HPMC Matrix Granule Formation: Selection of Suitable Granulating Fluid

Objective: The purpose of this study was to investigate and select the suitable granulating fluid for the matrix granules consisting of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC).Method: Viscosity of the granulating fluids containing HPMC in different solvents was determined. The matrix granules obtained from mixing the granulating fluid with propranolol HCl, HPMC and lactose were assessed for bulk density, particle size distribution, flowability and friability. SEM, DSC, powder x-ray diffraction and drug dissolution studies were conducted to characterize the physical properties of the granules.Results: Type of granulating liquid affected the granule properties. The utilization of isopropyl alcohol as a granulating liquid and subsequently adding with water was a suitable system for agglomeration of powders. Good physical properties were obtained for the granule prepared by using this granulating fluid.Conclusion: Type of solvent and amount of water played an important role for physical properties of HPMC in the formation of the matrix granule due to the hydrophilicity and gel formation of this polymer. The use of isopropyl alcohol as granulating liquid and subsequently adding with water was a suitable process in producing the matrix granules consisting of HPMC.Keywords: hydroxypropyl methylcellulose, matrix granule, granulating flui

Non-aqueous Emulsion for Pharmaceutical Applications: Part 2 The Development and Pharmaceutical Applications

บทคัดย่อ ขนาดอนุภาคของหยดอิมัลชัน ความหนืด คุณสมบัติทางกายภาพของรอยต่อพื้นผิวและค่าความเข้มข้นวิกฤตของไมเซลล์สามารถมีผลต่อความเสถียรของตำรับอิมัลชันชนิดไม่มีน้ำเป็นองค์ประกอบ แม้ว่าอิมัลชันชนิดไม่มีน้ำเป็นองค์ประกอบมีคุณสมบัติที่น่าสนใจแต่มีความท้าทายในด้านความคงตัวทางอุณหพลศาสตร์ของอิมัลชันชนิดนี้ในการประยุกต์ทางเภสัชกรรม มีรายงานการใช้อิมัลชันชนิดไม่มีน้ำเป็นองค์ประกอบสำหรับระบบนำส่งยาทางการรับประทานและผ่านผิวหนัง การนำส่งยากลุ่มโปรตีนและเพพไทด์  การนำส่งยาสู่ร่องลึกปริทันต์ การควบคุมการปลดปล่อยยา และเครื่องสำอาง  นอกจากนี้ยังใช้บรรจุในแคปซูลหรือตัวพาอนุภาคแม่เหล็กและเตรียมในรูปอิมัลชันเชิงซ้อนคำสำคัญ: อิมัลชันชนิดไม่มีน้ำเป็นองค์ประกอบ, การพัฒนา, การประยุกต์ทางเภสัชกรรมAbstract The particle size of droplet, viscosity, physical properties of interface and critical micelle concentration could affect the formulation of a stabile non-aqueous emulsion. However, with the attractive features of a non-aqueous emulsion system, a challenge remains for thermodynamically stable non-aqueous emulsions for further development to be applied in the pharmaceutical field. Non-aqueous emulsions have been used for oral and topical drug delivery, protein and peptide drug delivery, periodontal pocket delivery, controlled drug delivery and cosmetic application. These systems also have been filled in capsule or used as carrier for magnetite nanoparticles and prepared as the multiple emulsion. Keywords: non-aqueous emulsion, development, pharmaceutical application

Doxycycline and Metronidazole Exhibit a Synergistic Antibacterial Activity against Porphyromonas gingivalis

