей с СД I типа и диабетической нефропатией уровень показателя достоверно ниже группы контроля. Выявлено стадийность рост коэффициента окислености липидов в зависимости от компенсованости СД. Таким образом, нами исследованы две составляющие патогенеза и показатели результата персистентного влияния глюкозы при СД – результат формирования продуктов гликозилирования (HbA1c) и коэффициент окиснености липидов. Выявлено стадийность изменений указанных показателей в зависимости от компенсованости СД и наличии осложнений (диабетической нефропатии). Исследование участия продуктов неполного гликозилирования в качестве посредников при активации вторичных каскадов реакций, в частности с патогенезе прогрессирования диабетической нефропатии, является перспективным направлением с целью создания схем предупреждения развития и лечения диабетической болезни почек.Diabetic nephropathy is the leading cause of death in patients with diabetes mellitus (DM). Two key mechanisms are involved in the development of diabetic nephropathy – advanced glycation and oxidative stress. Formation of diabetic nephropathy depends on the degree control of the diabetes, which is an indicator of the level of glycosylated hemoglobin (HbA1c)

Metabolic disorders in children with diabetes mellitus type I and diabetic nephropathy

Діабетична нефропатія є основною причиною смертності хворих на цукровий діабет (ЦД). Формування діабетичної нефропатії залежить від ступеня компенсованості ЦД, показником якого є рівень глікозильованого гемоглобіну (HbA1c). Обстежено 18 дітей хворих на ЦД І типу та з діабетичною нефропатією (віком від 10 до 16 років). Спорідненість гемоглобіну до кисню та коефіцієнт окиснення ліпідів визначали спектрофотометричним методом. У групі дітей з вперше виявленим ЦД І зафіксоване зростання показника спорідненості гемоглобіну до кисню в порівнянні з групою контроля. У дітей з ЦД І та діабетичною нефропатією рівень показника достовірно нижчий за групу контролю. Виявлено стадійність зростання коефіцієнта окисненості ліпідів в залежності від компенсованості ЦД. Таким чином, нами досліджені дві складові патогенезу та показники результату персистентного впливу глюкози при ЦД – формування продуктів глікозування (HbA1c) та коефіцієнт окисненості ліпідів. Виявлено стадійність змін вказаних показників в залежності від компенсованості ЦД та наявності ускладнень (діабетичної нефропатії). Дослідження участі продуктів неповного глікозування в якості посередників при активації вторинних каскадів реакцій, зокрема з патогенезі прогресування діабетичної нефропатії, є перспективним напрямком з метою створення схем попередження розвитку та лікування діабетичної хвороби нирок.Диабетическая нефропатия является основной причиной смертности больных сахарным диабетом (СД). Формирование диабетической нефропатии зависит от степени компенсованости СД, показателем которого является уровень гликозилированного гемоглобина (HbA1c). Обследовано 18 детей больных СД I типа и с диабетической нефропатией (в возрасте от 10 до 16 лет). Сродство гемоглобина к кислороду и коэффициент окисления липидов определяли спектрофотометрическим методом. В группе детей с впервые выявленным СД I типа зафиксирован рост показателя сродства гемоглобина к кислороду по сравнению с группой контроля. У детей с СД I типа и диабетической нефропатией уровень показателя достоверно ниже группы контроля. Выявлено стадийность рост коэффициента окислености липидов в зависимости от компенсованости СД. Таким образом, нами исследованы две составляющие патогенеза и показатели результата персистентного влияния глюкозы при СД – результат формирования продуктов гликозилирования (HbA1c) и коэффициент окиснености липидов. Выявлено стадийность изменений указанных показателей в зависимости от компенсованости СД и наличии осложнений (диабетической нефропатии). Исследование участия продуктов неполного гликозилирования в качестве посредников при активации вторичных каскадов реакций, в частности с патогенезе прогрессирования диабетической нефропатии, является перспективным направлением с целью создания схем предупреждения развития и лечения диабетической болезни почек.Diabetic nephropathy is the leading cause of death in patients with diabetes mellitus (DM). Two key mechanisms are involved in the development of diabetic nephropathy – advanced glycation and oxidative stress. Formation of diabetic nephropathy depends on the degree control of the diabetes, which is an indicator of the level of glycosylated hemoglobin (HbA1c)

Performance level components of the complement system in young children with rotavirus infection

У статті викладені матеріали, щодо вмісту компонентів системи комплементу в дітей, хворих на ротавірусну інфекцію. Під спостереженням знаходились діти віком від 1 місяця до 5 років, у яких встановлено моно- та мікст-варіант ротавірусної інфекції легкого та середнього ступеня тяжкості. Концентрація білків у плазмі крові достовірно знижувалась у гострий період захворювання.В статье изложены материалы, относительно содержания компонентов системы комплемента у детей с ротавирусной инфекцией. Под наблюдением находились дети в возрасте от 1 месяца до 5 лет, у которых установлено моно- и микст-вариант ротавирусной инфекции легкой и средней степени тяжести. Концентрация белков в плазме крови достоверно снижалась в острый период заболевания.The article presents the materials on the content of the components of the complement system in children with rotavirus infection. The study involved children aged 1 month to 5 years who have established mono- and mixed-version of rotavirus mild to moderate severity. The concentration of proteins in the blood plasma was significantly reduced in the acute phase of the disease

Performance level components of the complement system in young children with rotavirus infection

У статті викладені матеріали, щодо вмісту компонентів системи комплементу в дітей, хворих на ротавірусну інфекцію. Під спостереженням знаходились діти віком від 1 місяця до 5 років, у яких встановлено моно- та мікст-варіант ротавірусної інфекції легкого та середнього ступеня тяжкості. Концентрація білків у плазмі крові достовірно знижувалась у гострий період захворювання.В статье изложены материалы, относительно содержания компонентов системы комплемента у детей с ротавирусной инфекцией. Под наблюдением находились дети в возрасте от 1 месяца до 5 лет, у которых установлено моно- и микст-вариант ротавирусной инфекции легкой и средней степени тяжести. Концентрация белков в плазме крови достоверно снижалась в острый период заболевания.The article presents the materials on the content of the components of the complement system in children with rotavirus infection. The study involved children aged 1 month to 5 years who have established mono- and mixed-version of rotavirus mild to moderate severity. The concentration of proteins in the blood plasma was significantly reduced in the acute phase of the disease

Динаміка мікроекології кишечника у дітей, хворих на моно- та мікст-варіанти ротавірусної інфекції

У статті представлена динаміка мікробіоцинозу кишківника в дітей з моно- та мікст-варіантами ротавірусної інфекції. Обстежено 87 хворих, віком від 1 місяця до 5 років, у яких гострий період захворювання характеризувався достовірними змінами мікропейзажу як при моно- так і при мікст-варіанті ротавірусної інфекції. Проте, порушення в дітей з мікст-варіантом були більш вираженими. Проведення стандартного лікування та клінічне видужання дітей з ротавірусною інфекцією не призводило до нормалізації мікробіоти кишківника.В статье представлена динамика микробиоценоза кишечника у детей с моно- и микст-вариантами ротавирусной инфекции. Обследовано 87 больных в возрасте от 1 месяца до 5 лет, у которых острый период заболевания характеризовался достоверными изменениями микропейзажа как при моно- так и при микст-варианте ротавирусной инфекции. Однако, нарушения у детей с микст-вариантом были более выраженными. Проведение стандартного лечения и клиническое выздоровление детей с ротавирусной инфекцией не приводило к нормализации микробиоты кишечника.In the article the dynamics microbiocenosis intestine in children with mono- and mixed versions of rotavirus infection. The study involved 87 patients aged 1 month to 5 years, in which the acute phase of the disease characterized by significant changes microbiota both in mono and in mixed version rotavirus infection. However, disturbances in children with mixed variant were more pronounced. Conduct standard clinical treatment and recovery of children with rotavirus infection does not lead to normalization of intestinal microbiota