บทคัดย่อ วัตถุประสงค์: ยาปฏิชีวนะมีข้อจำกัดในการนำมาใช้กับร่างกาย ซึ่งข้อเสีย ได้แก่ การเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา การแพ้ยา และทำให้เชื้อแบคทีเรียบางชนิดเกิดการดื้อยา ด้วยเหตุนี้จึงมีการศึกษาความเป็นไปได้ในการใช้ยาปฏิชีวนะหลายชนิดร่วมกันเพื่อให้เกิดการเสริมฤทธิ์ของยาซึ่งจะทำให้สามารถเพิ่มฤทธิ์ต้านจุลชีพ ลดความเป็นพิษ และลดความเสี่ยงในการเกิดเชื้อดื้อยาลง วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการทดสอบว่ายาคู่ผสมระหว่างด็อกซีไซคลินไฮเคลต, ซิโปรฟล็อกซาซิน ไฮโดรคลอไรด์, เมโทรนิดาโซล สามารถออกฤทธิ์เสริมกันเพื่อยับยั้งเชื้อชนิดต่างๆได้หรือไม่ วิธีการศึกษา: ศึกษาฤทธิ์ต้านจุลชีพของยาด็อกซีไซคลินไฮเคลต, ซิโปรฟล็อกซาซิน ไฮโดรคลอไรด์, เมโทรนิดาโซล และคู่ผสมของยาเหล่านี้ต่อเชื้อแบคทีเรียชนิดต้องการออกซิเจน ได้แก่ Staphylococcus aureus กับ Escherichia coli และต่อเชื้อแบคทีเรียชนิดที่ไม่ต้องการออกซิเจน ได้แก่ Streptococcus mutans และ Porphyromonas gingivalis ผลการศึกษา: ผลของการศึกษาพบว่ายาคู่ผสมระหว่างด็อกซีไซคลินไฮเคลตกับเมโทรนิดาโซลแสดงผลยับยั้งเชื้อแบบเสริมฤทธิ์ต่อเชื้อแบคทีเรีย Porphyromonas gingivalis โดยมีค่า fractional inhibitory concentration (FICI) เท่ากับ 0.4 สรุป: ยาคู่ผสมระหว่างด็อกซีไซคลินไฮเคลตกับเมโทรนิดาโซสามารถแสดงผลยับยั้งเชื้อแบบเสริมฤทธิ์ต่อเชื้อแบคทีเรีย Porphyromonas gingivalis การเสริมฤทธิ์ของยาคู่ผสมนี้อาจมีประโยชน์สำหรับการรักษาโรคปริทันต์อักเสบ คำสำคัญ: ด็อกซีไซคลิน, เมโทรนิดาโซล, พอร์ไฟโรโมแนส จิงจิวาลิส, การเสริมฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะ   Abstract Objective: Administration of antibiotics is not without limitations. Certain drawbacks include adverse drug reactions, drug allergies and the emergence of antibiotic-resistant bacteria. To this end, antibiotic combinations with synergistic antimicrobial effects are sought after to establish combinations which exhibit an increased antimicrobial activity, decreased toxicity and lowered chance of antibiotic resistance development. This study aimed to test a synergistic antibacterial activity against selected pathogens of the combination of selected drugs, i.e. doxycycline hyclate, ciprofloxacin hydrochloride and metronidazole. Methods: Antibacterial activity of doxycycline hyclate, ciprofloxacin hydrochloride, metronidazole and their combinations against aerobic microbes (Staphylococcus aureus and Escherichia coli) and anaerobic microbes (Streptococcus mutans and Porphyromonas gingivalis) were evaluated using checkerboard method. Results: Our result indicated that doxycycline hyclate-metronidazole combination exhibited synergistic antimicrobial activity (fractional inhibitory concentration; FICI = 0.4) against the anaerobic pathogen Porphyromonas gingivalis. Conclusion: Doxycycline hyclate-metronidazole combination exhibited synergistic antimicrobial activity Porphyromonas gingivalis. This synergistic activity may be exploited in the management of periodontitis. Keywords: doxycycline, metronidazole, Porphyromonas gingivalis, antibiotics synerg

เจลคอลลอยดอลซิลิกอนไดออกไซด์ปราศจากน้ำชนิดชอบน้ำและชนิดไม่ชอบน้ำ บรรจุยาโปรปราโลนอลไฮโดรคลอไรด์และกรดซาลิไซลิก Propranolol HCl and Salicylic Acid-loaded Hydrophilic and Hydrophobic Colloidal Silicon Dioxide Anhydrous Gels