Бронхіальна астма у дітей

У навчальному посібнику подані сучасні уявлення про етіологію, патогенез, класифікацію, клініку, діагностику та диференціальну діагностику бронхіальної астми у дітей. Детально обговорюються питання немедикаментозного і медикаментозного лікування бронхіальної астми. В останніх розділах наведені тестові завдання та клінічні задачі для самоконтролю. Посібник рекомендований для студентів старших курсів вищих медичних навчальних закладів ІV рівня акредитації, лікарів-інтернів, лікарів-слухачів курсів підвищення кваліфікації факультетів післядипломної освіти, а також педіатрів, сімейних лікарів, дитячих алергологів, пульмонологів та лікарів усіх спеціальностей, яким у процесі своєї діяльності доводиться стикатися з бронхіальною астмою

Динаміка мікроекології кишечника у дітей, хворих на моно- та мікст-варіанти ротавірусної інфекції

У статті представлена динаміка мікробіоцинозу кишківника в дітей з моно- та мікст-варіантами ротавірусної інфекції. Обстежено 87 хворих, віком від 1 місяця до 5 років, у яких гострий період захворювання характеризувався достовірними змінами мікропейзажу як при моно- так і при мікст-варіанті ротавірусної інфекції. Проте, порушення в дітей з мікст-варіантом були більш вираженими. Проведення стандартного лікування та клінічне видужання дітей з ротавірусною інфекцією не призводило до нормалізації мікробіоти кишківника.В статье представлена динамика микробиоценоза кишечника у детей с моно- и микст-вариантами ротавирусной инфекции. Обследовано 87 больных в возрасте от 1 месяца до 5 лет, у которых острый период заболевания характеризовался достоверными изменениями микропейзажа как при моно- так и при микст-варианте ротавирусной инфекции. Однако, нарушения у детей с микст-вариантом были более выраженными. Проведение стандартного лечения и клиническое выздоровление детей с ротавирусной инфекцией не приводило к нормализации микробиоты кишечника.In the article the dynamics microbiocenosis intestine in children with mono- and mixed versions of rotavirus infection. The study involved 87 patients aged 1 month to 5 years, in which the acute phase of the disease characterized by significant changes microbiota both in mono and in mixed version rotavirus infection. However, disturbances in children with mixed variant were more pronounced. Conduct standard clinical treatment and recovery of children with rotavirus infection does not lead to normalization of intestinal microbiota

Гостра пневмонія у дітей: Клінічні варіанти перебігу, діагностика та лікування

У навчальному посібнику узагальнені літературні дані та клінічні спостереження. Основна увага приділяється питанням етіології, патогенезу, клініці та лікуванню пневмоній у дітей. Для студентів вищих медичних навчальних закладів, лікарів-інтернів та широкого кола педіатрів. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/260

Клинические особенности моно- и микст-вариантов ротавирусной кишечной инфекции у детей раннего возраста

Описані особливості клінічного перебігу моно- та мікст-варіантів кишкової інфекції ротавірусної етіології у дітей раннього віку. Було встановлено, що в гострий період захворювання характерними є інтоксикаційний і диспепсичний синдроми, а також синдром ексикозу.Описаны особенности клинического течения моно- и микст-вариантов кишечной инфекции ротавирусной этиологии у детей раннего возраста. Было установлено, что в острый период заболевания характерными являются интоксикационный и диспепсический синдромы, а так же синдром эксикоза.We describe the clinical course of mono- and mixed variants of intestinal infection rotavirus in infants . It was found that in the acute phase of the disease are characteristic of intoxication , dyspeptic syndrome , as well as exsicosis syndrome

Вегетативні дисфункції у дітей

У навчальному посібнику подані сучасні уявлення про етіологію, патогенез, класифікацію, клініку, діагностику і диференціальну діагностику вегетативних дисфункцій у дітей. Описані генетичні захворювання, що супроводжуються вегетативною дисфункцією. Детально обговорюються питання немедикаментозного і медикаментозного лікування вегетативних розладів. В останніх розділах наведені контрольні питання, тестові завдання та клінічні задачі для самоконтролю. Посібник рекомендований для лікарів-інтернів, лікарів-слухачів курсів підвищення кваліфікації факультетів післядипломної освіти, а також педіатрів, сімейних лікарів, дитячих кардіологів і лікарів усіх спеціальностей, яким у процесі своєї роботи доводиться стикатися з вегетативними дисфункціями, а також для студентів старших курсів вищих медичних навчальних закладів ІV рівня акредитації