บทคัดย่อ วัตถุประสงค์: การศึกษานี้พัฒนาเจลปราศจากส่วนประกอบที่เป็นน้ำโดยการกระจายสารคอลลอยดอลซิลิกอนไดออกไซด์ชนิดชอบน้ำ (คือ Aerosil® 200) และ ชนิดไม่ชอบน้ำ (คือ Aerosil® R972) ในสารพอลิเอธิลีนไกลคอลสี่ร้อยและน้ำมันแร่ วิธีการศึกษา: เจลปราศจากส่วนประกอบที่เป็นน้ำถูกใช้บรรจุยาโปรปราโลนอลไฮโดรคลอไรด์และกรดซาลิไซลิก ซึ่งเป็นยาโมเดลของยาที่มีความชอบน้ำและไม่ชอบน้ำตามลำดับ และทำการประเมินความหนืด การปลดปล่อยยาด้วย Franz diffusion cell ผลการศึกษา: พบว่าเจลที่เตรียมจาก Aerosil® 200 ในตัวกลางที่เป็นน้ำมันแร่มีความหนืดสูง การปลดปล่อยยาทั้งสองชนิดจากเจลปราศจากส่วนประกอบที่เป็นน้ำยาวนานขึ้นเมื่อปริมาณคอลลอยดอลซิลิกอนไดออกไซด์มากขึ้น การเพิ่มความชอบน้ำให้ส่วนประกอบของเจลมีผลเพิ่มการปลดปล่อยยาโดยขึ้นกับความเข้มข้นของยา สมบัติทางเคมีกายภาพและลักษณะการปลดปล่อยยาของเจลปราศจากส่วนประกอบที่เป็นน้ำที่บรรจุยาขึ้นกับชนิดและปริมาณของคอลลอยดอลซิลิกอนไดออกไซด์และชนิดของตัวกลางที่สารกระจายตัว สรุป: เจลปราศจากส่วนประกอบที่เป็นน้ำที่เตรียมได้ที่มีความหนืดสูงและมีการปลดปล่อยยาดีมีศักยภาพในการนำส่งยาทางผิวหนัง คำสำคัญ: เจลปราศจากส่วนประกอบที่เป็นน้ำ, โปรปราโนลอลไฮโดรคลอไรด์, กรดซาลิไซลิก, คอลลอยดอลซิลิกอนไดออกไซด์Abstract Objective: To determine the physical properties and the release of propranolol HCl and salicylic acid from both hydrophilic and hydrophobic colloidal silicon dioxide gel formula using different dispersing media including hydrophilic Aerosil® 200 and hydrophobic Aerosil® R972 in polyethylene glycol 400 (PEG 400) and mineral oil. Method: Propranolol HCl and salicylic acid were incorporated in these anhydrous gels as the hydrophilic and hydrophobic drugs and evaluated for their viscosities, drug release using Franz diffusion cell method. Results: A200 gel using mineral oil as dispersing medium was highly viscous. The release of both drugs from the anhydrous gels was prolonged as the amount of colloidal silicon dioxide was increased. The increased hydrophilicity of the gel component resulted in the increment of drug release with drug concentration dependence. Physicochemical characters and drug release manners of drug-loaded anhydrous gels depended on type and amount of colloidal silicon dioxide and dispersing medium.Conclusion: The obtained anhydrous gel with considerable viscosity and high drug release exhibited potential as the transdermal drug delivery. Keywords: anhydrous gel, propranolol HCl, salicylic acid, colloidal silicon dioxid

Benzoyl Peroxide:Current Status and Its Delivery System

Benzoyl peroxide is an organic compound which has been use for various purposes including treatment for acne, Hong Kong foot and chronic ulcers

Comet Assay of Different Parts of Areca catechu L. Extracts

-ไม่มี

Antimicrobial Studies of Sonneratia caseolaris Using Different Agar Diffusion Method

ABSTRACT Sonneratia caseolaris (cork tree or berembang) is one of the lead plants of mangrove forest that can be generally found in Asia such as Malaysia, Philippines and also Thailand. Cork tree is used in varies of applications including corks or floats for fishing nets, food and medicine. Antioxidant activity of the cork tree extract has been reported previously. The active substances that found in cork tree are phenolic compound such as gallic acid and two flavoniods luteolin and luteolin 7-O-β-glycoside. Moreover some previous studies were reported about its antimicrobial activities which are interesting. Three different agar-based assays (spread plate cup diffusion, swab plate cup diffusion and pour plate cup diffusion) were used in this study. The methanolic cork tree seed extract and gallic acid were tested. The results showed that this extract could inhibit Staphylococcus aureus and Candida albicans but could not inhibit Escherichia coli whereas gallic acid showed the activity against only S. aureus. All methods exhibited the results of antimicrobial activity were not different. Subsequently the extracts of the leaves, pneumatophore and different parts of the flower or fruit (stamen, calyx, meat of fruit and seeds) and gallic acid were tested for antibacterial activity using swab plate cub diffusion method against three species (Streptococcus mutans, Propionibacterium acnes and anaerobic bacteria). All tested extracts exhibited antibacterial activity against only P. acnes while gallic acid had the antibacterial activity against S. mutans, P. acnes and anaerobic bacteria